其他肿瘤

TR115：晚期实体瘤的II期临床试验进行中

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2026年9月9日7

ASP2138：HER2阴性、Claudin的III期临床试验进行中

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2026年9月9日5

BLB101：晚期实体瘤的I期/II期临床试验进行中

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2026年9月9日4

SKB571：晚期实体瘤的II期临床试验进行中

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BL-M08D1：复发或转移性妇科肿瘤及其他实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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RT023：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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FH-006：既往接受PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂化疗失败的局部晚期的…

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DXC018：晚期恶性实体肿瘤的I期临床试验进行中

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2026年9月9日3

HY07121（皮下注射）：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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TM471-1：自身免疫性脑炎的II期临床试验进行中

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VBC117：晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱa期临床试验进行中

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YL-18319：晚期/转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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RCZY690：实体瘤的当前开展I期单药剂量递增和IIa期单药剂量优化临床试…

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BL-M08D1：局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤的Ib/II期临床试…

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SI-B036双特异性抗体：局部晚期或转移性妇科肿瘤及其他实体瘤的I期临床试…

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AOB01-0036：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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ADG138：HER2阳性难治性晚期或转移性恶性实体瘤患者的I期临床试验进行中

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QM101细胞：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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HS-20117-2：局部晚期或转移性实体瘤的I/II期临床试验进行中

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HLX37：在晚期/转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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SHR-8203：实体瘤的I/II期临床试验进行中

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伏罗尼布：与依维莫司联合的I期临床试验进行中

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BL-M09D1：局部晚期或转移性妇科恶性肿瘤及其他实体瘤的II期临床试验进行中

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HX1408：胶质母细胞瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验进行中

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KBD102430：恶性实体瘤的I/II期临床试验进行中

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BL-ARC002：局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤的I期临床试验进行中

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GKL-006：实体瘤的I期临床试验进行中

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AST-001：复发/进展高级别脑胶质瘤的II期临床试验进行中

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SG1827：SG1827联合抗PD-1/PD-L1抗体和贝伐珠单抗治疗晚的…

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YB1-X7：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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DM002：晚期实体瘤的II期临床试验进行中

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HBW-012462：携带KRAS突变的局部晚期或转移性实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床…

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PF-08046876：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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莱古比星：三代EGFR-TKI治疗失败后的表皮生长因子受体突变阳性非鳞的I+…

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HZ-V055：RAS突变的晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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VVD-133214：用于微卫星不稳定型的II期临床试验进行中

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镥[177Lu]JH040182：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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SKB565：晚期实体瘤的I期和II期临床试验进行中

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BR113：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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BAT8008：下生殖道肿瘤的II期临床试验进行中

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OTR-8100：晚期恶性肿瘤的Ib/II临床试验进行中

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HMPL-A830：局部晚期或转移性的实体瘤的I/IIa期临床试验进行中

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GO321：实体瘤的I期临床试验进行中

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阿格司亭α：适用于成年及儿童非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒的I…

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IMW-1001：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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BM230冻干制剂：HER2相关实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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TQB3454：晚期实体肿瘤的II期临床试验进行中

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SM2275：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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TQB6426：晚期恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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NWRD18：经组织病理学证实的不可切除和/或转移性的经标准治疗失败的晚期的…

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VVD-133214：用于微卫星高度不稳定型的I期临床试验进行中

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VC004：骨转移癌痛的I期临床试验进行中

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KGX105：局部晚期或转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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盐酸埃克替尼：EGFR敏感突变阳性的IA2高风险~IB期NSCLC术后辅助的…

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ABSK211：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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HSK42360-Na：HSK42360-Na片联合西妥昔单抗联合或不联合化…

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GT818：晚期恶性肿瘤的I/II临床试验进行中

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SGT003：晚期实体瘤的I/IIa期临床试验进行中

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锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖：作为 SPECT/CT 示踪剂的II期临床试…

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BMS-986504片剂：MTAP基因纯合缺失或MTAP丢失的晚期和/或转移…

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BY101921：恶性实体瘤的I/II期临床试验进行中

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MST-168单抗：HER2驱动的晚期恶性实体瘤的I期临床试验进行中

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MC002：局部晚期/转移性实体瘤试验的I期临床试验进行中

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TJ037130：晚期恶性实体瘤的I期临床试验进行中

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177Lu-LNC1009：实体瘤的I期临床试验进行中

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RGT-490：携带PIK3CA突变的晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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2026年9月9日2

IBR854细胞：IBR854细胞注射液联合培美曲塞和顺铂用于局部晚期或者转…

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HSK41959：MTAP缺失的晚期实体瘤患者的I期临床试验进行中

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人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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S241656：经证实的KRAS、BRAF和其他特定RAS/MAPK突变的恶…

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华辉安健（北京）生物科技新药I期临床试验：针对晚期或转移性实体瘤

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HSK46256：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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HF50：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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纳米炭铁混悬：实体瘤的I期临床试验进行中

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SI-B036双特异性抗体：局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤的I期临床…

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IMD1828：局部晚期或转移性实体瘤的I+II期临床试验进行中

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SHR-4685：实体瘤的I期临床试验进行中

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SNV1521：晚期恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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HX011：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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OMTX705注射用浓溶液：局部晚期或转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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LT-010391：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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SCTB41：实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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SCTB39G：实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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SYH2095：晚期恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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LM-168：晚期实体瘤的II期临床试验进行中

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JMKX000197：恶性胸腔积液的II期临床试验进行中

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BL0175：绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性的局部晚期或的…

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D3S-003：携带KRAS p .G12D突变的晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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BNT326：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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HMBD-001：晚期实体瘤的1b/2期临床试验进行中

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SIM0689：实体瘤的I期临床试验进行中

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SYS6026：HPV16/18型相关晚期实体瘤的II期临床试验进行中

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Hemay5087：实体瘤的I期临床试验进行中

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SSGJ-705：HER2表达的晚期恶性实体瘤的II期临床试验进行中

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HP-002：B细胞恶性肿瘤的I/II期临床试验进行中

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BAT8013：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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TAEST16001：软组织肉瘤的II期临床试验进行中

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HRS-2189：恶性实体瘤的I期临床试验进行中

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JSKN016SC：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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DN022150：携带KRAS G12D突变且既往至少接受过一种系统治疗失败…

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DB006溶瘤腺病毒：实体瘤的I期临床试验进行中

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DN022150：携带KRASG12D基因突变的、未经系统治疗的局晚期或转移…

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GW01-200：晚期恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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IMM092：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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LAE118：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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SNH-118110软：RET异常的晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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HLX48：实体瘤的I期临床试验进行中

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IBI3005：实体瘤的I期临床试验进行中

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SYS6090：经组织学或细胞学证实的不可根治性治疗的Ib/II期临床试验进行中

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N-3C01：治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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全反式维甲酸脂质体：晚期肿瘤的II期临床试验进行中

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CAN016：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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NRG-103：复发或进展高级别脑胶质瘤的I期临床试验进行中

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HW221043：实体瘤的I期临床试验进行中

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HW130注射用浓溶液：经标准治疗失败的晚期恶性消化道肿瘤患者的II期临床试…

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BG-75202：髓系恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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XY003：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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SI-B036双特异性抗体：局部晚期或转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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HRS-7058：晚期或转移性NSCLC患者的III期临床试验进行中

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HS-10541：KRAS G12C突变晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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PF-08634404：晚期实体瘤的Ib和II期临床试验进行中

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ZG006：神经内分泌癌的III期临床试验进行中

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DCTY1102：晚期恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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GV20-0251：晚期实体瘤的II期临床试验进行中

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SKB118：晚期实体瘤的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验进行中

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ZL-6201：肉瘤和实体瘤的I期临床试验进行中

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SCTB41：实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床试验进行中

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SCTB39-1：实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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C019199：既往二线治疗失败的骨肉瘤的III期临床试验进行中

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SYS6051：经组织学或细胞学确诊的既往标准治疗失败的晚期实体瘤的I期临床…

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ICP-B208：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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BL-ARC002：局部晚期或转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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HRS1635：B细胞恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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CRPA1A2：HLA-A*02:01和MAGE-A1阳性晚期实体瘤的I期临…

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甲磺酸伏美替尼：具有表皮生长因子受体的III期临床试验进行中

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SIM0613：实体瘤的I期临床试验进行中

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QLS4131：恶性浆细胞肿瘤的II期临床试验进行中

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异硫蓝：淋巴示踪：异硫蓝注射液皮下给药后的III期临床试验进行中

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177Lu-PSMA-VG01：治疗已接受雄激素受体的I期临床试验进行中

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INV-8989：晚期实体瘤的I期和II期临床试验进行中

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NC527-X：作为荧光造影剂用于实体瘤术中辅助识别恶性病变的II期临床试验…

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FS-207：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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欣力康：癌因性疲乏的II期临床试验进行中

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SYS6006：晚期实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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VRT106：弥漫性中线胶质瘤/弥漫内生型脑桥胶质瘤的II期临床试验进行中

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DC10190：晚期或转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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JY03：经过充分标准治疗失败、或无有效标准治疗的转移性晚期恶性实体瘤的I期…

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HS-10587：MTAP缺失的晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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KYS202003A：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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羧胺三唑软：联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR敏感突变阳性、合并骨转移的晚的I…

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AK150：经组织学和/或细胞学证实的晚期恶性实体瘤的I期临床试验进行中

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INB301：恶性实体瘤伴恶病质的I/IIa期临床试验进行中

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靶向Survivin DC细胞：新诊断的脑胶质母细胞瘤的II期临床试验进行中

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QLS5212：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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HRS-3005：B细胞恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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JSKN003：晚期实体瘤的II期临床试验进行中

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EMB-15：局部晚期或转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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DB-1418：晚期或转移性实体瘤的I/II临床试验进行中

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抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋：晚期复发或难治性恶性实体瘤的I期临床试…

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CVL006：晚期实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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QLS1317：dMMR/MSI-H晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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CS08399：甲硫基腺苷磷酸化酶的I期临床试验进行中

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广州百济神州生物制药新药I期临床试验：针对晚期实体瘤

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RC288：实体瘤的I/IIa期临床试验进行中

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OVV-01：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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QLS5132：晚期实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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FXB0871：局部晚期或转移性恶性实体瘤的I期临床试验进行中

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HLX316：晚期/转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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铜[64Cu]氧奥曲肽：神经内分泌瘤的III期临床试验进行中

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LNF2105：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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BL-M05D1：既往经一线治疗的 Claudin的III期临床试验进行中

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JS111：表皮生长因子受体的II期临床试验进行中

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IPG7236：晚期实体瘤的I/II临床试验进行中

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IN10028肠溶：实体瘤的I期临床试验进行中

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HLX97：晚期/转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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AMG 410：携带KRAS 改变的晚期或转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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SV-1993：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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KHN922：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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AZD5335：用于FRα阳性的III期临床试验进行中

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HF158K1：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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HDM2024：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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SKB103：晚期实体瘤的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验进行中

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HH-009：晚期实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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ALK-N001：晚期实体瘤的Ib/II期临床试验进行中

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GK01细胞：晚期恶性实体瘤的I期临床试验进行中

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IBI343：实体瘤的II期临床试验进行中

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QLS5308：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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ST114：经病理组织学或细胞学确诊的I期临床试验进行中

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NB003：用于治疗既往已接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗的局部的I…

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AMG 436：微卫星高度不稳定型的I期临床试验进行中

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FZ-AD005抗体偶联剂：复发/难治性高级别胶质瘤的I期临床试验进行中

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JS212：晚期恶性实体瘤的II期临床试验进行中

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TQ-B3101：晚期恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）：本品适用于预防因高危型HPV 16、18型…

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MEDI5752：不可切除的胸膜间皮瘤的II期临床试验进行中

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TQB2930：晚期实体瘤的Ib/II临床试验进行中

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重组酰化胰高血糖素样肽2类似物：化疗相关性腹泻的II期临床试验进行中

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试验药：恶性胸腔积液的II期临床试验进行中

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TQB3205：晚期恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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DXP-106：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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盐酸安罗替尼：腺泡状软组织肉瘤的II期临床试验进行中

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ANS014004：局部晚期或转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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BNT3214：晚期实体瘤的I/IIa临床试验进行中

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靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T：18-70周岁的I期临床试验进行中

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JSKN016：至少二线系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性…

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JSKN027：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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APS03118：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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自体自然杀伤细胞：晚期消化道癌的II期临床试验进行中

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MAX-10181：晚期恶性实体瘤的II期临床试验进行中

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HRS-8364：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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HH101785：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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IBI3028：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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HB5凝胶：皮肤鳞状细胞原位癌的Ib期/IIa期临床试验进行中

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SYS6010：既往接受过一线或二线化疗失败的无法手术切除的HER2阴性、E…

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SKB518：晚期妇科恶性肿瘤的II期临床试验进行中

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TPD3310：晚期恶性实体瘤的I期临床试验进行中

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JYP0015：JYP0015联合治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床试验主动终止

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SIG001：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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贝林妥欧单抗：用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋的…

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JY016：EGFR表达的晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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RGL-270：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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SY-9453：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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AK104：可切除的高度微卫星不稳定型的III期临床试验进行中

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AN9025：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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纳米炭铁混悬：实体瘤的II期临床试验进行中

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BC3195：局部晚期和/或转移性实体瘤的I/II期临床试验进行中

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HMPL-A580：局部晚期或转移性的实体瘤的I/IIa期临床试验进行中

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HP007：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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ST-01156：晚期恶性实体瘤的I期临床试验进行中

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DB-1317：晚期/转移性实体瘤的I期临床试验进行中

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NCB003：晚期恶性肿瘤的I期临床试验进行中

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HS-IT101：晚期黑色素瘤的II期临床试验进行中

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LBL-024：晚期实体瘤的II期临床试验进行中

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7MW3711：实体瘤的Ⅰb/Ⅱ临床试验进行中

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ABSK141：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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HSK42360-Na：BRAF V600突变晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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JSKN003：既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期…

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BPI-572270：实体瘤的I/II期临床试验进行中

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GenSci145：携带 PIK3CA 突变的局部晚期或转移性实体瘤的I/I…

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HC010：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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GH55：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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SKB105：晚期实体瘤的I期和II期临床试验进行中

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BH1621：实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验进行中

