GMDTC:降低因使用铂类产品化疗导致的肾毒性的I期临床试验进行中
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肿瘤新药临床试验 · 泌尿系肿瘤
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发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:Nectin-4 ADC(注射用重组人源化抗 Nectin-4 单抗-MMAE 偶联物) | 研发企业:石药集团(CSPC) 📌 核心摘要(5 个看点) SYS6002 是石药集团研发的 Nectin-4 ADC(抗体偶联药物),将抗 Nectin-4 抗...
发布日期:2026年7月28日 | 药物类型:放射性诊断药物(64Cu 标记 PSMA 靶向 PET/CT 显像剂;诊断性临床研究) | 研发企业:通瑞生物 📌 核心摘要(5 个看点) 64Cu-REX004 是靶向 PSMA 的新型放射性 PET 显像剂,用于前列腺癌生化复发灶检测(诊断性研究)。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价阿替利珠单抗在一线/辅助膀胱癌(PD-L1 阳性、TMB-H)患者中的临床研究 药物介绍:阿替利珠单抗是膀胱癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-L1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价阿帕他胺在一线/辅助前列腺癌(AR 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:阿帕他胺是前列腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 前列腺癌患者(需符合生物标志物要求:AR 阳性) 开展中心...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价镥177(JH020002在二线/经治前列腺癌(PSMA 或 SSTR 阳性)患者中的I/II 期临床研究 药物介绍:镥177(JH020002是前列腺癌领域在研的靶向放射性核素疗法,将放射性同位素通过靶向配体精准递送至肿瘤,局部释放射线杀伤,系统毒性低于传统放疗。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价达罗他胺在一线/辅助前列腺癌(AR 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:达罗他胺是前列腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 前列腺癌患者(需符合生物标志物要求:AR 阳性) 开展中心...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价达格列净在一线/辅助前列腺癌(前列腺癌中SGLT2过表达(探索性))患者中的II 期临床研究 药物介绍:达格列净是前列腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 前列腺癌患者(需符合生物...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价贝组替凡在一线/辅助肾癌(VHL 缺失)患者中的III 期临床研究 药物介绍:贝组替凡是肾癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 肾癌患者(需符合生物标志物要求:VHL 缺失) 开展中...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价诺华镥177在二线/经治前列腺癌(PSMA 阳性(前列腺癌))患者中的临床研究 药物介绍:诺华镥177是前列腺癌领域在研的靶向放射性核素疗法,将放射性同位素通过靶向配体精准递送至肿瘤,局部释放射线杀伤,系统毒性低于传统放疗。 适合患者:二线/经治 前列腺癌患者(需符合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价西达珠单抗在二线/经治膀胱癌(晚期黑色素瘤、尿路上皮癌)患者中的临床研究 药物介绍:西达珠单抗是膀胱癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合4-1BB(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:二线/经治 膀胱癌患者(需符合生物标志...
本文汇总 2025年1月—2026年7月 微信公众平台及公开渠道发布的、经多渠道核实 目前仍在招募中 的膀胱癌/尿路上皮癌新药临床试验。 仅列 临床试验标题 与 核心药物分类,按治疗线数分类整理。参加前请务必通过文末渠道核实最新招募状态。 一、围手术期 / 新辅助 / 辅助(MIBC 与 NMIBC...
🔑 关键信息 试验标题:SHR-A2102(Nectin-4 ADC)联合阿得贝利单抗用于 MIBC 围手术期治疗(SHR-A2102-303) 药物介绍:SHR-A2102,由恒瑞医药研发,为 Nectin-4 抗体药物偶联物(Nectin-4 ADC);靶向尿路上皮/膀胱癌高表达 Nectin-...
今日膀胱癌本研究药物亮点:一款国产 Nectin-4 抗体药物偶联物,把膀胱癌围手术期治疗推进"ADC 新辅助"时代。 🔑 关键信息 试验标题:9MW2821(Nectin-4 ADC)联合特瑞普利单抗用于肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗 药物介绍:9MW2821(迈威生物研发),靶向 Nectin-4...
本文汇总 2025年1月—2026年7月 微信公众平台及公开渠道发布的、经多渠道核实 目前仍在招募中 的肾细胞癌(肾癌)新药临床试验。 仅列 临床试验标题 与 核心药物分类,按治疗线数分类整理。参加前请务必通过文末渠道核实最新招募状态。 一、一线治疗(晚期 / 转移性透明细胞肾癌) Casdatif...
🔑 关键信息 试验标题:贝组替凡(Belzutifan,HIF-2α 抑制剂)III 期用于肾透明细胞癌(LITESPARK-011/022) 药物介绍:贝组替凡(Belzutifan,MK-6482),由默沙东(MSD)研发,为 HIF-2α 抑制剂(小分子);选择性抑制缺氧诱导因子 HIF-2α...
