HRS-7172:晚期胰腺癌的IB/II期临床试验进行中
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正在进行的新药临床试验信息
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发布日期:2026年8月29日 | 药物类型:抗体偶联药物(ADC) | 研发企业:阿斯利康(AstraZeneca)/ 第一三共(Daiichi Sankyo) 📌 核心摘要(5 个看点) 一线联合新策略:TROPION-Lung14 是全球首个在初治 EGFR 突变 NSCLC 中,评估「奥希替...
发布日期:2026年8月29日 | 药物类型:小分子靶向药(共价 TEAD 抑制剂,口服胶囊) | 研发企业:苏州桥济生物科技有限公司(BridGene Biosciences) 📌 核心摘要(5 个看点) 直击“不可成药”靶点:全球首个进入临床的共价 TEAD 抑制剂,锁死 Hippo 通路核心转...
发布日期:2026年8月29日 | 药物类型:小分子靶向药(VEGFR×CSF1R 双靶点抑制剂,口服溶液) | 研发企业:上海润石医药科技有限公司(与中国科学院上海药物研究所联合研发;石药集团巨石生物合作开发) 📌 核心摘要(5 个看点) 高级别脑膜瘤二线新选择:针对 WHO Ⅱ/Ⅲ级、手术+放疗...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 QLC1101 单药治疗携带 KRAS G12D 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究(NCT06403735) 药物介绍:QLC1101(齐鲁制药)— 高选择性、可口服的 KRAS G12D 小分子抑制剂,1 类化药新药,拥有完...
适用人群:经标准治疗失败的携带 KRAS G12D 突变晚期实体瘤(胰腺癌 / 结直肠癌 / 非小细胞肺癌等)|全国多中心(含中国研究中心)招募中 🔑 关键信息 试验名称:QLC1101 用于携带 KRAS G12D 突变晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究(NCT06403735) 药物介绍:口服高选择性 K...
发布日期:2026年8月28日 | 药物类型:DLL3/CD3 双特异性抗体(T 细胞衔接器) | 研发企业:勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim) 📌 核心摘要(5 个看点) 一线 ORR 76%:在 DLL3 阳性的肺外神经内分泌癌(epNEC)中,obrixtamig 联合铂...
发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:CD19 CAR-T 细胞疗法(自体基因改造 T 细胞) | 研发企业:永泰生物科技股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 专攻 CD19 阳性 B-ALL:入组筛选前 3 个月内骨髓/外周血肿瘤细胞表达 CD19 的复发/难治 B-ALL。 年龄限定...
发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:BRAF V600 抑制剂(口服小分子靶向药) | 研发企业:海思科医药集团股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 锁定 BRAF V600 突变:入组需基因检测证实 BRAF V600 突变阳性(晚期实体瘤,含脑转移/原发颅内肿瘤)。 允许既往 BR...
发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:骨靶向放射性核素药物 | 研发企业:四川科伦博泰生物科技股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 聚焦骨转移 NSCLC:入组驱动基因阴性转移性 NSCLC,且 18F-NaF PET/CT 示多发性骨转移(≥3 灶)。 维持期人群:既往 PD-1 联合...
发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:RET 抑制剂(口服小分子靶向药) | 研发企业:白云山(广州白云山医药集团股份有限公司) 📌 核心摘要(5 个看点) 专注 RET 融合实体瘤:入组经中心实验室确认为 RET 融合/突变的局部晚期或转移性实体瘤。 肺癌队列先行:Ⅱ期暂仅入组肺癌(计划 ...
发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:TCR-T 细胞疗法(基因改造 T 细胞受体 T 细胞) | 研发企业:天科雅(北京天科雅生物科技有限公司) 📌 核心摘要(5 个看点) 精准靶向 NY-ESO-1:仅入组 NY-ESO-1 免疫组化阳性(≥25% 且强度 ++ 以上)且 HLA-A*0...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:HER3 靶向抗体药物偶联物(ADC) | 研发企业:宜联生物(Mabwell)与 BioNTech 共同推进全球开发 📌 核心摘要(5 个看点) YL202/BNT326 是宜联生物与 BioNTech 共同推进的全球 HER3 靶向 ADC,用于克服...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:高选择性 RET 受体酪氨酸激酶抑制剂(口服小分子) | 研发企业:翰森制药(Hansoh Pharma,03692.HK) 📌 核心摘要(5 个看点) HS-10365(resencatinib)是翰森制药自主研发的 1 类创新药、高选择性 RET 受...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:DLL3/CD47 双特异性抗体(天然 IgG 样) | 研发企业:凡恩世制药(Phanes Therapeutics) 📌 核心摘要(5 个看点) PT217(peluntamig)是凡恩世制药全球首创的 DLL3/CD47 双特异性抗体,天然 IgG...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:PD-1/VEGF 双特异性抗体 | 研发企业:荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) RC148 是荣昌生物研发的 PD-1/VEGF 双特异性抗体,同时阻断 PD-1 与 VEGF 两条通路。 面向鳞状非小细胞肺癌一线治疗,随机...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:ADP-庚糖类似物(ALPK1 激动剂) | 研发企业:北京炎明生物科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) PTT-936 是北京炎明生物自主研发的 ADP-庚糖类似物,高效激活 ALPK1 先天免疫靶点。 Ⅰ/Ⅱa 期国际多中心开放研究,分单药剂量递...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:重组抗CD276(B7-H3)抗体–IL15Rα–IL15融合蛋白 | 研发企业:深圳赛保尔生物药业 📌 核心摘要(5 个看点) SPGL008 是重组抗人 CD276(B7-H3)抗体–IL15Rα–IL15 融合蛋白,兼具 B7-H3 靶向与 IL-...
发布日期:2026年8月21日 | 药物类型:CLDN18.2 抗体偶联药物(ADC) | 研发企业:百利天恒(SystImmune) 📌 核心摘要(5 个看点) BL-M05D1 是百利天恒 CLDN18.2 ADC,与已获批 iza-bren 同平台(Ed-04 / TOP-1 载荷)。 ASC...
发布日期:2026年8月21日 | 药物类型:CLDN18.2 抗体偶联药物(ADC) | 研发企业:君实生物(TopAlliance Biosciences) 📌 核心摘要(5 个看点) JS107 是君实生物 CLDN18.2 ADC,在一线胃癌把“靶向 + 免疫 + 化疗”三机制叠加。 ESM...
肿瘤免疫治疗 · 深度解读 2026 年 8 月 19 日,Moderna 与默沙东宣布:个体化 mRNA 新抗原疫苗 intismeran autogene(原名 mRNA-4157 / V940)联合 Keytruda,在 III 期 INTerpath-001 中同时达到无复发生存(RFS)与...
🔑 关键信息 试验名称:BMD006 吸入式 mRNA 肿瘤疫苗 I 期临床研究(IIT) 药物介绍:吸入型 mRNA 肿瘤相关抗原(TAA)干粉疫苗 BMD006(百递博远,全球首款吸入式) 适合患者:标准治疗失败的晚期肺癌 / 实体瘤肺转移(驱动基因阴性,或靶向耐药后) 开展中心:北京、廊坊(单...
发布日期:2026-08-20 | 药物类型:B7-H3(CD276)抗体偶联药物(ADC) | 研发企业:石药集团巨石生物制药有限公司(CSPC Juboshi) 📌 核心摘要(5 个看点) B7-H3 靶向 ADC 新机制:SYS6043 精准结合胰腺癌高表达的 B7-H3,TOP1i 载荷 +...
发布日期:2026-08-20 | 药物类型:第四代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(小分子口服靶向药) | 研发企业:迪哲医药(Dizal Therapeutics) 📌 核心摘要(5 个看点) 第四代 EGFR-TKI 直击耐药:DZD6008 同时覆盖三代 TKI 耐药最常见的 EGFR C797...
发布日期:2026-08-18 | 药物类型:EGFR×HER3 双特异性抗体偶联药物(双抗 ADC) | 研发企业:四川百利天恒药业股份有限公司(SystImmune);全球合作 Bristol Myers Squibb(2023 年协议) 📌 核心摘要(5 个看点) 全球首个获批上市的双抗 AD...
发布日期:2026-08-17 | 数据节点:登记号 CTR20254582(药物临床试验登记与信息公示平台)/ NCT07310134(ClinicalTrials.gov)|性质:原创科普,非广告 核心摘要 ZX-8177 是什么:南京征祥医药自主研发的口服小分子 ENPP1 抑制剂,也是国内首...
发布日期:2026-08-17 | 数据节点:2026-08-12(基于 REZILIENT3 计划期中分析顶线数据)|性质:原创科普,非广告 核心摘要 REZILIENT3 是什么:一项全球 III 期研究,比较 zipalertinib(EGFR ex20ins 口服靶向药)+ 含铂化疗 与 单...
角色:肿瘤病理专家(科普视角) 日期:2026-08-15 数据来源:以下进展均来自公开发表的高影响因子期刊或大型前瞻性队列研究(文末列明细),数据未作演绎。 说明:本文为科普原创整理,不构成具体诊疗建议;最终检测与用药请遵医嘱。 一、核心摘要 一句话回答:骨肉瘤的"微小残留病(MRD)"监测,已经...
角色:肿瘤病理专家(科普视角) 原始文献:Fu Y, et al. Tumor-informed deep sequencing of ctDNA detects minimal residual disease and predicts relapse in osteosarcoma. EClin...
候选标题(发布前可指定其一,默认用标题1): 1. 59%耐药由RAS通路再激活驱动!泛RAS抑制剂daraxonrasib(RMC-6236)耐药全景登Nature Medicine 2. 耐药全景:泛RAS抑制剂daraxonrasib(RMC-6236)59%耐药因RAS再激活,联合用药成破局...
发布日期:2026-08-15 | 数据截止:2026-08-15(基于公开指南与重磅临床研究整理)| 性质:原创科普,非广告 一、核心摘要 ADC 是什么:ADC(Antibody-Drug Conjugate,抗体药物偶联物)把"识别癌细胞的抗体"和"强效化疗弹头"用连接子偶联,像生物导弹一样把...
候选标题(发布前可指定其一,默认用标题1): 1. ORR 50%、DCR 97%!泛RAS抑制剂daraxonrasib联合G12D抑制剂,双RAS夹击攻克胰腺癌 2. 双RAS联合为何有效?泛RAS(ON)抑制剂daraxonrasib+G12D抑制剂zoldonrasib,胰腺癌ORR 50%...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:异体(通用型)双靶点 BCMA×GPRC5D 细胞疗法 | 研发企业:奇迹生物 📌 核心摘要(5 个看点) 双靶点骨髓瘤疗法:DQ1001 同时靶向 BCMA 与 GPRC5D,降低单靶点丢失导致的耐药风险。 异体现货型:工业化制备、即取即用,免自体细胞...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:吸入型 mRNA 肿瘤相关抗原干粉疫苗 | 研发企业:苏州百递博远 📌 核心摘要(5 个看点) 吸入给药创新:BMD006 为干粉雾化吸入,靶向肺部递送,无创且患者依从性好。 mRNA 肿瘤疫苗:编码肿瘤相关抗原,激活特异性抗肿瘤免疫。 联合免疫检查点:...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:TROP2 抗体偶联药物(ADC,TOP1i 载荷) | 研发企业:启德医药(GeneQuantum Healthcare) 📌 核心摘要(5 个看点) TROP2 ADC 新选择:GQ1010 靶向在多种上皮癌高表达的 TROP2,为多家上市 ADC ...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:口服小分子 KRAS 抑制剂 | 研发企业:成都海博为药业(HiBand Bio) 📌 核心摘要(5 个看点) 口服 KRAS 抑制剂:HBW-012462 为口服小分子,方便长期居家给药。 覆盖多 KRAS 等位基因:面向携带 KRAS 突变(G12C...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:通用型(现货型)CAR-T 细胞疗法(CD19/CD20 双靶点) | 研发企业:科济药业(Carsgen Therapeutics) 📌 核心摘要(5 个看点) 通用型现货 CAR-T:CT1190B 无需采集患者自身细胞,提前工业化制备、即取即用,缩...
发布日期:2026年8月13日 | 药物类型:靶向 B7-H3 的唾液酸酶 Fc 融合蛋白(first-in-class 糖免疫检查点调节剂) | 研发企业:Shanghai Henlius Biotech(上海复宏汉霖) 📌 核心摘要(5 个看点) First-in-class 糖免疫检查点调节剂...
发布日期:2026年8月12日 | 药物类型:抗体联合方案(CLDN18.2 靶向单抗 + PD-L1/CD40 双抗) | 研发企业:FutureGen Biopharmaceutical(北京明济生物) 📌 核心摘要(5 个看点) CLDN18.2 联合免疫新打法:FG-M108(CLDN18....
发布日期:2026-08-11 | 数据截止:2026-08-11(基于公开登记信息与文献) 适用人群:正在或拟接受 RMC-6236(daraxonrasib)治疗的 RAS 突变实体瘤患者及家属;肿瘤科 / 皮肤科医师 一、核心摘要(要点) 1. RMC-6236(daraxonrasib) 是...
发布日期:2026年8月11日 | 药物类型:抗体偶联药物(ADC) | 研发企业:正大天晴(中国生物制药 1177.HK) 📌 核心摘要(5 个看点) 全球尚无 GPC3 ADC 获批:TQB6426 是正大天晴自主研发的 1 类创新药,瞄准这一尚属空白的靶点赛道。 已获 CDE 批准临床:202...
发布日期:2026年8月7日 | 药物类型:组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC,拓扑异构酶 I 抑制剂载荷,DAR=8) | 研发企业:信诺维医药科技股份有限公司(上海信诺维) 📌 核心摘要(5 个看点) 这是第一款把 ADC 打进胰腺癌「一线」的国产创新药之一。 XNW28012 靶向组织因...
发布日期:2026年8月4日 | 药物类型:HER3 靶向抗体偶联药物(ADC,拓扑异构酶 I 抑制剂载荷) | 研发企业:石药集团巨石生物制药有限公司(石药集团) 📌 核心摘要(5 个看点) 这是一款靶向 HER3 的抗体偶联药物(ADC),由石药集团巨石生物自主研发,用拓扑异构酶 I 抑制剂(T...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:新一代非共价(可逆)BTK 抑制剂(口服胶囊) | 研发企业:成都海博为药业 📌 核心摘要(5 个看点) HBW-3220 是成都海博为药业研发的新一代非共价 BTK 抑制剂,可抑制野生型及多种耐药突变型 BTK。 针对复发/难治性 CLL/SLL(慢性淋...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:Nectin-4 ADC(注射用重组人源化抗 Nectin-4 单抗-MMAE 偶联物) | 研发企业:石药集团(CSPC) 📌 核心摘要(5 个看点) SYS6002 是石药集团研发的 Nectin-4 ADC(抗体偶联药物),将抗 Nectin-4 抗...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:口服小分子 KRAS G12D 抑制剂(片剂) | 研发企业:领泰生物医药 📌 核心摘要(5 个看点) LT-010391 是领泰生物研发的口服 KRAS G12D 抑制剂,直接靶向 KRAS G12D 这一常见致癌驱动突变。 入组须为 KRAS G12D...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:BTK 蛋白降解剂(PROTAC 类,口服) | 研发企业:杭州和正医药 📌 核心摘要(5 个看点) HZ-Q1070 是和正医药研发的 BTK 蛋白降解剂(PROTAC 机制),通过'降解'而非'抑制'BTK,有望克服共价 BTK 抑制剂耐药。 面向复发...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:高选择性小分子 BTK 抑制剂(口服胶囊) | 研发企业:杭州和正医药 📌 核心摘要(5 个看点) HZ-A-018 是杭州和正医药自主研发的高选择性口服 BTK 抑制剂,已获 NMPA 批准开展复发/难治性中枢神经系统淋巴瘤(CNS 淋巴瘤)关键注册性单...
发布日期:2026-07-26|核心关键词:RAS(ON)三复合抑制剂、KRAS G12D、胰腺癌、NSCLC 一句话结论 两款药同出 Revolution Medicines 的 RAS(ON) 三复合平台,但分工不同、错位互补:RMC-6236(daraxonrasib)是"泛RAS"选手,覆盖...
发布日期:2026-07-26 · 数据截止:2026-07-24 核心摘要(5 条最热看点) 1. 🧬 机制分野:RMC-6236(daraxonrasib)是口服泛-RAS(ON) 多选择性抑制剂,覆盖 KRAS/NRAS/HRAS 多种活性突变;GFH375(VS-7375)是口服 KRAS ...
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数据截止:2026-07-26(含 AACR 2026、ESMO 2025、WCLC 2025 最新披露) 两款均为口服、KRAS G12D 选择性小分子抑制剂,是 KRAS G12D 赛道当前全球进展最快的两个分子。 一、速览对比表 维度RMC-9805 / ZoldonrasibGFH375 /...
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发布日期:2026-07-27 | 适用人群:既往含铂化疗 + 抗 PD-1/PD-L1 治疗失败的晚期肺鳞癌患者 一、核心摘要 1. 肺鳞癌后线(化疗与免疫均失败)长期缺乏靶向药,HDM2020 旨在填补这一空白。 2. HDM2020 是华东医药自主研发、拥有全球知识产权的 FGFR2b 靶向 ...
发布日期:2026-07-30 | 药物:Nelmastobart(抗 BTN1A1 单抗)+ TAS-102 + 贝伐珠单抗 | 试验登记号:CTR20262094 一、核心摘要 · 5 个关键看点 全新靶点 BTN1A1: 独立于 PD-1/PD-L1 通路的新一代免疫检查点,为微卫星稳定(MS...
发布日期:2026-07-31 | 药物:IBI363(抗 PD-1/IL-2α-bias 双特异性抗体融合蛋白)| 试验登记:CTR20253956 / NCT07217301(MarsLight-11) 一、核心摘要 · 5 个关键看点 全球首创双机制: IBI363 同时阻断 PD-1 通路并...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-21 承办 VBC117 临床试验申请 橙帆继 VBC106(FRα×MSLN)后第二款双抗 ADC 面向胃癌、胆管癌等消化道实体瘤 双抗 ADC 在消化道肿瘤领域持续升温 丰富国产双抗 ADC 管线梯队 一、药...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 2026-07-16 中国首家中心启动 SYS6043 卵巢癌 III 期 B7-H3 ADC 对比研究者选择化疗 面向铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌、输卵管癌 国产 B7-H3 ADC 进入妇科肿瘤关键注册阶段 差异化布局铂耐药卵巢癌这一...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 SHR-3201 注射液临床试验申请 恒瑞 / 盛迪申报的生物制品类肿瘤新药 具体作用机制与靶点尚未披露 体现恒瑞持续高强度的创新药研发投入 管线梯队进一步扩充 一、药物亮点 恒瑞 / 盛迪创新生物制...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 RCZY690 片临床试验申请 荣昌申报的口服小分子肿瘤药物 具体靶点未披露 荣昌在小分子口服领域的拓展 管线多元化 一、药物亮点 荣昌口服小分子 肿瘤方向 机制未披露 管线拓展 二、作用机理与临床背...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 PM8002 面向 EGFR-TKI 治疗失败的非鳞 NSCLC,招募中 要求携带 EGFR 敏感突变且 TKI 耐药 针对 EGFR 耐药后治疗难题 局部晚期/转移性非鳞 NSCLC 为 TKI 耐药人群提供新选择 一、药物亮点 EGFR...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 转移性胰腺导管腺癌一线 III 期临床试验招募中 方案为试药胶囊 + PD-1 + 化疗 要求未接受过系统治疗,ECOG 0-1 面向一线胰腺癌这一极难治人群 由爱谱癌症患者关爱基金会组织 一、药物亮点 胰腺癌一线 III 期 试药胶囊 +...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 MCLA-129 为贝达药业 EGFR/MET 双特异性抗体,I/II 期招募中 计划招募约 300 例 面向 EGFR 阳性和/或 MET 阳性的标准治疗失败患者 双靶点覆盖 bypass 耐药机制 贝达在靶向联合上的延续布局 一、药物亮...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 LM-2417 临床试验申请 礼新医药 ADC 平台新分子 具体靶点尚未披露 礼新在 ADC 领域的持续产出 丰富国产 ADC 管线 一、药物亮点 礼新 ADC 平台新分子 肿瘤 ADC 方向 机制未...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-21 承办金妥昔单抗临床试验申请 抗 VEGFR2 单抗,靶向抗血管生成通路 面向晚期胃及胃食管结合部腺癌 VEGFR2 通路在胃癌治疗中的再探索 丰富胃癌抗血管生成治疗选项 一、药物亮点 抗 VEGFR2 抗血...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 FDA 于 2026-07-22 批准 Jideytro(Zidesamtinib)用于 ROS1 阳性 NSCLC 后线治疗 关键研究 ARROS-1 I/II 期:ORR 44%(95%CI 34-53%) 6 个月 / 12 个月缓解...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 JAB-8263 临床试验申请 BET 抑制剂,靶向骨髓纤维化 纳入 CDE"关爱计划-延伸"罕见病试点,获政策鼓励 体现监管对罕见血液肿瘤创新药的支持 加科思在表观遗传靶点上的持续布局 一、药物亮点...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 2026-07-04 注册 Iza-bren + 奥希替尼一线 NSCLC 全球 III 期 头对头对比奥希替尼 ± 铂类化疗 约 850 例,预计 2026-09-30 启动 触发 2.5 亿美元里程碑 双抗 ADC 向一线大适应症推进 ...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 NMPA 于 2026-07-16 批准 iza-bren 用于食管鳞癌二线 全球首个且唯一获批的双抗 ADC,30 天内连下鼻咽癌、食管鳞癌两城 PANKU-Esophagus01 III 期:ORR 35.3% vs 13.1% mPF...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道鞘内注射培美曲塞治疗 ALK NSCLC 软脑膜转移 中位总生存(mOS)18.0 个月 RANO 缓解率 76% 首个针对该人群的前瞻性研究 为软脑膜转移提供局部治疗新选择 一、药物亮点 ...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 海南省肿瘤医院腔内灌注新药治疗恶性胸腹腔积液临床试验招募中 面向恶性胸腹腔积液患者 局部灌注,全身毒性相对低 改善积液相关症状、提升生活质量 为难治性积液提供局部方案 一、药物亮点 恶性胸腹腔积液 腔内灌注局部治疗 招募中 症状改善导向 二...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 口头报告:依尼妥单抗+吡咯替尼+化疗新辅助 tpCR 60.2%,bpCR 65.7% 获 ASCO Breakthrough Merit Award 双 HER2 阻断(单抗+TKI)新辅助模...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-14 承办 HXP089 临床试验申请 多靶点小分子,基于 MultiSel-Opt 平台 面向胶质母细胞瘤(GBM) 具备血脑屏障穿透能力,攻克脑肿瘤给药难题 海西新药集团第三个进入临床的创新药 一、药物亮点 ...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 HX15001 临床试验申请 由 AI 驱动设计的大分子药物 具体靶点未披露 AI 制药从算法走向临床的又一例证 肿瘤大分子创新提速 一、药物亮点 AI 设计大分子药物 肿瘤方向 机制未披露 AI 制...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 HS-20093 临床试验申请 B7-H3 ADC,热门 ADC 靶点 面向肉瘤、小细胞肺癌(SCLC)、头颈癌等多适应症 B7-H3 成为继 HER2、TROP2 后的热门 ADC 靶点 翰森 AD...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 HLX17 为复宏汉霖抗 PD-1 单抗,术后辅助多瘤种 I 期招募中 覆盖 NSCLC IB-IIIA 期、黑色素瘤 IIB-III 期、肾细胞癌中高复发风险 要求已完成完全切除手术,未用过 PD-1/PD-L1 类药物 国际多中心设计 ...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 EB070 注射液临床试验申请 百泰生物申报的生物制品类肿瘤新药 具体作用机制与靶点尚未披露 百泰生物创新药布局的重要一步 肿瘤生物制品赛道持续扩容 一、药物亮点 百泰生物创新生物制品 肿瘤新分子 机...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道 DLL3 CAR-T 联合 JAK1 抑制剂临床前研究 联合可增强 CAR-T 功能、减轻耗竭 为 SCLC 细胞治疗联合策略提供依据 靶向 DLL3 的 CAR-T 是 SCLC 热点方...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 DIP-1018 胶囊临床试验申请 源自浙江大学的源头创新小分子 具体靶点未披露 高校科研成果临床转化范例 产学研协同推进 一、药物亮点 高校源头创新 小分子方向 机制未披露 成果转化 二、作用机理与...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-15 承办氘恩扎鲁胺临床试验申请 氘代 AR 拮抗剂,结构优化提升稳定性 面向高风险生化复发前列腺癌 III 期 拓展前列腺癌辅助治疗场景 氘代技术延长半衰期、改善药代 一、药物亮点 氘代 AR 拮抗剂 高风险生...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 CS5007 临床试验申请 基石管线 2.0 核心分子,EGFR×HER3 双抗 ADC 全球多中心 I 期已在澳大利亚获批 面向 NSCLC、结直肠癌等晚期实体瘤 延续双抗 ADC 赛道热度,与 i...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 2026-07-09 启动 C019199 骨肉瘤 III 期(CTR20261818) 全球首创多靶点肿瘤免疫调节剂 面向至少二线治疗失败的骨肉瘤 约 120 例,对比吉西他滨+多西他赛 罕见骨肿瘤领域的重要注册探索 一、药物亮点 全球首...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 BAY 3713372 临床试验申请 口服 PRMT5 抑制剂,基于 MTAP 缺失合成致死机制 面向 MTAP 缺失型晚期实体瘤 与 RAS(ON) 抑制剂形成互补的精准靶向策略 口服给药,便利性优...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道亚洲 NSCLC 免疫联合化疗荟萃分析 吸烟状态不改变免疫获益 不吸烟者 OS HR=0.67,吸烟者 OS HR=0.55 支持免疫联合化疗作为晚期 NSCLC 一线基础 对东亚(高不吸烟...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道阿得贝利单抗+口服依托泊苷方案 面向老年 / PS 差 SCLC 特殊人群 去铂设计降低毒性负担 II 期招募中 关注无法耐受标准含铂方案的弱势群体 一、药物亮点 老年 / PS 差 SCL...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道阿得贝利单抗+阿帕替尼 ES-SCLC 维持治疗 维持阶段 ORR 12%,DCR 71% 中位 PFS 4.37 个月 小细胞肺癌维持治疗新探索 诱导后维持模式值得关注 一、药物亮点 ES...