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LM-350：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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Pfizer Inc.新药I期临床试验：针对晚期实体瘤

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GH31：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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ECI830：晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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MK-1084：恶性肿瘤的II期临床试验进行中

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SHR-1049：晚期实体瘤的I期临床试验进行中

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LM-302：未接受过系统性治疗的CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或的…

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中位PFS 16.2个月、1年生存率100%！个性化DC疫苗治疗胶质母细胞瘤II期招募中

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清除PGE2恢复免疫！安炎达MAX-001高选择性COX-2抑制剂晚期实体瘤I期招募中

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ORR 48%、DCR 81%！礼来Nectin-4 ADC新药LY4052031晚期实体瘤I期招募中

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卡巴他赛脂质体！新时代药业XZ126治疗既往治疗失败实体瘤I期招募中

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Ib/II期临床招募！纳维诺医药晚期实体瘤与非小细胞肺癌新药研究进行中

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晚期实体瘤新探索！迈晋生物MG2512注射液I期临床全国招募中

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溶瘤病毒+免疫双管齐下！华药康明KM1联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤招募中

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免清淋、免大剂量IL-2！TIL细胞疗法ReT01治疗晚期宫颈癌II期全国招募中

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专克第一代耐药！新一代RET抑制剂APS03118治疗RET异常晚期实体瘤I期招募中

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口服CDK4/6抑制剂联合替莫唑胺！千红QHRD110治疗复发高级别脑胶质瘤II期招募中

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2026年9月9日2

一次锁定两个靶点！齐鲁EGFR/c-MET双抗ADC新药QLS5316晚期实体瘤I期招募中

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润生Tvac001：个体化新抗原细胞注射液（新抗原 T 细胞）国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日62

臻知IPM514：肿瘤抗原（通用型）mRNA 疫苗（现货通用型）国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日55

龙启IMW-1001：IL-12（靶向 TILs）融合蛋白（IL-12 双靶向）国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日49

复宏汉霖HLX316：B7-H3融合蛋白（sialidase Fc）国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日23

科伦SKB118：PD-1/VEGF四价双抗国内获批临床（默示许可）

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百利天恒SI-B036：双特异性（SEBA 平台）双抗（SEBA 平台）国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日16

百诚BIOS0635-048：内分泌受体（转录抑制）小分子（表观遗传）国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日15

石药SYH2095：KAT6（表观遗传）小分子（KAT6 抑制剂）国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日17

先声SNV1521：PARP1（中枢穿透）小分子（PARP1 抑制剂）国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日18

璎黎YL-18319：PARG（合成致死）小分子（PARG 抑制剂）国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日12

诺为泰GNTbm-38：未完全披露小分子（机制未全披露）国内获批临床（默示许可）

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齐鲁QLC1101：KRAS G12D小分子国内获批临床（默示许可）

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德昇济D3S-003：KRAS G12D小分子国内获批临床（默示许可）

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翰森HS-10541：KRAS G12C小分子国内获批临床（默示许可）

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康威CAN016：HER2（双毒素协同）双载荷 ADC国内获批临床（默示许可）

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复宏汉霖HLX48：c-Met/EGFR双抗 ADC国内获批临床（默示许可）

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康宁杰瑞JSKN021：EGFR/HER3（双毒素 T01+MMAE）双抗双载荷 ADC国内获批临床（默示许可）

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百奥泰BAT8013：CD25ADC国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日12

先纬SIM0613：LRRC15ADC国内获批临床（默示许可）

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再鼎ZL-6201：LRRC15ADC国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日16

异体通用现货型NK细胞！京东方再生医学NK细胞注射液获CDE默示许可，晚期实体瘤可关注

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礼来GRPR靶向核药在华获批临床！LY-4257496（镥-177）剑指HR+乳腺癌等实体瘤

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泛癌种新靶点！北京吉伦泰整合素αvβ3靶向核药177Lu-JLT003获CDE临床默示许可

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可穿透血脑屏障！百济神州pan-RAS抑制剂BG-85738全球I期启动，RAS突变实体瘤拟入组100例

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国产Pan-RAS分子胶！荣昌生物RCZY-690获NMPA临床批件，口服广谱覆盖RAS突变实体瘤

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8月31日完成首例给药！和誉pan-KRAS抑制剂ABSK211中美双IND，覆盖G12D/G12C/G12V等

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只在肿瘤里「解锁」！礼新医药Nectin-4 TME ADC LM-364获NMPA临床默示许可，宫颈癌TGI达168.8%

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免疫药直接挂毒素！兆科肿瘤PD-L1 ADC ZK2401获CDE临床默示许可，IO-ADC新范式

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双靶点锁定实体瘤！偌妥生物CEACAM5/EGFR双抗ADC RT023获CDE临床默示许可

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2026年9月2日12

23工作日获批临床！基石药业EGFR/HER3双抗ADC CS5007，中澳同步I期攻坚晚期实体瘤

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2026年9月2日18

BGC515

发布日期：2026年8月29日 | 药物类型：小分子靶向药（共价 TEAD 抑制剂，口服胶囊） | 研发企业：苏州桥济生物科技有限公司（BridGene Biosciences） 📌 核心摘要（5 个看点）直击“不可成药”靶点：全球首个进入临床的共价 TEAD 抑制剂，锁死 Hippo 通路核心转...

2026年8月29日26

SYHA1813

发布日期：2026年8月29日 | 药物类型：小分子靶向药（VEGFR×CSF1R 双靶点抑制剂，口服溶液） | 研发企业：上海润石医药科技有限公司（与中国科学院上海药物研究所联合研发；石药集团巨石生物合作开发） 📌 核心摘要（5 个看点）高级别脑膜瘤二线新选择：针对 WHO Ⅱ/Ⅲ级、手术+放疗...

2026年8月29日28

QLC1101 KRASG12D实体瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价 QLC1101 单药治疗携带 KRAS G12D 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究（NCT06403735）药物介绍：QLC1101（齐鲁制药）— 高选择性、可口服的 KRAS G12D 小分子抑制剂，1 类化药新药，拥有完...

2026年8月28日29

QLC1101 KRASG12D实体瘤 BMD006版

适用人群：经标准治疗失败的携带 KRAS G12D 突变晚期实体瘤（胰腺癌 / 结直肠癌 / 非小细胞肺癌等）｜全国多中心（含中国研究中心）招募中 🔑 关键信息试验名称：QLC1101 用于携带 KRAS G12D 突变晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究（NCT06403735）药物介绍：口服高选择性 K...

2026年8月28日27

BI764532

发布日期：2026年8月28日 | 药物类型：DLL3/CD3 双特异性抗体（T 细胞衔接器） | 研发企业：勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim） 📌 核心摘要（5 个看点）一线 ORR 76%：在 DLL3 阳性的肺外神经内分泌癌（epNEC）中，obrixtamig 联合铂...

2026年8月28日15

HSK42360-Na

发布日期：2026年8月27日 | 药物类型：BRAF V600 抑制剂（口服小分子靶向药） | 研发企业：海思科医药集团股份有限公司 📌 核心摘要（5 个看点）锁定 BRAF V600 突变：入组需基因检测证实 BRAF V600 突变阳性（晚期实体瘤，含脑转移/原发颅内肿瘤）。允许既往 BR...

2026年8月27日37

TC-N201-ST

发布日期：2026年8月27日 | 药物类型：TCR-T 细胞疗法（基因改造 T 细胞受体 T 细胞） | 研发企业：天科雅（北京天科雅生物科技有限公司） 📌 核心摘要（5 个看点）精准靶向 NY-ESO-1：仅入组 NY-ESO-1 免疫组化阳性（≥25% 且强度 ++ 以上）且 HLA-A*0...

2026年8月27日41

「PTT-936」ALPK1激动剂：晚期实体瘤Ⅰ/Ⅱa期招募，单药联合PD-1/L1可报

发布日期：2026年8月26日 | 药物类型：ADP-庚糖类似物（ALPK1 激动剂） | 研发企业：北京炎明生物科技有限公司 📌 核心摘要（5 个看点） PTT-936 是北京炎明生物自主研发的 ADP-庚糖类似物，高效激活 ALPK1 先天免疫靶点。 Ⅰ/Ⅱa 期国际多中心开放研究，分单药剂量递...

2026年8月26日27

「SPGL008」CD276/B7-H3-IL15融合蛋白：晚期实体瘤Ⅰ期招募，多癌种可报

发布日期：2026年8月26日 | 药物类型：重组抗CD276(B7-H3)抗体–IL15Rα–IL15融合蛋白 | 研发企业：深圳赛保尔生物药业 📌 核心摘要（5 个看点） SPGL008 是重组抗人 CD276（B7-H3）抗体–IL15Rα–IL15 融合蛋白，兼具 B7-H3 靶向与 IL-...

2026年8月26日26

癌症疫苗 intismeran autogene

肿瘤免疫治疗 · 深度解读 2026 年 8 月 19 日，Moderna 与默沙东宣布：个体化 mRNA 新抗原疫苗 intismeran autogene（原名 mRNA-4157 / V940）联合 Keytruda，在 III 期 INTerpath-001 中同时达到无复发生存（RFS）与...

2026年8月21日54

ZX8177 ENPP1抑制剂

发布日期：2026-08-17 ｜数据节点：登记号 CTR20254582（药物临床试验登记与信息公示平台）/ NCT07310134（ClinicalTrials.gov）｜性质：原创科普，非广告核心摘要 ZX-8177 是什么：南京征祥医药自主研发的口服小分子 ENPP1 抑制剂，也是国内首...

2026年8月18日33

REZILIENT3试验最新数据

发布日期：2026-08-17 ｜数据节点：2026-08-12（基于 REZILIENT3 计划期中分析顶线数据）｜性质：原创科普，非广告核心摘要 REZILIENT3 是什么：一项全球 III 期研究，比较 zipalertinib（EGFR ex20ins 口服靶向药）+ 含铂化疗与单...

2026年8月18日35

骨肉瘤MRD监测最新进展

角色：肿瘤病理专家（科普视角）日期：2026-08-15 数据来源：以下进展均来自公开发表的高影响因子期刊或大型前瞻性队列研究（文末列明细），数据未作演绎。说明：本文为科普原创整理，不构成具体诊疗建议；最终检测与用药请遵医嘱。一、核心摘要一句话回答：骨肉瘤的"微小残留病（MRD）"监测，已经...

2026年8月15日37

骨肉瘤ctDNA-MRD监测

角色：肿瘤病理专家（科普视角）原始文献：Fu Y, et al. Tumor-informed deep sequencing of ctDNA detects minimal residual disease and predicts relapse in osteosarcoma. EClin...

2026年8月15日33

达拉西布daraxonrasib耐药全景

候选标题（发布前可指定其一，默认用标题1）： 1. 59%耐药由RAS通路再激活驱动！泛RAS抑制剂daraxonrasib(RMC-6236)耐药全景登Nature Medicine 2. 耐药全景：泛RAS抑制剂daraxonrasib(RMC-6236)59%耐药因RAS再激活，联合用药成破局...

2026年8月15日39

ADC药物科普

发布日期：2026-08-15 ｜数据截止：2026-08-15（基于公开指南与重磅临床研究整理）｜性质：原创科普，非广告一、核心摘要 ADC 是什么：ADC（Antibody-Drug Conjugate，抗体药物偶联物）把"识别癌细胞的抗体"和"强效化疗弹头"用连接子偶联，像生物导弹一样把...

2026年8月15日27

双RAS联合科普

候选标题（发布前可指定其一，默认用标题1）： 1. ORR 50%、DCR 97%！泛RAS抑制剂daraxonrasib联合G12D抑制剂，双RAS夹击攻克胰腺癌 2. 双RAS联合为何有效？泛RAS(ON)抑制剂daraxonrasib+G12D抑制剂zoldonrasib，胰腺癌ORR 50%...

2026年8月14日30

GQ1010

发布日期：2026年8月14日 | 药物类型：TROP2 抗体偶联药物（ADC，TOP1i 载荷） | 研发企业：启德医药（GeneQuantum Healthcare） 📌 核心摘要（5 个看点） TROP2 ADC 新选择：GQ1010 靶向在多种上皮癌高表达的 TROP2，为多家上市 ADC ...

2026年8月14日30

HBW-012462

发布日期：2026年8月14日 | 药物类型：口服小分子 KRAS 抑制剂 | 研发企业：成都海博为药业（HiBand Bio） 📌 核心摘要（5 个看点）口服 KRAS 抑制剂：HBW-012462 为口服小分子，方便长期居家给药。覆盖多 KRAS 等位基因：面向携带 KRAS 突变（G12C...

2026年8月14日26

RMC6236皮疹机制与处理

发布日期：2026-08-11 ｜数据截止：2026-08-11（基于公开登记信息与文献）适用人群：正在或拟接受 RMC-6236（daraxonrasib）治疗的 RAS 突变实体瘤患者及家属；肿瘤科 / 皮肤科医师一、核心摘要（要点） 1. RMC-6236（daraxonrasib）是...

2026年8月11日35

LT-010391

发布日期：2026年8月3日 | 药物类型：口服小分子 KRAS G12D 抑制剂（片剂） | 研发企业：领泰生物医药 📌 核心摘要（5 个看点） LT-010391 是领泰生物研发的口服 KRAS G12D 抑制剂，直接靶向 KRAS G12D 这一常见致癌驱动突变。入组须为 KRAS G12D...

2026年8月4日55

RMC-6236 与 RMC-9805：Revolution RAS(ON) 双子星对比

发布日期：2026-07-26｜核心关键词：RAS(ON)三复合抑制剂、KRAS G12D、胰腺癌、NSCLC 一句话结论两款药同出 Revolution Medicines 的 RAS(ON) 三复合平台，但分工不同、错位互补：RMC-6236（daraxonrasib）是"泛RAS"选手，覆盖...

2026年7月31日47

RMC-6236 与 GFH375：RAS(ON) 抑制剂 vs KRAS G12D 抑制剂对比

发布日期：2026-07-26 · 数据截止：2026-07-24 核心摘要（5 条最热看点） 1. 🧬 机制分野：RMC-6236（daraxonrasib）是口服泛-RAS(ON) 多选择性抑制剂，覆盖 KRAS/NRAS/HRAS 多种活性突变；GFH375（VS-7375）是口服 KRAS ...