今日肾癌本研究药物亮点:一款 HIF-2α 通路抑制剂,为透明细胞肾癌一线联合治疗提供"去缺氧驱动"新机制。 🔑 关键信息 试验标题:Casdatifan(HIF-2α 抑制剂)联合卡博替尼 III 期治疗晚期透明细胞肾细胞癌 药物介绍:Casdatifan(Arcus/吉利德研发),口服 HIF-...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价瑞卢戈利在一线/辅助前列腺癌(雄激素依赖)患者中的III 期临床研究 药物介绍:瑞卢戈利是前列腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 前列腺癌患者(需符合生物标志物要求:雄激素依赖)...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价度伐利尤单抗在一线/辅助肾癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:度伐利尤单抗是肾癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-L1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:一线/辅助 肾癌患者(需符合生物标志物要求:P...
本文汇总 2025年1月—2026年7月 微信公众平台及公开渠道发布的、经多渠道核实 目前仍在招募中 的前列腺癌新药临床试验。 仅列 临床试验标题 与 核心药物分类,按治疗线数分类整理。参加前请务必通过文末渠道核实最新招募状态。 一、初治 / 局限性 / 新辅助(HSPC、mHSPC、局限期) 瑞卢...
今日前列腺癌本研究药物亮点:一款国产 PSMA 靶向放射性核素疗法,把"精准放疗"推进转移性去势抵抗前列腺癌。 🔑 关键信息 试验标题:镥[¹⁷⁷Lu]-JH020002(¹⁷⁷Lu-PSMA 放射性核素)I/II 期治疗 PSMA 阳性转移性去势抵抗前列腺癌 药物介绍:镥[¹⁷⁷Lu]-JH020...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价信迪利单抗在二线/经治前列腺癌(PD-L1 阳性)患者中的 II 期临床研究 药物介绍:信迪利单抗是前列腺癌领域在研的单克隆抗体(PD-1 抑制剂,商品名达伯舒),通过特异性结合 PD-1、阻断 PD-1/PD-L1 信号通路,解除免疫抑制发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ZEN003694在二线/经治前列腺癌(BET 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:ZEN003694是前列腺癌领域在研的BET抑制剂(pan-BET bromodomain inhibitor),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制BET(溴结构域和超末...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价YH01在一线/辅助膀胱癌(无特定单一标志物)患者中的临床研究 药物介绍:YH01是膀胱癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XNW5004在二线/经治前列腺癌(EZH2 异常、突变)患者中的临床研究 药物介绍:XNW5004是前列腺癌领域在研的EZH2抑制剂(信诺维),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制EZH2甲基转移酶活性、逆转H3K27me3介导的基因沉默,调控表观遗传...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XNW27011在二线/经治前列腺癌(CLDN18.2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:XNW27011是前列腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CLDN18.2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CLDN18.2阳性肿瘤细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价STI-7349在二线/经治肾癌(无特定单一标志物)患者中的临床研究 药物介绍:STI-7349是肾癌领域在研的IL-2 偏向型(IL-2v)mRNA 药物(本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其编码的 HSA-IL2v 融合蛋白在体内的 IL-2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SIM0613在二线/经治前列腺癌(LRRC15阳性)患者中的I 期临床研究 药物介绍:SIM0613是前列腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗LRRC15抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向LRRC15阳性肿瘤细胞并释放毒素...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SIM0237在一线/辅助膀胱癌(BCG无应答、非肌层浸润性膀胱癌)患者中的临床研究 药物介绍:SIM0237是膀胱癌领域在研的双功能融合蛋白,同时承担两个功能域(如阻断抑制信号+桥接免疫),结构稳定、半衰期长。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SI-B003在二线/经治膀胱癌(实体瘤免疫检查点)患者中的临床研究 药物介绍:SI-B003是膀胱癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1×CTLA-4与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经治 膀胱...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-7631在二线/经治前列腺癌(LIV-1阳性实体瘤)患者中的临床研究 药物介绍:SHR-7631是前列腺癌领域抗体偶联药物(ADC),由抗LIV-1(ZIP6)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向LIV-1(ZIP6)阳性肿...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-4394在二线/经治前列腺癌(去势抵抗性前列腺癌)患者中的I 期临床研究 药物介绍:SHR-4394是前列腺癌领域在研的CDK4/6通路靶向药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制CDK4/6通路、阻遏肿瘤细胞周期进展发挥抗肿瘤作用。 适合患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-1501在一线/辅助膀胱癌(非肌层浸润性膀胱癌(BCG无应答))患者中的临床研究 药物介绍:SHR-1501是膀胱癌领域在研的双功能融合蛋白,同时承担两个功能域(如阻断抑制信号+桥接免疫),结构稳定、半衰期长。