SCTB41 头颈部鳞癌

2026年7月18日31 次阅读5 分钟阅读肿瘤新药临床试验头颈部鳞癌

🔑 关键信息

  • 试验标题:一项评价SCTB41在二线/经治头颈部鳞癌(晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌))患者中的临床研究
  • 药物介绍:SCTB41是头颈部鳞癌领域一款PD-1/VEGF/TGF-β 三特异性抗体,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过同时阻断 PD-1 免疫抑制通路、抑制 VEGF 血管生成、中和 TGF-β 免疫抑制微环境,多通路协同发挥抗肿瘤作用。
  • 适合患者:二线/经治 头颈部鳞癌患者(需符合生物标志物要求:晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌))
  • 开展中心:全国多中心

💊 新药创新优势

PD-1/VEGF/TGF-β在头颈部鳞癌的发生发展中常被异常激活或高表达,是肿瘤生长与耐药的关键驱动。SCTB41作为头颈部鳞癌领域一款PD-1/VEGF/TGF-β 三特异性抗体,凭借差异化机制精准作用于晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌)人群,有望覆盖更广泛患者、克服单靶点耐药或降低系统毒性,为经治或标准治疗有限的头颈部鳞癌患者提供全新选择。

🎯 一、作用机制(四步理解)

第一步:靶向/干预 → 作用于肿瘤相关关键分子或通路

第二步:信号调控 → 抑制肿瘤生长或激活免疫

第三步:效应发挥 → 抑制增殖、促进清除

第四步:临床验证 → 通过临床试验确认获益人群

💡 对比说明:SCTB41(PD-1/VEGF/TGF-β 三特异性抗体)vs 现有标准治疗

对比维度SCTB41(PD-1/VEGF/TGF-β 三特异性抗体)现有标准治疗
定位新机制/新靶点已获批方案
人群标准治疗失败者广泛
状态临床试验招募中可及

创新点:SCTB41通过差异化机制(PD-1/VEGF/TGF-β 三特异性抗体),精准定位于晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌)人群,有望为标准治疗失败或缺乏有效方案的头颈部鳞癌患者提供更精准、低毒或克服耐药的新选择。

🏆 二、个体优势

1. 新机制、新靶点

区别于已获批方案的作用路径。

2. 面向标准治疗失败人群

为缺乏有效方案者提供机会。

3. 招募中、可免费获得新药

符合条件的患者有机会入组。

4. 由研究中心专业管理

用药与安全由研究团队严密监测。

5. 数据持续积累中

真实世界证据将不断充实。

📊 三、前期/当前临床数据

重要说明:SCTB41目前处于临床试验阶段,官方尚未公布或本文未汇总到患者水平疗效数据(如 ORR、PFS、OS)。以下为已公开试验登记与在研进展,供预期参考(非SCTB41自身患者数据)。

已知提示:神州细胞PD-1/VEGF/TGFβRII三特异性抗体,I/II期临床用于晚期恶性实体瘤

📌 在研临床试验进展

1. 试验:一项评价SCTB41在二线/经治头颈部鳞癌(晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌))患者中的临床研究

2. 试验:一项评价SCTB41在三线及以上头颈部鳞癌(晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌))患者中的临床研究

3. 试验:一项评价SCTB41在二线/经治头颈部鳞癌(晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌))患者中的临床研究

上述试验当前处于招募中/在研状态,重点面向 二线/经治 头颈部鳞癌 且符合 晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌) 的患者。具体入排与疗效数据以研究中心与申办方公布为准。

🔍 一句话总结

SCTB41作为头颈部鳞癌领域在研的「PD-1/VEGF/TGF-β 三特异性抗体」,凭借差异化机制与精准定位,有望为二线/经治、标准治疗有限的患者提供新的临床试验机会与精准治疗希望。

📋 入组标准(部分)

1. 经检测确认 晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌)(以试验要求的检测方法与阈值为准)

2. 经组织学/细胞学确诊的相应恶性肿瘤,且为二线/经治患者

3. 重要器官功能基本良好,可耐受试验治疗

:以上为部分关键入组标准,最终入组由研究中心医生评估决定。

🚫 排除标准(部分)

1. 存在未控制的活动性中枢神经系统转移(经治疗稳定者可豁免,最终由研究中心医师结合完整试验方案及受试者具体情况综合判定)

2. 有临床症状、需反复处理的胸腔积液/腹腔积液/心包积液

3. 严重心脑血管疾病、活动性感染或间质性肺炎

4. 既往抗肿瘤治疗毒性未恢复或存在方案禁止的合并用药

:以上为部分关键排除标准,最终由研究中心医师结合完整试验方案及受试者具体情况综合判定。

📞 如何报名

报名方式:13022079715(手机微信同号)

📚 数据来源

1. 国家药监局药品审评中心(CDE)/ 企业公告 → SCTB41 临床试验批准及适应症信息

2. 中国药物临床试验登记与信息公示平台(CDE):SCTB41 在晚期恶性实体瘤的 I/II 期研究(CTR20261510 等)

3. 神州细胞企业公告 → SCTB41(PD-1/VEGF/TGF-β 三特异性抗体)信息

4. 提示:临床试验招募状态实时变化,参加前请通过正规渠道与研究中心核实最新信息

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免责声明:本文内容仅供医学科普与信息参考,不能替代执业医师的面诊、诊断与个体化治疗建议。文中涉及的药品、疗法及临床试验信息可能随时间更新,请以最新临床指南及国家药品监督管理局公示为准。如身体不适,请及时就医。

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