2026年7月31日49

RMC-6236 如何推动 RAS 突变检测成为用药入口：伴随诊断升级

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2026年7月31日39

RMC-9805 与 GFH375：两款 KRAS G12D 抑制剂全面对比

数据截止：2026-07-26（含 AACR 2026、ESMO 2025、WCLC 2025 最新披露）两款均为口服、KRAS G12D 选择性小分子抑制剂，是 KRAS G12D 赛道当前全球进展最快的两个分子。一、速览对比表维度RMC-9805 / ZoldonrasibGFH375 /...

2026年7月31日39

翰森 HS-20093（B7-H3 ADC）骨肉瘤 III 期成功改写罕见骨肿瘤格局

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2026年7月31日24

vbc117 dual adc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-21 承办 VBC117 临床试验申请橙帆继 VBC106（FRα×MSLN）后第二款双抗 ADC 面向胃癌、胆管癌等消化道实体瘤双抗 ADC 在消化道肿瘤领域持续升温丰富国产双抗 ADC 管线梯队一、药...

2026年7月29日46

sys6043 ovarian 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 2026-07-16 中国首家中心启动 SYS6043 卵巢癌 III 期 B7-H3 ADC 对比研究者选择化疗面向铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌、输卵管癌国产 B7-H3 ADC 进入妇科肿瘤关键注册阶段差异化布局铂耐药卵巢癌这一...

2026年7月29日37

shr3201 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 SHR-3201 注射液临床试验申请恒瑞 / 盛迪申报的生物制品类肿瘤新药具体作用机制与靶点尚未披露体现恒瑞持续高强度的创新药研发投入管线梯队进一步扩充一、药物亮点恒瑞 / 盛迪创新生物制...

rczy690 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 RCZY690 片临床试验申请荣昌申报的口服小分子肿瘤药物具体靶点未披露荣昌在小分子口服领域的拓展管线多元化一、药物亮点荣昌口服小分子肿瘤方向机制未披露管线拓展二、作用机理与临床背...

2026年7月29日32

pm8002 recruit 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 PM8002 面向 EGFR-TKI 治疗失败的非鳞 NSCLC，招募中要求携带 EGFR 敏感突变且 TKI 耐药针对 EGFR 耐药后治疗难题局部晚期/转移性非鳞 NSCLC 为 TKI 耐药人群提供新选择一、药物亮点 EGFR...

pancreatic pd1 chemo recruit 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要转移性胰腺导管腺癌一线 III 期临床试验招募中方案为试药胶囊 + PD-1 + 化疗要求未接受过系统治疗，ECOG 0-1 面向一线胰腺癌这一极难治人群由爱谱癌症患者关爱基金会组织一、药物亮点胰腺癌一线 III 期试药胶囊 +...

2026年7月29日35

mcla129 recruit 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 MCLA-129 为贝达药业 EGFR/MET 双特异性抗体，I/II 期招募中计划招募约 300 例面向 EGFR 阳性和/或 MET 阳性的标准治疗失败患者双靶点覆盖 bypass 耐药机制贝达在靶向联合上的延续布局一、药物亮...

lm2417 adc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 LM-2417 临床试验申请礼新医药 ADC 平台新分子具体靶点尚未披露礼新在 ADC 领域的持续产出丰富国产 ADC 管线一、药物亮点礼新 ADC 平台新分子肿瘤 ADC 方向机制未...

2026年7月29日31

jintuoxi vegfr2 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-21 承办金妥昔单抗临床试验申请抗 VEGFR2 单抗，靶向抗血管生成通路面向晚期胃及胃食管结合部腺癌 VEGFR2 通路在胃癌治疗中的再探索丰富胃癌抗血管生成治疗选项一、药物亮点抗 VEGFR2 抗血...

jideytro ros1 nsclc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 FDA 于 2026-07-22 批准 Jideytro（Zidesamtinib）用于 ROS1 阳性 NSCLC 后线治疗关键研究 ARROS-1 I/II 期：ORR 44%（95%CI 34-53%） 6 个月 / 12 个月缓解...

2026年7月29日22

jab8263 bet mf 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 JAB-8263 临床试验申请 BET 抑制剂，靶向骨髓纤维化纳入 CDE"关爱计划-延伸"罕见病试点，获政策鼓励体现监管对罕见血液肿瘤创新药的支持加科思在表观遗传靶点上的持续布局一、药物亮点...

iza bren osimertinib nsclc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 2026-07-04 注册 Iza-bren + 奥希替尼一线 NSCLC 全球 III 期头对头对比奥希替尼 ± 铂类化疗约 850 例，预计 2026-09-30 启动触发 2.5 亿美元里程碑双抗 ADC 向一线大适应症推进 ...

iza bren escc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 NMPA 于 2026-07-16 批准 iza-bren 用于食管鳞癌二线全球首个且唯一获批的双抗 ADC，30 天内连下鼻咽癌、食管鳞癌两城 PANKU-Esophagus01 III 期：ORR 35.3% vs 13.1% mPF...

intrathecal pemetrexed alk lm 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道鞘内注射培美曲塞治疗 ALK NSCLC 软脑膜转移中位总生存（mOS）18.0 个月 RANO 缓解率 76% 首个针对该人群的前瞻性研究为软脑膜转移提供局部治疗新选择一、药物亮点 ...

2026年7月29日35

intracavitary infusion recruit 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要海南省肿瘤医院腔内灌注新药治疗恶性胸腹腔积液临床试验招募中面向恶性胸腹腔积液患者局部灌注，全身毒性相对低改善积液相关症状、提升生活质量为难治性积液提供局部方案一、药物亮点恶性胸腹腔积液腔内灌注局部治疗招募中症状改善导向二...

2026年7月29日24

inetetamab pyrotinib bc neoadj 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 口头报告：依尼妥单抗+吡咯替尼+化疗新辅助 tpCR 60.2%，bpCR 65.7% 获 ASCO Breakthrough Merit Award 双 HER2 阻断（单抗+TKI）新辅助模...

2026年7月29日25

hxp089 gbm 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-14 承办 HXP089 临床试验申请多靶点小分子，基于 MultiSel-Opt 平台面向胶质母细胞瘤（GBM）具备血脑屏障穿透能力，攻克脑肿瘤给药难题海西新药集团第三个进入临床的创新药一、药物亮点 ...

2026年7月29日25

hx15001 ai 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 HX15001 临床试验申请由 AI 驱动设计的大分子药物具体靶点未披露 AI 制药从算法走向临床的又一例证肿瘤大分子创新提速一、药物亮点 AI 设计大分子药物肿瘤方向机制未披露 AI 制...

hs20093 b7h3 adc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 HS-20093 临床试验申请 B7-H3 ADC，热门 ADC 靶点面向肉瘤、小细胞肺癌（SCLC）、头颈癌等多适应症 B7-H3 成为继 HER2、TROP2 后的热门 ADC 靶点翰森 AD...

hlx17 recruit 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 HLX17 为复宏汉霖抗 PD-1 单抗，术后辅助多瘤种 I 期招募中覆盖 NSCLC IB-IIIA 期、黑色素瘤 IIB-III 期、肾细胞癌中高复发风险要求已完成完全切除手术，未用过 PD-1/PD-L1 类药物国际多中心设计 ...

2026年7月29日29

eb070 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 EB070 注射液临床试验申请百泰生物申报的生物制品类肿瘤新药具体作用机制与靶点尚未披露百泰生物创新药布局的重要一步肿瘤生物制品赛道持续扩容一、药物亮点百泰生物创新生物制品肿瘤新分子机...

2026年7月29日28

dll3 cart jak1i sclc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道 DLL3 CAR-T 联合 JAK1 抑制剂临床前研究联合可增强 CAR-T 功能、减轻耗竭为 SCLC 细胞治疗联合策略提供依据靶向 DLL3 的 CAR-T 是 SCLC 热点方...

2026年7月29日23

dip1018 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-17 承办 DIP-1018 胶囊临床试验申请源自浙江大学的源头创新小分子具体靶点未披露高校科研成果临床转化范例产学研协同推进一、药物亮点高校源头创新小分子方向机制未披露成果转化二、作用机理与...

2026年7月29日28

deuenzalutamide pc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-15 承办氘恩扎鲁胺临床试验申请氘代 AR 拮抗剂，结构优化提升稳定性面向高风险生化复发前列腺癌 III 期拓展前列腺癌辅助治疗场景氘代技术延长半衰期、改善药代一、药物亮点氘代 AR 拮抗剂高风险生...

2026年7月29日30

cs5007 egfr her3 adc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 CS5007 临床试验申请基石管线 2.0 核心分子，EGFR×HER3 双抗 ADC 全球多中心 I 期已在澳大利亚获批面向 NSCLC、结直肠癌等晚期实体瘤延续双抗 ADC 赛道热度，与 i...

c019199 osteosarcoma 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 2026-07-09 启动 C019199 骨肉瘤 III 期（CTR20261818）全球首创多靶点肿瘤免疫调节剂面向至少二线治疗失败的骨肉瘤约 120 例，对比吉西他滨+多西他赛罕见骨肿瘤领域的重要注册探索一、药物亮点全球首...

bay3713372 prmt5 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 BAY 3713372 临床试验申请口服 PRMT5 抑制剂，基于 MTAP 缺失合成致死机制面向 MTAP 缺失型晚期实体瘤与 RAS(ON) 抑制剂形成互补的精准靶向策略口服给药，便利性优...

2026年7月29日23

asian nsclc io meta 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道亚洲 NSCLC 免疫联合化疗荟萃分析吸烟状态不改变免疫获益不吸烟者 OS HR=0.67，吸烟者 OS HR=0.55 支持免疫联合化疗作为晚期 NSCLC 一线基础对东亚（高不吸烟...

2026年7月29日23

adebrelimab etoposide sclc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道阿得贝利单抗+口服依托泊苷方案面向老年 / PS 差 SCLC 特殊人群去铂设计降低毒性负担 II 期招募中关注无法耐受标准含铂方案的弱势群体一、药物亮点老年 / PS 差 SCL...

adebrelimab apatinib es sclc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 ASCO Breakthrough 2026 报道阿得贝利单抗+阿帕替尼 ES-SCLC 维持治疗维持阶段 ORR 12%，DCR 71% 中位 PFS 4.37 个月小细胞肺癌维持治疗新探索诱导后维持模式值得关注一、药物亮点 ES...

SCLC 临床试验项目汇总按药物类型与期数

字体规范：正文 15px；参考资料/数据来源 12px（转换 HTML 时正文容器 font-size:15px，参考区 .references font-size:12px）合规硬规则：全文禁止出现任何第三方招募平台信息、禁止出现医院名与主要研究者(PI)姓名；数据来源仅列权威来源。本文件为"...

2026年7月28日44

N-3C01

发布日期：2026年7月28日 | 药物类型：生物药（重组人 IL-15/IL-15Rα Su/Fc 融合蛋白，IL-15 激动剂） | 研发企业：研发企业以 CTR 官方公示为准（招募原文未列明） 📌 核心摘要（5 个看点） N-3C01 是 IL-15/IL-15Rα 融合蛋白类 IL-15 激...

2026年7月28日35

ICP-B794

发布日期：2026年7月28日 | 药物类型：生物药（抗体偶联药物 ADC，拓扑异构酶 I 抑制剂载荷） | 研发企业：诺诚健华 📌 核心摘要（5 个看点） ICP-B794 是靶向 B7-H3 的 ADC，载荷为拓扑异构酶 I 抑制剂。当前开放肺外来源神经内分泌癌（NEC）队列——这类罕见癌种后...

2026年7月28日36

VG2062

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：治疗用生物制品（重组溶瘤单纯疱疹病毒，表达 IL-12/IL-15） | 研发企业：上海复诺健生物科技有限公司 📌 核心摘要（5 个看点） VG2062 同属复诺健 IL-12/IL-15 双调控溶瘤 HSV-1 平台，面向标准治疗失败晚期实体瘤。已完...

2026年7月25日36

VG2025

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：治疗用生物制品（重组溶瘤单纯疱疹病毒，表达 IL-12/IL-15） | 研发企业：上海复诺健生物科技有限公司 📌 核心摘要（5 个看点） VG2025 是瘤内给药的溶瘤 HSV-1 病毒，局部表达 IL-12/IL-15 双细胞因子。针对晚期肝内胆管...

2026年7月25日40

SYS6026

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：治疗用生物制品（重组 HPV 治疗性肿瘤疫苗，皮下注射）+ 联合 PD-1 | 研发企业：石药集团 📌 核心摘要（5 个看点） SYS6026 是石药自研 HPV 治疗性疫苗，皮下注射，联合 PD-1 抑制剂恩朗苏拜单抗。严格限定 HPV16/18 阳...

2026年7月25日38

SY-12321

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：化学药（口服小分子，第四代 ALK-TKI） | 研发企业：首药控股（北京）股份有限公司 📌 核心摘要（5 个看点） SY-12321 是首药控股自研第四代 ALK-TKI（口服），面向 ALK 阳性晚期恶性肿瘤。经中心实验室 NGS 确认 ALK 阳...

2026年7月25日39

MAX-001

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：化学药（口服小分子，COX-2 抑制剂） | 研发企业：安炎达医药 📌 核心摘要（5 个看点） MAX-001 是口服 COX-2 抑制剂，由安炎达开发。标志物驱动设计：要求尿 PGE-M 水平≥正常上限 1.5 倍（提示 COX-2 过表达）。面向...

2026年7月25日30

IVIR131

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：治疗用生物制品（重组溶瘤痘苗病毒治疗性癌症疫苗） | 研发企业：广西壮族自治区某医院（来源未具名研发方，待核实） 📌 核心摘要（5 个看点） IVIR131 是重组溶瘤痘苗病毒治疗性癌症疫苗，兼具溶瘤与免疫激活。面向标准治疗失败（至少 1–2 线）的晚...

2026年7月25日27

IPM514

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：治疗用生物制品（mRNA-LNP 治疗性肿瘤疫苗） | 研发企业：北京臻知医学科技有限公司 📌 核心摘要（5 个看点） IPM514 是 mRNA-LNP 治疗性肿瘤疫苗，编码近 20 个 ESCC 肿瘤相关抗原表位。针对食管鳞状细胞癌（ESCC），Ⅰ...

