日期：2026-07-15 ｜ 信息整理：肿瘤新药追踪
📌 核心摘要（5 条最热话题）
FGFR2 ADC：BG-C137 为靶向 FGFR2 的抗体药物偶联物。
FGFR2 阳性：晚期转移性胃癌等实体瘤。
二线及以上：标准治疗后进展可报。
每 3 周给药：静脉输注。
Ⅰ期招募中（研发方以来源披露为准）。
💊 药物基本信息一览
- 通用名：注射用 BG-C137
- 研发方：来源未明确披露（康募家园招募推文；具体企业以来源为准）
- 靶点：FGFR2（成纤维细胞生长因子受体 2）
- 药物类型：抗体药物偶联物（ADC）
- 当前阶段：Ⅰ期（FGFR2 阳性晚期转移性胃癌等实体瘤，二线及以上）
🧬 作用机理与创新优势
BG-C137 为靶向 FGFR2 的抗体药物偶联物（ADC），将抗 FGFR2 抗体与细胞毒载荷连接，精准递送至 FGFR2 阳性肿瘤细胞。FGFR2 扩增/融合在胃癌等实体瘤中构成可靶向的驱动变异，ADC 形态有望在 FGFR2 阳性、特别是既往治疗失败的人群中提供新选择。
🩺 临床试验招募信息（本试验特殊入排）
试验组：注射用 BG-C137（静脉输注，每 3 周 1 次）
✅ 关键纳入（特殊项）
- FGFR2 阳性晚期转移性胃癌等实体瘤患者
- 二线及以上标准治疗后进展
- 具备可测量病灶、充足器官功能
⚠️ 关键排除（特殊项）
- 既往接受过同靶点 FGFR2 ADC 或同类载荷治疗者（以研究中心评估为准）
- 存在未控制中枢转移或活动性感染者（以研究中心评估为准）
研究中心：北京、上海、湖北（来源标注开展地区；具体以研究中心评估为准）
💡 专业点评
FGFR2 是胃癌重要的可靶向驱动变异，FGFR2 ADC 思路清晰。但作为 I 期在研药物，研发方与疗效/安全性数据均待权威来源核实，入组前务必确认药物归属与方案细节，与主治医生充分沟通。
📞 如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
⚠️ 底部声明
- 数据来源：疗效数据为早期信号，待公布；研发方以来源披露为准，需进一步核实。
- 本文为信息整理与科普，不构成诊疗建议；临床试验存在个体差异与未知风险，请在专业医生指导下决策。