ORR 48.8%、PD-1初治60.9%!嘉坦WX390(PI3K/mTOR双抑)宫颈癌III期招募中
.wb-art .wb-art .bxq-wrap {max-width:640px;margin:0 auto;padding:0 14px;font-family:-apple-system,BlinkMacSystemFont,"PingFang SC","Microsoft YaHei",s...
搜索 “PI3K” 共找到 10 篇文章
.wb-art .wb-art .bxq-wrap {max-width:640px;margin:0 auto;padding:0 14px;font-family:-apple-system,BlinkMacSystemFont,"PingFang SC","Microsoft YaHei",s...
.wb-art .wb-art .bxq-wrap {max-width:640px;margin:0 auto;padding:0 14px;font-family:-apple-system,BlinkMacSystemFont,"PingFang SC","Microsoft YaHei",s...
.wb-art *{margin:0;padding:0;box-sizing:border-box} .wb-art{font-family:-apple-system,"PingFang SC","Microsoft YaHei",sans-serif;background:#eef2f7;co...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Inavolisib在一线/辅助HER2阳性乳腺癌(PIK3CA 突变)患者中的临床研究 药物介绍:Inavolisib(GDC-0077,罗氏/基因泰克开发的 PI3Kα 选择性抑制剂)是 HER2 阳性乳腺癌领域在研的 PI3Kα 选择性抑制剂,通过抑制 PI3K...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HZ-H08905在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(复发、难治非霍奇金淋巴瘤)患者中的临床研究 药物介绍:HZ-H08905是淋巴瘤领域在研的CK1ε/PI3Kδ 双靶点抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过双重抑制 CK1ε 与 PI3Kδ、阻断肿瘤信号...
🔑 关键信息 试验标题:Inavolisib联合Phesgo对比Phesgo一线诱导后维持治疗PIK3CA突变乳腺癌的临床研究 药物介绍:Inavolisib(伊那利塞,开发代号 GDC-0077),由罗氏/基因泰克研发,为高选择性 PI3Kα 抑制剂;针对 PIK3CA 突变,对突变型 PI3Kα...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CVL237在二线/经治前列腺癌(PTEN缺失或低表达)患者中的临床研究 药物介绍:CVL237是前列腺癌领域在研的口服、高选择性PI3Kβ/δ双重小分子抑制剂,可同时抑制PI3K信号通路中的β与δ亚型,在PTEN缺失或低表达的肿瘤中抑制肿瘤生长并调节免疫微环境,旨在...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BEBT-908在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(PI3K 信号异常)患者中的临床研究 药物介绍:BEBT-908是激素受体阳性乳腺癌领域的PI3K/HDAC 双靶点抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过同时抑制PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)与HDAC(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AZD4547在携带FGFR改变的经治膀胱癌(尿路上皮癌)患者中的临床研究 药物介绍:AZD4547是阿斯利康研发的口服高选择性FGFR1/2/3小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),精准阻断FGFR异常激活的下游信号(MAPK、PI3K-AKT等)。 适合患者:既往标准...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Afuresertib在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(AKT 信号激活)患者中的临床研究 药物介绍:Afuresertib是激素受体阳性乳腺癌领域在研的AKT 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 AKT 激酶活性,阻断 PI3K/AKT/mTO...