京东方NK细胞注射液:通用型 NK(膀胱癌防复发)通用型 NK 细胞国内获批临床(默示许可)
一、核心摘要
- 京东方再生医学通用型 NK 细胞注射液用于膀胱癌术后防复发 I 期(受理)于 2026-05-25 受理
- 通用型 NK,术后清除残存肿瘤细胞防复发
- 膀胱癌灌注式防复发新思路
二、药物信息一览
| 药物代码 | NK细胞注射液 |
|---|---|
| 药物类型 | 通用型 NK 细胞 |
| 靶点 / 机制 | 通用型 NK(膀胱癌防复发) |
| 研发企业 | 京东方再生医学 |
| 研究阶段 | I 期(受理) |
| 登记号 / 受理号 | CXSL2600569 |
| 当前状态 | 招募准备中(已获默示许可/受理) |
| 数据来源 | 智慧芽 |
三、作用机理与创新优势
NK细胞注射液是京东方再生医学研发的通用型 NK 细胞,靶向通用型 NK(膀胱癌防复发)。通用型 NK 细胞注射液,术后清除残存肿瘤细胞防复发。
作用路线:
- 通用型 NK,现货可及
- 术后防复发定位,改善生存
两大创新优势:
- 通用型 NK,现货可及
- 术后防复发定位,改善生存
四、前期临床试验数据(早期信号)
已公开的研究设计信号(来自临床试验登记信息与公开披露):
- I 期(受理)
- 适应症:膀胱癌术后防复发
- 受理号 CXSL2600569,2026-05-25 受理(4 月已获批脑卒中适应症)
📌 关于已公布数据
当前状态:
- 已获临床默示许可/受理(2026-05-25 受理),处于早期临床阶段
- 具体疗效与安全性需等待 I 期数据读出
五、临床试验招募信息(针对本药物的特殊标准)
本药物已获 NMPA 临床默示许可(2026-05-25 受理),预计将在全国多中心陆续开放招募。以下为一般性原则,具体入排以 CDE 公示方案与研究中心知情告知为准。
✅ 特殊纳入标准(需满足)
- 经组织学/细胞学确诊的相应晚期恶性肿瘤
- 标准治疗失败或缺乏标准治疗
- 器官功能与体能状态符合方案要求(以 CDE 公示为准)
❌ 特殊排除标准(含任一即不可入组)
- 已知对药物成分过敏
- 严重未控合并症或活动性脑转移(以方案为准)
- 近期接受过冲突治疗(以方案为准)
研究中心(国内): 全国多中心(以 CDE 公示为准)
全国多中心(以 CDE 公示为准)
六、专业点评
七、声明
数据来源(仅权威登记/官方信息):智慧芽(CDE 官方登记平台因反爬限制未能直连,部分受理号/登记号以公开披露为准)
⚠️ 本文为科普招募信息,不构成任何医疗建议或诊疗方案;用药风险与获益请以《知情同意书》及医生判断为准。临床试验仍存在不确定性,入组决策请在专业医师指导下进行。