2026年7月25日31

IPG1094

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：化学药（口服小分子，作用机制来源未披露） | 研发企业：南京艾美斐生物科技有限公司 📌 核心摘要（5 个看点） IPG1094 为口服小分子化药（50/100mg 片剂），由南京艾美斐开发。试验设计聚焦 CNS：分颅外实体瘤、脑转移、原发脑肿瘤队列，采...

2026年7月25日28

HH2853

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：化学药（口服小分子，EZH2 抑制剂） | 研发企业：上海海和药物研究开发有限公司 📌 核心摘要（5 个看点） HH2853 是口服 EZH2 抑制剂，与表观遗传药物西达本胺联合，针对复发/难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。采用随机、双盲、对照Ⅱ期设计...

2026年7月25日33

CTS3497

发布日期：2026年7月25日 | 药物类型：化学药（口服小分子，PRMT5 抑制剂） | 研发企业：赛岚（杭州）生物科技有限公司 📌 核心摘要（5 个看点） CTS3497 是口服 PRMT5 抑制剂，精准针对 MTAP 缺失人群（合成致死策略）。已完成 CDE 临床登记（CTR20244544...

2026年7月25日32

KRAS G12V肿瘤疫苗深度解读

原创解读 · 2026-07-24 如果你或家人的基因检测报告上写着 KRAS G12V，这篇文章为你而写。过去，G12V 几乎是"被放弃"的突变——没有专属靶向药、化疗天花板极低、免疫治疗也打不进去。但现在，一条全新的路正在打开：一款专门冲着 KRAS G12V 设计的肿瘤疫苗，已经在真实患者身...

2026年7月24日35

XP-001-V2 KRAS G12V肿瘤疫苗

发布日期：2026-07-24 ｜核心提示：一款只针对 KRAS G12V 这一突变设计的 mRNA 治疗性肿瘤疫苗，已在顶级期刊给出真实人体数据。一句话先看（5 个关键点） 🔴 G12V 长期"无药可用"：KRAS G12V 蛋白表面光滑、缺乏可成药位点，靶向药、化疗、免疫三条路过去都受限。 ...

2026年7月24日95

塔拉妥单抗 SCLC二线获批解读

数据截至：2026年7月19日作者：医药信息研究员 📌 核心速览 2026年5月29日，百济神州宣布安泰适®（注射用塔拉妥单抗，Tarlatamab）获NMPA批准新增适应症，用于既往接受过1种系统性治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。此次获批距离其在中国首次上市...

2026年7月19日37

ZL-1310

日期：2026-07-13 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） 1. DLL3 ADC 进入注册Ⅲ期：ZL-1310 全球Ⅲ期研究（ZL-1310-003）已启动，面向二线及以上小细胞肺癌（SCLC）。 2. 脑转移有戏：基线脑转移患者颅内客观缓解率（iORR）达 53.7%...

2026年7月18日43

YLSH003

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：抗体药物偶联物（ADC，靶向 TF） | 研发企业：成都苑东生物制药股份有限公司 📌 核心摘要（5 个看点）靶向组织因子（TF）的 ADC：TF 在肿瘤高表达、正常血管内皮不表达，精准导航。新型连接子设计：提升药物释放效率与抗肿瘤效果，用于晚期实体瘤...

2026年7月18日38

UCAR-iNKT

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）通用型 CAR-iNKT：UCAR-iNKT 为现货型（off-the-shelf）CAR-iNKT 细胞疗法。 CLDN18.2 阳性：中高表达晚期实体瘤。二线及以上：标准治疗后进展可报。单臂输注：通用型细...

2026年7月18日59

TQB3454

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） IDH1 抑制剂：TQB3454 为口服靶向 IDH1 R132 突变的小分子抑制剂。突变驱动：队列 1 需 IDH1 R132 突变复发弥漫性胶质瘤；队列 2/3 胆道癌等。口服给药：每日口服，晚期实体瘤 ...

TQB2102

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） HER2 双表位双抗 ADC：TQB2102 同时靶向 HER2 两个非重叠表位（ECD2/ECD4）。 HER2 低表达乳腺癌：不可切除局部晚期/转移性、转移后未化疗人群。获突破性疗法：用于 HER2 低表达...

SYS6010

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） EGFR ADC：SYS6010 为石药集团靶向 EGFR 的抗体药物偶联物。 EGFR 野生型非鳞 NSCLC：无敏感突变、免疫 + 含铂化疗失败的局部晚期/转移性人群。头对头 III 期：SYS6010 对...

SYN818

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：小分子靶向药（DNA 聚合酶 θ / Polθ 抑制剂） | 研发企业：杭州圣域生物医药科技有限公司 📌 核心摘要（5 个看点）新型 Polθ 抑制剂：强效、高选择性，针对 BRCA 突变 / HRR 缺陷肿瘤。合成致死逻辑：在同源重组缺陷（HRD）...

SSGJ-706

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）双抗机制：SSGJ-706 为同时靶向 PD-1 与另一肿瘤免疫抑制相关靶点（公开资料多指向 TGF-β）的双特异性抗体。晚期实体瘤：标准治疗失败/不耐受的不可切除晚期或转移性实体瘤。 PD-L1 阳性：要求 ...

SSGJ-705-612

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） HER2 双药：SSGJ-705（HER2 靶向双抗）联合 SSGJ-612（抗 HER2 单抗）。 HER2 阳性实体瘤：优选胃癌/GEJ、乳腺浸润性导管癌、结直肠癌、胆道癌等。 ± 化疗：可联合或不联合化疗。...

SMP-656

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） HER2 ADC：SMP-656 为靶向 HER2 的抗体药物偶联物。 TOPi-ADC 后线：面向既往 HER2 TOP 抑制剂 ADC（如 DS-8201）治疗后进展者。 HER2 阳性乳腺癌：不可手术切除的...

SKB264

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） TROP2 ADC：SKB264（芦康沙妥珠单抗/sac-TMT）为科伦博泰靶向 TROP2 的抗体药物偶联物。 HR+/HER2- 乳腺癌：OptiTROP-Breast05 研究面向内分泌 + CDK4/6 ...

SIM0686

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） FGFR2b ADC：SIM0686 为先声再明靶向 FGFR2b 的抗体药物偶联物（TOP1i 载荷）。 FGFR2b 阳性实体瘤：胃癌为主，亦覆盖肺癌、乳腺癌等。已获中美 IND：NMPA 2025-04、...

2026年7月18日42

SHR-4849

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） DLL3 ADC：SHR-4849 为恒瑞医药靶向 DLL3 的抗体药物偶联物（TOP1i 载荷）。小细胞肺癌/神经内分泌癌：复发/转移性 SCLC 及 DLL3 阳性神经内分泌癌。含铂 + 免疫后线：标准治...

2026年7月18日41

SCTB41

日期：2026-07-14 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）三抗机制：SCTB41 同时靶向 PD-1、VEGF 与 TGF-β，三重通路协同抗肿瘤。聚焦三阴乳腺癌：面向 ≥2 线治疗失败的三阴乳腺癌（TNBC）人群。 I/II 期开放多中心：剂量递增+扩展，评估安全...

ReT01

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：细胞治疗（肿瘤浸润淋巴细胞 TIL 疗法） | 研发企业：北京安韦森生物医药有限公司 / 北京循生生物医学研究有限公司 📌 核心摘要（5 个看点）天然 TIL 细胞新药：从患者自身肿瘤组织中分离、扩增、回输，特异性杀伤肿瘤。国内首款宫颈癌 TIL：据...

2026年7月18日37

QLC5508

日期：2026-07-14 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） B7-H3 ADC：QLC5508 为靶向 B7-H3 的抗体药物偶联物。二线食管鳞癌：面向一线治疗失败的食管鳞癌。 Ⅲ期注册：试验组 QLC5508 Q2W，对照研究者选择化疗。齐鲁制药原研：国产创新 AD...

QLC1101

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：小分子靶向药（KRAS G12D 抑制剂，口服胶囊） | 研发企业：齐鲁制药 📌 核心摘要（5 个看点）口服 KRAS G12D 抑制剂，专攻长期被视为"不可成药"的 KRAS G12D 突变。覆盖多瘤种：拟用于携带 KRAS G12D 突变的非小细...

2026年7月18日60

QHRD107

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：小分子靶向药（CDK9 抑制剂，口服） | 研发企业：常州千红生化制药股份有限公司 📌 核心摘要（5 个看点）国产 CDK9 抑制剂：化药 1 类新药，口服给药，靶向复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）。 EHA 2025 早期信号：联合维奈克拉...

PTT-OV001

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）瘤内注射：PTT-OV001 为局部瘤体内注射给药的在研药物。优先肝癌：面向局部晚期不可切除或转移性实体瘤，优先选择原发性肝癌患者。须可注射病灶：至少 1 个可局部注射的体表或深部肿瘤病灶。一线失败后：标准...

2026年7月18日50

OH2

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）溶瘤病毒：OH2 为瘤内给药的溶瘤病毒在研药物。黑色素瘤：经二线及以上标准治疗失败的晚期黑色素瘤。瘤内对照：OH2 瘤内注射对比挽救性化疗或最佳支持治疗。 Ⅱ/Ⅲ期临床：武汉滨会生物原研。全国多中心招募中。...

NRT6008

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）选择性内照射：NRT6008 为载钇[90Y]炭微球，瘤内局部放疗。局部进展期胰腺癌：不可手术切除、一线（未接受抗肿瘤治疗）。 EUS-FNI 给药：超声内镜引导穿刺瘤内注射，单次给药。靶病灶限定：最短径 ≥...

MK-6070

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：三特异性融合蛋白（DLL3 × CD3 × 白蛋白） | 研发企业：默沙东（Merck & Co.，原 Harpoon Therapeutics，HPN328） 📌 核心摘要（5 个看点） DLL3 三特异性 T 细胞衔接器：同时结合 DLL3（导航）、...

MHB088C

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） B7-H3 ADC：MHB088C 为明慧医药靶向 B7-H3（CD276）的抗体药物偶联物。实体瘤多队列：SCLC、NSCLC、食管鳞癌、mCRPC、PDAC、HNSCC、NPC、CRC、黑色素瘤、胶质母细胞...

LVIVO-TaVec400

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）体内 CAR-T：LVIVO-TaVec400 为基于慢病毒载体的体内（in vivo）CAR-T 疗法。 BCMA 靶向：靶向 BCMA，用于靶向浆细胞克隆性疾病。 AL 淀粉样变性：复发/难治性系统性轻链型（...

LM108

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） CCR8 单抗：LM108 为靶向 CCR8 的在研单克隆抗体，聚焦肿瘤浸润调节性 T 细胞（Ti-Treg）。胃癌二线：一线氟尿嘧啶类 + 铂类（≥2 周期）失败后的胃/贲门癌。 CCR8 阳性可盲筛：入组以...

LM-302

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） CLDN18.2 ADC：LM-302 为靶向 CLDN18.2 的抗体药物偶联物。阳性胃癌：CLDN18.2 阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌。 Ⅲ期临床：对照阿帕替尼或伊立替康。多中心招募：覆盖广泛城市。礼...

LM-299

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） PD-1/VEGF 双抗：LM-299 为靶向 PD-1 与 VEGF 的双特异性抗体。 PD-L1 阳性肺癌：无驱动突变、PD-L1 阳性的晚期非小细胞肺癌。一/二/三线：单药或联合其他抗肿瘤药。默沙东引进...

2026年7月18日38

LBL-024

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）双抗机制：LBL-024 同时靶向 PD-L1 与 4-1BB，解除免疫抑制并强化 T 细胞激活。一线胃癌：面向既往未接受过系统性治疗的胃/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌。联合化疗：LBL-024 联合奥沙利...

KN026

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） HER2 双抗：KN026（安尼妥单抗/恩尼妥）为同时结合 HER2 两个表位的双特异性抗体。 HER2 阳性胃癌二线：一线含曲妥珠单抗治疗失败的胃/胃食管结合部腺癌。 III 期阳性（已验证）：KC-WISE ...

JSKN003

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） HER2 双抗 ADC：JSKN003（普康安尼妥单抗）为靶向 HER2 双表位的抗体药物偶联物。 HER2 低表达乳腺癌：不可切除局部复发或转移性、HER2 低表达人群。对照化疗：JSKN003 对比研究者选...

IMV102

日期：2026-07-14 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）体内 CAR-T：IMV-102 在患者体内生成靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞。针对骨髓瘤：复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）。需 BCMA 阳性：浆细胞表面 BCMA 表达经 IHC/流式确认。...

2026年7月18日25

IMV101

日期：2026-07-14 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）体内 CAR-T：IMV101 在患者体内直接生成靶向 CD19 的 CAR-T 细胞。针对 B 细胞淋巴瘤：覆盖 DLBCL、FL、PMBCL、HGBCL、MCL 等。需 CD19 阳性：入组前须病理/流式...

IMM2510-IMM27M

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）双抗 + CTLA-4：IMM2510（VEGF/PD-L1 双抗）联合 IMM27M（CTLA-4 单抗）。肝细胞癌：面向一线失败后（全身性治疗 ≤1 周期）的晚期 HCC。双通路协同：抗血管生成 + 免疫...

IBI363

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）免疫双抗：IBI363 为靶向 PD-1 与 IL-2α 的在研双特异性抗体。肢端型黑色素瘤：面向晚期肢端型黑色素瘤（一线人群）。单药对照：IBI363 单药对比帕博利珠单抗。 Ⅱ期临床：信达生物原研。全国...

IBI354

日期：2026-07-14 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） HER2 ADC：IBI354 为靶向 HER2 的抗体药物偶联物。一线乳腺癌：不可切除局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌一线。 Ⅲ期注册：IBI354 ± 帕妥珠单抗 vs 紫杉类+曲妥珠+帕妥珠。信达...

IBI343

日期：2026-07-14 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） CLDN18.2 ADC：IBI343 为靶向 CLDN18.2 的抗体药物偶联物。一线胰腺癌：面向 CLDN18.2 阳性、一线转移性胰腺腺癌。联合化疗：IBI343 + mFOLFOX 每 2 周给药。 ...

HMPL-760

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） BTK 抑制剂：HMPL-760 为靶向 BTK 的在研小分子抑制剂。 r/r DLBCL：复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤。随机对照：HMPL-760 + R-GemOx 对比安慰剂 + R-GemOx。注册性...

