数据截止：2026-07-25 ｜ 肿瘤新药情报
核心摘要
- CDE 于 2026-07-20 承办 BAY 3713372 临床试验申请
- 口服 PRMT5 抑制剂，基于 MTAP 缺失合成致死机制
- 面向 MTAP 缺失型晚期实体瘤
- 与 RAS(ON) 抑制剂形成互补的精准靶向策略
- 口服给药，便利性优于注射类方案
一、药物亮点
- 合成致死精准靶向，MTAP 缺失人群
- 口服小分子，患者依从性优
- 拜耳精准肿瘤管线重要组成
- 与 RAS(ON) 抑制剂机制互补
二、作用机理与临床背景
MTAP 缺失在多种实体瘤中常见，导致 PRMT5 成为合成致死靶点。BAY 3713372 为口服 PRMT5 抑制剂，选择性抑制 PRMT5 可在 MTAP 缺失肿瘤中诱导合成致死，而对正常组织影响较小，是近年精准肿瘤治疗的热点方向。
三、关键信息与临床数据
- 研发企业：拜耳（Bayer）
- 药物类型：小分子（口服 PRMT5 抑制剂）
- 靶点 / 机制：PRMT5（MTAP 缺失合成致死）
- 适应症：MTAP 缺失型晚期实体瘤
- 阶段 / 状态：CDE 临床试验申请受理（2026-07-20）
关键数据
- 药物类型：口服 PRMT5 抑制剂
- 受理日期：2026-07-20
- 目标适应症：MTAP 缺失型晚期实体瘤
- 机制：MTAP 缺失合成致死
注：处于早期临床申请阶段，尚未披露人体数据。
四、专业点评
- 优势：合成致死精准策略，口服便利。
- 局限：MTAP 缺失检测普及度与疗效阈值待明确。
- 关注：生物标志物驱动的入组设计。
六、如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
七、数据来源与声明
数据来源
- CDE 官网公示（2026-07-20）
- 拜耳（Bayer）官方公告
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