数据截止 2025年11月30日|本文为医学科普与受试者招募参考,不构成诊疗建议,最终以临床试验方案及研究者判断为准 核心看点 药物类型:纳米多肽偶联药物(NMPDC),既非传统化疗,也非抗体偶联药物(ADC) 载荷:SN-38(拓扑异构酶I抑制剂,伊立替康的活性代谢物) 机制:纳米颗粒被动靶向肿瘤...
字体规范:正文 15px;参考资料/数据来源 12px(转换 HTML 时正文容器 font-size:15px,参考区 .references font-size:12px) 合规硬规则:全文禁止出现任何第三方招募平台信息、禁止出现医院名与主要研究者(PI)姓名;数据来源仅列权威来源。 本文件为"...
发布日期:2026年7月28日 | 药物类型:生物药(重组人 IL-15/IL-15Rα Su/Fc 融合蛋白,IL-15 激动剂) | 研发企业:研发企业以 CTR 官方公示为准(招募原文未列明) 📌 核心摘要(5 个看点) N-3C01 是 IL-15/IL-15Rα 融合蛋白类 IL-15 激...
发布日期:2026年7月28日 | 药物类型:生物药(抗体偶联药物 ADC,拓扑异构酶 I 抑制剂载荷) | 研发企业:诺诚健华 📌 核心摘要(5 个看点) ICP-B794 是靶向 B7-H3 的 ADC,载荷为拓扑异构酶 I 抑制剂。 当前开放肺外来源神经内分泌癌(NEC)队列——这类罕见癌种后...
发布日期:2026年7月28日 | 药物类型:化学药(口服小分子,BTK 靶向蛋白降解剂 PROTAC) | 研发企业:苑东生物 📌 核心摘要(5 个看点) HP-002 是新一代 BTK-PROTAC 口服降解剂,通过降解 BTK 蛋白而非仅抑制其活性。 覆盖多亚型 R/R B-NHL,当前优先推...
发布日期:2026年7月28日 | 药物类型:放射性诊断药物(64Cu 标记 PSMA 靶向 PET/CT 显像剂;诊断性临床研究) | 研发企业:通瑞生物 📌 核心摘要(5 个看点) 64Cu-REX004 是靶向 PSMA 的新型放射性 PET 显像剂,用于前列腺癌生化复发灶检测(诊断性研究)。...
发布日期:2026年7月28日 | 药物类型:化学药(中国 1 类创新药,第二代卟啉类肿瘤光动力治疗光敏剂) | 研发企业:光声科技 📌 核心摘要(5 个看点) 华卟啉钠是中国 1 类创新药、第二代卟啉类光敏剂,用于肿瘤光动力治疗(PDT)。 专攻伴胆道梗阻、初治的晚期肝外胆管腺癌——这类患者常因梗...
发布日期:2026年7月28日 | 药物类型:生物药(全人源 GPC3×CD3 双特异性抗体,T 细胞衔接器) | 研发企业:时迈药业 📌 核心摘要(5 个看点) CMD011 是全新人源 GPC3×CD3 双抗(T 细胞衔接器),专门瞄准 GPC3 高表达的肝细胞癌。 针对1-4 线系统治疗均失败...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:治疗用生物制品(重组溶瘤单纯疱疹病毒,表达 IL-12/IL-15) | 研发企业:上海复诺健生物科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) VG2062 同属复诺健 IL-12/IL-15 双调控溶瘤 HSV-1 平台,面向标准治疗失败晚期实体瘤。 已完...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:治疗用生物制品(重组溶瘤单纯疱疹病毒,表达 IL-12/IL-15) | 研发企业:上海复诺健生物科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) VG2025 是瘤内给药的溶瘤 HSV-1 病毒,局部表达 IL-12/IL-15 双细胞因子。 针对晚期肝内胆管...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:治疗用生物制品(重组 HPV 治疗性肿瘤疫苗,皮下注射)+ 联合 PD-1 | 研发企业:石药集团 📌 核心摘要(5 个看点) SYS6026 是石药自研 HPV 治疗性疫苗,皮下注射,联合 PD-1 抑制剂恩朗苏拜单抗。 严格限定 HPV16/18 阳...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:化学药(口服小分子,第四代 ALK-TKI) | 研发企业:首药控股(北京)股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) SY-12321 是首药控股自研第四代 ALK-TKI(口服),面向 ALK 阳性晚期恶性肿瘤。 经中心实验室 NGS 确认 ALK 阳...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:化学药(口服小分子,COX-2 抑制剂) | 研发企业:安炎达医药 📌 核心摘要(5 个看点) MAX-001 是口服 COX-2 抑制剂,由安炎达开发。 标志物驱动设计:要求尿 PGE-M 水平≥正常上限 1.5 倍(提示 COX-2 过表达)。 面向...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:治疗用生物制品(重组溶瘤痘苗病毒治疗性癌症疫苗) | 研发企业:广西壮族自治区某医院(来源未具名研发方,待核实) 📌 核心摘要(5 个看点) IVIR131 是重组溶瘤痘苗病毒治疗性癌症疫苗,兼具溶瘤与免疫激活。 面向标准治疗失败(至少 1–2 线)的晚...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:治疗用生物制品(mRNA-LNP 治疗性肿瘤疫苗) | 研发企业:北京臻知医学科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) IPM514 是 mRNA-LNP 治疗性肿瘤疫苗,编码近 20 个 ESCC 肿瘤相关抗原表位。 针对食管鳞状细胞癌(ESCC),Ⅰ...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:化学药(口服小分子,作用机制来源未披露) | 研发企业:南京艾美斐生物科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) IPG1094 为口服小分子化药(50/100mg 片剂),由南京艾美斐开发。 试验设计聚焦 CNS:分颅外实体瘤、脑转移、原发脑肿瘤队列,采...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:化学药(口服小分子,EZH2 抑制剂) | 研发企业:上海海和药物研究开发有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) HH2853 是口服 EZH2 抑制剂,与表观遗传药物西达本胺联合,针对复发/难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。 采用随机、双盲、对照Ⅱ期设计...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:化学药(口服小分子,PRMT5 抑制剂) | 研发企业:赛岚(杭州)生物科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) CTS3497 是口服 PRMT5 抑制剂,精准针对 MTAP 缺失人群(合成致死策略)。 已完成 CDE 临床登记(CTR20244544...
原创解读 · 2026-07-24 如果你或家人的基因检测报告上写着 KRAS G12V,这篇文章为你而写。 过去,G12V 几乎是"被放弃"的突变——没有专属靶向药、化疗天花板极低、免疫治疗也打不进去。但现在,一条全新的路正在打开:一款专门冲着 KRAS G12V 设计的肿瘤疫苗,已经在真实患者身...
发布日期:2026-07-24 | 核心提示:一款只针对 KRAS G12V 这一突变设计的 mRNA 治疗性肿瘤疫苗,已在顶级期刊给出真实人体数据。 一句话先看(5 个关键点) 🔴 G12V 长期"无药可用":KRAS G12V 蛋白表面光滑、缺乏可成药位点,靶向药、化疗、免疫三条路过去都受限。 ...
原创解读 · 2026-07-24 如果你或家人的基因检测报告上写着 KRAS G12V,这篇文章为你而写。 过去,G12V 几乎是"被放弃"的突变——没有专属靶向药、化疗天花板极低、免疫治疗也打不进去。但现在,一条全新的路正在打开:一款专门冲着 KRAS G12V 设计的肿瘤疫苗,已经在真实患者身...
2026年7月22日,美国FDA正式受理 Revolution Medicines 公司 daraxonrasib(代号 RMC-6236) 的新药上市申请(NDA),用于既往治疗失败的转移性胰腺导管腺癌(PDAC)。支撑这份申请的三期临床 RASolute 302,把二线患者的中位总生存从 6.7...
发布日期:2026-07-23 | 数据截止:2026-07-23 核心摘要(5 个关键看点) 1. 全球首创吸入式 DLL3/CD3 双靶向 mRNA 肿瘤疫苗 BMD007-T1 启动 I 期临床,目前处于 PART1 剂量爬坡阶段。 2. 覆盖三类难治神经内分泌肿瘤:经治小细胞肺癌(SCLC)...
数据截至:2026年7月19日 作者:医药信息研究员 📌 核心速览 2026年5月29日,百济神州宣布安泰适®(注射用塔拉妥单抗,Tarlatamab)获NMPA批准新增适应症,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。此次获批距离其在中国首次上市...
日期:2026-07-13 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 1. DLL3 ADC 进入注册Ⅲ期:ZL-1310 全球Ⅲ期研究(ZL-1310-003)已启动,面向二线及以上小细胞肺癌(SCLC)。 2. 脑转移有戏:基线脑转移患者颅内客观缓解率(iORR)达 53.7%...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:抗体药物偶联物(ADC,靶向 TF) | 研发企业:成都苑东生物制药股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 靶向组织因子(TF)的 ADC:TF 在肿瘤高表达、正常血管内皮不表达,精准导航。 新型连接子设计:提升药物释放效率与抗肿瘤效果,用于晚期实体瘤...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 通用型 CAR-iNKT:UCAR-iNKT 为现货型(off-the-shelf)CAR-iNKT 细胞疗法。 CLDN18.2 阳性:中高表达晚期实体瘤。 二线及以上:标准治疗后进展可报。 单臂输注:通用型细...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) IDH1 抑制剂:TQB3454 为口服靶向 IDH1 R132 突变的小分子抑制剂。 突变驱动:队列 1 需 IDH1 R132 突变复发弥漫性胶质瘤;队列 2/3 胆道癌等。 口服给药:每日口服,晚期实体瘤 ...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) HER2 双表位双抗 ADC:TQB2102 同时靶向 HER2 两个非重叠表位(ECD2/ECD4)。 HER2 低表达乳腺癌:不可切除局部晚期/转移性、转移后未化疗人群。 获突破性疗法:用于 HER2 低表达...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) EGFR ADC:SYS6010 为石药集团靶向 EGFR 的抗体药物偶联物。 EGFR 野生型非鳞 NSCLC:无敏感突变、免疫 + 含铂化疗失败的局部晚期/转移性人群。 头对头 III 期:SYS6010 对...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:小分子靶向药(DNA 聚合酶 θ / Polθ 抑制剂) | 研发企业:杭州圣域生物医药科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 新型 Polθ 抑制剂:强效、高选择性,针对 BRCA 突变 / HRR 缺陷肿瘤。 合成致死逻辑:在同源重组缺陷(HRD)...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 双抗机制:SSGJ-706 为同时靶向 PD-1 与另一肿瘤免疫抑制相关靶点(公开资料多指向 TGF-β)的双特异性抗体。 晚期实体瘤:标准治疗失败/不耐受的不可切除晚期或转移性实体瘤。 PD-L1 阳性:要求 ...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) HER2 双药:SSGJ-705(HER2 靶向双抗)联合 SSGJ-612(抗 HER2 单抗)。 HER2 阳性实体瘤:优选胃癌/GEJ、乳腺浸润性导管癌、结直肠癌、胆道癌等。 ± 化疗:可联合或不联合化疗。...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) HER2 ADC:SMP-656 为靶向 HER2 的抗体药物偶联物。 TOPi-ADC 后线:面向既往 HER2 TOP 抑制剂 ADC(如 DS-8201)治疗后进展者。 HER2 阳性乳腺癌:不可手术切除的...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) TROP2 ADC:SKB264(芦康沙妥珠单抗/sac-TMT)为科伦博泰靶向 TROP2 的抗体药物偶联物。 HR+/HER2- 乳腺癌:OptiTROP-Breast05 研究面向内分泌 + CDK4/6 ...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) FGFR2b ADC:SIM0686 为先声再明靶向 FGFR2b 的抗体药物偶联物(TOP1i 载荷)。 FGFR2b 阳性实体瘤:胃癌为主,亦覆盖肺癌、乳腺癌等。 已获中美 IND:NMPA 2025-04、...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) DLL3 ADC:SHR-4849 为恒瑞医药靶向 DLL3 的抗体药物偶联物(TOP1i 载荷)。 小细胞肺癌/神经内分泌癌:复发/转移性 SCLC 及 DLL3 阳性神经内分泌癌。 含铂 + 免疫后线:标准治...
日期:2026-07-14 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 三抗机制:SCTB41 同时靶向 PD-1、VEGF 与 TGF-β,三重通路协同抗肿瘤。 聚焦三阴乳腺癌:面向 ≥2 线治疗失败的三阴乳腺癌(TNBC) 人群。 I/II 期开放多中心:剂量递增+扩展,评估安全...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:细胞治疗(肿瘤浸润淋巴细胞 TIL 疗法) | 研发企业:北京安韦森生物医药有限公司 / 北京循生生物医学研究有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 天然 TIL 细胞新药:从患者自身肿瘤组织中分离、扩增、回输,特异性杀伤肿瘤。 国内首款宫颈癌 TIL:据...
日期:2026-07-14 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) B7-H3 ADC:QLC5508 为靶向 B7-H3 的抗体药物偶联物。 二线食管鳞癌:面向一线治疗失败的食管鳞癌。 Ⅲ期注册:试验组 QLC5508 Q2W,对照研究者选择化疗。 齐鲁制药原研:国产创新 AD...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:小分子靶向药(KRAS G12D 抑制剂,口服胶囊) | 研发企业:齐鲁制药 📌 核心摘要(5 个看点) 口服 KRAS G12D 抑制剂,专攻长期被视为"不可成药"的 KRAS G12D 突变。 覆盖多瘤种:拟用于携带 KRAS G12D 突变的非小细...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:小分子靶向药(CDK9 抑制剂,口服) | 研发企业:常州千红生化制药股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 国产 CDK9 抑制剂:化药 1 类新药,口服给药,靶向复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)。 EHA 2025 早期信号:联合维奈克拉...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 瘤内注射:PTT-OV001 为局部瘤体内注射给药的在研药物。 优先肝癌:面向局部晚期不可切除或转移性实体瘤,优先选择原发性肝癌患者。 须可注射病灶:至少 1 个可局部注射的体表或深部肿瘤病灶。 一线失败后:标准...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 溶瘤病毒:OH2 为瘤内给药的溶瘤病毒在研药物。 黑色素瘤:经二线及以上标准治疗失败的晚期黑色素瘤。 瘤内对照:OH2 瘤内注射对比挽救性化疗或最佳支持治疗。 Ⅱ/Ⅲ期临床:武汉滨会生物原研。 全国多中心招募中。...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 选择性内照射:NRT6008 为载钇[90Y]炭微球,瘤内局部放疗。 局部进展期胰腺癌:不可手术切除、一线(未接受抗肿瘤治疗)。 EUS-FNI 给药:超声内镜引导穿刺瘤内注射,单次给药。 靶病灶限定:最短径 ≥...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:三特异性融合蛋白(DLL3 × CD3 × 白蛋白) | 研发企业:默沙东(Merck & Co.,原 Harpoon Therapeutics,HPN328) 📌 核心摘要(5 个看点) DLL3 三特异性 T 细胞衔接器:同时结合 DLL3(导航)、...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) B7-H3 ADC:MHB088C 为明慧医药靶向 B7-H3(CD276)的抗体药物偶联物。 实体瘤多队列:SCLC、NSCLC、食管鳞癌、mCRPC、PDAC、HNSCC、NPC、CRC、黑色素瘤、胶质母细胞...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 体内 CAR-T:LVIVO-TaVec400 为基于慢病毒载体的体内(in vivo)CAR-T 疗法。 BCMA 靶向:靶向 BCMA,用于靶向浆细胞克隆性疾病。 AL 淀粉样变性:复发/难治性系统性轻链型(...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) CCR8 单抗:LM108 为靶向 CCR8 的在研单克隆抗体,聚焦肿瘤浸润调节性 T 细胞(Ti-Treg)。 胃癌二线:一线氟尿嘧啶类 + 铂类(≥2 周期)失败后的胃/贲门癌。 CCR8 阳性可盲筛:入组以...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) CLDN18.2 ADC:LM-302 为靶向 CLDN18.2 的抗体药物偶联物。 阳性胃癌:CLDN18.2 阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌。 Ⅲ期临床:对照阿帕替尼或伊立替康。 多中心招募:覆盖广泛城市。 礼...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) PD-1/VEGF 双抗:LM-299 为靶向 PD-1 与 VEGF 的双特异性抗体。 PD-L1 阳性肺癌:无驱动突变、PD-L1 阳性的晚期非小细胞肺癌。 一/二/三线:单药或联合其他抗肿瘤药。 默沙东引进...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 双抗机制:LBL-024 同时靶向 PD-L1 与 4-1BB,解除免疫抑制并强化 T 细胞激活。 一线胃癌:面向既往未接受过系统性治疗的胃/胃食管结合部(G/GEJ)腺癌。 联合化疗:LBL-024 联合奥沙利...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) HER2 双抗:KN026(安尼妥单抗/恩尼妥)为同时结合 HER2 两个表位的双特异性抗体。 HER2 阳性胃癌二线:一线含曲妥珠单抗治疗失败的胃/胃食管结合部腺癌。 III 期阳性(已验证):KC-WISE ...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) HER2 双抗 ADC:JSKN003(普康安尼妥单抗)为靶向 HER2 双表位的抗体药物偶联物。 HER2 低表达乳腺癌:不可切除局部复发或转移性、HER2 低表达人群。 对照化疗:JSKN003 对比研究者选...
日期:2026-07-14 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 体内 CAR-T:IMV-102 在患者体内生成靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞。 针对骨髓瘤:复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)。 需 BCMA 阳性:浆细胞表面 BCMA 表达经 IHC/流式确认。...
