同样的晚期肺腺癌,有人活过3年有人不到1年——差在哪一步?
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搜索 “免疫治疗” 共找到 20 篇文章
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肿瘤免疫治疗 · 深度解读 2026 年 8 月 19 日,Moderna 与默沙东宣布:个体化 mRNA 新抗原疫苗 intismeran autogene(原名 mRNA-4157 / V940)联合 Keytruda,在 III 期 INTerpath-001 中同时达到无复发生存(RFS)与...
原创解读 · 2026-07-24 如果你或家人的基因检测报告上写着 KRAS G12V,这篇文章为你而写。 过去,G12V 几乎是"被放弃"的突变——没有专属靶向药、化疗天花板极低、免疫治疗也打不进去。但现在,一条全新的路正在打开:一款专门冲着 KRAS G12V 设计的肿瘤疫苗,已经在真实患者身...
原创解读 · 2026-07-24 如果你或家人的基因检测报告上写着 KRAS G12V,这篇文章为你而写。 过去,G12V 几乎是"被放弃"的突变——没有专属靶向药、化疗天花板极低、免疫治疗也打不进去。但现在,一条全新的路正在打开:一款专门冲着 KRAS G12V 设计的肿瘤疫苗,已经在真实患者身...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价荣灿生物在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤(HPV 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:荣灿生物是晚期恶性实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XP-004在一线/辅助胰腺癌(R0切除胰腺癌、化疗不耐受、新抗原阳性)患者中的临床研究 药物介绍:XP-004是胰腺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:一线/辅...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XP-001在多线/标准治疗失败后实体瘤(KRAS G12V突变(伴特定HLA型))患者中的临床研究 药物介绍:XP-001是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XH001在一线/辅助实体瘤(基于肿瘤突变谱与HLA分型个性化预测(AI驱动))患者中的临床研究 药物介绍:XH001是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:一...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价WGc-0201在多线/标准治疗失败后肝癌(HBV相关肝细胞癌)患者中的临床研究 药物介绍:WGc-0201是肝癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TI-0093在多线/标准治疗失败后宫颈癌(HPV16 DNA阳性)患者中的临床研究 药物介绍:TI-0093是宫颈癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6026在二线/经治子宫内膜癌(HPV16、18 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6026是子宫内膜癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:二线/经治 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价mRNA个性化肿瘤在多线/标准治疗失败后实体瘤(肿瘤特异性新抗原)患者中的临床研究 药物介绍:mRNA个性化肿瘤是实体瘤领域治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LK101在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(个体化肿瘤新生抗原阳性)患者中的临床研究 药物介绍:LK101是小细胞肺癌领域治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KSD-101在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(EBV阳性(EBV相关淋巴增殖性疾病))患者中的临床研究 药物介绍:KSD-101是淋巴瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JCXH-211在二线/经治黑色素瘤(无特定(瘤内注射,优先在肿瘤组织表达IL-12))患者中的临床研究 药物介绍:JCXH-211(嘉晨西海/Immorna 研发的编码 IL-12 自复制 RNA 脂质纳米颗粒)是黑色素瘤领域在研的瘤内注射免疫治疗药物,通过在肿瘤局...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EGF疫苗在三线及以上肺腺癌(EGF 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:EGF疫苗是肺腺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患者(需符合生物标...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DC1在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:DC1是晚期恶性实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CUD002在多线/标准治疗失败后卵巢癌(WT1阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CUD002是卵巢癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失败后 卵巢...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BMD006在多线/标准治疗失败后肺癌(肺癌)患者中的临床研究 药物介绍:BMD006是肺癌领域的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失败后 肺癌患者(需符合生...