京东方NK细胞注射液:通用型 NK(膀胱癌防复发)通用型 NK 细胞国内获批临床(默示许可)

2026年9月2日61 次阅读9 分钟阅读肿瘤新药临床试验泌尿系肿瘤

京东方NK细胞注射液:通用型 NK(膀胱癌防复发)通用型 NK 细胞国内获批临床(默示许可)

适用人群:经病理/基因确诊、标准治疗失败或缺乏标准治疗的膀胱癌术后防复发(及相应靶点阳性)晚期患者;具体以研究中心入排为准。

一、核心摘要

  • 京东方再生医学通用型 NK 细胞注射液用于膀胱癌术后防复发 I 期(受理)于 2026-05-25 受理
  • 通用型 NK,术后清除残存肿瘤细胞防复发
  • 膀胱癌灌注式防复发新思路

二、药物信息一览

药物代码NK细胞注射液
药物类型通用型 NK 细胞
靶点 / 机制通用型 NK(膀胱癌防复发)
研发企业京东方再生医学
研究阶段I 期(受理)
登记号 / 受理号CXSL2600569
当前状态招募准备中(已获默示许可/受理)
数据来源智慧芽

三、作用机理与创新优势

NK细胞注射液是京东方再生医学研发的通用型 NK 细胞,靶向通用型 NK(膀胱癌防复发)。通用型 NK 细胞注射液,术后清除残存肿瘤细胞防复发。

作用路线

  • 通用型 NK,现货可及
  • 术后防复发定位,改善生存
💡 通俗理解:NK细胞注射液像一支「精准定位的小队」,专门寻找表达通用型 NK的肿瘤细胞并予以打击。

两大创新优势:

  • 通用型 NK,现货可及
  • 术后防复发定位,改善生存

四、前期临床试验数据(早期信号)

⚠️ 数据说明(重要):本药物于2026-05-25 受理获 NMPA 临床默示许可/受理,目前首次人体临床自身疗效数据尚未读出。以下为已公开的研发背景与登记设计信号,不代表、也不预示本次临床结果。

已公开的研究设计信号(来自临床试验登记信息与公开披露):

  • I 期(受理)
  • 适应症:膀胱癌术后防复发
  • 受理号 CXSL2600569,2026-05-25 受理(4 月已获批脑卒中适应症)

📌 关于已公布数据

⚠️ 重要说明:目前公开渠道尚未披露本药物的人体疗效数据;以下仅作机制与研究背景说明,不构成疗效承诺。

当前状态:

  • 已获临床默示许可/受理(2026-05-25 受理),处于早期临床阶段
  • 具体疗效与安全性需等待 I 期数据读出

五、临床试验招募信息(针对本药物的特殊标准)

本药物已获 NMPA 临床默示许可(2026-05-25 受理),预计将在全国多中心陆续开放招募。以下为一般性原则,具体入排以 CDE 公示方案与研究中心知情告知为准。

✅ 特殊纳入标准(需满足)

  • 经组织学/细胞学确诊的相应晚期恶性肿瘤
  • 标准治疗失败或缺乏标准治疗
  • 器官功能与体能状态符合方案要求(以 CDE 公示为准)

❌ 特殊排除标准(含任一即不可入组)

  • 已知对药物成分过敏
  • 严重未控合并症或活动性脑转移(以方案为准)
  • 近期接受过冲突治疗(以方案为准)

研究中心(国内): 全国多中心(以 CDE 公示为准)

全国多中心(以 CDE 公示为准)

六、专业点评

🟢 为什么值得关注:NK 细胞用于膀胱癌防复发,微创新策略。
🔵 理性看待:NK 持久性与浸润待验证。
如何报名 · 咨询入组事宜
13022079715
(手机微信同号)
建议先准备好:近期病理报告、基因检测报告(如涉及靶点或生物标志物)、既往治疗记录与影像资料。

七、声明

数据来源(仅权威登记/官方信息):智慧芽(CDE 官方登记平台因反爬限制未能直连,部分受理号/登记号以公开披露为准)

⚠️ 本文为科普招募信息,不构成任何医疗建议或诊疗方案;用药风险与获益请以《知情同意书》及医生判断为准。临床试验仍存在不确定性,入组决策请在专业医师指导下进行。

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免责声明:本文内容仅供医学科普与信息参考,不能替代执业医师的面诊、诊断与个体化治疗建议。文中涉及的药品、疗法及临床试验信息可能随时间更新,请以最新临床指南及国家药品监督管理局公示为准。如身体不适,请及时就医。

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