日期:2026-07-14 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 体内 CAR-T:IMV101 在患者体内直接生成靶向 CD19 的 CAR-T 细胞。 针对 B 细胞淋巴瘤:覆盖 DLBCL、FL、PMBCL、HGBCL、MCL 等。 需 CD19 阳性:入组前须病理/流式...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 双抗 + CTLA-4:IMM2510(VEGF/PD-L1 双抗)联合 IMM27M(CTLA-4 单抗)。 肝细胞癌:面向一线失败后(全身性治疗 ≤1 周期)的晚期 HCC。 双通路协同:抗血管生成 + 免疫...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 免疫双抗:IBI363 为靶向 PD-1 与 IL-2α 的在研双特异性抗体。 肢端型黑色素瘤:面向晚期肢端型黑色素瘤(一线人群)。 单药对照:IBI363 单药对比帕博利珠单抗。 Ⅱ期临床:信达生物原研。 全国...
日期:2026-07-14 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) HER2 ADC:IBI354 为靶向 HER2 的抗体药物偶联物。 一线乳腺癌:不可切除局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌一线。 Ⅲ期注册:IBI354 ± 帕妥珠单抗 vs 紫杉类+曲妥珠+帕妥珠。 信达...
日期:2026-07-14 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) CLDN18.2 ADC:IBI343 为靶向 CLDN18.2 的抗体药物偶联物。 一线胰腺癌:面向 CLDN18.2 阳性、一线转移性胰腺腺癌。 联合化疗:IBI343 + mFOLFOX 每 2 周给药。 ...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) BTK 抑制剂:HMPL-760 为靶向 BTK 的在研小分子抑制剂。 r/r DLBCL:复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤。 随机对照:HMPL-760 + R-GemOx 对比安慰剂 + R-GemOx。 注册性...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 抗 PD-L1 ADC:HLX43 为靶向 PD-L1 的抗体药物偶联物(TOP1i 载荷)。 晚期胰腺癌:不可切除局部晚期/转移性胰腺导管腺癌(PDAC)。 标准治疗失败:既往至少 1 种系统性标准治疗(含吉西...
发布日期:2026-07-17 | 药物类型:SIRPα–IgG4 Fc 融合蛋白(先天免疫检查点融合蛋白) | 研发企业:HanchorBio(漢康生技)* 📌 核心摘要(5 个看点) 1. HCB101 是一款"第 3.5 代"CD47–SIRPα 融合蛋白,专门解除肿瘤细胞用来"伪装自己"的"...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:小分子靶向药(PRMT5-MTA 抑制剂,口服) | 研发企业:上海湃隆生物科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 国产第二代 PRMT5 抑制剂:高选择性、可穿透血脑屏障,针对 MTAP 缺失肿瘤。 合成致死机制:利用 MTAP 缺失肿瘤对 PRMT...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) HER3/MUC1-C 双抗 ADC:DM002 为 first-in-class 双靶点抗体药物偶联物。 多实体瘤:SCLC、卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌、结直肠癌等。 已获中美 IND:FDA...
日期:2026-07-14 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 溶瘤病毒:DB006 为选择性复制型溶瘤腺病毒,瘤内直接注射。 末线实体瘤:标准治疗失败、无有效手段的晚期恶性实体瘤。 需可注射病灶:至少 1 个适宜瘤内给药的可测量病灶。 生物标志物评估:需提供组织评估 p53...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 体内 CAR-T:CT1182 为基于 CarVivo™ 平台的体内(in vivo)CAR-T,静脉输注后在体内转导 T 细胞。 双靶点:同时靶向 CD19 与 CD20,覆盖更广 B 细胞淋巴瘤谱系。 复发难...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 通用型 BCMA CAR-T:CT0596 为基于 THANK-u Plus™ 平台的异体(off-the-shelf)BCMA CAR-T。 复发难治骨髓瘤:面向既往 ≥3 线治疗失败的 R/R MM。 基因编...
日期:2026-07-14 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) 双抗机制:BNT327 同时靶向 PD-L1 与 VEGF-A,免疫+抗血管双通路。 罕见癌种:复发 IDH 野生型 WHO IV 级胶质母细胞瘤(GBM)。 单药或联合:BNT327 单药或联合替莫唑胺,对照贝...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:化学药物(自组装纳米药物,注射) | 研发企业:上海弼领生物技术有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 新一代自组装纳米药物:在肿瘤组织高度富集、内部缓释,提高局部药物浓度。 肝癌为主适应症:剂量扩展阶段聚焦标准治疗失败的晚期肝细胞癌(HCC)。 高效递送...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:抗体药物偶联物(ADC,靶向 HER2) | 研发企业:四川百利天恒药业(Baili-Bio / SystImmune) 📌 核心摘要(5 个看点) 新一代 HER2 ADC:人源化抗 HER2 抗体 + 可切割连接子(GGFG)+ 新型拓扑异构酶 I ...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:双特异性抗体(GPC3 × 4-1BB) | 研发企业:百济神州(BeiGene) 📌 核心摘要(5 个看点) GPC3×4-1BB 双抗:把免疫共刺激信号"关进"肿瘤微环境,避免全身毒性。 ASCO 2026 首发数据:59 例可评估肝癌患者确认 OR...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) FGFR2 ADC:BG-C137 为靶向 FGFR2 的抗体药物偶联物。 FGFR2 阳性:晚期转移性胃癌等实体瘤。 二线及以上:标准治疗后进展可报。 每 3 周给药:静脉输注。 Ⅰ期招募中(研发方以来源披露为...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) CDK2 抑制剂:ARTS-021 为口服靶向 CDK2 的小分子抑制剂。 多瘤种:二线及以上卵巢癌、胃癌、子宫内膜癌、乳腺癌等实体瘤。 口服给药:每日一次,28 天一疗程。 Ⅰ期临床:探索安全性与初步疗效。 全...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:小分子靶向药(ROS1 / NTRK 抑制剂,口服) | 研发企业:北京鞍石生物科技股份有限公司(Avistone Biotechnology) 📌 核心摘要(5 个看点) 高选择性 ROS1/NTRK 抑制剂:精准抑制突变/融合激酶活性,阻断下游增殖信...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) B7-H3 ADC + 双抗:7MW3711(B7-H3 ADC)联合 JS207(PD-1/VEGF 双抗)。 优先胰腺癌:晚期实体瘤,优先入组转移性胰腺导管腺癌(PDAC)。 一线失败后:既往至少 1 线标准...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的鼻咽癌新药临床试验信息,经多渠道核实(招募平台、企业公告、临床试验登记平台、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 初治 临床试验标题核心药物分类NBB-001 硼中子俘...
🔑 关键信息 试验标题:维贝柯妥塔单抗(美佑恒®,MRG003)用于 EGFR 阳性复发/转移性鼻咽癌 药物介绍:维贝柯妥塔单抗(Becotatug vedotin,代号 MRG003,商品名 美佑恒®),由乐普生物研发,为 EGFR 抗体药物偶联物(EGFR ADC);靶向鼻咽癌高表达的 EGFR...
🔑 关键信息 试验标题:iza-bren(BL-B01D1,伦康依隆妥单抗)治疗局部晚期/转移性鼻咽癌的随机对照Ⅲ期临床研究(及多瘤种扩展) 药物介绍:iza-bren(通用名;商品名:伦康依隆妥单抗)为百利天恒(SystImmune)原研、与百时美施贵宝(BMS)合作的 EGFR × HER3 双...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的黑色素瘤新药临床试验信息,经多渠道核实(招募平台、高博医院项目库、企业公告、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 初治(未接受过系统性治疗) 临床试验标题核心药物分类I...
🔑 关键信息 试验标题:RX208 治疗 BRAF V600E 突变黑色素瘤(初治/经治) 药物介绍:RX208,为 BRAF V600E 选择性抑制剂(小分子 TKI);精准抑制 BRAF V600E 突变激酶,阻断 MAPK 下游增殖信号,属 BRAF 突变黑色素瘤靶向治疗新成员。 适合患者:B...
今日黑色素瘤本研究药物亮点:一款"免疫检查点 + 细胞因子"融合双抗,为黏膜/肢端型黑色素瘤提供差异化新机制。 🔑 关键信息 试验标题:IBI363 单药对比帕博利珠单抗治疗既往未系统治疗的不可切除黏膜型/肢端型黑色素瘤 II 期临床研究 药物介绍:IBI363(信达生物研发),PD-1/IL-2α...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价马来酸苏特替尼在一线/辅助肺腺癌(EGFR罕见突变(G719X、L861Q、S768I及其组合))患者中的临床研究 药物介绍:马来酸苏特替尼是肺腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助...
本文汇总 2025年1月以来 微信公众平台发布的食管癌新药临床试验,经多渠道核实,仅收录目前仍在招募中的项目。以下仅列临床试验标题与核心药物分类,按治疗线数分类,供患者及家属参考。 ⚠️ 临床试验招募状态实时变化,参加前请务必通过文末渠道核实最新状态。 一、初治 / 一线 序号临床试验标题核心药物分...
🔑 关键信息 试验标题:帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗转移性食管鳞癌 药物介绍:帕博利珠单抗(Pembrolizumab,Keytruda),由默沙东(MSD)研发,为 PD-1 单克隆抗体;本试验以帕博利珠单抗为核心,联合多靶点 TKI 探索食管鳞癌的"免疫+抗血管"协同方案。 适合患者:晚期/...
今日食管癌本研究药物亮点:一款"免疫激动+检查点阻断"的双功能双抗,为食管鳞癌一线提供新机制组合。 🔑 关键信息 试验标题:LBL-024(PD-L1/4-1BB 双抗)联合化疗初治晚期食管癌 II 期临床研究 药物介绍:LBL-024(维恩生物研发),靶向 PD-L1 与 4-1BB(CD137)...
本文汇总自2025年1月以来,微信公众平台及中文医学渠道(知乎专栏、oncare月度速递、各肿瘤医院招募公告、医伴旅、MedFind、搜狗微信、企业公告,并交叉核对 CDE / clinicaltrials.cn / chictr.org.cn / HopeTrial 等登记平台)发布的、目前仍在招...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价靶向(CD19在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:靶向(CD19是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价阿替利珠单抗在一线/辅助膀胱癌(PD-L1 阳性、TMB-H)患者中的临床研究 药物介绍:阿替利珠单抗是膀胱癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-L1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价阿帕他胺在一线/辅助前列腺癌(AR 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:阿帕他胺是前列腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 前列腺癌患者(需符合生物标志物要求:AR 阳性) 开展中心...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价镥177(JH020002在二线/经治前列腺癌(PSMA 或 SSTR 阳性)患者中的I/II 期临床研究 药物介绍:镥177(JH020002是前列腺癌领域在研的靶向放射性核素疗法,将放射性同位素通过靶向配体精准递送至肿瘤,局部释放射线杀伤,系统毒性低于传统放疗。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价重组新城疫病毒在多线/标准治疗失败后实体瘤(实体瘤)患者中的II/III期临床研究 药物介绍:重组新城疫病毒是实体瘤领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。 适合患者:多线/标准治疗失败...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价达罗他胺在一线/辅助前列腺癌(AR 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:达罗他胺是前列腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 前列腺癌患者(需符合生物标志物要求:AR 阳性) 开展中心...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价达格列净在一线/辅助前列腺癌(前列腺癌中SGLT2过表达(探索性))患者中的II 期临床研究 药物介绍:达格列净是前列腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 前列腺癌患者(需符合生物...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价达拉非尼联合曲美替尼治疗 BRAF V600E 突变阳性、放射性碘难治或 VEGFR-TKI 治疗失败的晚期/转移性分化型甲状腺癌患者的多中心临床研究 ②药物介绍:达拉非尼(Dabrafenib,商品名泰菲乐®)是特异性 BRAF V600 抑制剂(BRAF(BRA...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价贝组替凡在一线/辅助肾癌(VHL 缺失)患者中的III 期临床研究 药物介绍:贝组替凡是肾癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 肾癌患者(需符合生物标志物要求:VHL 缺失) 开展中...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价诺华镥177在二线/经治前列腺癌(PSMA 阳性(前列腺癌))患者中的临床研究 药物介绍:诺华镥177是前列腺癌领域在研的靶向放射性核素疗法,将放射性同位素通过靶向配体精准递送至肿瘤,局部释放射线杀伤,系统毒性低于传统放疗。 适合患者:二线/经治 前列腺癌患者(需符合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价西达珠单抗在二线/经治膀胱癌(晚期黑色素瘤、尿路上皮癌)患者中的临床研究 药物介绍:西达珠单抗是膀胱癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合4-1BB(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:二线/经治 膀胱癌患者(需符合生物标志...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价西达本胺在一线/辅助淋巴瘤(HDAC 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:西达本胺是淋巴瘤领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 淋巴瘤患者(需符合生物标志物要求:HDAC 依赖) 开展中...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价西达基奥仑赛在三线及以上多发性骨髓瘤(BCMA 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:西达基奥仑赛是多发性骨髓瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:三线及以上 多发性...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价莱古杉醇在二线/经治宫颈癌(宫颈癌)患者中的临床研究 药物介绍:莱古杉醇是宫颈癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:二线/经治 宫颈癌患者(需符合生物标志物要求:宫颈癌) 开展中心:全国多中心 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价荣灿生物在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤(HPV 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:荣灿生物是晚期恶性实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价芦康沙妥珠单抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(TROP-2 阳性)患者中的III 期临床研究 药物介绍:芦康沙妥珠单抗是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价舒瑞基奥仑赛(CT041在一线/辅助胰腺癌(CLDN18.2阳性、HER2阴性)患者中的Ib 期临床研究 药物介绍:舒瑞基奥仑赛(CT041是胰腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价舒沃替尼一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变阳性晚期/转移性肺腺癌患者的国际多中心 III 期临床研究(WU-KONG28) ②药物介绍:舒沃替尼(Sunvozertinib/DZD9008,商品名舒沃哲®)是迪哲医药研发的 EGFR 20 号外显子插入突变(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价自分泌(PD-1在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:自分泌(PD-1是小细胞肺癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线/标准治疗失败...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价自体干细胞移植后 CAR-T 巩固在一线/辅助多发性骨髓瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:自体干细胞移植后 CAR-T 巩固是多发性骨髓瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",...
本文汇总 2025年1月—2026年7月 微信公众平台及公开渠道发布的、经多渠道核实 目前仍在招募中 的膀胱癌/尿路上皮癌新药临床试验。 仅列 临床试验标题 与 核心药物分类,按治疗线数分类整理。参加前请务必通过文末渠道核实最新招募状态。 一、围手术期 / 新辅助 / 辅助(MIBC 与 NMIBC...
🔑 关键信息 试验标题:SHR-A2102(Nectin-4 ADC)联合阿得贝利单抗用于 MIBC 围手术期治疗(SHR-A2102-303) 药物介绍:SHR-A2102,由恒瑞医药研发,为 Nectin-4 抗体药物偶联物(Nectin-4 ADC);靶向尿路上皮/膀胱癌高表达 Nectin-...
今日膀胱癌本研究药物亮点:一款国产 Nectin-4 抗体药物偶联物,把膀胱癌围手术期治疗推进"ADC 新辅助"时代。 🔑 关键信息 试验标题:9MW2821(Nectin-4 ADC)联合特瑞普利单抗用于肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗 药物介绍:9MW2821(迈威生物研发),靶向 Nectin-4...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的胶质瘤新药临床试验信息,经多渠道核实(首保脑科/天坛医院招募公告、SNO 2025 进展盘点、临床试验登记平台、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 新诊断 / 辅助 临床试验标...
🔑 关键信息 试验标题:Vorasidenib 维持治疗 IDH 突变低级别/高级别胶质瘤(放化疗后) 药物介绍:Vorasidenib(沃拉西德尼,Voranigo),由 Servier 研发,为 IDH1/IDH2 抑制剂(小分子);选择性抑制突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH1/2),阻断致癌代谢物...
今日胶质瘤本研究药物亮点:一款国产 IDH1 抑制剂,为 IDH1 突变高级别胶质瘤提供精准靶向口服方案。 🔑 关键信息 试验标题:Safusidenib 治疗 IDH1 突变 3/4 级星形细胞瘤 II 期全球多中心临床研究 药物介绍:Safusidenib(豪森药业研发),口服 IDH1(异柠檬...
本文汇总 2025年1月以来 微信公众平台及中文医学渠道发布的胰腺癌(含胰腺导管腺癌 PDAC 等)新药临床试验,经多渠道核实,仅收录目前仍在招募中的项目。以下仅列临床试验标题与核心药物分类,按治疗线数分类,供患者及家属参考。 ⚠️ 临床试验招募状态实时变化,参加前请务必通过文末渠道核实最新状态。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项在既往接受过系统治疗的转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者中,对比 XNW28012 或安慰剂联合最佳支持治疗的随机、双盲、多中心 III 期临床研究 药物介绍:XNW28012 是上海信诺维生物医药自主研发的 1 类生物创新药,是靶向组织因子(TF,Tissue Fact...
🔑 关键信息 试验标题:IBI343(CLDN18.2 ADC)联合化疗治疗 CLDN18.2 阳性转移性胰腺癌一线 药物介绍:IBI343,由信达生物研发,为 CLDN18.2 抗体药物偶联物(CLDN18.2 ADC);靶向胃癌/胰腺癌高表达的 Claudin 18.2,载荷为拓扑异构酶 I 抑...
本文汇总 2025年1月以来 微信公众平台发布的胃癌(含胃食管交界部腺癌)新药临床试验,经多渠道核实,仅收录目前仍在招募中的项目。以下仅列临床试验标题与核心药物分类,按治疗线数分类,供患者及家属参考。 ⚠️ 临床试验招募状态实时变化,参加前请务必通过文末渠道核实最新状态。 一、一线 序号临床试验标题...
🔑 关键信息 试验标题:TQB2102(HER2 双表位双抗 ADC)联合治疗 HER2 阳性胃食管腺癌一线 药物介绍:TQB2102,由正大天晴研发,为 HER2 双特异性抗体药物偶联物(HER2 双抗 ADC);同时靶向 HER2 两个不同表位,连接子-载荷递送细胞毒药物,较单表位 HER2 A...
今日胃癌本研究药物亮点:一款 CLDN18.2 靶向的 T 细胞衔接双抗,把"胃癌热门靶点"做成现货型细胞疗法替代。 🔑 关键信息 试验标题:QLS31905(CLDN18.2/CD3 双抗)联合免疫及化疗治疗胃癌一线临床研究 药物介绍:QLS31905(齐鲁制药研发),靶向 CLDN18.2(Cl...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价肿瘤电场在一线/辅助胶质瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:肿瘤电场是胶质瘤领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 胶质瘤患者(需符合生物标志物要求:...
本文汇总 2025年1月—2026年7月 微信公众平台及公开渠道发布的、经多渠道核实 目前仍在招募中 的肾细胞癌(肾癌)新药临床试验。 仅列 临床试验标题 与 核心药物分类,按治疗线数分类整理。参加前请务必通过文末渠道核实最新招募状态。 一、一线治疗(晚期 / 转移性透明细胞肾癌) Casdatif...
🔑 关键信息 试验标题:贝组替凡(Belzutifan,HIF-2α 抑制剂)III 期用于肾透明细胞癌(LITESPARK-011/022) 药物介绍:贝组替凡(Belzutifan,MK-6482),由默沙东(MSD)研发,为 HIF-2α 抑制剂(小分子);选择性抑制缺氧诱导因子 HIF-2α...
今日肾癌本研究药物亮点:一款 HIF-2α 通路抑制剂,为透明细胞肾癌一线联合治疗提供"去缺氧驱动"新机制。 🔑 关键信息 试验标题:Casdatifan(HIF-2α 抑制剂)联合卡博替尼 III 期治疗晚期透明细胞肾细胞癌 药物介绍:Casdatifan(Arcus/吉利德研发),口服 HIF-...
数据范围:2025年1月 — 2026年7月,微信公众号及公开平台发布的肺鳞癌新药临床试验信息 收录标准:仅收录经多渠道核实目前仍在招募中的新药临床试验;已结束、完成招募或终止的项目未纳入 信息维度:仅列「临床试验标题」+「核心药物分类」,便于快速浏览 一、一线 / 初治(无驱动基因肺鳞癌) 1. ...
今日肺鳞癌本研究药物亮点:一款同时"解免疫刹车 + 抗血管生成"的双特异性抗体,为驱动基因阴性肺鳞癌一线治疗提供新思路。 🔑 关键信息 试验标题:SSGJ-707 一线治疗 PD-L1 阳性肺鳞癌的 II 期临床研究 药物介绍:SSGJ-707(重组人源化 PD-1/VEGF 双特异性抗体,三生国健...
🔑 关键信息 试验标题:IMM2510 一线治疗 EGFR 野生型肺鳞癌 药物介绍:IMM2510,由宜明昂科研发,为 PD-1/VEGF 双特异性抗体;单分子同时阻断 PD-1 免疫检查点与 VEGF 血管生成,融合免疫与抗血管双机制。 适合患者:晚期肺鳞癌,尤其驱动基因阴性、免疫及含铂化疗后进展...
说明:本文汇总2025年1月以来微信公众号平台发布的肺腺癌(非小细胞肺癌腺癌亚型)新药临床试验信息,仅收录目前仍在招募中的试验项目。所有试验均经多渠道核实招募状态,确保安全有效。 📋 如何使用本文? 1. 确认治疗线数 — 您处于几线治疗(辅助/一线/二线/三线及以上)? 2. 查看对应分类 — 找...
🔑 关键信息 试验标题:SYS6010一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌 药物介绍:SYS6010,由石药集团研发,为 EGFR 抗体药物偶联物(EGFR ADC);靶向 EGFR 突变/扩增的肺腺癌细胞,连接子-载荷递送细胞毒药物,属针对 EGFR 突变人群的新一代 ADC。 适合患者:EGFR 突...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 SKB264(芦康沙妥珠单抗)联合帕博利珠单抗一线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(含肺腺癌)的安全性与疗效的临床试验 药物介绍:SKB264(通用名:芦康沙妥珠单抗,商品名:佳泰莱)是四川科伦博泰自主研发的 1 类生物创新药,是中国首个获批上市的国产 TROP2 ...
本文汇总 2025年1月以来 微信公众平台发布的肝癌(以肝细胞癌 HCC 为主)新药临床试验,经多渠道核实,仅收录目前仍在招募中的项目。以下仅列临床试验标题与核心药物分类,按治疗线数分类,供患者及家属参考。 ⚠️ 临床试验招募状态实时变化,参加前请务必通过文末渠道核实最新状态。 一、一线 / 初治 ...