HLX43

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）抗 PD-L1 ADC：HLX43 为靶向 PD-L1 的抗体药物偶联物（TOP1i 载荷）。晚期胰腺癌：不可切除局部晚期/转移性胰腺导管腺癌（PDAC）。标准治疗失败：既往至少 1 种系统性标准治疗（含吉西...

HCB101

发布日期：2026-07-17 | 药物类型：SIRPα–IgG4 Fc 融合蛋白（先天免疫检查点融合蛋白） | 研发企业：HanchorBio（漢康生技）* 📌 核心摘要（5 个看点） 1. HCB101 是一款"第 3.5 代"CD47–SIRPα 融合蛋白，专门解除肿瘤细胞用来"伪装自己"的"...

GTA182

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：小分子靶向药（PRMT5-MTA 抑制剂，口服） | 研发企业：上海湃隆生物科技有限公司 📌 核心摘要（5 个看点）国产第二代 PRMT5 抑制剂：高选择性、可穿透血脑屏障，针对 MTAP 缺失肿瘤。合成致死机制：利用 MTAP 缺失肿瘤对 PRMT...

DM002

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） HER3/MUC1-C 双抗 ADC：DM002 为 first-in-class 双靶点抗体药物偶联物。多实体瘤：SCLC、卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌、结直肠癌等。已获中美 IND：FDA...

DB006

日期：2026-07-14 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）溶瘤病毒：DB006 为选择性复制型溶瘤腺病毒，瘤内直接注射。末线实体瘤：标准治疗失败、无有效手段的晚期恶性实体瘤。需可注射病灶：至少 1 个适宜瘤内给药的可测量病灶。生物标志物评估：需提供组织评估 p53...

CT1182

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）体内 CAR-T：CT1182 为基于 CarVivo™ 平台的体内（in vivo）CAR-T，静脉输注后在体内转导 T 细胞。双靶点：同时靶向 CD19 与 CD20，覆盖更广 B 细胞淋巴瘤谱系。复发难...

2026年7月18日43

CT0596

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）通用型 BCMA CAR-T：CT0596 为基于 THANK-u Plus™ 平台的异体（off-the-shelf）BCMA CAR-T。复发难治骨髓瘤：面向既往 ≥3 线治疗失败的 R/R MM。基因编...

BNT327

日期：2026-07-14 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题）双抗机制：BNT327 同时靶向 PD-L1 与 VEGF-A，免疫+抗血管双通路。罕见癌种：复发 IDH 野生型 WHO IV 级胶质母细胞瘤（GBM）。单药或联合：BNT327 单药或联合替莫唑胺，对照贝...

BL0006

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：化学药物（自组装纳米药物，注射） | 研发企业：上海弼领生物技术有限公司 📌 核心摘要（5 个看点）新一代自组装纳米药物：在肿瘤组织高度富集、内部缓释，提高局部药物浓度。肝癌为主适应症：剂量扩展阶段聚焦标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）。高效递送...

BL-M07D1

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：抗体药物偶联物（ADC，靶向 HER2） | 研发企业：四川百利天恒药业（Baili-Bio / SystImmune） 📌 核心摘要（5 个看点）新一代 HER2 ADC：人源化抗 HER2 抗体 + 可切割连接子（GGFG）+ 新型拓扑异构酶 I ...

BGB-B2033

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：双特异性抗体（GPC3 × 4-1BB） | 研发企业：百济神州（BeiGene） 📌 核心摘要（5 个看点） GPC3×4-1BB 双抗：把免疫共刺激信号"关进"肿瘤微环境，避免全身毒性。 ASCO 2026 首发数据：59 例可评估肝癌患者确认 OR...

2026年7月18日37

BG-C137

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） FGFR2 ADC：BG-C137 为靶向 FGFR2 的抗体药物偶联物。 FGFR2 阳性：晚期转移性胃癌等实体瘤。二线及以上：标准治疗后进展可报。每 3 周给药：静脉输注。 Ⅰ期招募中（研发方以来源披露为...

2026年7月18日22

ARTS-021

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） CDK2 抑制剂：ARTS-021 为口服靶向 CDK2 的小分子抑制剂。多瘤种：二线及以上卵巢癌、胃癌、子宫内膜癌、乳腺癌等实体瘤。口服给药：每日一次，28 天一疗程。 Ⅰ期临床：探索安全性与初步疗效。全...

ANS01

发布日期：2026-07-18 | 药物类型：小分子靶向药（ROS1 / NTRK 抑制剂，口服） | 研发企业：北京鞍石生物科技股份有限公司（Avistone Biotechnology） 📌 核心摘要（5 个看点）高选择性 ROS1/NTRK 抑制剂：精准抑制突变/融合激酶活性，阻断下游增殖信...

7MW3711-JS207

日期：2026-07-15 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） B7-H3 ADC + 双抗：7MW3711（B7-H3 ADC）联合 JS207（PD-1/VEGF 双抗）。优先胰腺癌：晚期实体瘤，优先入组转移性胰腺导管腺癌（PDAC）。一线失败后：既往至少 1 线标准...

黑色素瘤新药临床试验汇总 2025年1月至今招募中

本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的黑色素瘤新药临床试验信息，经多渠道核实（招募平台、高博医院项目库、企业公告、医药数据库），仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类，供患者及家属参考。一线 / 初治（未接受过系统性治疗）临床试验标题核心药物分类I...

黑色素瘤每日精选 RX208

🔑 关键信息试验标题：RX208 治疗 BRAF V600E 突变黑色素瘤（初治/经治）药物介绍：RX208，为 BRAF V600E 选择性抑制剂（小分子 TKI）；精准抑制 BRAF V600E 突变激酶，阻断 MAPK 下游增殖信号，属 BRAF 突变黑色素瘤靶向治疗新成员。适合患者：B...

黑色素瘤每日精选 IBI363

今日黑色素瘤本研究药物亮点：一款"免疫检查点 + 细胞因子"融合双抗，为黏膜/肢端型黑色素瘤提供差异化新机制。 🔑 关键信息试验标题：IBI363 单药对比帕博利珠单抗治疗既往未系统治疗的不可切除黏膜型/肢端型黑色素瘤 II 期临床研究药物介绍：IBI363（信达生物研发），PD-1/IL-2α...

靶向药物

本文汇总自2025年1月以来，微信公众平台及中文医学渠道（知乎专栏、oncare月度速递、各肿瘤医院招募公告、医伴旅、MedFind、搜狗微信、企业公告，并交叉核对 CDE / clinicaltrials.cn / chictr.org.cn / HopeTrial 等登记平台）发布的、目前仍在招...

重组新城疫病毒病毒疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价重组新城疫病毒在多线/标准治疗失败后实体瘤（实体瘤）患者中的II/III期临床研究药物介绍：重组新城疫病毒是实体瘤领域在研的溶瘤病毒疗法，可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤，同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫，实现"溶瘤+免疫"双重机制。适合患者：多线/标准治疗失败...

达拉非尼甲状腺癌

🔑 关键信息 ①试验标题：一项评价达拉非尼联合曲美替尼治疗 BRAF V600E 突变阳性、放射性碘难治或 VEGFR-TKI 治疗失败的晚期/转移性分化型甲状腺癌患者的多中心临床研究 ②药物介绍：达拉非尼（Dabrafenib，商品名泰菲乐®）是特异性 BRAF V600 抑制剂（BRAF（BRA...

荣灿生物疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价荣灿生物在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤（HPV 阳性）患者中的临床研究药物介绍：荣灿生物是晚期恶性实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合患者：多线/标准治疗失...

芦康沙妥珠单抗 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价芦康沙妥珠单抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（TROP-2 阳性）患者中的III 期临床研究药物介绍：芦康沙妥珠单抗是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向TROP-2阳...

胶质瘤新药临床试验汇总 2025年1月至今招募中

本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的胶质瘤新药临床试验信息，经多渠道核实（首保脑科/天坛医院招募公告、SNO 2025 进展盘点、临床试验登记平台、医药数据库），仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类，供患者及家属参考。新诊断 / 辅助临床试验标...

胶质瘤每日精选 Vorasidenib

🔑 关键信息试验标题：Vorasidenib 维持治疗 IDH 突变低级别/高级别胶质瘤（放化疗后）药物介绍：Vorasidenib（沃拉西德尼，Voranigo），由 Servier 研发，为 IDH1/IDH2 抑制剂（小分子）；选择性抑制突变型异柠檬酸脱氢酶（IDH1/2），阻断致癌代谢物...

胶质瘤每日精选 Safusidenib

今日胶质瘤本研究药物亮点：一款国产 IDH1 抑制剂，为 IDH1 突变高级别胶质瘤提供精准靶向口服方案。 🔑 关键信息试验标题：Safusidenib 治疗 IDH1 突变 3/4 级星形细胞瘤 II 期全球多中心临床研究药物介绍：Safusidenib（豪森药业研发），口服 IDH1（异柠檬...

肿瘤电场胶质瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价肿瘤电场在一线/辅助胶质瘤（以试验方案 / 中心实验室基因检测为准）患者中的临床研究药物介绍：肿瘤电场是胶质瘤领域在研的本研究药物，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，具体机制与优势以临床研究结果为准。适合患者：一线/辅助胶质瘤患者（需符合生物标志物要求：...

肉瘤新药临床试验汇总 2025年1月至今招募中

本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的肉瘤新药临床试验信息，经多渠道核实（MedFind、招募平台、企业公告、医药数据库），仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类，供患者及家属参考。软组织肉瘤 / 骨肉瘤临床试验标题核心药物分类Ozekibart（...

肉瘤每日精选 TAEST16001

🔑 关键信息试验标题：TAEST16001 治疗软组织肉瘤（国内首个获批 IND 的 TCR-T）Ⅱ 期药物介绍：TAEST16001，由香雪制药/中山大学团队研发，为TCR-T（T 细胞受体工程化 T 细胞）疗法；靶向肿瘤相关共有抗原（如 NY-ESO-1），通过修饰 T 细胞受体精准识别胞内...

肉瘤每日精选 Ozekibart

🔑 关键信息试验标题：Ozekibart（INBRX-109）治疗晚期软骨肉瘤的Ⅱ期临床研究药物介绍：Ozekibart（研发代号 INBRX-109）为靶向死亡受体 5（DR5 / TRAIL-R2）的激动型单克隆抗体，由 Inhibrx 公司开发（大中华区权益已授权国内企业）。通过激活肿...

维迪西妥单抗 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价维迪西妥单抗在一线/辅助胃癌（HER2 表达、扩增）患者中的III 期临床研究药物介绍：维迪西妥单抗是胃癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。适合患者...

维贝柯妥塔单抗 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价维贝柯妥塔单抗在多线/标准治疗失败后鼻咽癌（HER2 表达、扩增）患者中的临床研究药物介绍：维贝柯妥塔单抗是鼻咽癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 ...

细胞疗法

本文汇总自2025年1月以来微信公众平台及中文医学渠道（知乎「肿瘤新药临床招募」系列、各肿瘤医院官方招募公告、oncare月度速递、全球肿瘤医生网/无癌家园、医药媒体等）发布的恶性肿瘤细胞疗法新药临床试验信息。仅收录目前仍在招募中（recruiting）的新药/新疗法临床试验，并按 CAR-T、TC...

病毒疗法

自2025年1月以来，微信公众平台及多家中文医学渠道持续发布了恶性肿瘤「病毒疗法（溶瘤病毒等）」新药临床试验的招募信息。本文汇总经微信公众平台、医院官方公告、CDE/药物临床试验登记平台、中国临床试验注册中心（ChiCTR）及搜狗微信等多渠道核实、目前仍处于招募中（recruiting）的病毒疗法新...

甲状腺癌新药临床试验汇总 2025年1月至今招募中

本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的甲状腺癌新药临床试验信息，经多渠道核实（药物临床试验登记与信息公示平台、招募平台、企业公告、医药数据库），仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类，供患者及家属参考。一线 / 初治临床试验标题核心药物分类达拉非尼...

2026年7月18日40

甲状腺癌每日精选普拉替尼

今日甲状腺癌本研究药物亮点：一款高选择性 RET 抑制剂，为 RET 融合/突变甲状腺癌提供精准靶向一线选择。 🔑 关键信息试验标题：普拉替尼（Pralsetinib）一线治疗 RET 融合阳性晚期甲状腺髓样癌药物介绍：普拉替尼（Pralsetinib，蓝图/基石药业研发），口服高选择性 RET...

甲状腺癌每日精选塞普替尼

🔑 关键信息试验标题：塞普替尼（RET 抑制剂）一线治疗 RET 融合阳性甲状腺癌药物介绍：塞普替尼（Selpercatinib，LOXO-292），由礼来（Eli Lilly）研发，为高选择性 RET 抑制剂（小分子 TKI）；精准抑制 RET 融合与 RET 突变，对 RET 驱动甲状腺癌高...

瑞康曲妥珠单抗 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价瑞康曲妥珠单抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（HER2 表达、扩增）患者中的临床研究药物介绍：瑞康曲妥珠单抗是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放...

瑞基奥仑赛细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价瑞基奥仑赛在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD19 阳性）患者中的临床研究药物介绍：瑞基奥仑赛是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法，通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药"，回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。适合患者：多线/标准治疗失败后淋...

欧司珀利单抗免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价欧司珀利单抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（TIGIT 阳性）患者中的临床研究药物介绍：欧司珀利单抗是小细胞肺癌领域在研的单克隆抗体，通过特异性结合TIGIT（如免疫检查点、生长因子受体）发挥抗肿瘤作用，靶向性强、系统毒性可控。适合患者：多线/标准治疗失败后小...

替雷利珠单抗免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价替雷利珠单抗在多线/标准治疗失败后肺腺癌（PD-L1 阳性）患者中的III 期临床研究药物介绍：替雷利珠单抗是肺腺癌领域在研的单克隆抗体，通过特异性结合PD-1（如免疫检查点、生长因子受体）发挥抗肿瘤作用，靶向性强、系统毒性可控。适合患者：多线/标准治疗失败后肺...

普特利单抗免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价普特利单抗在多线/标准治疗失败后结直肠癌（PD-L1 阳性、MSI-H）患者中的临床研究药物介绍：普特利单抗是结直肠癌领域在研的单克隆抗体，通过特异性结合PD-1（如免疫检查点、生长因子受体）发挥抗肿瘤作用，靶向性强、系统毒性可控。适合患者：多线/标准治疗失败后 ...

