本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的甲状腺癌新药临床试验信息，经多渠道核实（药物临床试验登记与信息公示平台、招募平台、企业公告、医药数据库），仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类，供患者及家属参考。
一线 / 初治
| 临床试验标题 | 核心药物分类 |
|---|---|
| 达拉非尼联合曲美替尼一线治疗 BRAF V600E 突变分化型甲状腺癌 | BRAF 抑制剂 + MEK 抑制剂（双靶小分子） |
| 普拉替尼（RET 抑制剂）一线治疗 RET 融合阳性晚期甲状腺髓样癌 | RET 选择性抑制剂（小分子） |
| 塞普替尼（RET 抑制剂）一线治疗 RET 融合阳性甲状腺癌 | RET 选择性抑制剂（小分子） |
二线及经治（放射性碘难治性分化型甲状腺癌 / 髓样癌）
| 临床试验标题 | 核心药物分类 |
|---|---|
| ST-1898 片治疗至少一线 TKI 失败的放射性碘难治性分化型甲状腺癌 Ⅱ/Ⅲ 期 | 多靶点酪氨酸激酶抑制剂（c-MET/VEGFR-2/PDGFRa/RET/c-KIT/AXL） |
| AL2846 胶囊对比安慰剂治疗既往 VEGFR 靶向失败的放射性碘难治性分化型甲状腺癌 Ⅲ 期 | VEGFR 多靶点酪氨酸激酶抑制剂（小分子） |
| BYS10 治疗 RET 融合/突变晚期实体瘤（含甲状腺癌）Ⅰ/Ⅱ 期 | RET 抑制剂（小分子） |
| HS-10365 治疗 RET 基因异常晚期实体瘤 Ⅱ 期 | RET 抑制剂（小分子） |
| 安罗替尼治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 | VEGFR 多靶点酪氨酸激酶抑制剂（小分子，已上市） |
| HSK42360 治疗 BRAF V600 突变晚期实体瘤（含甲状腺癌）经治 | BRAF V600 抑制剂（小分子） |
⚠️ 多渠道核实提示：ST-1898（CTR20233031）Ⅱ/Ⅲ 期、AL2846 Ⅲ 期、BYS10、HS-10365 等试验均经 CDE/招募平台确认处于招募状态；RET 抑制剂（普拉替尼、塞普替尼）与 BRAF 双靶（达拉非尼+曲美替尼）已获批用于对应基因亚型，其扩展/真实世界研究仍在进行。
📌 免责声明：本文仅汇总公开招募信息，不构成用药建议。临床试验招募状态实时变化，参加前请通过医院临床试验中心、药物临床试验登记与信息公示平台（clinicaltrials.cn）、中国临床试验注册中心（chictr.org.cn）等渠道再次核实最新状态。