今日肝癌本研究药物亮点:一款"双免疫"双抗,挑战肝细胞癌一线"免疫+抗血管"标准格局的国产新方案。 🔑 关键信息 试验标题:QL1706 联合贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌 药物介绍:QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗,齐鲁制药研发),PD-1/CTLA-4 双特异性抗体...
🔑 关键信息 试验标题:PM8002 联合 PM1009 一线治疗晚期肝细胞癌 药物介绍:PM8002,由普米斯(BioNTech)研发,为PD-L1/VEGF 双特异性抗体;单分子同时阻断 PD-L1 免疫检查点与 VEGF 血管生成,融合"免疫+抗血管"双机制。 适合患者:晚期肝细胞癌(HCC)...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的肉瘤新药临床试验信息,经多渠道核实(MedFind、招募平台、企业公告、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 软组织肉瘤 / 骨肉瘤 临床试验标题核心药物分类Ozekibart(...
🔑 关键信息 试验标题:TAEST16001 治疗软组织肉瘤(国内首个获批 IND 的 TCR-T)Ⅱ 期 药物介绍:TAEST16001,由香雪制药/中山大学团队研发,为TCR-T(T 细胞受体工程化 T 细胞)疗法;靶向肿瘤相关共有抗原(如 NY-ESO-1),通过修饰 T 细胞受体精准识别胞内...
🔑 关键信息 试验标题:Ozekibart(INBRX-109)治疗晚期软骨肉瘤的Ⅱ期临床研究 药物介绍:Ozekibart(研发代号 INBRX-109)为靶向 死亡受体 5(DR5 / TRAIL-R2) 的激动型单克隆抗体,由 Inhibrx 公司开发(大中华区权益已授权国内企业)。通过激活肿...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价维迪西妥单抗在一线/辅助胃癌(HER2 表达、扩增)患者中的III 期临床研究 药物介绍:维迪西妥单抗是胃癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价维贝柯妥塔单抗在多线/标准治疗失败后鼻咽癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:维贝柯妥塔单抗是鼻咽癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价维奈克拉在一线/辅助白血病(BCL-2 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:维奈克拉是白血病领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 白血病患者(需符合生物标志物要求:BCL-2 高表达)...
本文汇总 2025年1月以来 微信公众平台发布的结直肠癌(CRC)新药临床试验,经多渠道核实,仅收录目前仍在招募中的项目。以下仅列临床试验标题与核心药物分类,按治疗线数分类,供患者及家属参考。 ⚠️ 临床试验招募状态实时变化,参加前请务必通过文末渠道核实最新状态。 一、一线 / 辅助 序号临床试验标...
🔑 关键信息 试验标题:DASH 研究(T-DXd 联合 ceralasertib)治疗 HER2 过表达结直肠癌 药物介绍:本品核心为 T-DXd(Trastuzumab Deruxtecan,德曲妥珠单抗,DS-8201),由第一三共/阿斯利康研发,为 HER2 抗体药物偶联物(HER2 ADC...
今日结直肠癌本研究药物亮点:一款 HER2 双表位抗体药物偶联物,为 HER2 阳性晚期肠癌提供"精准偶联"新选择。 🔑 关键信息 试验标题:JSKN003-005 对比标准治疗 HER2 阳性晚期结直肠癌 III 期临床研究 药物介绍:JSKN003(康宁杰瑞研发),靶向 HER2 双表位(双特异...
本文汇总自2025年1月以来微信公众平台及中文医学渠道(知乎「肿瘤新药临床招募」系列、各肿瘤医院官方招募公告、oncare月度速递、全球肿瘤医生网/无癌家园、医药媒体等)发布的恶性肿瘤细胞疗法新药临床试验信息。仅收录目前仍在招募中(recruiting)的新药/新疗法临床试验,并按 CAR-T、TC...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价纳米炭铁在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:纳米炭铁是激素受体阳性乳腺癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价纳基奥仑赛在多线/标准治疗失败后白血病(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:纳基奥仑赛是白血病领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失败后 白...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价索凡替尼在一线/辅助胰腺癌(血管生成依赖)患者中的III 期临床研究 药物介绍:索凡替尼是胰腺癌领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于VEGFR/FGFR/CSF-1R等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:一线/辅助 胰腺癌患者(需符合生物...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的白血病新药临床试验信息,经多渠道核实(高博医院项目库、医伴旅招募平台、企业公告、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 初治(AML 等) 临床试验标题核心药物分类维奈克...
🔑 关键信息 试验标题:纳基奥仑赛注射液(CNCT19,CD19 CAR-T)治疗 CD19 阳性复发/难治急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)Ⅱ期临床研究 药物介绍:纳基奥仑赛(通用名;商品名:源瑞达)为合源生物开发的靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法,是中国自主研发、已获 NMPA 批...
🔑 关键信息 试验标题:CAR-T-19 治疗 25 岁(含)以下 CD19 阳性复发/难治 B-ALL Ⅰ 期 药物介绍:本试验为CD19 靶向嵌合抗原受体 T 细胞疗法(CD19 CAR-T);采集患者自体 T 细胞,基因工程改造使其表达靶向 CD19 的 CAR,回输后精准清除 CD19 阳性...
自2025年1月以来,微信公众平台及多家中文医学渠道持续发布了恶性肿瘤「病毒疗法(溶瘤病毒等)」新药临床试验的招募信息。本文汇总经微信公众平台、医院官方公告、CDE/药物临床试验登记平台、中国临床试验注册中心(ChiCTR)及搜狗微信等多渠道核实、目前仍处于招募中(recruiting)的病毒疗法新...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价疫苗 / 溶瘤 / 新型疗法在多线/标准治疗失败后肺鳞癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:疫苗 / 溶瘤 / 新型疗法是肺鳞癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的甲状腺癌新药临床试验信息,经多渠道核实(药物临床试验登记与信息公示平台、招募平台、企业公告、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 初治 临床试验标题核心药物分类达拉非尼...
今日甲状腺癌本研究药物亮点:一款高选择性 RET 抑制剂,为 RET 融合/突变甲状腺癌提供精准靶向一线选择。 🔑 关键信息 试验标题:普拉替尼(Pralsetinib)一线治疗 RET 融合阳性晚期甲状腺髓样癌 药物介绍:普拉替尼(Pralsetinib,蓝图/基石药业研发),口服高选择性 RET...
🔑 关键信息 试验标题:塞普替尼(RET 抑制剂)一线治疗 RET 融合阳性甲状腺癌 药物介绍:塞普替尼(Selpercatinib,LOXO-292),由礼来(Eli Lilly)研发,为高选择性 RET 抑制剂(小分子 TKI);精准抑制 RET 融合与 RET 突变,对 RET 驱动甲状腺癌高...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价瑞康曲妥珠单抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:瑞康曲妥珠单抗是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价瑞基奥仑赛在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:瑞基奥仑赛是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失败后 淋...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价瑞卢戈利在一线/辅助前列腺癌(雄激素依赖)患者中的III 期临床研究 药物介绍:瑞卢戈利是前列腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 前列腺癌患者(需符合生物标志物要求:雄激素依赖)...
根据微信公众号及公开平台(2025年1月至今)发布的新药临床试验信息,以下汇总目前仍在招募中的激素受体阳性、HER2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌新药临床试验,按治疗线数分类,仅列临床试验标题与核心药物分类。 一、辅助 / 新辅助 临床试验标题核心药物分类TQB3616胶囊联合标准内分泌治疗辅助治...
今日 HR+ 乳腺癌本研究药物亮点:一款国产 CDK4/6 抑制剂,正探索高危早期患者辅助治疗降复发风险的新可能。 🔑 关键信息 试验标题:TQB3616 胶囊联合标准内分泌治疗辅助治疗高危 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌的临床研究 药物介绍:TQB3616(正大天晴研发,通用名达比特利),口服 ...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的淋巴瘤新药临床试验信息,经多渠道核实(中国临床试验注册中心、高博医院项目库、河南省肿瘤医院招募公告、企业公告),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 初治 临床试验标题核心药物分类西...
今日淋巴瘤本研究药物亮点:一款 CD79b 抗体药物偶联物,把"ADC+免疫化疗"推向初治弥漫大B细胞淋巴瘤。 🔑 关键信息 试验标题:Polatuzumab Vedotin 联合 R-CHP 治疗初治 DLBCL(IPI 0-1)Ⅱ 期临床研究 药物介绍:Polatuzumab Vedotin(维...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价欧司珀利单抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(TIGIT 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:欧司珀利单抗是小细胞肺癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合TIGIT(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线/标准治疗失败后 小...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价替雷利珠单抗在多线/标准治疗失败后肺腺癌(PD-L1 阳性)患者中的III 期临床研究 药物介绍:替雷利珠单抗是肺腺癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线/标准治疗失败后 肺...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价普特利单抗在多线/标准治疗失败后结直肠癌(PD-L1 阳性、MSI-H)患者中的临床研究 药物介绍:普特利单抗是结直肠癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线/标准治疗失败后 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价普拉替尼在一线/辅助甲状腺癌(RET融合或RET突变)患者中的临床研究 药物介绍:普拉替尼是甲状腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 甲状腺癌患者(需符合生物标志物要求:RET融合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价普依司他在二线/经治头颈部鳞癌(HDAC 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:普依司他是头颈部鳞癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:二线/经治 头颈部鳞癌患者(需符合生物标志物要求:HDAC 依...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价新生抗原 mRNA 编辑 DC 肿瘤在二线/经治卵巢癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:新生抗原 mRNA 编辑 DC 肿瘤是卵巢癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价拉索昔芬在 ESR1 突变、CDK4/6 抑制剂治疗后进展的激素受体阳性(ER+/HER2-)转移性乳腺癌患者中的临床研究 药物介绍:拉索昔芬(Lasofoxifene)是新型口服选择性雌激素受体调节剂(SERM,Selective Estrogen Receptor...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价抗(CD47在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:抗(CD47是淋巴瘤领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合特定异常驱动基因(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价抗PD-L1×VEGF-A双特异性抗体Pumitamig在一线/辅助三阴性乳腺癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:抗PD-L1×VEGF-A双特异性抗体Pumitamig是三阴性乳腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价德达博妥单抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:德达博妥单抗是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳性肿瘤细胞并释...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价度伐利尤单抗在一线/辅助肾癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:度伐利尤单抗是肾癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-L1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:一线/辅助 肾癌患者(需符合生物标志物要求:P...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价帕博利珠单抗在一线/辅助肉瘤(PD-L1 阳性、TMB-H、MSI-H)患者中的临床研究 药物介绍:帕博利珠单抗是肉瘤领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:一线/辅助 肉瘤患者(需...
数据范围:2025年1月 — 2026年7月,微信公众号及公开平台发布的小细胞肺癌(SCLC)新药临床试验信息 收录标准:仅收录经多渠道核实目前仍在招募中的新药临床试验;已结束、完成招募或终止的项目未纳入 信息维度:仅列「临床试验标题」+「核心药物分类」,便于快速浏览 一、一线 / 初治(含局限期维...
🔑 关键信息 试验标题:QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗)同步/序贯放化疗后维持治疗局限期小细胞肺癌 药物介绍:QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗),由齐鲁制药研发,为PD-1/CTLA-4 双特异性抗体;单分子同时阻断 PD-1 与 CTLA-4 两条免疫检查点,类似"双免疫"组合但剂量更可控。...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的宫颈癌新药临床试验信息,经多渠道核实(招募平台、医药数据库、企业公告、临床试验登记平台),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 初治 临床试验标题核心药物分类SG001(ADC)联合...
🔑 关键信息 试验标题:SYS6002(Nectin-4 ADC)治疗经治宫颈癌 药物介绍:SYS6002,由石药集团研发,为Nectin-4 抗体药物偶联物(Nectin-4 ADC);靶向宫颈癌/尿路上皮癌高表达的 Nectin-4 抗原,连接子-载荷递送细胞毒药物。 适合患者:复发/转移性宫颈...
今日宫颈癌本研究药物亮点:一款国产 Nectin-4 抗体药物偶联物,为经治宫颈癌提供高响应靶向新选择。 🔑 关键信息 试验标题:9MW2821(Nectin-4 ADC)治疗经治宫颈癌临床研究 药物介绍:9MW2821(迈威生物研发),靶向 Nectin-4 的抗体药物偶联物(ADC),由抗 Ne...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价安罗替尼在二线/经治甲状腺癌(血管生成依赖)患者中的临床研究 药物介绍:安罗替尼是甲状腺癌领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于VEGFR/PDGFR/FGFR等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:二线/经治 甲状腺癌患者(需符合生物标志物...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的子宫内膜癌新药临床试验信息,经多渠道核实(招募平台、医药数据库、企业公告、临床试验登记平台),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 辅助 临床试验标题核心药物分类QLC5513(TR...
🔑 关键信息 试验标题:SYN-608(PARG 抑制剂)治疗多基因突变实体瘤(含子宫内膜癌) 药物介绍:SYN-608,为PARG(聚 ADP 核糖酰基转移酶样 3,PARP 相关通路)小分子抑制剂;通过抑制 PARG 干扰 DNA 损伤修复平衡,与 PARP 抑制剂机制互补,属于合成致死策略的新...
今日子宫内膜癌本研究药物亮点:一款"三抗"同时阻断三条通路,为 MSI-H/dMMR 等内膜癌提供机制新高度。 🔑 关键信息 试验标题:HC010(PD-1/CTLA-4/VEGF 三特异性抗体)治疗已知 MSI-H 实体瘤(含子宫内膜癌)临床研究 药物介绍:HC010(华辉安健研发),靶向 PD-...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的头颈部鳞癌新药临床试验信息,经多渠道核实(招募平台、高博医院项目库、企业公告、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 初治 临床试验标题核心药物分类NBB-001 硼中子...
🔑 关键信息 试验标题:AK112 联合 AK117 对比帕博利珠单抗治疗初治复发/转移性头颈鳞癌 药物介绍:AK112(依沃西单抗,Ivonescimab),由康方生物研发,为PD-1/VEGF 双特异性抗体;同时阻断 PD-1 免疫检查点与 VEGF 血管生成通路,并联合 CD47 单抗探索协同...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价多柔比星在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(快速增殖肿瘤)患者中的临床研究 药物介绍:多柔比星是激素受体阳性乳腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:多线/标准治疗失败后 激素受体阳性乳腺...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价多斯塔利单抗在二线/经治头颈部鳞癌(PD-L1 阳性、dMMR)患者中的临床研究 药物介绍:多斯塔利单抗是头颈部鳞癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:二线/经治 头颈部鳞癌患者...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的多发性骨髓瘤新药临床试验信息,经多渠道核实(高博医院项目库、齐鲁制药公告、招募平台、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 新诊断(巩固/维持) 临床试验标题核心药物分类...
🔑 关键信息 试验标题:注射用 QLS32015 单药对比研究者选择方案治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅲ期临床研究 药物介绍:QLS32015 为齐鲁制药开发的 GPRC5D × CD3 双特异性抗体,一端结合骨髓瘤细胞表面 GPRC5D,一端结合 T 细胞 CD3,将 T 细胞"拉近"肿瘤细胞并激活...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价复瑞替尼在一线/辅助肺腺癌(ALK 融合)患者中的三期临床研究 药物介绍:复瑞替尼是肺腺癌领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于ALK等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者(需符合生物标志物要求:ALK 融合) 开展中...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价塞普替尼在一线/辅助甲状腺癌(RET基因融合、RET突变)患者中的临床研究 药物介绍:塞普替尼是甲状腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 甲状腺癌患者(需符合生物标志物要求:RET...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价在卡介苗无应答在多线/标准治疗失败后膀胱癌(非肌层浸润性膀胱癌、BCG无应答、Rb通路缺陷)患者中的II期临床研究 药物介绍:在卡介苗无应答是膀胱癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价吉瑞替尼在FLT3突变阳性复发/难治急性髓系白血病(AML)患者中的临床研究 ②药物介绍:吉瑞替尼(Gilteritinib,商品名适加坦/XOSPATA)是已获FDA及中国NMPA批准的、高选择性FLT3抑制剂(同时抑制AXL),可口服,精准作用于FLT3突变(I...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的卵巢癌新药临床试验信息,经多渠道核实(招募平台、高博医院项目库、医药数据库、企业公告),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 维持 临床试验标题核心药物分类注射用 DS-8201a(...
今日卵巢癌本研究药物亮点:一款国产 FRα 抗体药物偶联物,为铂耐药复发卵巢癌提供"叶酸受体靶向"新选择。 🔑 关键信息 试验标题:Rina-S(FRα ADC)治疗铂耐药复发卵巢癌(多线)临床研究 药物介绍:Rina-S(华东医药/ImmunoGen 技术,索米妥昔单抗同类路径国产版),靶向叶酸受...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价卡度尼利单抗在一线/辅助肝癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:卡度尼利单抗是肝癌领域在研的 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体(商品名开坦尼,康方生物),可同时阻断 PD-1 与 CTLA-4 两条免疫检查点通路,协同解除 T 细胞抑制,覆盖信号更全面...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价匹米替尼在多线/标准治疗失败后肉瘤(HSP90 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:匹米替尼是肉瘤领域在研的 HSP90 抑制剂(pimitespib),通过抑制 HSP90 分子伴侣功能,促使致癌客户蛋白(如多种激酶、融合蛋白)降解,从而阻断肿瘤增殖与存活信号,为现有...
本文汇总 2025年1月—2026年7月 微信公众平台及公开渠道发布的、经多渠道核实 目前仍在招募中 的前列腺癌新药临床试验。 仅列 临床试验标题 与 核心药物分类,按治疗线数分类整理。参加前请务必通过文末渠道核实最新招募状态。 一、初治 / 局限性 / 新辅助(HSPC、mHSPC、局限期) 瑞卢...
今日前列腺癌本研究药物亮点:一款国产 PSMA 靶向放射性核素疗法,把"精准放疗"推进转移性去势抵抗前列腺癌。 🔑 关键信息 试验标题:镥[¹⁷⁷Lu]-JH020002(¹⁷⁷Lu-PSMA 放射性核素)I/II 期治疗 PSMA 阳性转移性去势抵抗前列腺癌 药物介绍:镥[¹⁷⁷Lu]-JH020...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 GFH276 在多线/标准治疗失败后胰腺癌(RAS 突变)患者中的临床研究 药物介绍:GFH276 是劲方医药自主研发的口服泛 RAS(ON) 抑制剂(分子胶,Ras/PPIA),通过 CypA-GFH276-RAS 三元复合体阻断活化 RAS 下游信号传导,而非降...
本文汇总 2025 年 1 月至今,微信公众平台及中文医学渠道(知乎专栏「2025 肿瘤新药临床试验大汇总」系列、oncare 月度速递、各肿瘤医院招募公告、医伴旅、MedFind、搜狗微信、CDE/clinicaltrials.cn/chictr.org.cn/HopeTrial 等)发布的、目前...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价信迪利单抗在二线/经治前列腺癌(PD-L1 阳性)患者中的 II 期临床研究 药物介绍:信迪利单抗是前列腺癌领域在研的单克隆抗体(PD-1 抑制剂,商品名达伯舒),通过特异性结合 PD-1、阻断 PD-1/PD-L1 信号通路,解除免疫抑制发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价依沃西单抗在一线/辅助非小细胞肺癌(PD-L1 阳性)患者中的 III 期临床研究 药物介绍:依沃西单抗是康方生物自主研发的全球首个 PD-1/VEGF 双特异性抗体(研发代码 AK112),通过同时阻断 PD-1 免疫检查点通路与 VEGF 血管生成通路,解除免疫抑...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价伊基奥仑赛在三线及以上多发性骨髓瘤(BCMA 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:伊基奥仑赛是多发性骨髓瘤领域在研的 CAR-T 细胞疗法(驯鹿生物自主研发,BCMA 靶向,研发代码 CT103A),通过基因工程将患者自身 T 细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价他雷替尼在一线/辅助肺腺癌(ROS1 融合、NTRK 融合)患者中的临床研究 药物介绍:他雷替尼是肺腺癌领域在研的小分子靶向药物(ROS1/NTRK 抑制剂,研发代码 AB-106),可口服给药、穿透性强,精准作用于 ROS1/NTRK 等驱动靶点,较传统化疗选择性更...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价本研究药物(第二代 PRMT5 抑制剂)在多线/标准治疗失败后实体瘤(MTAP 缺失)患者中的临床研究 药物介绍:本研究药物是实体瘤领域在研的第二代(MTA 协同)PRMT5 抑制剂,为可口服给药的小分子靶向药物,精准作用于 MTAP 缺失肿瘤(利用 MTAP 缺失细...
根据微信公众号及公开平台(2025年1月至今)发布的新药临床试验信息,以下汇总目前仍在招募中的三阴性乳腺癌(TNBC)新药临床试验,按治疗线数分类,仅列临床试验标题与核心药物分类。 一、一线 / 初治 临床试验标题核心药物分类PM8002注射液或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究PD-...
🔑 关键信息 试验标题:芦康沙妥珠单抗(SKB264)对比研究者选择的化疗用于晚期 TNBC 一线治疗的Ⅲ期研究(OptiTROP-Breast03) 药物介绍:芦康沙妥珠单抗(SKB264),由科伦博泰研发,为TROP2 抗体药物偶联物(TROP2 ADC);采用新型拓扑异构酶 I 抑制剂载荷(K...
