数据截止：2026-07-25 ｜ 肿瘤新药情报
核心摘要
- PM8002 面向 EGFR-TKI 治疗失败的非鳞 NSCLC，招募中
- 要求携带 EGFR 敏感突变且 TKI 耐药
- 针对 EGFR 耐药后治疗难题
- 局部晚期/转移性非鳞 NSCLC
- 为 TKI 耐药人群提供新选择
一、药物亮点
- EGFR-TKI 耐药后人群
- 非鳞 NSCLC
- 招募中
- 靶向耐药新方案
二、作用机理与临床背景
EGFR 敏感突变 NSCLC 在 TKI 治疗后多出现耐药（如 C797S、MET 扩增等）。PM8002 针对 TKI 耐药后的局部晚期/转移性非鳞 NSCLC，旨在克服耐药、延续靶向治疗获益。
三、关键信息与临床数据
- 研发企业：普米斯
- 药物类型：（临床研究药物）
- 靶点 / 机制：EGFR-TKI 耐药相关
- 适应症：EGFR-TKI 治疗失败的局部晚期/转移性非鳞 NSCLC
- 阶段 / 状态：临床研究（招募中）
关键数据
- 药物：PM8002
- 试验阶段：临床研究（招募中）
- 目标人群：EGFR-TKI 失败的非鳞 NSCLC
- 关键条件：EGFR 敏感突变且 TKI 耐药
注：招募中，具体入组标准以研究中心知情同意书为准。
四、临床试验招募信息
- 招募状态：招募中
- 基础条件：携带 EGFR 敏感突变且经 EGFR-TKI 治疗失败
本试验特殊入组标准（仅列新药相关特殊项）
- 经检测确认 EGFR 敏感突变
- 既往接受 EGFR-TKI 治疗并耐药
- 局部晚期或转移性非鳞 NSCLC
五、专业点评
- 优势：直击 EGFR-TKI 耐药临床痛点。
- 局限：具体机制与联合方案以官方披露为准。
- 适用人群：TKI 耐药的非鳞 NSCLC 患者。
六、如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
七、数据来源与声明
数据来源
- ClinicalTrials.gov 登记
- 普米斯官方公告
免责声明：本文仅供信息交流与研究参考，不构成任何医疗建议。具体用药与入组请遵循专业医疗人员指导，患者入组前请充分了解知情同意书内容。新药临床试验存在风险，文中数据均来源于公开权威渠道。