2026年7月18日25

普拉替尼甲状腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价普拉替尼在一线/辅助甲状腺癌（RET融合或RET突变）患者中的临床研究药物介绍：普拉替尼是甲状腺癌领域在研的本研究药物，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，具体机制与优势以临床研究结果为准。适合患者：一线/辅助甲状腺癌患者（需符合生物标志物要求：RET融合...

德达博妥单抗 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价德达博妥单抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（TROP-2 阳性）患者中的临床研究药物介绍：德达博妥单抗是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向TROP-2阳性肿瘤细胞并释...

2026年7月18日40

帕博利珠单抗肉瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价帕博利珠单抗在一线/辅助肉瘤（PD-L1 阳性、TMB-H、MSI-H）患者中的临床研究药物介绍：帕博利珠单抗是肉瘤领域在研的单克隆抗体，通过特异性结合PD-1（如免疫检查点、生长因子受体）发挥抗肿瘤作用，靶向性强、系统毒性可控。适合患者：一线/辅助肉瘤患者（需...

安罗替尼甲状腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价安罗替尼在二线/经治甲状腺癌（血管生成依赖）患者中的临床研究药物介绍：安罗替尼是甲状腺癌领域在研的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于VEGFR/PDGFR/FGFR等驱动靶点，较传统化疗选择性更高。适合患者：二线/经治甲状腺癌患者（需符合生物标志物...

塞普替尼甲状腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价塞普替尼在一线/辅助甲状腺癌（RET基因融合、RET突变）患者中的临床研究药物介绍：塞普替尼是甲状腺癌领域在研的本研究药物，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，具体机制与优势以临床研究结果为准。适合患者：一线/辅助甲状腺癌患者（需符合生物标志物要求：RET...

在卡介苗无应答病毒疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价在卡介苗无应答在多线/标准治疗失败后膀胱癌（非肌层浸润性膀胱癌、BCG无应答、Rb通路缺陷）患者中的II期临床研究药物介绍：在卡介苗无应答是膀胱癌领域在研的溶瘤病毒疗法，可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤，同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫，实现"溶瘤+免疫"双重机制...

卡度尼利单抗免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价卡度尼利单抗在一线/辅助肝癌（PD-L1 阳性）患者中的临床研究药物介绍：卡度尼利单抗是肝癌领域在研的 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体（商品名开坦尼，康方生物），可同时阻断 PD-1 与 CTLA-4 两条免疫检查点通路，协同解除 T 细胞抑制，覆盖信号更全面...

匹米替尼肉瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价匹米替尼在多线/标准治疗失败后肉瘤（HSP90 依赖）患者中的临床研究药物介绍：匹米替尼是肉瘤领域在研的 HSP90 抑制剂（pimitespib），通过抑制 HSP90 分子伴侣功能，促使致癌客户蛋白（如多种激酶、融合蛋白）降解，从而阻断肿瘤增殖与存活信号，为现有...

分子胶药物 GFH276 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价 GFH276 在多线/标准治疗失败后胰腺癌（RAS 突变）患者中的临床研究药物介绍：GFH276 是劲方医药自主研发的口服泛 RAS(ON) 抑制剂（分子胶，Ras/PPIA），通过 CypA-GFH276-RAS 三元复合体阻断活化 RAS 下游信号传导，而非降...

免疫药物

本文汇总 2025 年 1 月至今，微信公众平台及中文医学渠道（知乎专栏「2025 肿瘤新药临床试验大汇总」系列、oncare 月度速递、各肿瘤医院招募公告、医伴旅、MedFind、搜狗微信、CDE/clinicaltrials.cn/chictr.org.cn/HopeTrial 等）发布的、目前...

依沃西单抗免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价依沃西单抗在一线/辅助非小细胞肺癌（PD-L1 阳性）患者中的 III 期临床研究药物介绍：依沃西单抗是康方生物自主研发的全球首个 PD-1/VEGF 双特异性抗体（研发代码 AK112），通过同时阻断 PD-1 免疫检查点通路与 VEGF 血管生成通路，解除免疫抑...

二代 PRMT5 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价本研究药物（第二代 PRMT5 抑制剂）在多线/标准治疗失败后实体瘤（MTAP 缺失）患者中的临床研究药物介绍：本研究药物是实体瘤领域在研的第二代（MTA 协同）PRMT5 抑制剂，为可口服给药的小分子靶向药物，精准作用于 MTAP 缺失肿瘤（利用 MTAP 缺失细...

ZL-1310 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价 ZL-1310 在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（DLL3 阳性）患者中的 III 期临床研究药物介绍：ZL-1310 是再鼎医药研发的小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗 DLL3 抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶 I 抑制剂类）组成，可...

2026年7月18日39

ZG005 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价 ZG005 联合吉卡昔替尼在复发/难治性淋巴瘤（TIGIT 阳性）患者中的 I/II 期临床研究药物介绍：ZG005 是泽璟制药自主研发的重组人源化抗 PD-1/TIGIT 双特异性抗体，可同时阻断 PD-1 与 TIGIT 两条免疫检查点通路，解除肿瘤细胞对 T...

YH008 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价YH008在多线/标准治疗失败后实体瘤（晚期实体瘤（PD-1依赖的CD40条件性激活））患者中的I 期临床研究药物介绍：YH008是实体瘤领域在研的双特异性抗体，可同时结合PD-1/CD40与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信号更...

XP-001 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价XP-001在多线/标准治疗失败后实体瘤（KRAS G12V突变（伴特定HLA型））患者中的临床研究药物介绍：XP-001是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合患...

XH001 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价XH001在一线/辅助实体瘤（基于肿瘤突变谱与HLA分型个性化预测（AI驱动））患者中的临床研究药物介绍：XH001是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合患者：一...

2026年7月18日25

WGc-0201 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价WGc-0201在多线/标准治疗失败后肝癌（HBV相关肝细胞癌）患者中的临床研究药物介绍：WGc-0201是肝癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合患者：多线/标准治疗...

VX-001 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价VX-001在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（HLA-A*02:01阳性、TERT表达阳性、CD3、CD8 TILs阴性）患者中的临床研究药物介绍：VX-001是小细胞肺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，...

2026年7月18日43

VRT106 病毒疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价VRT106在多线/标准治疗失败后黑色素瘤（肿瘤细胞表达MXRA8受体、ZAP低表达）患者中的II/III期临床研究药物介绍：VRT106是黑色素瘤领域在研的溶瘤病毒疗法，可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤，同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫，实现"溶瘤+免疫"双重机...

Vorasidenib 维持胶质瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Vorasidenib 维持在一线/辅助胶质瘤（IDH1、IDH2突变）患者中的临床研究药物介绍：Vorasidenib 维持是胶质瘤领域在研的双重 IDH1/2 抑制剂（沃拉西尼/Vorasidenib），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，靶向抑制突变型 ...

Volrustomig 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Volrustomig在多线/标准治疗失败后实体瘤（PD-L1 阳性）患者中的临床研究药物介绍：Volrustomig是实体瘤领域在研的双特异性抗体，可同时结合 PD-1 与 CTLA-4 两个免疫检查点受体，解除免疫抑制、增强 T 细胞抗肿瘤活性，覆盖信号更全面。...

VG161 病毒疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价VG161在多线/标准治疗失败后实体瘤（肿瘤细胞（选择性复制））患者中的临床研究药物介绍：VG161是实体瘤领域在研的溶瘤病毒疗法，可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤，同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫，实现"溶瘤+免疫"双重机制。适合患者：多线/标准治疗失败后实...

UCLM802 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价UCLM802在多线/标准治疗失败后卵巢癌（MSLN阳性）患者中的临床研究药物介绍：UCLM802是卵巢癌领域在研的靶向 MSLN（间皮素）的 CAR-T 细胞注射液（UCLM802），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，靶向清除 MSLN（间皮素）阳性肿瘤细...

UCL70802 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价UCL70802在多线/标准治疗失败后肾癌（CD70阳性）患者中的临床研究药物介绍：UCL70802是肾癌领域在研的靶向 CD70 的 CAR-T 细胞注射液（UCL70802），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，靶向清除 CD70 阳性肿瘤细胞。适合患者...

UCART-19 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价UCART-19在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD19 阳性）患者中的临床研究药物介绍：UCART-19是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法，通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药"，回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。适合患者：多线/标准治...

U16 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价U16在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD20阳性）患者中的临床研究药物介绍：U16是淋巴瘤领域在研的靶向 CD20 的 CAR-T 细胞注射液（U16），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，靶向清除 CD20 阳性 B 细胞。适合患者：多线/标准治疗失败后 ...

TQB2934 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价TQB2934在多线/标准治疗失败后多发性骨髓瘤（BCMA阳性）患者中的临床研究药物介绍：TQB2934是多发性骨髓瘤领域在研的双特异性抗体，可同时结合 BCMA 与 CD3，将 T 细胞拉近至肿瘤细胞并激活其杀伤功能，覆盖信号更全面。适合患者：多线/标准治疗失败...

TQB2825 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价TQB2825在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD20 阳性（B 细胞））患者中的III 期临床研究药物介绍：TQB2825是淋巴瘤领域在研的双特异性抗体，可同时结合CD20与CD3两个靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信号更全面。适合患者：多线/...

Tovorafenib 胶质瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Tovorafenib在多线/标准治疗失败后胶质瘤（BRAF 突变、融合）患者中的临床研究药物介绍：Tovorafenib是胶质瘤领域在研的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于RAF等驱动靶点，较传统化疗选择性更高。适合患者：多线/标准治疗失败后胶质...

TIL051 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价TIL051在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（可扩增肿瘤浸润淋巴细胞）患者中的临床研究药物介绍：TIL051是小细胞肺癌领域在研的细胞免疫疗法，通过改造或扩增患者自身/供体免疫细胞精准识别并杀伤肿瘤，部分可实现长期缓解。适合患者：多线/标准治疗失败后小细胞肺癌患...

TI-0093 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价TI-0093在多线/标准治疗失败后宫颈癌（HPV16 DNA阳性）患者中的临床研究药物介绍：TI-0093是宫颈癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合患者：多线/标准...

Telisotuzumab Vedotin ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Telisotuzumab Vedotin在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（c-MET高表达(≥50% 3+)）患者中的III 期临床研究药物介绍：Telisotuzumab Vedotin是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗c-MET抗体通过连接子偶...

TCGC729 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价TCGC729在多线/标准治疗失败后肾细胞癌，实体瘤（CD70 阳性表达）患者中的临床研究药物介绍：TCGC729是肾细胞癌，实体瘤领域在研的CD70 CAR-NKT细胞疗法 TCGC729，为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。适合患者：多线/标准治疗失败后肾...

TC-N201 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价TC-N201在多线/标准治疗失败后肉瘤（NY-ESO-1阳性（IHC≥25% ++），HLA-A2阳性）患者中的临床研究药物介绍：TC-N201是肉瘤领域在研的NY-ESO-1 TCR-T细胞疗法 TC-N201，为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。适合患者：...

TAEST16001 肉瘤

🔑 关键信息 ① 试验标题：一项评价TAEST16001在晚期软组织肉瘤（NY-ESO-1 阳性）患者中的临床研究 ② 药物介绍：TAEST16001（香雪生命科学）是靶向 NY-ESO-1 的 TCR-T 细胞疗法，通过基因工程 T 细胞识别经 HLA-A02:01 呈递的 NY-ESO-1 抗原...

SYS6043 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价SYS6043在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（最终由研究中心医师结合完整试验方案及受试者具体情况综合判定）患者中的临床研究药物介绍：SYS6043是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗B7-H3（CD276）抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶...

SYS6010 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价SYS6010在一线/辅助小细胞肺癌（EGFR 阳性）患者中的III 期临床研究药物介绍：SYS6010是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗EGFR抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向EGFR阳性肿瘤细胞并释放毒素。...

Super1 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Super1在多线/标准治疗失败后实体瘤（NY-ESO-1阳性，HLA-A2阳性）患者中的临床研究药物介绍：Super1是实体瘤领域在研的NY-ESO-1 抗原特异性 TCR-T 细胞疗法（本研究药物），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其通过基因工程改造患...

ST-1898 甲状腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价ST-1898在一线/辅助甲状腺癌（一线TKI失败、碘难治性分化型甲状腺癌）患者中的临床研究药物介绍：ST-1898是甲状腺癌领域在研的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI，本研究药物），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为抑制 c-MET、VEGFR-...

SHR-A2102 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价SHR-A2102在多线/标准治疗失败后实体瘤（Nectin-4 阳性）患者中的III 期临床研究药物介绍：SHR-A2102是实体瘤领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗Nectin-4抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向Nec...

SHR-A1904 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价SHR-A1904在多线/标准治疗失败后实体瘤（CLDN18.2 阳性）患者中的临床研究药物介绍：SHR-A1904是实体瘤领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗CLDN18.2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向CLDN18.2...

SHP2 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价SHP2在多线/标准治疗失败后实体瘤（RAS、MAPK 信号异常）患者中的临床研究药物介绍：SHP2是实体瘤领域一款SHP2 抑制剂（小分子），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过抑制 SHP2（PTPN11）磷酸酶、阻断 RAS-MAPK 等下游促癌信号...

SENL101 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价SENL101在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD7 阳性）患者中的临床研究药物介绍：SENL101是淋巴瘤领域一款CD7 CAR-T 细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过基因改造的 CD7 靶向嵌合抗原受体 T 细胞识别并杀伤 CD7 阳性肿瘤细...

SCTB35 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价SCTB35在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD20阳性B细胞淋巴瘤）患者中的I 期临床研究药物介绍：SCTB35是淋巴瘤领域在研的双特异性抗体，可同时结合CD20 / CD3与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信号更全面。适合患者...

SCG101 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价SCG101在多线/标准治疗失败后肝细胞癌，实体瘤（HBV 相关肝细胞癌）患者中的临床研究药物介绍：SCG101是肝细胞癌，实体瘤领域一款HBV 特异性 TCR-T 细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过 HBV 特异性 T 细胞受体（TCR）识别...

Safusidenib 胶质瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Safusidenib在一线/辅助胶质瘤（IDH1-R132X突变）患者中的临床研究药物介绍：Safusidenib是胶质瘤领域一款IDH1 抑制剂（口服、可透过血脑屏障），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过特异性抑制突变型 IDH1（IDH1-R132...

