🔑 关键信息
- 试验标题：一项评价JAB-30355在二线/经治子宫内膜癌（TP53 Y220C 突变）患者中的临床研究
- 药物介绍：JAB-30355（加科思开发的口服 P53 Y220C 重激活剂）是子宫内膜癌领域在研的 P53 Y220C 重激活剂（p53 reactivator），通过特异性结合突变型 p53 蛋白、恢复其正常构象与 DNA 结合能力，重启 p53 介导的细胞周期阻滞与凋亡，为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。
- 适合患者：二线/经治 子宫内膜癌患者（需符合生物标志物要求：TP53 Y220C 突变）
- 开展中心：全国多中心
💊 新药创新优势
TP53 Y220C 是一种功能缺失型突变，导致 p53 肿瘤抑制功能丧失，与子宫内膜癌的发生发展密切相关。JAB-30355 作为子宫内膜癌领域在研的 P53 Y220C 重激活剂，凭借差异化机制精准作用于 TP53 Y220C 突变人群，有望覆盖更广泛患者、克服单靶点耐药或降低系统毒性，为经治或标准治疗有限的子宫内膜癌患者提供全新选择。
🎯 一、作用机制（四步理解）
第一步：靶向突变 → 特异性结合 TP53 Y220C 突变型 p53 蛋白
第二步：结构重激活 → 恢复突变 p53 的正确折叠与 DNA 结合能力
第三步：功能恢复 → 重启 p53 介导的细胞周期阻滞与凋亡程序
第四步：肿瘤抑制 → 抑制肿瘤生长并诱导癌细胞清除
💡 对比说明：JAB-30355（P53 Y220C 重激活剂）vs 现有标准治疗
| 对比维度 | JAB-30355（P53 Y220C 重激活剂） | 现有标准治疗 |
|---|---|---|
| 定位 | 新机制/新靶点 | 已获批方案 |
| 人群 | 标准治疗失败者 | 广泛 |
| 状态 | 临床试验招募中 | 可及 |
创新点：JAB-30355通过差异化机制（P53 Y220C 重激活剂），精准定位于TP53 Y220C 突变人群，有望为标准治疗失败或缺乏有效方案的子宫内膜癌患者提供更精准、低毒或克服耐药的新选择。
🏆 二、个体优势
1. 新机制、新靶点
区别于已获批方案的作用路径。
2. 面向标准治疗失败人群
为缺乏有效方案者提供机会。
3. 招募中、可免费获得新药
符合条件的患者有机会入组。
4. 由研究中心专业管理
用药与安全由研究团队严密监测。
5. 数据持续积累中
真实世界证据将不断充实。
📊 三、前期/当前临床数据
重要说明：JAB-30355目前处于临床试验阶段，官方尚未公布或本文未汇总到患者水平疗效数据（如 ORR、PFS、OS）。以下为已公开试验登记与在研进展，供预期参考（非JAB-30355自身患者数据）。
已知提示：P53 Y220C 重激活剂（加科思），I/IIa 期
📌 在研临床试验进展
1. 试验：一项评价JAB-30355在二线/经治子宫内膜癌（TP53 Y220C 突变）患者中的临床研究
上述试验当前处于招募中/在研状态，重点面向 二线/经治 子宫内膜癌 且符合 TP53 Y220C 突变 的患者。具体入排与疗效数据以研究中心与申办方公布为准。
🔍 一句话总结
JAB-30355作为子宫内膜癌领域在研的「P53 Y220C 重激活剂（p53 reactivator）」，凭借差异化机制与精准定位，有望为二线/经治、标准治疗有限的患者提供新的临床试验机会与精准治疗希望。
📋 入组标准（部分）
1. 经检测确认 TP53 Y220C 突变（以试验要求的检测方法与阈值为准）
2. 经组织学/细胞学确诊的相应恶性肿瘤，且为二线/经治患者
3. 重要器官功能基本良好，可耐受试验治疗
注：以上为部分关键入组标准，最终入组由研究中心医生评估决定。
🚫 排除标准（部分）
1. 存在未控制的活动性中枢神经系统转移（经治疗稳定者可豁免，最终由研究中心医师结合完整试验方案及受试者具体情况综合判定）
2. 有临床症状、需反复处理的胸腔积液/腹腔积液/心包积液
3. 严重心脑血管疾病、活动性感染或间质性肺炎
4. 既往抗肿瘤治疗毒性未恢复或存在方案禁止的合并用药
注：以上为部分关键排除标准，最终由研究中心医师结合完整试验方案及受试者具体情况综合判定。
📞 如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
📚 数据来源
1. 国家药监局药品审评中心（CDE）/ 企业官方公告 → JAB-30355 临床试验批准及适应症信息
2. 学术会议官方摘要（ASCO / ESMO / AACR / CSCO 等）→ 在研临床进展与机制数据
3. 临床试验登记平台（ClinicalTrials.gov / CDE / ChiCTR）→ 试验方案与招募状态
提示：临床试验招募状态实时变化，参加前请通过正规渠道与研究中心核实最新信息