今日三阴性乳腺癌本研究药物亮点:一款"免疫检查点 + 抗血管"双抗,正挑战三阴性乳腺癌一线标准治疗格局。 🔑 关键信息 试验标题:PM8002 注射液或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的 III 期临床研究 药物介绍:PM8002(普米斯/BioNTech 研发),靶向 PD-L1 与 VEGF-...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 ZX-8177 在二线/经治子宫内膜癌(晚期实体瘤)患者中的临床研究 药物介绍:ZX-8177 是征祥医药自主研发的口服 ENPP1 抑制剂,通过抑制 ENPP1 减少 cGAMP 降解、激活 cGAS-STING 通路,增强抗肿瘤免疫,为现有治疗失败的患者提供新的...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 ZL-1310 在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(DLL3 阳性)患者中的 III 期临床研究 药物介绍:ZL-1310 是再鼎医药研发的小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗 DLL3 抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶 I 抑制剂类)组成,可...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 ZG005 联合吉卡昔替尼在复发/难治性淋巴瘤(TIGIT 阳性)患者中的 I/II 期临床研究 药物介绍:ZG005 是泽璟制药自主研发的重组人源化抗 PD-1/TIGIT 双特异性抗体,可同时阻断 PD-1 与 TIGIT 两条免疫检查点通路,解除肿瘤细胞对 T...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ZEN003694在二线/经治前列腺癌(BET 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:ZEN003694是前列腺癌领域在研的BET抑制剂(pan-BET bromodomain inhibitor),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制BET(溴结构域和超末...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ZC3在多线/标准治疗失败后白血病(AML、卵巢癌(DNA 损伤修复缺陷))患者中的临床研究 药物介绍:ZC3是白血病领域在研的WEE1抑制剂(azenosertib / ZN-c3,Zentalis),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制WEE1激酶、...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价YSCH-01在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(无特定单一靶点(广谱溶瘤、肿瘤细胞内特异性复制裂解))患者中的临床研究 药物介绍:YSCH-01是三阴性乳腺癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价YH01在一线/辅助膀胱癌(无特定单一标志物)患者中的临床研究 药物介绍:YH01是膀胱癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价YH008在多线/标准治疗失败后实体瘤(晚期实体瘤(PD-1依赖的CD40条件性激活))患者中的I 期临床研究 药物介绍:YH008是实体瘤领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1/CD40与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XP-004在一线/辅助胰腺癌(R0切除胰腺癌、化疗不耐受、新抗原阳性)患者中的临床研究 药物介绍:XP-004是胰腺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:一线/辅...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XP-001在多线/标准治疗失败后实体瘤(KRAS G12V突变(伴特定HLA型))患者中的临床研究 药物介绍:XP-001是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XNW5004在二线/经治前列腺癌(EZH2 异常、突变)患者中的临床研究 药物介绍:XNW5004是前列腺癌领域在研的EZH2抑制剂(信诺维),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制EZH2甲基转移酶活性、逆转H3K27me3介导的基因沉默,调控表观遗传...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XNW28012在二线/经治宫颈癌(组织因子TF阳性或全人群,具体由研究中心医师结合完整试验方案及受试者具体情况综合判定)患者中的临床研究 药物介绍:XNW28012是宫颈癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗组织因子(TF)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XNW27011在二线/经治前列腺癌(CLDN18.2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:XNW27011是前列腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CLDN18.2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CLDN18.2阳性肿瘤细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XH001在一线/辅助实体瘤(基于肿瘤突变谱与HLA分型个性化预测(AI驱动))患者中的临床研究 药物介绍:XH001是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:一...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价WSD0922在一线/辅助肺腺癌(EGFR C797S 突变)患者中的临床研究 药物介绍:WSD0922是肺腺癌领域在研的第四代EGFR抑制剂(威尚生物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过特异性抑制EGFR(含C797S突变)信号通路、阻断肿瘤细胞增殖与...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价WGc-0201在多线/标准治疗失败后肝癌(HBV相关肝细胞癌)患者中的临床研究 药物介绍:WGc-0201是肝癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价VX-001在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(HLA-A*02:01阳性、TERT表达阳性、CD3、CD8 TILs阴性)患者中的临床研究 药物介绍:VX-001是小细胞肺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价VRT106在多线/标准治疗失败后黑色素瘤(肿瘤细胞表达MXRA8受体、ZAP低表达)患者中的II/III期临床研究 药物介绍:VRT106是黑色素瘤领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Vorasidenib 维持在一线/辅助胶质瘤(IDH1、IDH2突变)患者中的临床研究 药物介绍:Vorasidenib 维持是胶质瘤领域在研的双重 IDH1/2 抑制剂(沃拉西尼/Vorasidenib),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向抑制突变型 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Volrustomig在多线/标准治疗失败后实体瘤(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:Volrustomig是实体瘤领域在研的双特异性抗体,可同时结合 PD-1 与 CTLA-4 两个免疫检查点受体,解除免疫抑制、增强 T 细胞抗肿瘤活性,覆盖信号更全面。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价VG161在多线/标准治疗失败后实体瘤(肿瘤细胞(选择性复制))患者中的临床研究 药物介绍:VG161是实体瘤领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。 适合患者:多线/标准治疗失败后 实...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价VC004在二线/经治卵巢癌(NTRK基因融合阳性)患者中的临床研究 药物介绍:VC004是卵巢癌领域在研的第二代 TRK 抑制剂(安瑞曲替尼),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向抑制 NTRK 基因融合相关的 TRK 激酶。 适合患者:二线/经治 卵巢癌...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价VB15010在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(HRR 突变(BRCA 等))患者中的临床研究 药物介绍:VB15010是激素受体阳性乳腺癌领域在研的PARP1 选择性抑制剂(VB15010),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向抑制 PARP1(聚腺苷二磷酸...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价UCLM802在多线/标准治疗失败后卵巢癌(MSLN阳性)患者中的临床研究 药物介绍:UCLM802是卵巢癌领域在研的靶向 MSLN(间皮素)的 CAR-T 细胞注射液(UCLM802),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向清除 MSLN(间皮素)阳性肿瘤细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价UCL70802在多线/标准治疗失败后肾癌(CD70阳性)患者中的临床研究 药物介绍:UCL70802是肾癌领域在研的靶向 CD70 的 CAR-T 细胞注射液(UCL70802),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向清除 CD70 阳性肿瘤细胞。 适合患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价UCART-19在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:UCART-19是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价U16在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD20阳性)患者中的临床研究 药物介绍:U16是淋巴瘤领域在研的靶向 CD20 的 CAR-T 细胞注射液(U16),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向清除 CD20 阳性 B 细胞。 适合患者:多线/标准治疗失败后 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TSN222在三线及以上肺腺癌(实体瘤免疫微环境)患者中的临床研究 药物介绍:TSN222是肺腺癌领域在研的STING 激动剂小分子(TSN222),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,激活 STING 通路、增强抗肿瘤免疫。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患者(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TSN1611在一线/辅助肺腺癌(KRAS G12D 突变)患者中的临床研究 药物介绍:TSN1611是肺腺癌领域在研的KRAS G12D 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向抑制 KRAS G12D 突变。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者(需符合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TROP-2在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:TROP-2是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳性肿瘤细胞并释...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TQB3616在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(Rb 阳性、CDK4、6 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:TQB3616是激素受体阳性乳腺癌领域在研的CDK4/6 抑制剂(吡罗西尼/库莫西利),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向抑制 CDK4/6(细胞周期...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TQB2934在多线/标准治疗失败后多发性骨髓瘤(BCMA阳性)患者中的临床研究 药物介绍:TQB2934是多发性骨髓瘤领域在研的双特异性抗体,可同时结合 BCMA 与 CD3,将 T 细胞拉近至肿瘤细胞并激活其杀伤功能,覆盖信号更全面。 适合患者:多线/标准治疗失败...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 TQB2930 在既往多线抗 HER2 治疗失败的 HER2 阳性复发/转移性乳腺癌患者中的临床研究 药物介绍:TQB2930 是正大天晴自主研发的靶向 HER2 双特异性抗体,一端结合 HER2 的 ECD2 表位、另一端结合 ECD4 表位,双表位阻断 HER2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TQB2868在一线/辅助胰腺癌(PD-L1 阳性、TGF-β 高)患者中的III 期临床研究 药物介绍:TQB2868是胰腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1/TGF-β与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TQB2825在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD20 阳性(B 细胞))患者中的III 期临床研究 药物介绍:TQB2825是淋巴瘤领域在研的双特异性抗体,可同时结合CD20与CD3两个靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:多线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TQB2102在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:TQB2102是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Tovorafenib在多线/标准治疗失败后胶质瘤(BRAF 突变、融合)患者中的临床研究 药物介绍:Tovorafenib是胶质瘤领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于RAF等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:多线/标准治疗失败后 胶质...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TL139在一线/辅助肺腺癌(NTRK、ROS1、ALK、LTK融合基因阳性)患者中的临床研究 药物介绍:TL139是肺腺癌领域在研的口服多靶点TKI TL139,为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者(需符合生物标志物要求:NTRK...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TL124在二线/经治子宫内膜癌(HER2 阳性/低表达、EGFR 异常)患者中的临床研究 药物介绍:TL124是子宫内膜癌领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于HER2、EGFR等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:二线/经治 子宫内膜癌...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TIL051在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(可扩增肿瘤浸润淋巴细胞)患者中的临床研究 药物介绍:TIL051是小细胞肺癌领域在研的细胞免疫疗法,通过改造或扩增患者自身/供体免疫细胞精准识别并杀伤肿瘤,部分可实现长期缓解。 适合患者:多线/标准治疗失败后 小细胞肺癌患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TI-0093在多线/标准治疗失败后宫颈癌(HPV16 DNA阳性)患者中的临床研究 药物介绍:TI-0093是宫颈癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TFX06在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性,ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:TFX06是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服SERD 选择性雌激素受体降解剂 TFX06,为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 激素受体...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Telisotuzumab Vedotin在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(c-MET高表达(≥50% 3+))患者中的III 期临床研究 药物介绍:Telisotuzumab Vedotin是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗c-MET抗体通过连接子偶...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TCGC729在多线/标准治疗失败后肾细胞癌,实体瘤(CD70 阳性表达)患者中的临床研究 药物介绍:TCGC729是肾细胞癌,实体瘤领域在研的CD70 CAR-NKT细胞疗法 TCGC729,为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:多线/标准治疗失败后 肾...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价TCC1727联合贝莫苏拜单抗在ATM突变或ATM蛋白缺失晚期实体瘤(含子宫内膜癌)患者中的临床研究 ②药物介绍:TCC1727是北京泰德制药研发的高选择性ATR(共济失调毛细血管扩张和Rad3相关)抑制剂,可口服,通过抑制DNA损伤应答通路选择性杀伤ATM缺陷肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TC-N201在多线/标准治疗失败后肉瘤(NY-ESO-1阳性(IHC≥25% ++),HLA-A2阳性)患者中的临床研究 药物介绍:TC-N201是肉瘤领域在研的NY-ESO-1 TCR-T细胞疗法 TC-N201,为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TAK-676在二线/经治头颈部鳞癌(STING 通路可激活)患者中的临床研究 药物介绍:TAK-676是头颈部鳞癌领域在研的STING激动剂 TAK-676,为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 头颈部鳞癌患者(需符合生物标志物要求:STIN...
🔑 关键信息 ① 试验标题:一项评价TAEST16001在晚期软组织肉瘤(NY-ESO-1 阳性)患者中的临床研究 ② 药物介绍:TAEST16001(香雪生命科学)是靶向 NY-ESO-1 的 TCR-T 细胞疗法,通过基因工程 T 细胞识别经 HLA-A02:01 呈递的 NY-ESO-1 抗原...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYSA1901在一线/辅助HER2阳性乳腺癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:SYSA1901是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYSA1801在二线/经治胰腺癌(CLDN18.2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SYSA1801是胰腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CLDN18.2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(MMAE,单甲基奥瑞他汀E,微管抑制剂类)组成,可精准靶向CLDN1...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6043在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(最终由研究中心医师结合完整试验方案及受试者具体情况综合判定)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6043是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗B7-H3(CD276)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6041在二线/经治卵巢癌(FRα 阳性表达)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6041是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗叶酸受体α(FRα)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向叶酸受体α(FRα)阳性肿瘤细胞并释...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6026在二线/经治子宫内膜癌(HPV16、18 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6026是子宫内膜癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:二线/经治 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6010在一线/辅助小细胞肺癌(EGFR 阳性)患者中的III 期临床研究 药物介绍:SYS6010是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗EGFR抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向EGFR阳性肿瘤细胞并释放毒素。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6005在二线/经治卵巢癌(ROR1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6005是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗ROR1抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向ROR1阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6002在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(Nectin-4 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6002是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗Nectin-4抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向Nectin...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYN-818在二线/经治卵巢癌(BRCA突变和、或HRD(同源重组修复缺陷))患者中的临床研究 药物介绍:SYN-818是卵巢癌领域在研的口服小分子 Polθ(POLQ)抑制剂(本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为抑制 DNA 聚合酶...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYN-608在二线/经治子宫内膜癌(DNA损伤修复缺陷(BRCA、HRR缺陷、CCNE1扩增))患者中的临床研究 药物介绍:SYN-608是子宫内膜癌领域在研的口服小分子 PARG 抑制剂(本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为抑制 P...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYHX2011在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(转移性乳腺癌(既往蒽环类))患者中的临床研究 药物介绍:SYHX2011是激素受体阳性乳腺癌领域在研的速溶白蛋白结合型紫杉醇改良纳米制剂(化药 2.2 类,本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYH2043在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(HR 阳性、HER2 阴性)患者中的临床研究 药物介绍:SYH2043是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服小分子 CDK2/4/6 抑制剂(本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为抑制 CDK2/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SUV2208在三线及以上胰腺癌(CLDN18.2 阳性)患者中的I 期临床研究 药物介绍:SUV2208是胰腺癌领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:三线及以上 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Super1在多线/标准治疗失败后实体瘤(NY-ESO-1阳性,HLA-A2阳性)患者中的临床研究 药物介绍:Super1是实体瘤领域在研的NY-ESO-1 抗原特异性 TCR-T 细胞疗法(本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其通过基因工程改造患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价STI-7349在二线/经治肾癌(无特定单一标志物)患者中的临床研究 药物介绍:STI-7349是肾癌领域在研的IL-2 偏向型(IL-2v)mRNA 药物(本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其编码的 HSA-IL2v 融合蛋白在体内的 IL-2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ST-1898在一线/辅助甲状腺癌(一线TKI失败、碘难治性分化型甲状腺癌)患者中的临床研究 药物介绍:ST-1898是甲状腺癌领域在研的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI,本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为抑制 c-MET、VEGFR-...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ST-1703在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2阳性、突变)患者中的临床研究 药物介绍:ST-1703是HER2阳性乳腺癌领域在研的HER2 小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI,本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为不可逆抑制 HER2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SSGJ-707在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SSGJ-707是三阴性乳腺癌领域在研的PD-1/VEGF 双特异性抗体,可同时抑制 PD-1 与 VEGF 双靶点:一方面阻断 PD-1/PD-L1 通路解除肿瘤对 T...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SPH4336在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(Rb 阳性、CDK4、6 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:SPH4336是激素受体阳性乳腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:二线/经治 激素受...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价spevatamig在一线/辅助胰腺癌(CLDN18.2 阳性表达)患者中的II 期临床研究 药物介绍:spevatamig是胰腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合CLDN18.2×CD47与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Sonrotoclax在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(BCL-2 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:Sonrotoclax是淋巴瘤领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:多线/标准治疗失败后 淋巴瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SKB571在一线/辅助肺腺癌(HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SKB571是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER3/其他抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER3/其他阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SKB264在多线/标准治疗失败后HER2阳性乳腺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SKB264是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SIM0613在二线/经治前列腺癌(LRRC15阳性)患者中的I 期临床研究 药物介绍:SIM0613是前列腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗LRRC15抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向LRRC15阳性肿瘤细胞并释放毒素...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SIM0237在一线/辅助膀胱癌(BCG无应答、非肌层浸润性膀胱癌)患者中的临床研究 药物介绍:SIM0237是膀胱癌领域在研的双功能融合蛋白,同时承担两个功能域(如阻断抑制信号+桥接免疫),结构稳定、半衰期长。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Sigvotatug Vedotin在一线/辅助肺腺癌(整合素β6(IB6)高表达)患者中的临床研究 药物介绍:Sigvotatug Vedotin是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗整合素β6(ITGB6)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SIBP-A19在二线/经治子宫内膜癌(FRα阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SIBP-A19是子宫内膜癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗FRα(叶酸受体α/FOLR1)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向FRα(叶酸受体α...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SI-B003在二线/经治膀胱癌(实体瘤免疫检查点)患者中的临床研究 药物介绍:SI-B003是膀胱癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1×CTLA-4与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经治 膀胱...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-A2102在多线/标准治疗失败后实体瘤(Nectin-4 阳性)患者中的III 期临床研究 药物介绍:SHR-A2102是实体瘤领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗Nectin-4抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向Nec...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-A1904在多线/标准治疗失败后实体瘤(CLDN18.2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SHR-A1904是实体瘤领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CLDN18.2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CLDN18.2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-A1811在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2 表达、扩增(含低表达))患者中的临床研究 药物介绍:SHR-A1811是HER2阳性乳腺癌领域抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-7631在二线/经治前列腺癌(LIV-1阳性实体瘤)患者中的临床研究 药物介绍:SHR-7631是前列腺癌领域抗体偶联药物(ADC),由抗LIV-1(ZIP6)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向LIV-1(ZIP6)阳性肿...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-4394在二线/经治前列腺癌(去势抵抗性前列腺癌)患者中的I 期临床研究 药物介绍:SHR-4394是前列腺癌领域在研的CDK4/6通路靶向药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制CDK4/6通路、阻遏肿瘤细胞周期进展发挥抗肿瘤作用。 适合患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-1501在一线/辅助膀胱癌(非肌层浸润性膀胱癌(BCG无应答))患者中的临床研究 药物介绍:SHR-1501是膀胱癌领域在研的双功能融合蛋白,同时承担两个功能域(如阻断抑制信号+桥接免疫),结构稳定、半衰期长。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHP2在多线/标准治疗失败后实体瘤(RAS、MAPK 信号异常)患者中的临床研究 药物介绍:SHP2是实体瘤领域一款SHP2 抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 SHP2(PTPN11)磷酸酶、阻断 RAS-MAPK 等下游促癌信号...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHK-010在三线及以上肺腺癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:SHK-010是肺腺癌领域一款本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体作用机制与适应人群以试验方案及申办方披露为准。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SH3765在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(MTAP 缺失)患者中的临床研究 药物介绍:SH3765是激素受体阳性乳腺癌领域一款PRMT5 抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制蛋白精氨酸甲基转移酶 5(PRMT5),在 MTAP 缺失背...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SG001在一线/辅助宫颈癌(PD-L1阳性(CPS≥1))患者中的临床研究 药物介绍:SG001是宫颈癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-1解除免疫抑制、恢复抗肿瘤免疫应答发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:一线/辅助 宫颈癌患者(需符合生物...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SENL101在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD7 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SENL101是淋巴瘤领域一款CD7 CAR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因改造的 CD7 靶向嵌合抗原受体 T 细胞识别并杀伤 CD7 阳性肿瘤细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SCTB41在二线/经治头颈部鳞癌(晚期实体瘤(部分队列TPS>10%或1L肝癌))患者中的临床研究 药物介绍:SCTB41是头颈部鳞癌领域一款PD-1/VEGF/TGF-β 三特异性抗体,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过同时阻断 PD-1 免疫抑制通路...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SCTB39在三线及以上肺腺癌(晚期实体瘤(B7-H3表达))患者中的I/II期临床研究 药物介绍:SCTB39是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗B7-H3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向B7-H3阳性肿瘤细胞并释放...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SCTB35在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD20阳性B细胞淋巴瘤)患者中的I 期临床研究 药物介绍:SCTB35是淋巴瘤领域在研的双特异性抗体,可同时结合CD20 / CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SCG142在二线/经治宫颈癌(HPV16、52阳性,HLA-A*02:01)患者中的临床研究 药物介绍:SCG142是宫颈癌领域一款HPV E7 TCR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过靶向 HPV E7 的 T 细胞受体(TCR)识别并...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SCG101在多线/标准治疗失败后肝细胞癌,实体瘤(HBV 相关肝细胞癌)患者中的临床研究 药物介绍:SCG101是肝细胞癌,实体瘤领域一款HBV 特异性 TCR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过 HBV 特异性 T 细胞受体(TCR)识别...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SC-102在二线/经治胰腺癌(EphA2 表达)患者中的临床研究 药物介绍:SC-102是胰腺癌领域一款EphA2 靶向肽-药物偶联物(PDC),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过 EphA2 靶向肽特异性结合 EphA2 阳性肿瘤细胞、经可裂解连接子释...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Safusidenib在一线/辅助胶质瘤(IDH1-R132X突变)患者中的临床研究 药物介绍:Safusidenib是胶质瘤领域一款IDH1 抑制剂(口服、可透过血脑屏障),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过特异性抑制突变型 IDH1(IDH1-R132...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价RX608在一线/辅助肺腺癌(BRAF V600E、KRAS、NRAS 突变)患者中的临床研究 药物介绍:RX608是肺腺癌领域一款BRAF V600E 抑制剂(兼 VEGFR,小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过高选择性抑制 BRAF V600E...