RX208 黑色素瘤

🔑 关键信息 ① 试验标题：一项评价RX208（HLX208）在BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者中的临床研究 ② 药物介绍：RX208（HLX208，复宏汉霖）是靶向 BRAF V600E/V600 突变的选择性小分子抑制剂，通过阻断 RAS-RAF-MEK-ERK（MAPK）信号通路抑制肿瘤...

Rina-S ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Rina-S在多线/标准治疗失败后卵巢癌（FRα 阳性表达）患者中的II 期临床研究药物介绍：Rina-S是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗叶酸受体α（FRα）抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向叶酸受体α（FRα）阳...

ReT01 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价ReT01在多线/标准治疗失败后复发/转移性宫颈癌患者中的临床研究药物介绍：ReT01是宫颈癌领域在研的TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法（ReT01 ACT 注射液，北京循生生物/安韦森），通过采集患者肿瘤组织、扩增其中天然识别肿瘤抗原的T细胞并回输，靶向清除宫颈癌细...

RC19 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价RC19在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD19 阳性）患者中的临床研究药物介绍：RC19是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法，通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药"，回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。适合患者：多线/标准治疗失败后淋巴瘤...

QLS32015 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价QLS32015在复发/难治性多发性骨髓瘤（GPRC5D 阳性）患者中对照安慰剂的随机、对照 III 期临床研究药物介绍：QLS32015 为 GPRC5D×CD3 双特异性抗体，一端高亲和力结合骨髓瘤细胞表面 GPRC5D、一端低亲和力结合 T 细胞表面 CD3，...

QLS31905 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价QLS31905在多线/标准治疗失败后胰腺癌（CLDN18.2阳性）患者中的临床研究药物介绍：QLS31905是胰腺癌领域在研的双特异性抗体，可同时结合Claudin18.2 / CD3与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信号更全面...

QLS31903 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价QLS31903在多线/标准治疗失败后胃癌/胃食管交界癌,胰腺癌,实体瘤（CLDN18.2阳性）患者中的临床研究药物介绍：QLS31903是胃癌/胃食管交界癌,胰腺癌,实体瘤领域在研的双特异性抗体，可同时结合CLDN18.2/CD3与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞...

QL1706 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价QL1706在多线/标准治疗失败后宫颈癌（PD-L1 阳性）患者中的临床研究药物介绍：QL1706是宫颈癌领域在研的双特异性抗体，可同时阻断PD-1与CTLA-4信号通路，解除肿瘤微环境的免疫抑制，恢复T细胞对肿瘤的杀伤功能。适合患者：多线/标准治疗失败后宫颈癌...

PTC-A101 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价PTC-A101在多线/标准治疗失败后卵巢癌（ALPP阳性）患者中的临床研究药物介绍：PTC-A101是卵巢癌领域在研的靶向ALPP（胎盘碱性磷酸酶）的CAR-T 细胞疗法（研发代号TC-A101，天科雅），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过基因工程改造...

PRJ1 黑色素瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价PRJ1在二线/经治黑色素瘤（晚期实体瘤（免疫调节））患者中的临床研究药物介绍：PRJ1是黑色素瘤领域在研的HPK1 小分子抑制剂，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过抑制HPK1激酶活性，解除其对T细胞受体信号的下调，从而增强T细胞抗肿瘤免疫功能。适合...

PM1003 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价PM1003在多线/标准治疗失败后实体瘤（实体瘤）患者中的I/IIa 期临床研究药物介绍：PM1003是实体瘤领域在研的双特异性抗体，可同时结合PD-L1/4-1BB与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信号更全面。适合患者：多线/...

PA3 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价PA3在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD7阳性）患者中的临床研究药物介绍：PA3是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过基因工程将患者自体T细胞改造为靶向CD7的CAR-T细胞，回输后特异性识别并清除CD7阳性肿瘤细胞。...

Ozekibart 肉瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Ozekibart在多线/标准治疗失败后肉瘤（DR5表达（软骨肉瘤等））患者中的临床研究药物介绍：Ozekibart是肉瘤领域在研的单克隆抗体，作为DR5（死亡受体5，TNF受体超家族成员）激动剂，特异性结合并聚集DR5、激活外源性凋亡通路，诱导DR5高表达肿瘤细胞...

OriCAR-017 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价OriCAR-017在多线/标准治疗失败后多发性骨髓瘤（GPRC5D 阳性）患者中的临床研究药物介绍：OriCAR-017是多发性骨髓瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法，通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药"，回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。...

Ori-C101 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Ori-C101在多线/标准治疗失败后肝细胞癌（GPC3 阳性）患者中的临床研究药物介绍：Ori-C101是肝细胞癌领域在研的CAR-T 细胞疗法，通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药"，回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。适合患者：多线/标...

NWY001 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价NWY001在多线/标准治疗失败后实体瘤（无特定（PD-1依赖的CD40条件性激活））患者中的临床研究药物介绍：NWY001是实体瘤领域在研的双特异性抗体，可同时结合PD-1/CD40与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信号更全面。...

NW101 黑色素瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价NW101在二线/经治黑色素瘤（HLA-A*02:01，PRAME表达阳性）患者中的临床研究药物介绍：NW101是黑色素瘤领域在研的TCR-T 细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过基因工程改造患者自体T细胞，使其表面TCR识别PRAME抗原（HL...

NW-301 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价NW-301在多线/标准治疗失败后肺腺癌（KRAS G12V 突变且 HLA-A*11:01 阳性）患者中的临床研究药物介绍：NW-301是肺腺癌领域在研的TCR-T 细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过基因工程改造患者自体T细胞，使其表面TCR...

NTRK抑制剂 TL118 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价NTRK 抑制剂 TL118在多线/标准治疗失败后实体瘤（NTRK 基因融合阳性）患者中的I/II期临床研究药物介绍：NTRK 抑制剂 TL118是实体瘤领域一种研究性 NTRK 基因融合抑制剂，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。适合患者：多线/标准治疗失...

nsIL12 病毒疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价nsIL12在多线/标准治疗失败后胶质瘤（免疫冷肿瘤）患者中的Ib/II期临床研究药物介绍：nsIL12是胶质瘤领域一种表达非分泌型 IL-12 的溶瘤腺病毒 Ad-TD-nsIL12，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。适合患者：多线/标准治疗失败后胶质...

NEUK200 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价NEUK200在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（DLL3阳性（优先））患者中的临床研究药物介绍：NEUK200是小细胞肺癌领域一种 iPSC 来源、靶向 DLL3 的通用型现货型 CAR-NK 细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。适合患者：多线/标...

MW2821 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价9MW2821在一线/辅助实体瘤（Nectin-4 阳性）患者中的III 期临床研究药物介绍：9MW2821是实体瘤领域抗体偶联药物（ADC），由抗Nectin-4抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（MMAE，单甲基澳瑞他汀 E，微管抑制剂类）组成，可精准靶向Nect...

mRNA个性化肿瘤疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价mRNA个性化肿瘤在多线/标准治疗失败后实体瘤（肿瘤特异性新抗原）患者中的临床研究药物介绍：mRNA个性化肿瘤是实体瘤领域治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合患者：多线/标准治疗...

MET抑制剂谷美替尼靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价MET抑制剂谷美替尼在多线/标准治疗失败后非小细胞肺癌（MET exon14 跳跃突变、MET 扩增、MET 蛋白过表达）患者中的临床研究药物介绍：MET抑制剂谷美替尼是非小细胞肺癌领域一款MET 抑制剂，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，作为高选择性 ME...

LUCAR-20 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价LUCAR-20在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD20阳性B细胞淋巴瘤）患者中的临床研究药物介绍：LUCAR-20是淋巴瘤领域一款靶向 CD20 的通用型 CAR-T 细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过基因工程使 T 细胞表达靶向 CD20 的...

LM-299 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价LM-299在多线/标准治疗失败后实体瘤（PD-L1 阳性）患者中的I 期临床研究药物介绍：LM-299是实体瘤领域双特异性抗体，可同时结合PD-1/VEGF与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信号更全面。适合患者：多线/标准治疗...

LK101 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价LK101在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（个体化肿瘤新生抗原阳性）患者中的临床研究药物介绍：LK101是小细胞肺癌领域治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合患者：多线/标准治疗失...

2026年7月18日38

LioCyx-M 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价LioCyx-M在多线/标准治疗失败后鼻咽癌（EBV 阳性）患者中的临床研究药物介绍：LioCyx-M是鼻咽癌领域TCR-T 细胞疗法，通过T细胞受体识别经HLA呈递的胞内突变抗原，可靶向更多胞内突变，尤其适合突变阳性实体瘤。适合患者：多线/标准治疗失败后鼻咽癌...

Letetresgene autoleucel 肉瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Letetresgene autoleucel在多线/标准治疗失败后肉瘤（NY-ESO-1阳性且HLA-A*02）患者中的临床研究药物介绍：Letetresgene autoleucel是肉瘤领域一款靶向 NY-ESO-1 的 TCR-T 细胞疗法，旨在为现有治疗失...

LCAR-BCDR 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价LCAR-BCDR在多线/标准治疗失败后多发性骨髓瘤（BCMA 阳性）患者中的临床研究药物介绍：LCAR-BCDR是多发性骨髓瘤领域CAR-T 细胞疗法，通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药"，回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。适合患者：多...

LAG-3 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价LAG-3在多线/标准治疗失败后黑色素瘤（LAG-3 阳性）患者中的临床研究药物介绍：LAG-3是黑色素瘤领域在研的单克隆抗体，通过特异性结合LAG-3（如免疫检查点、生长因子受体）发挥抗肿瘤作用，靶向性强、系统毒性可控。适合患者：多线/标准治疗失败后黑色素瘤患...

KSD-101 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价KSD-101在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（EBV阳性（EBV相关淋巴增殖性疾病））患者中的临床研究药物介绍：KSD-101是淋巴瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合...

JSKN033 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价JSKN033在多线/标准治疗失败后实体瘤（HER2 阳性、PD-L1 阳性）患者中的临床研究药物介绍：JSKN033是实体瘤领域在研的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC，即JSKN003）与PD-L1抑制剂（恩沃利单抗）的高浓度皮下注射复方制剂，由抗HER2双表...

JSKN003 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价JSKN003在多线/标准治疗失败后结直肠癌（HER2 表达、扩增）患者中的临床研究药物介绍：JSKN003是结直肠癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素...

JCXH-211 黑色素瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价JCXH-211在二线/经治黑色素瘤（无特定（瘤内注射，优先在肿瘤组织表达IL-12））患者中的临床研究药物介绍：JCXH-211（嘉晨西海/Immorna 研发的编码 IL-12 自复制 RNA 脂质纳米颗粒）是黑色素瘤领域在研的瘤内注射免疫治疗药物，通过在肿瘤局...

JAB-23E73

🔑 关键信息试验标题：一项评价 JAB-23E73 联合白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨在 KRAS 基因改变的转移性胰腺导管腺癌（一线）患者中的 Ib/III 期临床研究药物介绍：JAB-23E73 是加科思自主研发的口服小分子泛 KRAS 抑制剂，可同时抑制 KRAS 的活性态（GTP 结合，O...

IT101 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价IT101在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（多线治疗失败晚期实体瘤）患者中的临床研究药物介绍：IT101（华赛伯曼 HS-IT101，自体天然加强 TIL 产品）是小细胞肺癌领域在研的 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）细胞疗法，通过采集并扩增患者自体肿瘤浸润淋巴细胞、回输...

IMC002 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价IMC002在多线/标准治疗失败后胰腺癌（CLDN18.2阳性（≥40%肿瘤细胞2+））患者中的临床研究药物介绍：IMC002 是胰腺癌领域在研的 CLDN18.2 靶向 CAR-T 细胞疗法（易慕峰生物自主研发的 VHH 纳米抗体 CAR-T），通过基因修饰使患者...

IL-12 病毒疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价IL-12在多线/标准治疗失败后实体瘤（免疫冷肿瘤）患者中的I期临床研究药物介绍：IL-12是实体瘤领域在研的IL-12 免疫激动剂（细胞因子疗法），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过激活 NK 细胞与 T 细胞等效应细胞、增强抗肿瘤免疫应答发挥作用。 ...

Ifinatamab Deruxtecan ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Ifinatamab Deruxtecan在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（B7-H3 表达）患者中的III 期临床研究药物介绍：Ifinatamab Deruxtecan是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗B7-H3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（...

IDRX-42 肉瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价IDRX-42在一线/辅助肉瘤（KIT 突变（含继发耐药））患者中的临床研究药物介绍：IDRX-42是肉瘤领域在研的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于KIT等驱动靶点，较传统化疗选择性更高。适合患者：一线/辅助肉瘤患者（需符合生物标志物要求：KIT...

IBI363 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价IBI363在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（PD-L1 阳性）患者中的III 期临床研究药物介绍：IBI363是小细胞肺癌领域在研的双特异性抗体，可同时结合PD-1/IL-2与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信号更全面。适合患...

IBI343 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价IBI343在多线/标准治疗失败后胰腺癌（CLDN18.2 阳性）患者中的临床研究药物介绍：IBI343是胰腺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗CLDN18.2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向CLDN18.2阳性肿瘤细胞...

HV-101 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价HV-101在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（可获取肿瘤组织用于制备TIL）患者中的临床研究药物介绍：HV-101是小细胞肺癌领域在研的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过获取患者肿瘤组织、体外扩增肿瘤浸润淋巴细胞（TI...

HS-20093 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价HS-20093在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（B7-H3 阳性）患者中的临床研究药物介绍：HS-20093是小细胞肺癌领域在研的（B7-H3 抗体偶联药物/ADC），由抗B7-H3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向B7-H3...

HRYZ-T101 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价HRYZ-T101在多线/标准治疗失败后宫颈癌（HPV18 阳性）患者中的临床研究药物介绍：HRYZ-T101是宫颈癌领域在研的（恒瑞源正靶向 HPV18 E7 的 TCR-T 细胞疗法），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过基因工程改造的 T 细胞受体...

HLX43 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价HLX43在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（PD-L1 阳性）患者中的II 期临床研究药物介绍：HLX43是小细胞肺癌领域在研的（PD-L1 抗体偶联药物/ADC），由抗PD-L1抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向PD-L1阳性...

