数据截止：2026-07-25 ｜ 肿瘤新药情报
核心摘要
- 海南省肿瘤医院腔内灌注新药治疗恶性胸腹腔积液临床试验招募中
- 面向恶性胸腹腔积液患者
- 局部灌注，全身毒性相对低
- 改善积液相关症状、提升生活质量
- 为难治性积液提供局部方案
一、药物亮点
- 恶性胸腹腔积液
- 腔内灌注局部治疗
- 招募中
- 症状改善导向
二、作用机理与临床背景
恶性胸腹腔积液多由肿瘤侵犯浆膜腔引起，全身治疗难以控制。腔内灌注新药直接在腔腔内给药，局部控制积液生成、减轻呼吸困难/腹胀，改善生活质量。
三、关键信息与临床数据
- 研发企业：海南省肿瘤医院
- 药物类型：局部灌注治疗
- 靶点 / 机制：（研究方案）
- 适应症：恶性肿瘤胸腹腔积液
- 阶段 / 状态：药物临床试验（招募中）
关键数据
- 药物：腔内灌注新药
- 试验阶段：药物临床试验（招募中）
- 目标人群：恶性胸腹腔积液
- 特点：局部灌注、低全身毒性
注：招募中，具体入组标准以研究中心知情同意书为准。
四、临床试验招募信息
- 招募状态：招募中
- 基础条件：确诊恶性肿瘤并伴胸腹腔积液
本试验特殊入组标准（仅列新药相关特殊项）
- 经病理/影像确诊的恶性肿瘤
- 存在恶性胸腔积液或腹腔积液
- 适合腔内灌注治疗
五、专业点评
- 优势：局部控制积液、改善症状，生活质量获益明确。
- 局限：为对症控制，非根治性。
- 适用人群：合并恶性胸腹腔积液的肿瘤患者。
六、如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
七、数据来源与声明
数据来源
- 海南省肿瘤医院公告
- ClinicalTrials.gov 登记
免责声明：本文仅供信息交流与研究参考，不构成任何医疗建议。具体用药与入组请遵循专业医疗人员指导，患者入组前请充分了解知情同意书内容。新药临床试验存在风险，文中数据均来源于公开权威渠道。