🔑 关键信息 ① 试验标题:一项评价RX208(HLX208)在BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者中的临床研究 ② 药物介绍:RX208(HLX208,复宏汉霖)是靶向 BRAF V600E/V600 突变的选择性小分子抑制剂,通过阻断 RAS-RAF-MEK-ERK(MAPK)信号通路抑制肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价RNK08954在一线/辅助肺腺癌(KRAS G12D突变)患者中的临床研究 药物介绍:RNK08954是肺腺癌领域一款高选择性口服 KRAS G12D 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过特异性抑制 KRAS G12D 突变蛋白、阻断下游 RAS-...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价RMC-6236在二线/经治胰腺癌(KRAS、NRAS、HRAS 突变(含 G12X))患者中的III 期临床研究 药物介绍:RMC-6236是胰腺癌领域在研的口服RAS(ON) 多选择性抑制剂(daraxonrasib,Revolution Medicines),可...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价RJMty19在二线/经治淋巴瘤(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:RJMty19是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:二线/经治 淋巴瘤患者(需...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Rina-S在多线/标准治疗失败后卵巢癌(FRα 阳性表达)患者中的II 期临床研究 药物介绍:Rina-S是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗叶酸受体α(FRα)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向叶酸受体α(FRα)阳...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ReT01在多线/标准治疗失败后复发/转移性宫颈癌患者中的临床研究 药物介绍:ReT01是宫颈癌领域在研的TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法(ReT01 ACT 注射液,北京循生生物/安韦森),通过采集患者肿瘤组织、扩增其中天然识别肿瘤抗原的T细胞并回输,靶向清除宫颈癌细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价RC19在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:RC19是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失败后 淋巴瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLS5133在一线/辅助卵巢癌(CDH6 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:QLS5133是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CDH6抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CDH6阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:一线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLS5132在二线/经治卵巢癌(CLDN6阳性(卵巢癌等))患者中的临床研究 药物介绍:QLS5132是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CLDN6抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CLDN6阳性肿瘤细胞并释放毒素。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLS32015在复发/难治性多发性骨髓瘤(GPRC5D 阳性)患者中对照安慰剂的随机、对照 III 期临床研究 药物介绍:QLS32015 为 GPRC5D×CD3 双特异性抗体,一端高亲和力结合骨髓瘤细胞表面 GPRC5D、一端低亲和力结合 T 细胞表面 CD3,...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLS31905在多线/标准治疗失败后胰腺癌(CLDN18.2阳性)患者中的临床研究 药物介绍:QLS31905是胰腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合Claudin18.2 / CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLS31903在多线/标准治疗失败后胃癌/胃食管交界癌,胰腺癌,实体瘤(CLDN18.2阳性)患者中的临床研究 药物介绍:QLS31903是胃癌/胃食管交界癌,胰腺癌,实体瘤领域在研的双特异性抗体,可同时结合CLDN18.2/CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLF31907在二线/经治膀胱癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:QLF31907是膀胱癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1×4-1BB与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经治 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLC5513在二线/经治卵巢癌(TROP2 表达)患者中的临床研究 药物介绍:QLC5513是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLC5508在三线及以上胰腺癌(B7-H3表达)患者中的临床研究 药物介绍:QLC5508是胰腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗B7-H3(CD276)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向B7-H3(CD276)阳性肿瘤细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLC1101在一线/辅助胰腺癌(KRAS G12D 突变)患者中的临床研究 药物介绍:QLC1101是胰腺癌领域在研的高选择性、可口服的靶向KRAS G12D 小分子抑制剂,通过特异性结合KRAS G12D突变蛋白、抑制下游RAS信号通路,阻断肿瘤细胞的增殖与存活。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QL1706在多线/标准治疗失败后宫颈癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:QL1706是宫颈癌领域在研的双特异性抗体,可同时阻断PD-1与CTLA-4信号通路,解除肿瘤微环境的免疫抑制,恢复T细胞对肿瘤的杀伤功能。 适合患者:多线/标准治疗失败后 宫颈癌...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PTC-A101在多线/标准治疗失败后卵巢癌(ALPP阳性)患者中的临床研究 药物介绍:PTC-A101是卵巢癌领域在研的靶向ALPP(胎盘碱性磷酸酶)的CAR-T 细胞疗法(研发代号TC-A101,天科雅),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因工程改造...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PRJ1在二线/经治黑色素瘤(晚期实体瘤(免疫调节))患者中的临床研究 药物介绍:PRJ1是黑色素瘤领域在研的HPK1 小分子抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制HPK1激酶活性,解除其对T细胞受体信号的下调,从而增强T细胞抗肿瘤免疫功能。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Polatuzumab Vedotin在一线/辅助淋巴瘤(CD79b阳性(B细胞))患者中的临床研究 药物介绍:Polatuzumab Vedotin是淋巴瘤领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CD79b抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷MMAE(单甲基澳瑞他汀 E,...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PM8002在一线/辅助三阴性乳腺癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:PM8002是三阴性乳腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1×VEGF-A与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:一线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PM1003在多线/标准治疗失败后实体瘤(实体瘤)患者中的I/IIa 期临床研究 药物介绍:PM1003是实体瘤领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1/4-1BB与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:多线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PH009在一线/辅助肺腺癌(EGFR突变(19del、L858R、T790M、C797S等),三代TKI耐药后)患者中的临床研究 药物介绍:PH009是肺腺癌领域在研的第四代 EGFR-TKI(口服小分子抑制剂),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过ATP...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PF-06821497在二线/经治前列腺癌(EZH2(表观遗传))患者中的III 期临床研究 药物介绍:PF-06821497是前列腺癌领域在研的EZH2 抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制EZH2(zeste基因增强子同源物2)甲基...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PD-L1/VEGF 双抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:PD-L1/VEGF 双抗是小细胞肺癌领域在研的双特异性抗体,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,可同时阻断PD-L1免疫抑制信号与VEGF促血管生成信号,...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价 HLX43 单药或联合 HLX07 对比多西他赛治疗既往一线治疗失败晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌)患者的国际多中心 II/III 期临床研究(HLX43-NSCLC302) ②药物介绍:HLX43 是复宏汉霖研发的靶向 PD-L1(PD-L1(程序性死亡配...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PA3在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD7阳性)患者中的临床研究 药物介绍:PA3是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因工程将患者自体T细胞改造为靶向CD7的CAR-T细胞,回输后特异性识别并清除CD7阳性肿瘤细胞。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Ozekibart在多线/标准治疗失败后肉瘤(DR5表达(软骨肉瘤等))患者中的临床研究 药物介绍:Ozekibart是肉瘤领域在研的单克隆抗体,作为DR5(死亡受体5,TNF受体超家族成员)激动剂,特异性结合并聚集DR5、激活外源性凋亡通路,诱导DR5高表达肿瘤细胞...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价OriCAR-017在多线/标准治疗失败后多发性骨髓瘤(GPRC5D 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:OriCAR-017是多发性骨髓瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Ori-C101在多线/标准治疗失败后肝细胞癌(GPC3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:Ori-C101是肝细胞癌领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价OH2在二线/经治头颈部鳞癌(肿瘤细胞(选择性复制))患者中的临床研究 药物介绍:OH2是头颈部鳞癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。 适合患者:二线/经治 头颈部鳞癌患者(需符合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NWY001在多线/标准治疗失败后实体瘤(无特定(PD-1依赖的CD40条件性激活))患者中的临床研究 药物介绍:NWY001是实体瘤领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1/CD40与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NW101在二线/经治黑色素瘤(HLA-A*02:01,PRAME表达阳性)患者中的临床研究 药物介绍:NW101是黑色素瘤领域在研的TCR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因工程改造患者自体T细胞,使其表面TCR识别PRAME抗原(HL...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NW-301在多线/标准治疗失败后肺腺癌(KRAS G12V 突变且 HLA-A*11:01 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:NW-301是肺腺癌领域在研的TCR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因工程改造患者自体T细胞,使其表面TCR...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NW-101在二线/经治卵巢癌(HLA-A*02:01,PRAME表达阳性)患者中的临床研究 药物介绍:NW-101是卵巢癌领域一种靶向 PRAME 的自体 TCR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 卵巢癌患者(需符合生物...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NTS071在一线/辅助子宫内膜癌(TP53 Y220C突变)患者中的临床研究 药物介绍:NTS071是子宫内膜癌领域一种研究性 p53 Y220C 变构重激活剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:一线/辅助 子宫内膜癌患者(需符合生物标志物要求:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NTRK 抑制剂 TL118在多线/标准治疗失败后实体瘤(NTRK 基因融合阳性)患者中的I/II期临床研究 药物介绍:NTRK 抑制剂 TL118是实体瘤领域一种研究性 NTRK 基因融合抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NTQ3617在三线及以上肺腺癌(MTAP缺失)患者中的临床研究 药物介绍:NTQ3617是肺腺癌领域一种研究性 MAT2A 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患者(需符合生物标志物要求:MTAP缺失) 开展中心:全国多中...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NTQ1062在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(HR 阳性,AKT 通路异常)患者中的临床研究 药物介绍:NTQ1062是激素受体阳性乳腺癌领域一种研究性 AKT 小分子抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 激素受体阳性乳腺癌患者(需...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价nsIL12在多线/标准治疗失败后胶质瘤(免疫冷肿瘤)患者中的Ib/II期临床研究 药物介绍:nsIL12是胶质瘤领域一种表达非分泌型 IL-12 的溶瘤腺病毒 Ad-TD-nsIL12,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:多线/标准治疗失败后 胶质...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NEUK200在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(DLL3阳性(优先))患者中的临床研究 药物介绍:NEUK200是小细胞肺癌领域一种 iPSC 来源、靶向 DLL3 的通用型现货型 CAR-NK 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:多线/标...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价NBB-001联合中子照射在复发头颈部恶性肿瘤(非鼻咽癌)患者中的临床研究 ②药物介绍:NBB-001(注射用硼[10B]法仑,BPA)是中硼医疗研发的硼中子俘获治疗(BNCT)专用含硼药物,借助肿瘤细胞对硼药的选择性富集,配合中子照射实现精准杀伤。 ③适合患者:经...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价9MW2821在一线/辅助实体瘤(Nectin-4 阳性)患者中的III 期临床研究 药物介绍:9MW2821是实体瘤领域抗体偶联药物(ADC),由抗Nectin-4抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(MMAE,单甲基澳瑞他汀 E,微管抑制剂类)组成,可精准靶向Nect...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MSLN CAR-T在二线/经治卵巢癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:MSLN CAR-T是卵巢癌领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MSLN-CAR T细胞在三线及以上肺腺癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:MSLN-CAR T细胞是肺腺癌领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MSLN-CAR T在二线/经治肾癌(MSLN阳性)患者中的临床研究 药物介绍:MSLN-CAR T是肾癌领域一种靶向间皮素 MSLN 的装甲化 CAR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 肾癌患者(需符合生物标志物要求:M...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价mRNA个性化肿瘤在多线/标准治疗失败后实体瘤(肿瘤特异性新抗原)患者中的临床研究 药物介绍:mRNA个性化肿瘤是实体瘤领域治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MRG002在一线/辅助膀胱癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:MRG002是膀胱癌领域抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(MMAE,单甲基澳瑞他汀 E,微管抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MRG001在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD20 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:MRG001是淋巴瘤领域抗体偶联药物(ADC),由抗CD20抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(MMAE,单甲基澳瑞他汀 E,微管抑制剂类)组成,可精准靶向CD20阳性肿瘤细胞并释放毒...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MK-5684在二线/经治前列腺癌(前列腺癌)患者中的临床研究 药物介绍:MK-5684是前列腺癌领域一种研究性 CYP11A1 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 前列腺癌患者(需符合生物标志物要求:前列腺癌) 开展中心:全国多...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MET抑制剂谷美替尼在多线/标准治疗失败后非小细胞肺癌(MET exon14 跳跃突变、MET 扩增、MET 蛋白过表达)患者中的临床研究 药物介绍:MET抑制剂谷美替尼是非小细胞肺癌领域一款MET 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为高选择性 ME...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Menin 抑制在多线/标准治疗失败后白血病(NPM1 突变或 KMT2A 重排阳性)患者中的临床研究 药物介绍:Menin 抑制是白血病领域小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于NPM1 突变或 KMT2A 重排等驱动基因等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MC-1在多线/标准治疗失败后白血病(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:MC-1是白血病领域一款靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因工程使 T 细胞表达靶向 CD19 的嵌合抗原受体(CAR),识别并清...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MBS314在三线及以上多发性骨髓瘤(多发性骨髓瘤(GPRC5D和、或BCMA阳性))患者中的临床研究 药物介绍:MBS314是多发性骨髓瘤领域一款靶向 GPRC5D/BCMA/CD3 的三特异性抗体 T 细胞衔接器,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为 G...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MASCT-I在二线/经治膀胱癌(多肿瘤抗原阳性)患者中的临床研究 药物介绍:MASCT-I是膀胱癌领域一款自体多抗原特异性 T 细胞(DC-CIK)疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过体外扩增患者自体多抗原特异性 T 细胞(DC-CIK 来源),回输...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LUCAR-20在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD20阳性B细胞淋巴瘤)患者中的临床研究 药物介绍:LUCAR-20是淋巴瘤领域一款靶向 CD20 的通用型 CAR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因工程使 T 细胞表达靶向 CD20 的...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LTC004在一线/辅助宫颈癌(晚期实体瘤(免疫耐药))患者中的临床研究 药物介绍:LTC004是宫颈癌领域一款靶向 IL-2Rβ/γ 的新型细胞因子激动剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过选择性激活 IL-2Rβ/γ 信号,扩增并活化 CD8+ T 细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LOXO-435在一线/辅助膀胱癌(FGFR3 突变、融合)患者中的临床研究 药物介绍:LOXO-435是膀胱癌领域小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于FGFR3等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求:F...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LM103在一线/辅助头颈部鳞癌(HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:LM103是头颈部鳞癌领域抗体偶联药物(ADC),由抗HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:一线/辅助 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LM-302在一线/辅助胰腺癌(CLDN18.2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:LM-302是胰腺癌领域抗体偶联药物(ADC),由抗CLDN18.2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CLDN18.2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LM-299在多线/标准治疗失败后实体瘤(PD-L1 阳性)患者中的I 期临床研究 药物介绍:LM-299是实体瘤领域双特异性抗体,可同时结合PD-1/VEGF与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:多线/标准治疗...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LK101在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(个体化肿瘤新生抗原阳性)患者中的临床研究 药物介绍:LK101是小细胞肺癌领域治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LioCyx-M在多线/标准治疗失败后鼻咽癌(EBV 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:LioCyx-M是鼻咽癌领域TCR-T 细胞疗法,通过T细胞受体识别经HLA呈递的胞内突变抗原,可靶向更多胞内突变,尤其适合突变阳性实体瘤。 适合患者:多线/标准治疗失败后 鼻咽癌...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Letetresgene autoleucel在多线/标准治疗失败后肉瘤(NY-ESO-1阳性且HLA-A*02)患者中的临床研究 药物介绍:Letetresgene autoleucel是肉瘤领域一款靶向 NY-ESO-1 的 TCR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LCAR-BCDR在多线/标准治疗失败后多发性骨髓瘤(BCMA 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:LCAR-BCDR是多发性骨髓瘤领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LBL-024在二线/经治卵巢癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:LBL-024是卵巢癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1×4-1BB与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经治 卵巢...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LB1410在二线/经治宫颈癌(宫颈癌)患者中的临床研究 药物介绍:LB1410是宫颈癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1/TIM-3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经治 宫颈癌患者(需符合生...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LAG-3在多线/标准治疗失败后黑色素瘤(LAG-3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:LAG-3是黑色素瘤领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合LAG-3(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线/标准治疗失败后 黑色素瘤患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KY-0301在二线/经治子宫内膜癌(MET和、或EGFR表达)患者中的临床研究 药物介绍:KY-0301是子宫内膜癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗MET/EGFR抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向MET/EGFR阳性肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KY-0118在二线/经治膀胱癌(PD-1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:KY-0118是膀胱癌领域在研的双功能融合蛋白,同时承担两个功能域(如阻断抑制信号+桥接免疫),结构稳定、半衰期长。 适合患者:二线/经治 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求:PD-1 阳性)...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KSD-101在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(EBV阳性(EBV相关淋巴增殖性疾病))患者中的临床研究 药物介绍:KSD-101是淋巴瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KN026在一线/辅助HER2阳性乳腺癌(HER2阳性(IHC3+、FISH+))患者中的临床研究 药物介绍:KN026是HER2阳性乳腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合HER2的两个非重叠表位(双表位),更强地阻断HER2介导的生长信号并增强抗体依赖的细胞毒作用...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KMHH-03在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(HER2、ER-α36相关(乳腺癌))患者中的临床研究 药物介绍:KMHH-03是激素受体阳性乳腺癌领域在研的靶向胞膜gp96(热休克蛋白)的创新化药(多肽类抑制剂),通过与肿瘤细胞膜表面gp96结合,抑制HER...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KH801在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(CD24阳性)患者中的临床研究 药物介绍:KH801是三阴性乳腺癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合CD24(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线/标准治疗失败后 三阴性乳...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在经治晚期实体瘤(含三阴性乳腺癌)患者中的I期临床研究 药物介绍:KD01是以5型腺病毒为载体的重组溶瘤腺病毒注射剂,经基因工程改造后可在肿瘤细胞内特异性复制、裂解肿瘤并释放抗原,激活抗肿瘤免疫("溶瘤+免疫"双重机制)。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JYP0322在一线/辅助肺腺癌(ROS1 融合)患者中的临床研究 药物介绍:JYP0322是肺腺癌领域在研的新一代高选择性、可入脑的ROS1抑制剂(小分子TKI),通过结构优化的宏环化合物高选择性抑制ROS1激酶(含G2032R耐药突变),阻断下游信号通路并抑制肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JWTCR001在二线/经治卵巢癌(MAGE-A4表达(IHC ++、+++),HLA-A*02等位基因)患者中的临床研究 药物介绍:JWTCR001是卵巢癌领域在研的第二代MAGE-A4 TCR-T细胞疗法(CTBR12翻转受体),通过基因工程改造患者T细胞,表达M...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JSKN033在多线/标准治疗失败后实体瘤(HER2 阳性、PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:JSKN033是实体瘤领域在研的HER2双特异性抗体偶联药物(ADC,即JSKN003)与PD-L1抑制剂(恩沃利单抗)的高浓度皮下注射复方制剂,由抗HER2双表...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JSKN016在二线/经治三阴性乳腺癌(TROP2 和/或 HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:JSKN016是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP2/HER3双特异性抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JSKN003在多线/标准治疗失败后结直肠癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:JSKN003是结直肠癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JS004在二线/经治头颈部鳞癌(BTLA表达(淋巴瘤、小细胞肺癌))患者中的临床研究 药物介绍:JS004是头颈部鳞癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合BTLA(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:二线/经治 头颈部鳞癌...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JS001在一线/辅助膀胱癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:JS001(特瑞普利单抗/Toripalimab,君实生物开发的 PD-1 单抗)是膀胱癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合 PD-1(一种免疫检查点分子),解除免疫抑制、恢复 T 细胞抗肿...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JMKX003948在经治肾透明细胞癌(ccRCC)患者中的I期临床研究 药物介绍:JMKX003948是口服高选择性HIF-2α(缺氧诱导因子-2α)小分子抑制剂,靶向VHL-HIF-2α通路,阻断下游促癌信号(如VEGF等)的异常传导。 适合患者:既往接受过标准治...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JL1132在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(淋巴瘤)患者中的临床研究 药物介绍:JL1132(江林生物/吉林大学第一医院研发的 BET 溴结构域抑制剂)是淋巴瘤领域在研的 BET(溴结构域)抑制剂,通过抑制溴结构域蛋白(如 BRD2/3/4)的转录读取功能,下调致癌基因...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JCXH-211在二线/经治黑色素瘤(无特定(瘤内注射,优先在肿瘤组织表达IL-12))患者中的临床研究 药物介绍:JCXH-211(嘉晨西海/Immorna 研发的编码 IL-12 自复制 RNA 脂质纳米颗粒)是黑色素瘤领域在研的瘤内注射免疫治疗药物,通过在肿瘤局...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JAB-30355在二线/经治子宫内膜癌(TP53 Y220C 突变)患者中的临床研究 药物介绍:JAB-30355(加科思开发的口服 P53 Y220C 重激活剂)是子宫内膜癌领域在研的 P53 Y220C 重激活剂(p53 reactivator),通过特异性结合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JAB-23在二线/经治胰腺癌(KRAS基因改变(G12X、G13D、Q61H等))患者中的I 期临床研究 药物介绍:JAB-23(JAB-23E73,加科思开发的口服泛 KRAS 抑制剂,可同时抑制 KRAS 开/关两种构象)是胰腺癌领域在研的泛 KRAS(pan-...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 JAB-23E73 联合白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨在 KRAS 基因改变的转移性胰腺导管腺癌(一线)患者中的 Ib/III 期临床研究 药物介绍:JAB-23E73 是加科思自主研发的口服小分子泛 KRAS 抑制剂,可同时抑制 KRAS 的活性态(GTP 结合,O...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JAB-21822在二线/经治卵巢癌(KRAS G12C突变)患者中的临床研究 药物介绍:JAB-21822(格索雷塞/Glecirasib,加科思开发的 KRAS G12C 不可逆变构抑制剂)是卵巢癌领域在研的 KRAS G12C 选择性抑制剂,通过共价结合 KRA...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价iza-bren在二线/经治三阴性乳腺癌(EGFR 阳性、HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:iza-bren是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗EGFR/HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向EGFR...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IT101在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(多线治疗失败晚期实体瘤)患者中的临床研究 药物介绍:IT101(华赛伯曼 HS-IT101,自体天然加强 TIL 产品)是小细胞肺癌领域在研的 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)细胞疗法,通过采集并扩增患者自体肿瘤浸润淋巴细胞、回输...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Inavolisib在一线/辅助HER2阳性乳腺癌(PIK3CA 突变)患者中的临床研究 药物介绍:Inavolisib(GDC-0077,罗氏/基因泰克开发的 PI3Kα 选择性抑制剂)是 HER2 阳性乳腺癌领域在研的 PI3Kα 选择性抑制剂,通过抑制 PI3K...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 IMP1734 在 HRR 基因变异(含 BRCA1/2)的去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的临床研究 药物介绍:IMP1734(代号 EIK1003)是新型 PARP1 选择性抑制剂,高抑制 PARP1、低抑制 PARP2,在 HRR 基因缺陷肿瘤中通过"合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IMM27在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER+ 乳腺癌(内分泌治疗后);CTLA-4高表达Treg)患者中的临床研究 药物介绍:IMM27(IMM27M,宜明昂科研发的新一代 CTLA-4 抗体)是激素受体阳性乳腺癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合 CTLA-4...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IMM2510在一线/辅助肺腺癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:IMM2510(珀维拉芙普α)是肺腺癌领域在研的 PD-L1×VEGF 双特异性抗体,可同时结合 PD-L1 与 VEGF 两个靶点,解除 PD-1/PD-L1 介导的免疫抑制并抑制肿瘤血...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Imlunestrant辅助在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性,ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:Imlunestrant辅助(依仑司群/Inluriyo)是礼来公司开发的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),通过结合并降解雌激素受体(E...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Imlunestrant单药在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性、ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:Imlunestrant单药(依仑司群/Inluriyo)是礼来公司开发的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),通过结合并降解雌激素受体(E...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IMC002在多线/标准治疗失败后胰腺癌(CLDN18.2阳性(≥40%肿瘤细胞2+))患者中的临床研究 药物介绍:IMC002 是胰腺癌领域在研的 CLDN18.2 靶向 CAR-T 细胞疗法(易慕峰生物自主研发的 VHH 纳米抗体 CAR-T),通过基因修饰使患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ILB-2109在二线/经治宫颈癌(晚期实体瘤(腺苷信号通路))患者中的临床研究 药物介绍:ILB-2109 是宫颈癌领域在研的 A2aR 选择性拮抗剂(腺苷 A2a 受体拮抗剂,英诺湖医药研发),通过阻断 CD39-CD73-A2aR 腺苷信号通路、解除免疫抑制并重...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IL-12在多线/标准治疗失败后实体瘤(免疫冷肿瘤)患者中的I期临床研究 药物介绍:IL-12是实体瘤领域在研的IL-12 免疫激动剂(细胞因子疗法),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过激活 NK 细胞与 T 细胞等效应细胞、增强抗肿瘤免疫应答发挥作用。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Ifinatamab Deruxtecan在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(B7-H3 表达)患者中的III 期临床研究 药物介绍:Ifinatamab Deruxtecan是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗B7-H3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IDRX-42在一线/辅助肉瘤(KIT 突变(含继发耐药))患者中的临床研究 药物介绍:IDRX-42是肉瘤领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于KIT等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:一线/辅助 肉瘤患者(需符合生物标志物要求:KIT...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ICP-723在二线/经治头颈部鳞癌(NTRK 基因融合)患者中的临床研究 药物介绍:ICP-723是头颈部鳞癌领域在研的泛 TRK 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 NTRK 基因融合蛋白、阻断 TRK 信号通路发挥抗肿瘤作用。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ICP-248在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(BCL-2 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:ICP-248是淋巴瘤领域在研的BCL-2 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 BCL-2 蛋白、恢复肿瘤细胞凋亡程序发挥抗肿瘤作用。 适合患者:多线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ICP-192在二线/经治膀胱癌(FGFR 扩增、融合、突变)患者中的临床研究 药物介绍:ICP-192是膀胱癌领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于FGFR等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:二线/经治 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IBI363在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(PD-L1 阳性)患者中的III 期临床研究 药物介绍:IBI363是小细胞肺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1/IL-2与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IBI354在二线/经治卵巢癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:IBI354是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IBI343在多线/标准治疗失败后胰腺癌(CLDN18.2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:IBI343是胰腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CLDN18.2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CLDN18.2阳性肿瘤细胞...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IAP0971在一线/辅助膀胱癌(膀胱癌)患者中的临床研究 药物介绍:IAP0971是膀胱癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1/IL-15与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HZ-H08905在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(复发、难治非霍奇金淋巴瘤)患者中的临床研究 药物介绍:HZ-H08905是淋巴瘤领域在研的CK1ε/PI3Kδ 双靶点抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过双重抑制 CK1ε 与 PI3Kδ、阻断肿瘤信号...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HV101在一线/辅助宫颈癌(可获取肿瘤组织用于制备TIL)患者中的临床研究 药物介绍:HV101是宫颈癌领域在研的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过获取患者肿瘤组织、体外扩增肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)并回输,特异性杀伤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价hV01在二线/经治胰腺癌(无特定单一标志物)患者中的II 期临床研究 药物介绍:hV01是胰腺癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。 适合患者:二线/经治 胰腺癌患者(需符合生物标...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HV-101在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(可获取肿瘤组织用于制备TIL)患者中的临床研究 药物介绍:HV-101是小细胞肺癌领域在研的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过获取患者肿瘤组织、体外扩增肿瘤浸润淋巴细胞(TI...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HSK42360在二线/经治卵巢癌(BRAF V600突变)患者中的临床研究 药物介绍:HSK42360是卵巢癌领域在研的BRAF 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过选择性抑制 BRAF V600 突变蛋白、阻断 RAF 二聚体形成发挥抗肿瘤作用。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HS-20093在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(B7-H3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:HS-20093是小细胞肺癌领域在研的(B7-H3 抗体偶联药物/ADC),由抗B7-H3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向B7-H3...