HH160 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价HH160在多线/标准治疗失败后实体瘤（PD-L1 阳性、血管生成依赖）患者中的I 期临床研究药物介绍：HH160是实体瘤领域在研的（PD-1/CTLA-4/VEGF 三特异性抗体），可同时作用于三个靶点，在桥接免疫、阻断抑制信号与靶向肿瘤之间实现"三合一"。适合...

HH-101 黑色素瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价HH-101在二线/经治黑色素瘤（无特定（TIGIT为免疫检查点））患者中的临床研究药物介绍：HH-101是黑色素瘤领域在研的（华辉安健抗 TIGIT 单克隆抗体），通过特异性结合TIGIT（免疫检查点受体）发挥抗肿瘤作用，靶向性强、系统毒性可控。适合患者：二线...

HG030

🔑 关键信息 💊 新药创新优势 NTRK 融合是跨瘤种的"钻石靶点"——在多种实体瘤中发生率虽低但高度驱动；ROS1 融合则是非小细胞肺癌等的重要驱动。然而一代 NTRK 抑制剂治疗后常出现获得性耐药突变，患者再度面临无药可用。HG030 作为二代 Trk 抑制剂，在保留强效、高选择性抑制 NTRK...

HC010 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价HC010在多线/标准治疗失败后肝癌（晚实体瘤（无单一必检标志物））患者中的I 期临床研究药物介绍：HC010是肝癌领域在研的（宏诚药业 PD-1/CTLA-4/VEGF 三特异性抗体），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过同时阻断 PD-1、CTLA-4...

GQ1005 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价GQ1005在多线/标准治疗失败后乳腺癌（HER2阳性、表达或突变）患者中的临床研究药物介绍：GQ1005是乳腺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 ...

GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒病毒疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒在二线/经治黑色素瘤（以试验方案 / 中心实验室基因检测为准）患者中的IV期临床研究药物介绍：GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒是黑色素瘤领域在研的溶瘤病毒疗法，可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤，同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫，...

GKL-006 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价GKL-006在多线/标准治疗失败后肝细胞癌，实体瘤（GPC3 阳性表达）患者中的临床研究药物介绍：GKL-006是肝细胞癌，实体瘤领域在研的GPC3 靶向 iNKT 细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，经基因改造的 invariant NKT（iN...

2026年7月18日23

FGFR抑制剂Futibatinib 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价FGFR抑制剂Futibatinib在多线/标准治疗失败后胆管癌（FGFR 融合、重排（尤其 FGFR2））患者中的II期临床研究药物介绍：FGFR抑制剂Futibatinib是胆管癌领域在研的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于FGFR1/2/3等驱动...

FCN-159 胶质瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价FCN-159在一线/辅助胶质瘤（MAPK 信号异常（NF1、RAS、RAF））患者中的临床研究药物介绍：FCN-159是胶质瘤领域在研的MEK抑制剂（小分子靶向药物），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，MEK抑制剂，通过抑制MEK激酶活性阻断MAPK（RA...

F182112 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价F182112在多线/标准治疗失败后多发性骨髓瘤（BCMA阳性（多发性骨髓瘤））患者中的I 期临床研究药物介绍：F182112是多发性骨髓瘤领域在研的双特异性抗体，可同时结合BCMA / CD3与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信...

ER PROTAC降解剂Vepdegestrant 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价ER PROTAC降解剂Vepdegestrant在多线/标准治疗失败后乳腺癌（ER 阳性、HER2 阴性（可伴 ESR1 突变））患者中的临床研究药物介绍：ER PROTAC降解剂Vepdegestrant是乳腺癌领域在研的蛋白降解剂（PROTAC/分子胶），通过...

DZD6008 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价DZD6008在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（EGFR C797X、L858R、19del、T790M等突变（三代TKI耐药后））患者中的I/II期临床研究药物介绍：DZD6008是小细胞肺癌领域在研的本研究药物，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，具体机制...

Dordaviprone 胶质瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Dordaviprone在一线/辅助胶质瘤（H3 K27M 突变）患者中的临床研究药物介绍：Dordaviprone是胶质瘤领域在研的本研究药物，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，具体机制与优势以临床研究结果为准。适合患者：一线/辅助胶质瘤患者（需符合生...

DMG-ACT平台胶质瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价DMG-ACT平台在多线/标准治疗失败后胶质瘤（以试验方案 / 中心实验室基因检测为准）患者中的临床研究药物介绍：DMG-ACT平台是胶质瘤领域在研的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于特定异常驱动基因（以试验方案 / 中心实验室基因检测为准）等驱动靶点...

DC1 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价DC1在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤（以试验方案 / 中心实验室基因检测为准）患者中的临床研究药物介绍：DC1是晚期恶性实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合...

CUD002 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价CUD002在多线/标准治疗失败后卵巢癌（WT1阳性）患者中的临床研究药物介绍：CUD002是卵巢癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合患者：多线/标准治疗失败后卵巢...

CT0596 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价CT0596在多线/标准治疗失败后白血病（BCMA 阳性（多发性骨髓瘤、白血病））患者中的临床研究药物介绍：CT0596是白血病领域在研的靶向BCMA的通用型（同种异体/现货）CAR-T细胞疗法，通过基因工程制备靶向BCMA的异体CAR-T细胞，回输后可特异性识别并...

CS2009 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价CS2009在一线/辅助小细胞肺癌（PD-L1 TPS≥50% 亚组应答更突出（无强制标志物））患者中的I 期临床研究药物介绍：CS2009是小细胞肺癌领域在研的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体，可同时结合PD-1、VEGFA与CTLA-4三个靶点，解除...

CARv3 胶质瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价CARv3在多线/标准治疗失败后胶质瘤（EGFRvIII 阳性）患者中的临床研究药物介绍：CARv3是胶质瘤领域EGFRvIII 靶向 CAR-T 细胞疗法（CARv3-TEAM-E），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过靶向 EGFRvIII 阳性肿瘤细...

CAR031 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价CAR031在多线/标准治疗失败后肺鳞癌（GPC3 阳性）患者中的临床研究药物介绍：CAR031是肺鳞癌领域CAR-T 细胞疗法，通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药"，回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。适合患者：多线/标准治疗失败后肺鳞...

BZE2204 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BZE2204在多线/标准治疗失败后淋巴瘤（CD19、CD22、BCMA阳性(血液瘤)）患者中的临床研究药物介绍：BZE2204是淋巴瘤领域三靶点 CAR-T 细胞疗法（靶向 CD19/CD22/BCMA），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过靶向 CD1...

BTK PROTAC降解剂 BGB-16673 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BTK PROTAC降解剂（BGB-16673在多线/标准治疗失败后慢性淋巴细胞白血病, 小淋巴细胞淋巴瘤, 套细胞淋巴瘤, 华氏巨球蛋白血症, 边缘区淋巴瘤（BTK突变、耐药（含C481S等），B细胞恶性肿瘤）患者中的III期临床研究药物介绍：BTK PROTAC...

BST02 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BST02在多线/标准治疗失败后胆管癌（可扩增肿瘤浸润淋巴细胞）患者中的临床研究药物介绍：BST02是胆管癌领域肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，通过改造或扩增患者自身/供体免疫细胞精准识别并杀伤肿瘤，部分可实现长期缓解。适合患者：多线/标准治疗失败后胆管癌患者（...

BS001 黑色素瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BS001在二线/经治黑色素瘤（无特定生物标志物（局部瘤内注射））患者中的临床研究药物介绍：BS001是黑色素瘤领域溶瘤病毒疗法，可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤，同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫，实现"溶瘤+免疫"双重机制。适合患者：二线/经治黑色素瘤患者（...

BRL03 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BRL03在多线/标准治疗失败后肉瘤（EBV阳性、EBER阳性、HLA分型阳性）患者中的临床研究药物介绍：BRL03是肉瘤领域的基因修饰TCR-T细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过基因修饰TCR-T细胞制品特异性识别EB病毒（EBV）相关抗原，...

BRAF V600E 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价RX608在多线/标准治疗失败后实体瘤（BRAF V600E、KRAS、NRAS 突变）患者中的临床研究药物介绍：RX608是实体瘤领域的BRAF V600E 抑制剂（兼 VEGFR，小分子靶向药物），可高选择性抑制BRAF V600E突变蛋白激酶活性并抑制VEGF...

BMD006 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BMD006在多线/标准治疗失败后肺癌（肺癌）患者中的临床研究药物介绍：BMD006是肺癌领域的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。适合患者：多线/标准治疗失败后肺癌患者（需符合生...

BL-M14D1 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BL-M14D1在一线/辅助小细胞肺癌（DLL3 阳性）患者中的III 期临床研究药物介绍：BL-M14D1是小细胞肺癌领域的抗体偶联药物（ADC），由抗DLL3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向DLL3阳性肿瘤细胞并释放毒素。...

BL-M07D1 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BL-M07D1在多线/标准治疗失败后乳腺癌（HER2 表达、扩增）患者中的III 期临床研究药物介绍：BL-M07D1是乳腺癌领域的抗体偶联药物（ADC），由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释...

BL-B01D1 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BL-B01D1在一线/辅助小细胞肺癌（EGFR 阳性、HER3 阳性）患者中的III 期临床研究药物介绍：BL-B01D1是小细胞肺癌领域的抗体偶联药物（ADC），由抗EGFR/HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向EGF...

BG-C477 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BG-C477在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（CEA阳性）患者中的I 期临床研究药物介绍：BG-C477是小细胞肺癌领域的抗体偶联药物（ADC），由抗CEA(癌胚抗原/CEACAM5)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向CEA(...

Bezuclastinib 肉瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Bezuclastinib在多线/标准治疗失败后肉瘤（KIT 突变）患者中的临床研究药物介绍：Bezuclastinib是肉瘤领域的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于KIT等驱动靶点，较传统化疗选择性更高。适合患者：多线/标准治疗失败后肉瘤患者（需...

BEN201 细胞疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价BEN201在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（标准治疗失败后实体瘤）患者中的临床研究药物介绍：BEN201是小细胞肺癌领域的基因编辑自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过对自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）进行基因编辑以增强其...

Bcl-xL PROTAC降解剂 TQB3142 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Bcl-xL PROTAC降解剂（TQB3142）在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤,肝癌转移,髓系肿瘤（晚期恶性肿瘤）患者中的临床研究药物介绍：Bcl-xL PROTAC降解剂（TQB3142）是晚期恶性实体瘤,肝癌转移,髓系肿瘤领域蛋白降解剂（Bcl-xL P...

B901 免疫药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价B901在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌（实体瘤）患者中的临床研究药物介绍：B901是小细胞肺癌领域PD-L1×CD40 双特异性抗体，可同时结合PD-L1/CD40与免疫效应细胞相关靶点，把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制，覆盖信号更全面。适合患者：多线/...

B7-H3 靶向 ADC 肉瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价B7-H3 靶向 ADC在多线/标准治疗失败后肉瘤（B7-H3（CD276）阳性）患者中的临床研究药物介绍：B7-H3 靶向 ADC是肉瘤领域B7-H3 靶向抗体偶联药物（ADC），由抗B7-H3（CD276）抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）...

B7-H3 CAR-T 胶质瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价B7-H3 CAR-T细胞疗法在复发/难治高级别胶质瘤（B7-H3阳性）患者中的临床研究药物介绍：B7-H3 CAR-T是通过基因工程将患者自体T细胞改造成可识别B7-H3（CD276）抗原的"活药"，回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。适合患者：复发/难治高级...

AR PROTAC降解剂 HRS-5041 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价AR PROTAC降解剂（HRS-5041）在多线/标准治疗失败后前列腺癌（AR 阳性（野生型或突变））患者中的临床研究药物介绍：AR PROTAC降解剂（HRS-5041）是前列腺癌领域蛋白降解剂（AR PROTAC），通过泛素-蛋白酶体系统"降解"而非仅抑制靶蛋...

AR PROTAC降解剂 ARV-110 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价ARV-110（AR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂）在多线/标准治疗失败后前列腺癌（AR突变（T878A、S、H875Y等），mCRPC）患者中的临床研究药物介绍：ARV-110（AR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂）是前列腺癌领域在研的蛋白降解剂（PROTAC/...

ALK抑制剂 CT-3505 靶向药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价CT-3505（ALK 抑制剂）在多线/标准治疗失败后非小细胞肺癌（ALK 融合）患者中的临床研究药物介绍：CT-3505（ALK 抑制剂）是非小细胞肺癌领域在研的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于ALK等驱动靶点，较传统化疗选择性更高。适合患者：多...

AL2846 甲状腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价AL2846在二线/经治甲状腺癌（c-MET、VEGFR、KIT、RET 阳性）患者中的临床研究药物介绍：AL2846是甲状腺癌领域在研的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过抑制 c-MET、VEGFR、KIT、RET 等...

Afamitresgene autoleucel 肉瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价Afamitresgene autoleucel在多线/标准治疗失败后肉瘤（MAGE-A4 阳性表达）患者中的临床研究药物介绍：Afamitresgene autoleucel是肉瘤领域在研的MAGE-A4 靶向 TCR-T 细胞疗法，旨在为现有治疗失败的患者提供新...

ABO2102 疫苗疗法恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价ABO2102在多线/标准治疗失败后实体瘤（KRAS G12A、G12C、G12D、G12V、G13D 突变）患者中的临床研究药物介绍：ABO2102是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗，通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原，激发持久抗肿瘤免疫应答，尤其适合术后防...

2026年7月18日37

ADC药物

本文汇总自2025年1月至今，由微信公众平台、各肿瘤医院招募公告、企业公告及 CDE / clinicaltrials.cn / chictr.org.cn / HopeTrial 等多渠道发布的、目前仍在招募中（recruiting）的恶性肿瘤 ADC（抗体药物偶联物，含双抗 ADC）新药临床试验...

2026年7月14日41

疫苗疗法

本文汇总自2025年1月以来、微信公众平台及中文医学渠道（知乎专栏、oncare月度速递、医伴旅、MedFind、各肿瘤医院招募公告、企业公告、CDE/clinicaltrials.cn/chictr等）发布的、目前仍在招募中的恶性肿瘤「治疗性疫苗（疫苗疗法）」新药临床试验，并按子类分类整理。本分类...

2026年7月14日39