强生Pasritamig：PSMA-CD28双抗（联合方案）国内获批临床（默示许可）
一、核心摘要
- 强生 PSMA-CD28 双抗 Pasritamig 联合 JNJ-87189401 用于晚期前列腺癌 I 期于 2026-05-12 获默示许可
- PSMA 靶向 + CD28 共刺激，重定向 T 细胞
- mCRPC 协同 T 细胞激活
二、药物信息一览
| 药物代码 | Pasritamig |
|---|---|
| 药物类型 | 双抗（联合方案） |
| 靶点 / 机制 | PSMA-CD28 |
| 研发企业 | 强生（Janssen） |
| 研究阶段 | I 期（联合 JNJ-87189401） |
| 登记号 / 受理号 | JXSL2600068 / JXSL2600067 |
| 当前状态 | 招募准备中（已获默示许可/受理） |
| 数据来源 | 智慧芽 |
三、作用机理与创新优势
Pasritamig是强生（Janssen）研发的双抗（联合方案），靶向PSMA-CD28。PSMA-CD28 双抗，靶向递送 CD28 共刺激重定向 T 细胞，联合 JNJ-87189401。
作用路线：
- PSMA 靶向递送 CD28 共刺激
- T 细胞重定向+共刺激，强化抗肿瘤
💡 通俗理解：Pasritamig像一支「精准定位的小队」，专门寻找表达PSMA-CD28的肿瘤细胞并予以打击。
两大创新优势：
- PSMA 靶向递送 CD28 共刺激
- T 细胞重定向+共刺激，强化抗肿瘤
四、前期临床试验数据（早期信号）
⚠️ 数据说明（重要）：本药物于2026-05-12 默示许可获 NMPA 临床默示许可/受理，目前首次人体临床自身疗效数据尚未读出。以下为已公开的研发背景与登记设计信号，不代表、也不预示本次临床结果。
已公开的研究设计信号（来自临床试验登记信息与公开披露）：
- I 期
- 适应症：晚期前列腺癌
- 受理号 JXSL2600068 / JXSL2600067，2026-05-12 默示许可
📌 关于已公布数据
⚠️ 重要说明：目前公开渠道尚未披露本药物的人体疗效数据；以下仅作机制与研究背景说明，不构成疗效承诺。
当前状态：
- 已获临床默示许可/受理（2026-05-12 默示许可），处于早期临床阶段
- 具体疗效与安全性需等待 I 期数据读出
五、临床试验招募信息（针对本药物的特殊标准）
本药物已获 NMPA 临床默示许可（2026-05-12 默示许可），预计将在全国多中心陆续开放招募。以下为一般性原则，具体入排以 CDE 公示方案与研究中心知情告知为准。
✅ 特殊纳入标准（需满足）
- 经组织学/细胞学确诊的相应晚期恶性肿瘤
- 标准治疗失败或缺乏标准治疗
- 器官功能与体能状态符合方案要求（以 CDE 公示为准）
❌ 特殊排除标准（含任一即不可入组）
- 已知对药物成分过敏
- 严重未控合并症或活动性脑转移（以方案为准）
- 近期接受过冲突治疗（以方案为准）
研究中心（国内）： 全国多中心（以 CDE 公示为准）
全国多中心（以 CDE 公示为准）
六、专业点评
🟢 为什么值得关注：PSMA-CD28 是前列腺癌免疫新方向。
🔵 理性看待：联合双抗毒性叠加需管理。
如何报名 · 咨询入组事宜
13022079715
（手机微信同号）
建议先准备好：近期病理报告、基因检测报告（如涉及靶点或生物标志物）、既往治疗记录与影像资料。
七、声明
数据来源（仅权威登记/官方信息）：智慧芽（CDE 官方登记平台因反爬限制未能直连，部分受理号/登记号以公开披露为准）
⚠️ 本文为科普招募信息，不构成任何医疗建议或诊疗方案；用药风险与获益请以《知情同意书》及医生判断为准。临床试验仍存在不确定性，入组决策请在专业医师指导下进行。