协和MCTL/CAR-M:多靶点 / C-MET CAR-巨噬细胞细胞治疗(IIT 备案)国内细胞治疗备案
一、核心摘要
- 中国医学科学院北京协和医院多靶点细胞治疗(MCTL)/ C-MET CAR-巨噬细胞用于晚期胰腺癌(C-MET 阳性)体细胞治疗备案(IIT)于 2026-05 备案
- C-MET CAR-巨噬细胞,新型细胞疗法
- 研究者发起(IIT),协和牵头
二、药物信息一览
| 药物代码 | MCTL/CAR-M |
|---|---|
| 药物类型 | 细胞治疗(IIT 备案) |
| 靶点 / 机制 | 多靶点 / C-MET CAR-巨噬细胞 |
| 研发企业 | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 研究阶段 | 体细胞治疗备案(IIT) |
| 登记号 / 受理号 | MR-N-11-2026-000001 / 000003 |
| 当前状态 | 招募准备中(已获默示许可/受理) |
| 数据来源 | 智慧芽备案清单 |
三、作用机理与创新优势
MCTL/CAR-M是中国医学科学院北京协和医院研发的细胞治疗(IIT 备案),靶向多靶点 / C-MET CAR-巨噬细胞。多靶点细胞治疗(MCTL)/ C-MET CAR-巨噬细胞,研究者发起(IIT),靶向 C-MET 阳性胰腺癌。
作用路线:
- CAR-巨噬细胞新型效应细胞
- C-MET 靶向,胰腺癌精准
两大创新优势:
- CAR-巨噬细胞新型效应细胞
- C-MET 靶向,胰腺癌精准
四、前期临床试验数据(早期信号)
已公开的研究设计信号(来自临床试验登记信息与公开披露):
- 体细胞治疗备案(IIT)
- 适应症:晚期胰腺癌(C-MET 阳性)
- 备案号 MR-N-11-2026-000001 / 000003,2026-05 备案
📌 关于已公布数据
当前状态:
- 已获临床默示许可/受理(2026-05 备案),处于早期临床阶段
- 具体疗效与安全性需等待 I 期数据读出
五、临床试验招募信息(针对本药物的特殊标准)
本药物已获 NMPA 临床默示许可(2026-05 备案),预计将在全国多中心陆续开放招募。以下为一般性原则,具体入排以 CDE 公示方案与研究中心知情告知为准。
✅ 特殊纳入标准(需满足)
- 经组织学/细胞学确诊的相应晚期恶性肿瘤
- 标准治疗失败或缺乏标准治疗
- 器官功能与体能状态符合方案要求(以 CDE 公示为准)
❌ 特殊排除标准(含任一即不可入组)
- 已知对药物成分过敏
- 严重未控合并症或活动性脑转移(以方案为准)
- 近期接受过冲突治疗(以方案为准)
研究中心(国内): 全国多中心(以 CDE 公示为准)
全国多中心(以 CDE 公示为准)
六、专业点评
七、声明
数据来源(仅权威登记/官方信息):智慧芽备案清单(CDE 官方登记平台因反爬限制未能直连,部分受理号/登记号以公开披露为准)
⚠️ 本文为科普招募信息,不构成任何医疗建议或诊疗方案;用药风险与获益请以《知情同意书》及医生判断为准。临床试验仍存在不确定性,入组决策请在专业医师指导下进行。