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLF31907在二线/经治膀胱癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:QLF31907是膀胱癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1×4-1BB与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经治 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PF-06821497在二线/经治前列腺癌(EZH2(表观遗传))患者中的III 期临床研究 药物介绍:PF-06821497是前列腺癌领域在研的EZH2 抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制EZH2(zeste基因增强子同源物2)甲基...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MSLN-CAR T在二线/经治肾癌(MSLN阳性)患者中的临床研究 药物介绍:MSLN-CAR T是肾癌领域一种靶向间皮素 MSLN 的装甲化 CAR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 肾癌患者(需符合生物标志物要求:M...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MRG002在一线/辅助膀胱癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:MRG002是膀胱癌领域抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(MMAE,单甲基澳瑞他汀 E,微管抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MK-5684在二线/经治前列腺癌(前列腺癌)患者中的临床研究 药物介绍:MK-5684是前列腺癌领域一种研究性 CYP11A1 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 前列腺癌患者(需符合生物标志物要求:前列腺癌) 开展中心:全国多...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MASCT-I在二线/经治膀胱癌(多肿瘤抗原阳性)患者中的临床研究 药物介绍:MASCT-I是膀胱癌领域一款自体多抗原特异性 T 细胞(DC-CIK)疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过体外扩增患者自体多抗原特异性 T 细胞(DC-CIK 来源),回输...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LOXO-435在一线/辅助膀胱癌(FGFR3 突变、融合)患者中的临床研究 药物介绍:LOXO-435是膀胱癌领域小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于FGFR3等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求:F...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KY-0118在二线/经治膀胱癌(PD-1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:KY-0118是膀胱癌领域在研的双功能融合蛋白,同时承担两个功能域(如阻断抑制信号+桥接免疫),结构稳定、半衰期长。 适合患者:二线/经治 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求:PD-1 阳性)...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JS001在一线/辅助膀胱癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:JS001(特瑞普利单抗/Toripalimab,君实生物开发的 PD-1 单抗)是膀胱癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合 PD-1(一种免疫检查点分子),解除免疫抑制、恢复 T 细胞抗肿...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JMKX003948在经治肾透明细胞癌(ccRCC)患者中的I期临床研究 药物介绍:JMKX003948是口服高选择性HIF-2α(缺氧诱导因子-2α)小分子抑制剂,靶向VHL-HIF-2α通路,阻断下游促癌信号(如VEGF等)的异常传导。 适合患者:既往接受过标准治...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 IMP1734 在 HRR 基因变异(含 BRCA1/2)的去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的临床研究 药物介绍:IMP1734(代号 EIK1003)是新型 PARP1 选择性抑制剂,高抑制 PARP1、低抑制 PARP2,在 HRR 基因缺陷肿瘤中通过"合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ICP-192在二线/经治膀胱癌(FGFR 扩增、融合、突变)患者中的临床研究 药物介绍:ICP-192是膀胱癌领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于FGFR等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:二线/经治 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IAP0971在一线/辅助膀胱癌(膀胱癌)患者中的临床研究 药物介绍:IAP0971是膀胱癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1/IL-15与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HRS-4357在二线/经治前列腺癌(PSMA阳性)患者中的Ib/II 期临床研究 药物介绍:HRS-4357是前列腺癌领域在研的(恒瑞医药 PSMA 靶向放射性配体疗法),将放射性同位素通过靶向配体精准递送至肿瘤,局部释放射线杀伤,系统毒性低于传统放疗。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HP518在二线/经治前列腺癌(AR 阳性)患者中的II 期临床研究 药物介绍:HP518是前列腺癌领域在研的(AR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂),通过泛素-蛋白酶体系统"降解"而非仅抑制靶蛋白,可清除难以用小分子抑制的蛋白,并有望克服耐药。 适合患者:二线/经治...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价FL115在一线/辅助膀胱癌(膀胱癌)患者中的临床研究 药物介绍:FL115是膀胱癌领域在研的双功能融合蛋白,同时承担两个功能域(如阻断抑制信号+桥接免疫),结构稳定、半衰期长。 