🔑 关键信息 ① 试验标题:一项评价HS-20089在含铂治疗失败卵巢癌(B7-H4 靶向)患者中的临床研究 ② 药物介绍:HS-20089(Mocertatug rezetecan,翰森制药/GSK)是靶向 B7-H4 的抗体药物偶联物(ADC),由抗 B7-H4 抗体经连接子偶联拓扑异构酶 I ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HS-10365在二线/经治子宫内膜癌(RET 融合、突变)患者中的临床研究 药物介绍:HS-10365是子宫内膜癌领域在研的(豪森药业 RET 小分子抑制剂),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过选择性抑制 RET 酪氨酸激酶活性、阻断 RET 下游增殖信...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HRYZ-T101在多线/标准治疗失败后宫颈癌(HPV18 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:HRYZ-T101是宫颈癌领域在研的(恒瑞源正 靶向 HPV18 E7 的 TCR-T 细胞疗法),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因工程改造的 T 细胞受体...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HRS-8080在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER+、HER2-,ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:HRS-8080是激素受体阳性乳腺癌领域在研的(恒瑞医药 口服选择性雌激素受体降解剂/SERD),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过降解雌激素受体...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HRS-4642联合化疗(吉西他滨+白蛋白紫杉醇)对比安慰剂联合化疗,一线治疗携带 KRAS G12D 突变的晚期/转移性胰腺癌的随机、对照、双盲 III 期临床研究 药物介绍:HRS-4642 为恒瑞医药自主研发的 KRAS G12D 非共价、高选择性小分子抑制剂,...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HRS-4508在一线/辅助肺腺癌(HER2异常、突变(对EGFR野生型抑制弱))患者中的临床研究 药物介绍:HRS-4508是肺腺癌领域在研的(恒瑞医药 HER2 选择性不可逆小分子 TKI),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过不可逆抑制 HER2 酪氨...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HRS-4357在二线/经治前列腺癌(PSMA阳性)患者中的Ib/II 期临床研究 药物介绍:HRS-4357是前列腺癌领域在研的(恒瑞医药 PSMA 靶向放射性配体疗法),将放射性同位素通过靶向配体精准递送至肿瘤,局部释放射线杀伤,系统毒性低于传统放疗。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HP518在二线/经治前列腺癌(AR 阳性)患者中的II 期临床研究 药物介绍:HP518是前列腺癌领域在研的(AR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂),通过泛素-蛋白酶体系统"降解"而非仅抑制靶蛋白,可清除难以用小分子抑制的蛋白,并有望克服耐药。 适合患者:二线/经治...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HLX43在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(PD-L1 阳性)患者中的II 期临床研究 药物介绍:HLX43是小细胞肺癌领域在研的(PD-L1 抗体偶联药物/ADC),由抗PD-L1抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向PD-L1阳性...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HJ-004在一线/辅助肺腺癌(EGFR 突变、阳性)患者中的临床研究 药物介绍:HJ-004是肺腺癌领域在研的(EGFR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂),通过泛素-蛋白酶体系统"降解"而非仅抑制靶蛋白,可清除难以用小分子抑制的蛋白,并有望克服耐药。 适合患者:一线...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HH160在多线/标准治疗失败后实体瘤(PD-L1 阳性、血管生成依赖)患者中的I 期临床研究 药物介绍:HH160是实体瘤领域在研的(PD-1/CTLA-4/VEGF 三特异性抗体),可同时作用于三个靶点,在桥接免疫、阻断抑制信号与靶向肿瘤之间实现"三合一"。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HH-101在二线/经治黑色素瘤(无特定(TIGIT为免疫检查点))患者中的临床研究 药物介绍:HH-101是黑色素瘤领域在研的(华辉安健 抗 TIGIT 单克隆抗体),通过特异性结合TIGIT(免疫检查点受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:二线...
🔑 关键信息 💊 新药创新优势 NTRK 融合是跨瘤种的"钻石靶点"——在多种实体瘤中发生率虽低但高度驱动;ROS1 融合则是非小细胞肺癌等的重要驱动。然而一代 NTRK 抑制剂治疗后常出现获得性耐药突变,患者再度面临无药可用。HG030 作为二代 Trk 抑制剂,在保留强效、高选择性抑制 NTRK...
根据微信公众号及公开平台(2025年1月至今)发布的新药临床试验信息,以下汇总目前仍在招募中的HER2阳性(含HER2低表达)乳腺癌新药临床试验,按治疗线数分类,仅列临床试验标题与核心药物分类。 一、新辅助 / 辅助 临床试验标题核心药物分类SYSA1901单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗乳腺...
🔑 关键信息 试验标题:Inavolisib联合Phesgo对比Phesgo一线诱导后维持治疗PIK3CA突变乳腺癌的临床研究 药物介绍:Inavolisib(伊那利塞,开发代号 GDC-0077),由罗氏/基因泰克研发,为高选择性 PI3Kα 抑制剂;针对 PIK3CA 突变,对突变型 PI3Kα...
今日 HER2 阳性乳腺癌本研究药物亮点:一款国产 HER2 抗体药物偶联物(ADC),正挑战 T-DXd 之后的新一代抗体偶联格局。 🔑 关键信息 试验标题:BL-M07D1(T-Bren)对比研究者选择的化疗治疗 HER2 低表达复发/转移性乳腺癌的随机对照 III 期临床研究(CTR20251...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HC010在多线/标准治疗失败后肝癌(晚实体瘤(无单一必检标志物))患者中的I 期临床研究 药物介绍:HC010是肝癌领域在研的(宏诚药业 PD-1/CTLA-4/VEGF 三特异性抗体),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过同时阻断 PD-1、CTLA-4...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HBW-012336在二线/经治卵巢癌(KRAS G12D突变)患者中的临床研究 药物介绍:HBW-012336是卵巢癌领域在研的(海博为药业 口服 KRAS G12D 抑制剂),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过高选择性抑制 KRAS G12D 突变蛋白...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HB0025在一线/辅助肺腺癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:HB0025是肺腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1/VEGF与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价H002在一线/辅助肺腺癌(EGFR突变(含C797S、T790M、Del19、L858R))患者中的临床研究 药物介绍:H002是肺腺癌领域在研的第四代EGFR变构抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,以变构方式抑制EGFR(含C797S、T7...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GTA182在三线及以上肺腺癌(MTAP 缺失)患者中的临床研究 药物介绍:GTA182是肺腺癌领域在研的PRMT5-MTA 复合物小分子抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,特异性结合PRMT5-MTA复合物、抑制PRMT5甲基转移酶活性,选择性杀伤MT...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GT307在二线/经治宫颈癌(实体瘤)患者中的临床研究 药物介绍:GT307是宫颈癌领域在研的双基因敲除TIL细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过双基因敲除改造TIL,增强其扩增能力与抗肿瘤持久性。 适合患者:二线/经治 宫颈癌患者(需符合生物标志...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GT201在二线/经治宫颈癌(无特定(基因编辑型TIL))患者中的临床研究 药物介绍:GT201是宫颈癌领域在研的膜结合IL-15基因编辑型TIL细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因编辑使TIL表达膜结合型IL-15,增强T细胞扩增与持久抗肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GT101在二线/经治宫颈癌(可扩增肿瘤浸润淋巴细胞)患者中的临床研究 药物介绍:GT101是宫颈癌领域在研的细胞免疫疗法,通过改造或扩增患者自身/供体免疫细胞精准识别并杀伤肿瘤,部分可实现长期缓解。 适合患者:二线/经治 宫颈癌患者(需符合生物标志物要求:可扩增肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GQ1005在多线/标准治疗失败后乳腺癌(HER2阳性、表达或突变)患者中的临床研究 药物介绍:GQ1005是乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GQ1001在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:GQ1001是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(微管抑制剂(DM1,美登素衍生物))组成,可精准靶向HER2阳...
🔑 关键信息 ① 试验标题:一项评价GPRC5(GPRC5D 靶向 CAR-T)在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的临床研究 ② 药物介绍:GPRC5 是靶向 GPRC5D 的 CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身 T 细胞改造为可识别 GPRC5D 阳性骨髓瘤细胞的"活药",回输后增殖并形成...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒在二线/经治黑色素瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的IV期临床研究 药物介绍:GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒是黑色素瘤领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GKL-006在多线/标准治疗失败后肝细胞癌,实体瘤(GPC3 阳性表达)患者中的临床研究 药物介绍:GKL-006是肝细胞癌,实体瘤领域在研的GPC3 靶向 iNKT 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,经基因改造的 invariant NKT(iN...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价 GH2616 在 TP53 突变合并基因组加倍特征的复发/转移性宫颈癌(二线及以上)患者中的 Ia/Ib 期临床研究 ②药物介绍:GH2616 是勤浩医药研发的强效选择性 KIF18A 抑制剂(KIF18A(驱动蛋白家族成员 18A)),属口服小分子,采用合成致死...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GH21在一线/辅助肺腺癌(KRAS 突变)患者中的临床研究 药物介绍:GH21是肺腺癌领域在研的SOS1 抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,抑制SOS1与KRAS的相互作用、阻断KRAS激活,常与KRAS抑制剂联合以克服耐药。 适合患者:一...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GFH375在一线/辅助胰腺癌(KRAS G12D 突变)患者中的临床研究 药物介绍:GFH375是胰腺癌领域在研的KRAS G12D 抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,特异性结合KRAS G12D突变蛋白并同时抑制其激活态与失活态(ON/O...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GenSci128在二线/经治卵巢癌(TP53 Y220C突变)患者中的临床研究 药物介绍:GenSci128是卵巢癌领域在研的TP53 Y220C 选择性重激活剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,特异性结合TP53 Y220C突变蛋白并恢复p53...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GDC-9545在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性)患者中的临床研究 药物介绍:GDC-9545是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD,Giredestrant),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,高亲和力结合雌...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GC203在二线/经治宫颈癌(可扩增肿瘤浸润淋巴细胞(TIL))患者中的临床研究 药物介绍:GC203是宫颈癌领域在研的非病毒载体基因修饰TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过非病毒载体基因修饰使天然TIL稳定表达膜结合型I...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GC101在二线/经治宫颈癌(多线治疗失败晚期实体瘤)患者中的临床研究 药物介绍:GC101是宫颈癌领域在研的天然肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,天然肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法,通过采集、扩增患者肿瘤组织中的自体肿瘤浸润淋...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价FWD1802在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:FWD1802是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服选择性雌激素受体降解剂(口服SERD),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),通过降解雌激...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价FL115在一线/辅助膀胱癌(膀胱癌)患者中的临床研究 药物介绍:FL115是膀胱癌领域在研的双功能融合蛋白,同时承担两个功能域(如阻断抑制信号+桥接免疫),结构稳定、半衰期长。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求:膀胱癌) 开展中心:全国多中心 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价FGFR抑制剂Futibatinib在多线/标准治疗失败后胆管癌(FGFR 融合、重排(尤其 FGFR2))患者中的II期临床研究 药物介绍:FGFR抑制剂Futibatinib是胆管癌领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于FGFR1/2/3等驱动...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价FG-B901在二线/经治胰腺癌(PD-L1 阳性)患者中的I 期临床研究 药物介绍:FG-B901是胰腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1 / CD40与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价FDA022在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2阳性、低表达)患者中的临床研究 药物介绍:FDA022是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价FCN-159在一线/辅助胶质瘤(MAPK 信号异常(NF1、RAS、RAF))患者中的临床研究 药物介绍:FCN-159是胶质瘤领域在研的MEK抑制剂(小分子靶向药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,MEK抑制剂,通过抑制MEK激酶活性阻断MAPK(RA...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价F182112在多线/标准治疗失败后多发性骨髓瘤(BCMA阳性(多发性骨髓瘤))患者中的I 期临床研究 药物介绍:F182112是多发性骨髓瘤领域在研的双特异性抗体,可同时结合BCMA / CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ESG401在一线/辅助三阴性乳腺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:ESG401是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳性肿瘤细胞并释放毒素...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ER PROTAC降解剂Vepdegestrant在多线/标准治疗失败后乳腺癌(ER 阳性、HER2 阴性(可伴 ESR1 突变))患者中的临床研究 药物介绍:ER PROTAC降解剂Vepdegestrant是乳腺癌领域在研的蛋白降解剂(PROTAC/分子胶),通过...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EOC317在二线/经治膀胱癌(FGFR 改变、血管生成)患者中的临床研究 药物介绍:EOC317是膀胱癌领域在研的多靶点(FGFR/VEGFR2/Tie-2)小分子酪氨酸激酶抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,多靶点(FGFR/VEGFR2/Tie-2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EMB-07在二线/经治膀胱癌(ROR1表达)患者中的临床研究 药物介绍:EMB-07是膀胱癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合ROR1/CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经治 膀胱癌患者(需符合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EGF疫苗在三线及以上肺腺癌(EGF 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:EGF疫苗是肺腺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患者(需符合生物标...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EGFR/B7-H3 双靶 ADC在多线/标准治疗失败后肺鳞癌(EGFR 异常)患者中的临床研究 药物介绍:EGFR/B7-H3 双靶 ADC是肺鳞癌领域在研的EGFR/B7-H3 双靶点抗体偶联药物(ADC),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,同时靶向EGF...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EGFR ADC在多线/标准治疗失败后肺鳞癌(EGFR 异常)患者中的临床研究 药物介绍:EGFR ADC是肺鳞癌领域在研的EGFR靶向抗体偶联药物(ADC),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体偶联药物(ADC),通过将细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价E10A在二线/经治头颈部鳞癌(实体瘤、可接受瘤内给药)患者中的临床研究 药物介绍:E10A(重组人内皮抑素腺病毒注射液)是头颈部鳞癌领域在研的基因治疗载体(本研究药物),通过瘤内注射在肿瘤局部表达内皮抑素,抑制血管生成、切断肿瘤血供,为现有治疗失败的患者提供新的治疗...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DZD6008在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(EGFR C797X、L858R、19del、T790M等突变(三代TKI耐药后))患者中的I/II期临床研究 药物介绍:DZD6008是小细胞肺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DX126在二线/经治膀胱癌(HER2过表达)患者中的临床研究 药物介绍:DX126是膀胱癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线/经治 膀...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DS-8201在一线/辅助卵巢癌(HER2 表达、扩增(含低表达))患者中的临床研究 药物介绍:DS-8201是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DS-1062在一线/辅助肺腺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DS-1062是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DRX-0706在二线/经治宫颈癌(Nectin-4表达(H-score越高应答越好))患者中的临床研究 药物介绍:DRX-0706是宫颈癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗Nectin-4抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向N...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DP303在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DP303是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Dordaviprone在一线/辅助胶质瘤(H3 K27M 突变)患者中的临床研究 药物介绍:Dordaviprone是胶质瘤领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 胶质瘤患者(需符合生...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DMG-ACT平台在多线/标准治疗失败后胶质瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:DMG-ACT平台是胶质瘤领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于特定异常驱动基因(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)等驱动靶点...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DLL3在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(DLL3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DLL3是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗DLL3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向DLL3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DCTY1102在三线及以上胰腺癌(CLDN18.2阳性(≥40%肿瘤细胞2+))患者中的临床研究 药物介绍:DCTY1102是胰腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:三线及以上 胰腺癌患者(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DC1在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:DC1是晚期恶性实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DC05在二线/经治卵巢癌(Fascin 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:DC05是卵巢癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:二线/经治 卵巢癌患者(需符合生物标志物要求:Fascin 高表...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DB1310在二线/经治前列腺癌(HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DB1310是前列腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DB-1311在二线/经治卵巢癌(B7-H3 表达)患者中的临床研究 药物介绍:DB-1311是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗B7-H3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向B7-H3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DB-1310在一线/辅助肺腺癌(HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DB-1310是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:一线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DB-1305在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DB-1305是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳性肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DAT2645在二线/经治卵巢癌(BRCA1、2功能缺失突变和、或同源重组缺陷(HRD))患者中的临床研究 药物介绍:DAT2645是卵巢癌领域在研的高选择性口服PARG(聚ADP核糖水解酶)小分子抑制剂,通过合成致死机制特异性杀伤携带BRCA1/2功能缺失突变和/或...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价D-0502在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性、ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:D-0502是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD,通用名Taragarestrant),可在体内降解雌激素受体(ER)、阻断雌激...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CVL237在二线/经治前列腺癌(PTEN缺失或低表达)患者中的临床研究 药物介绍:CVL237是前列腺癌领域在研的口服、高选择性PI3Kβ/δ双重小分子抑制剂,可同时抑制PI3K信号通路中的β与δ亚型,在PTEN缺失或低表达的肿瘤中抑制肿瘤生长并调节免疫微环境,旨在...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CUD002在多线/标准治疗失败后卵巢癌(WT1阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CUD002是卵巢癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失败后 卵巢...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CTM012在二线/经治胰腺癌(DLL3 阳性表达)患者中的临床研究 药物介绍:CTM012是胰腺癌领域在研的DLL3×CD3×4-1BB三特异性抗体(T细胞衔接器),可同时结合肿瘤细胞表面DLL3、T细胞表面CD3并激活4-1BB共刺激信号,把T细胞拉近至肿瘤附近并...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CT0596在多线/标准治疗失败后白血病(BCMA 阳性(多发性骨髓瘤、白血病))患者中的临床研究 药物介绍:CT0596是白血病领域在研的靶向BCMA的通用型(同种异体/现货)CAR-T细胞疗法,通过基因工程制备靶向BCMA的异体CAR-T细胞,回输后可特异性识别并...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CS2009在一线/辅助小细胞肺癌(PD-L1 TPS≥50% 亚组应答更突出(无强制标志物))患者中的I 期临床研究 药物介绍:CS2009是小细胞肺癌领域在研的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体,可同时结合PD-1、VEGFA与CTLA-4三个靶点,解除...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CNSI-Fe 纳米炭铁在二线/经治头颈部鳞癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:CNSI-Fe纳米炭铁是头颈部鳞癌领域在研的纳米炭铁混悬注射液(以铁离子为有效成分的纳米混悬剂抗癌创新药物),通过瘤内/局部注射在肿瘤局部诱导铁死亡(f...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CHT101在二线/经治肾癌(CD70 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CHT101是肾癌领域在研的靶向CD70的通用型(同种异体/现货)CAR-T细胞疗法(UCAR-T),通过基因工程制备靶向CD70的异体CAR-T细胞,回输后可特异性识别并杀伤CD70阳性肿瘤细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CGC729在二线/经治肾癌(CD70阳性)患者中的I 期临床研究 药物介绍:CGC729是肾癌领域在研的靶向CD70的自体CAR-NKT细胞疗法(人源化CD70 CAR-NKT细胞注射液),通过基因工程将患者自身NKT细胞改造为可靶向CD70的CAR-NKT细胞,回...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CG0070在一线/辅助膀胱癌(非肌层浸润性膀胱癌、BCG无应答、Rb通路缺陷)患者中的临床研究 药物介绍:CG0070是膀胱癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。 适合患者:一线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CD70在二线/经治肾癌(CD70 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CD70靶向的抗体偶联药物(ADC)是肾癌领域在研的精准疗法,由抗CD70抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CD70阳性肿瘤细胞并释放毒素,旨在为现有治疗失败的...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CD5在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD5 阳性(T 细胞淋巴瘤))患者中的临床研究 药物介绍:CD5是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Catumaxomab在一线/辅助膀胱癌(EpCAM 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:Catumaxomab是膀胱癌领域双特异性抗体,可同时结合EpCAM/CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:一线/辅助...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Casdatifan在一线/辅助肾癌(VHL 缺失)患者中的III 期临床研究 药物介绍:Casdatifan是肾癌领域HIF-2α 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 HIF-2α 阻断缺氧信号通路、抑制肾癌细胞生长。 适合患者:一线/辅助 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CARv3在多线/标准治疗失败后胶质瘤(EGFRvIII 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CARv3是胶质瘤领域EGFRvIII 靶向 CAR-T 细胞疗法(CARv3-TEAM-E),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过靶向 EGFRvIII 阳性肿瘤细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 CAR039(C-CAR039,CD19/CD20 双靶点 CAR-T)在复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(含大B细胞淋巴瘤)患者中的临床研究 药物介绍:CAR039(通用名:普龙基奥仑赛 / Prizloncabtagene autoleucel)为靶向 CD...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CAR031在多线/标准治疗失败后肺鳞癌(GPC3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CAR031是肺鳞癌领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失败后 肺鳞...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CAR-T-19在多线/标准治疗失败后白血病(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CAR-T-19是白血病领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失败...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CAN2109在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(无特定单一标志物)患者中的临床研究 药物介绍:CAN2109是激素受体阳性乳腺癌领域长效免疫原性细胞死亡(ICD)诱导剂(小分子偶联药物 SMDC),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过诱导免疫原性细胞...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CAN1012在二线/经治宫颈癌(瘤内注射,冷肿瘤)患者中的临床研究 药物介绍:CAN1012是宫颈癌领域TLR7 小分子激动剂(瘤内缓释注射剂),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过激动 TLR7 将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤、激活局部抗肿瘤免疫。 适合患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Camizestrant在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性、ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:Camizestrant是激素受体阳性乳腺癌领域口服 SERD(选择性雌激素受体降解剂),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过降解雌激素...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价C406在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2阳性(IHC 3+ 或 IHC 2+、FISH+))患者中的临床研究 药物介绍:C406是HER2阳性乳腺癌领域靶向 HER2 的自体 CAR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过靶向 HER2 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BZE2204在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD19、CD22、BCMA阳性(血液瘤))患者中的临床研究 药物介绍:BZE2204是淋巴瘤领域三靶点 CAR-T 细胞疗法(靶向 CD19/CD22/BCMA),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过靶向 CD1...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BYS10在二线/经治子宫内膜癌(RET 融合、突变)患者中的临床研究 药物介绍:BYS10是子宫内膜癌领域RET 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 RET(转染重排)融合/突变阻断下游肿瘤生长信号。 适合患者:二线/经治 子宫内膜癌患者(需...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BY101921在二线/经治卵巢癌(卵巢癌)患者中的临床研究 药物介绍:BY101921是卵巢癌领域PARP7 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 PARP7(聚ADP核糖聚合酶7)恢复干扰素信号通路并激活抗肿瘤免疫。 适合患者:二线/经治 卵...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BTK PROTAC降解剂(BGB-16673在多线/标准治疗失败后慢性淋巴细胞白血病, 小淋巴细胞淋巴瘤, 套细胞淋巴瘤, 华氏巨球蛋白血症, 边缘区淋巴瘤(BTK突变、耐药(含C481S等),B细胞恶性肿瘤)患者中的III期临床研究 药物介绍:BTK PROTAC...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BST02在多线/标准治疗失败后胆管癌(可扩增肿瘤浸润淋巴细胞)患者中的临床研究 药物介绍:BST02是胆管癌领域肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法,通过改造或扩增患者自身/供体免疫细胞精准识别并杀伤肿瘤,部分可实现长期缓解。 适合患者:多线/标准治疗失败后 胆管癌患者(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BS001在二线/经治黑色素瘤(无特定生物标志物(局部瘤内注射))患者中的临床研究 药物介绍:BS001是黑色素瘤领域溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。 适合患者:二线/经治 黑色素瘤患者(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BRL03在多线/标准治疗失败后肉瘤(EBV阳性、EBER阳性、HLA分型阳性)患者中的临床研究 药物介绍:BRL03是肉瘤领域的基因修饰TCR-T细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因修饰TCR-T细胞制品特异性识别EB病毒(EBV)相关抗原,...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价BRG01在复发/转移性EBV阳性鼻咽癌患者中的临床研究 ②药物介绍:BRG01是百吉生物研发的、靶向EBV包膜糖蛋白Gp350的自体基因修饰T细胞(CAR-T)疗法,通过特异性识别EBV相关抗原清除肿瘤。 ③适合患者:二线/经治(复发/转移性)且EBV阳性的鼻咽癌...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价RX608在多线/标准治疗失败后实体瘤(BRAF V600E、KRAS、NRAS 突变)患者中的临床研究 药物介绍:RX608是实体瘤领域的BRAF V600E 抑制剂(兼 VEGFR,小分子靶向药物),可高选择性抑制BRAF V600E突变蛋白激酶活性并抑制VEGF...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BR105在二线/经治头颈部鳞癌(CD47、SIRPα通路)患者中的临床研究 药物介绍:BR105是头颈部鳞癌领域的单克隆抗体,通过特异性结合SIRPα(阻断CD47/SIRPα)(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:二线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BNT327联合化疗在一线转移性胰腺癌(PD-L1 表达)患者中的II期临床研究 药物介绍:BNT327(又名 PM8002)是 BioNTech/普米斯研发的PD-L1×VEGF-A 双特异性抗体,可同时阻断 PD-L1 免疫抑制并抑制 VEGF-A 血管新生,把免...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BMD006在多线/标准治疗失败后肺癌(肺癌)患者中的临床研究 药物介绍:BMD006是肺癌领域的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失败后 肺癌患者(需符合生...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BM230在二线/经治子宫内膜癌(HER2阳性、表达(IHC 1+、2+、3+ 或扩增或突变))患者中的临床研究 药物介绍:BM230是子宫内膜癌领域的双功能融合蛋白,同时承担两个功能域(如阻断抑制信号+桥接免疫),结构稳定、半衰期长。 适合患者:二线/经治 子宫内膜...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BL-M14D1在一线/辅助小细胞肺癌(DLL3 阳性)患者中的III 期临床研究 药物介绍:BL-M14D1是小细胞肺癌领域的抗体偶联药物(ADC),由抗DLL3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向DLL3阳性肿瘤细胞并释放毒素。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BL-M08D1在二线/经治卵巢癌(HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:BL-M08D1是卵巢癌领域的抗体偶联药物(ADC),由抗HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BL-M07D1在多线/标准治疗失败后乳腺癌(HER2 表达、扩增)患者中的III 期临床研究 药物介绍:BL-M07D1是乳腺癌领域的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BL-B01D1在一线/辅助小细胞肺癌(EGFR 阳性、HER3 阳性)患者中的III 期临床研究 药物介绍:BL-B01D1是小细胞肺癌领域的抗体偶联药物(ADC),由抗EGFR/HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向EGF...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BG-C477在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(CEA阳性)患者中的I 期临床研究 药物介绍:BG-C477是小细胞肺癌领域的抗体偶联药物(ADC),由抗CEA(癌胚抗原/CEACAM5)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CEA(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Bezuclastinib在多线/标准治疗失败后肉瘤(KIT 突变)患者中的临床研究 药物介绍:Bezuclastinib是肉瘤领域的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于KIT等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:多线/标准治疗失败后 肉瘤患者(需...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BEN201在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(标准治疗失败后实体瘤)患者中的临床研究 药物介绍:BEN201是小细胞肺癌领域的基因编辑自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过对自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)进行基因编辑以增强其...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BEN101在二线/经治宫颈癌(无特定(需可取样瘤灶制备TIL))患者中的临床研究 药物介绍:BEN101是宫颈癌领域的自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)注射液,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过分离扩增患者自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)并回输,利用TIL天然...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BEBT-908在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(PI3K 信号异常)患者中的临床研究 药物介绍:BEBT-908是激素受体阳性乳腺癌领域的PI3K/HDAC 双靶点抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过同时抑制PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)与HDAC(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BEBT-109在一线/辅助肺腺癌(EGFR 突变(含 T790M))患者中的二期临床研究 药物介绍:BEBT-109是肺腺癌领域的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于EGFR等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者(需符合生物...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Bcl-xL PROTAC降解剂(TQB3142)在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤,肝癌转移,髓系肿瘤(晚期恶性肿瘤)患者中的临床研究 药物介绍:Bcl-xL PROTAC降解剂(TQB3142)是晚期恶性实体瘤,肝癌转移,髓系肿瘤领域蛋白降解剂(Bcl-xL P...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BAY 2927088在二线/经治头颈部鳞癌(HER2激活突变(含外显子20插入)、EGFR突变)患者中的临床研究 药物介绍:BAY 2927088是头颈部鳞癌领域口服可逆性 EGFR/HER2 突变选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BAY3713372在一线/辅助肺腺癌(MTAP缺失)患者中的临床研究 药物介绍:BAY3713372是肺腺癌领域口服 MTA 协同型第二代 PRMT5 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为口服 MTA 协同型第二代 PRMT5 抑制剂,选择性结合 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BAT8006在一线/辅助卵巢癌(FRα 表达(叶酸受体α阳性))患者中的临床研究 药物介绍:BAT8006是卵巢癌领域FRα 靶向抗体偶联药物(ADC),由抗FRα抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向FRα阳性肿瘤细胞并释放毒素。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价B901在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(实体瘤)患者中的临床研究 药物介绍:B901是小细胞肺癌领域PD-L1×CD40 双特异性抗体,可同时结合PD-L1/CD40与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:多线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价B7-H3 靶向 ADC在多线/标准治疗失败后肉瘤(B7-H3(CD276)阳性)患者中的临床研究 药物介绍:B7-H3 靶向 ADC是肉瘤领域B7-H3 靶向抗体偶联药物(ADC),由抗B7-H3(CD276)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价B7-H3 CAR-T细胞疗法在复发/难治高级别胶质瘤(B7-H3阳性)患者中的临床研究 药物介绍:B7-H3 CAR-T是通过基因工程将患者自体T细胞改造成可识别B7-H3(CD276)抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:复发/难治高级...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 Ifinatamab Deruxtecan(I-DXd / DS-7300a,B7-H3 ADC)在经含铂治疗后进展/复发的广泛期小细胞肺癌(B7-H3 阳性)患者中的 III 期临床研究(IDeate-Lung02,NCT06203210) 药物介绍:Ifinat...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AZD9833在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(ER+、HER2- 乳腺癌,ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:AZD9833是激素受体阳性乳腺癌领域口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)/ 完全性 ER 拮抗剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为口服...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AZD6621在二线/经治前列腺癌(STEAP2 阳性)患者中的I/II 期临床研究 药物介绍:AZD6621是前列腺癌领域三特异性 T 细胞衔接抗体(STEAP2×CD3×CD8 T-cell engager),可同时结合STEAP2 / CD3 / CD8与免疫效...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AZD4547在携带FGFR改变的经治膀胱癌(尿路上皮癌)患者中的临床研究 药物介绍:AZD4547是阿斯利康研发的口服高选择性FGFR1/2/3小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),精准阻断FGFR异常激活的下游信号(MAPK、PI3K-AKT等)。 适合患者:既往标准...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AXT-1003在二线/经治子宫内膜癌(EZH2过表达、异常)患者中的临床研究 药物介绍:AXT-1003是子宫内膜癌领域选择性 EZH2 口服抑制剂(非 SAM 竞争性),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为选择性 EZH2 口服抑制剂(非 SAM 竞争性...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AST2303在一线/辅助肺腺癌(EGFR C797S突变(三代EGFR-TKI耐药后))患者中的临床研究 药物介绍:AST2303是肺腺癌领域第四代 EGFR 口服小分子抑制剂(靶向 C797S 突变),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为第四代 EGFR...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AST-3424在二线/经治膀胱癌(AKR1C3 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:AST-3424是膀胱癌领域AKR1C3 激活前药(选择性烷化剂前药),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为 AKR1C3 激活前药,在肿瘤细胞内被高表达的 AKR1C3 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ASN-3186在二线/经治卵巢癌(BRCA 突变 / HRD 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:ASN-3186是卵巢癌领域USP1 抑制剂(口服小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为选择性 USP1 抑制剂,通过“合成致死”机制,在 BRCA 突...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ASKG915在二线/经治卵巢癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:ASKG915是卵巢癌领域PD-1/IL-15 双功能融合分子(双特异性抗体),可同时结合PD-1/IL-15与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ASKG315在二线/经治头颈部鳞癌(TIGIT 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:ASKG315是头颈部鳞癌领域TIGIT/IL-15 双功能融合分子(双特异性抗体),可同时结合TIGIT/IL-15与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AR PROTAC降解剂(HRS-5041)在多线/标准治疗失败后前列腺癌(AR 阳性(野生型或突变))患者中的临床研究 药物介绍:AR PROTAC降解剂(HRS-5041)是前列腺癌领域蛋白降解剂(AR PROTAC),通过泛素-蛋白酶体系统"降解"而非仅抑制靶蛋...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ARV-110(AR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂)在多线/标准治疗失败后前列腺癌(AR突变(T878A、S、H875Y等),mCRPC)患者中的临床研究 药物介绍:ARV-110(AR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂)是前列腺癌领域在研的蛋白降解剂(PROTAC/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ARTS-021在二线/经治卵巢癌(CDK2 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:ARTS-021是卵巢癌领域在研的CDK2 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过选择性抑制 CDK2,阻断细胞周期进程、抑制肿瘤细胞增殖。 适合患者:二线/经治 卵巢癌患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价APL-1202联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的II期临床研究(ANTICIPATE) 药物介绍:APL-1202(商品名 Vesique®)是江苏亚虹医药研发的全球首创、口服、可逆性甲硫氨酸氨肽酶2(MetAP2)抑制剂,通过抗血管生成与...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AND019在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性)患者中的临床研究 药物介绍:AND019是激素受体阳性乳腺癌领域在研的选择性雌激素受体降解剂(SERD),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为选择性雌激素受体降解剂(SERD),降解雌激素受...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AMG 509在二线/经治前列腺癌(STEAP1 阳性表达)患者中的临床研究 药物介绍:AMG 509是前列腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合STEAP1×CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ALPP CAR-T在二线/经治卵巢癌(最终由研究中心医师结合完整试验方案及受试者具体情况综合判定)患者中的临床研究 药物介绍:ALPP CAR-T是卵巢癌领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CT-3505(ALK 抑制剂)在多线/标准治疗失败后非小细胞肺癌(ALK 融合)患者中的临床研究 药物介绍:CT-3505(ALK 抑制剂)是非小细胞肺癌领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于ALK等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:多...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AL2846在二线/经治甲状腺癌(c-MET、VEGFR、KIT、RET 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:AL2846是甲状腺癌领域在研的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 c-MET、VEGFR、KIT、RET 等...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Afuresertib在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(AKT 信号激活)患者中的临床研究 药物介绍:Afuresertib是激素受体阳性乳腺癌领域在研的AKT 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 AKT 激酶活性,阻断 PI3K/AKT/mTO...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Afamitresgene autoleucel在多线/标准治疗失败后肉瘤(MAGE-A4 阳性表达)患者中的临床研究 药物介绍:Afamitresgene autoleucel是肉瘤领域在研的MAGE-A4 靶向 TCR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ABP1011在二线/经治膀胱癌(无特定(多靶点广谱,不依赖单一标志物))患者中的临床研究 药物介绍:ABP1011是膀胱癌领域在研的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制多个受体酪氨酸激酶(RTKs:EGFR/c-M...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ABO2102在多线/标准治疗失败后实体瘤(KRAS G12A、G12C、G12D、G12V、G13D 突变)患者中的临床研究 药物介绍:ABO2102是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ABO2011在二线/经治鼻咽癌(存在可瘤内注射病灶)患者中的I期临床研究 药物介绍:ABO2011是艾博生物研发的一款编码人源IL-12 mRNA的脂质纳米颗粒(LNP)注射液,通过瘤内注射在肿瘤局部表达IL-12,激活免疫细胞发挥抗肿瘤作用,是鼻咽癌领域在研的mR...
本文汇总自2025年1月至今,由微信公众平台、各肿瘤医院招募公告、企业公告及 CDE / clinicaltrials.cn / chictr.org.cn / HopeTrial 等多渠道发布的、目前仍在招募中(recruiting)的恶性肿瘤 ADC(抗体药物偶联物,含双抗 ADC)新药临床试验...
本文汇总自2025年1月以来、微信公众平台及中文医学渠道(知乎专栏、oncare月度速递、医伴旅、MedFind、各肿瘤医院招募公告、企业公告、CDE/clinicaltrials.cn/chictr等)发布的、目前仍在招募中的恶性肿瘤「治疗性疫苗(疫苗疗法)」新药临床试验,并按子类分类整理。本分类...
🔑 关键信息 试验标题:MBS314 治疗复发/难治多发性骨髓瘤 Ⅰ/Ⅱ 期 药物介绍:MBS314,为GPRC5D/BCMA/CD3 三特异性抗体(三抗);同时桥接肿瘤表面 GPRC5D 与 BCA M 双靶点及 T 细胞表面 CD3,形成"双靶+免疫"三向衔接,激活 T 细胞杀伤骨髓瘤细胞。 适...
今日头颈部鳞癌本研究药物亮点:一款"双免疫"双抗,为复发/转移性头颈鳞癌提供比 PD-1 单药更强的去抑制组合。 🔑 关键信息 试验标题:Volrustomig(PD-1/CTLA-4 双抗)治疗复发/转移性头颈鳞癌(未行系统治疗)临床研究 药物介绍:Volrustomig(MEDI5752,阿斯利...
🔑 关键信息 试验标题:诺华镥177(¹⁷⁷Lu-PSMA)联合/不联合新型内分泌用于 CRPC 药物介绍:镥[177Lu]PSMA(以诺华 Pluvicto/镥[177Lu]特昔维匹为代表),为PSMA 靶向放射性核素疗法(RDC);由 PSMA 靶向小分子携带治疗性放射性核素镥-177,实现"诊...
🔑 关键信息 试验标题:SYS6041(FRα ADC)治疗晚期实体瘤(含铂耐药卵巢癌) 药物介绍:SYS6041,由石药集团研发,为叶酸受体 α(FRα)抗体药物偶联物(FRα ADC);通过靶向 FRα 高表达的卵巢癌细胞递送细胞毒载荷,属于抗体偶联药物新机制。 适合患者:铂耐药/难治性上皮性卵...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AK130在二线/经治胰腺癌(TIGIT 阳性肿瘤浸润淋巴细胞)患者中的临床研究 药物介绍:AK130是胰腺癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合TIGIT(免疫检查点受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:二线/经治 胰腺癌患者(需符合生物标志物要...
🔑 关键信息 试验标题:AZD9833辅助治疗ER阳性、HER2阴性早期乳腺癌的临床研究 药物介绍:AZD9833(Camizestrant),由阿斯利康研发,为口服选择性雌激素受体降解剂(口服 SERD);可口服降解雌激素受体(ER),克服注射型 SERD(如氟维司群)给药不便与部分患者耐药。 适...
今日小细胞肺癌本研究药物亮点:全球首个靶向 DLL3 的 T 细胞衔接双抗,为一线含铂化疗失败后广泛期SCLC带来免疫之外的全新机制选择。 🔑 关键信息 试验标题:塔拉妥单抗(Tarlatamab)二线治疗广泛期小细胞肺癌的 II 期临床研究 药物介绍:塔拉妥单抗(Tarlatamab,安进研发),...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AK112在一线/辅助头颈部鳞癌(PD-L1 阳性、血管生成依赖)患者中的临床研究 药物介绍:AK112是头颈部鳞癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1与VEGF两个靶点,同时阻断PD-1免疫检查点通路与VEGF血管生成通路,解除免疫抑制并抑制肿瘤血管生成,覆盖...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ABSK043在一线/辅助肺腺癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:ABSK043是肺腺癌领域在研的PD-L1 小分子抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 PD-L1、阻断 PD-1/PD-L1 免疫检查点通路,恢复T细胞抗肿瘤活性。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AK131在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(PD-L1 阳性、CD73 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:AK131是三阴性乳腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1与CD73两个靶点,阻断PD-1免疫检查点并抑制CD73外核苷酸酶活性、减少腺苷积累,从而解除...
肺癌在肿瘤新药临床试验领域的概述文章
乳腺癌在肿瘤新药临床试验领域的概述文章
消化道肿瘤在肿瘤新药临床试验领域的概述文章
妇科肿瘤在肿瘤新药临床试验领域的概述文章
泌尿系肿瘤在肿瘤新药临床试验领域的概述文章
头颈部鳞癌在肿瘤新药临床试验领域的概述文章
血液肿瘤在肿瘤新药临床试验领域的概述文章
其他肿瘤在肿瘤新药临床试验领域的概述文章