适合患者:一线/辅助 膀胱癌患者(需符合生物标志物要求:膀胱癌) 开展中心:全国多中心 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EOC317在二线/经治膀胱癌(FGFR 改变、血管生成)患者中的临床研究 药物介绍:EOC317是膀胱癌领域在研的多靶点(FGFR/VEGFR2/Tie-2)小分子酪氨酸激酶抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,多靶点(FGFR/VEGFR2/Tie-2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EMB-07在二线/经治膀胱癌(ROR1表达)患者中的临床研究 药物介绍:EMB-07是膀胱癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合ROR1/CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经治 膀胱癌患者(需符合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DX126在二线/经治膀胱癌(HER2过表达)患者中的临床研究 药物介绍:DX126是膀胱癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线/经治 膀...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DB1310在二线/经治前列腺癌(HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DB1310是前列腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CVL237在二线/经治前列腺癌(PTEN缺失或低表达)患者中的临床研究 药物介绍:CVL237是前列腺癌领域在研的口服、高选择性PI3Kβ/δ双重小分子抑制剂,可同时抑制PI3K信号通路中的β与δ亚型,在PTEN缺失或低表达的肿瘤中抑制肿瘤生长并调节免疫微环境,旨在...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CHT101在二线/经治肾癌(CD70 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CHT101是肾癌领域在研的靶向CD70的通用型(同种异体/现货)CAR-T细胞疗法(UCAR-T),通过基因工程制备靶向CD70的异体CAR-T细胞,回输后可特异性识别并杀伤CD70阳性肿瘤细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CGC729在二线/经治肾癌(CD70阳性)患者中的I 期临床研究 药物介绍:CGC729是肾癌领域在研的靶向CD70的自体CAR-NKT细胞疗法(人源化CD70 CAR-NKT细胞注射液),通过基因工程将患者自身NKT细胞改造为可靶向CD70的CAR-NKT细胞,回...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CG0070在一线/辅助膀胱癌(非肌层浸润性膀胱癌、BCG无应答、Rb通路缺陷)患者中的临床研究 药物介绍:CG0070是膀胱癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。 适合患者:一线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CD70在二线/经治肾癌(CD70 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CD70靶向的抗体偶联药物(ADC)是肾癌领域在研的精准疗法,由抗CD70抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CD70阳性肿瘤细胞并释放毒素,旨在为现有治疗失败的...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Catumaxomab在一线/辅助膀胱癌(EpCAM 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:Catumaxomab是膀胱癌领域双特异性抗体,可同时结合EpCAM/CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:一线/辅助...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Casdatifan在一线/辅助肾癌(VHL 缺失)患者中的III 期临床研究 药物介绍:Casdatifan是肾癌领域HIF-2α 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 HIF-2α 阻断缺氧信号通路、抑制肾癌细胞生长。 适合患者:一线/辅助 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AZD6621在二线/经治前列腺癌(STEAP2 阳性)患者中的I/II 期临床研究 药物介绍:AZD6621是前列腺癌领域三特异性 T 细胞衔接抗体(STEAP2×CD3×CD8 T-cell engager),可同时结合STEAP2 / CD3 / CD8与免疫效...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AZD4547在携带FGFR改变的经治膀胱癌(尿路上皮癌)患者中的临床研究 药物介绍:AZD4547是阿斯利康研发的口服高选择性FGFR1/2/3小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),精准阻断FGFR异常激活的下游信号(MAPK、PI3K-AKT等)。 适合患者:既往标准...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AST-3424在二线/经治膀胱癌(AKR1C3 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:AST-3424是膀胱癌领域AKR1C3 激活前药(选择性烷化剂前药),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为 AKR1C3 激活前药,在肿瘤细胞内被高表达的 AKR1C3 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价APL-1202联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的II期临床研究(ANTICIPATE) 药物介绍:APL-1202(商品名 Vesique®)是江苏亚虹医药研发的全球首创、口服、可逆性甲硫氨酸氨肽酶2(MetAP2)抑制剂,通过抗血管生成与...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AMG 509在二线/经治前列腺癌(STEAP1 阳性表达)患者中的临床研究 药物介绍:AMG 509是前列腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合STEAP1×CD3与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ABP1011在二线/经治膀胱癌(无特定(多靶点广谱,不依赖单一标志物))患者中的临床研究 药物介绍:ABP1011是膀胱癌领域在研的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制多个受体酪氨酸激酶(RTKs:EGFR/c-M...
🔑 关键信息 试验标题:诺华镥177(¹⁷⁷Lu-PSMA)联合/不联合新型内分泌用于 CRPC 药物介绍:镥[177Lu]PSMA(以诺华 Pluvicto/镥[177Lu]特昔维匹为代表),为PSMA 靶向放射性核素疗法(RDC);由 PSMA 靶向小分子携带治疗性放射性核素镥-177,实现"诊...
泌尿系肿瘤在肿瘤新药临床试验领域的概述文章