日期：2026-07-15 ｜ 信息整理：肿瘤新药追踪
📌 核心摘要（5 条最热话题）
双抗 + CTLA-4：IMM2510（VEGF/PD-L1 双抗）联合 IMM27M（CTLA-4 单抗）。
肝细胞癌：面向一线失败后（全身性治疗 ≤1 周期）的晚期 HCC。
双通路协同：抗血管生成 + 免疫双检查点调控。
Ⅱ期临床：晚期肝细胞癌联合治疗。
全国多中心招募中：宜明昂科原研。
💊 药物基本信息一览
- 通用名：注射用 IMM2510 + IMM27M 注射液
- 研发方：宜明昂科（ImmuneOnco）
- 靶点：VEGF / PD-L1（IMM2510，双抗）＋ CTLA-4（IMM27M，单抗）
- 药物类型：双特异性抗体 + 单克隆抗体联合
- 当前阶段：Ⅱ期（一线失败后晚期肝细胞癌）
🧬 作用机理与创新优势
IMM2510 为靶向 VEGF 与 PD-L1 的双特异性抗体，同时抗血管生成（阻断 VEGF）与解除免疫抑制（阻断 PD-L1/PD-1）；IMM27M 为 CTLA-4 单抗，进一步激活 T 细胞。二者联合形成'抗血管 + 双免疫检查点'的三重协同，针对免疫抑制显著、血供丰富的肝细胞癌（HCC）一线失败人群。
🩺 临床试验招募信息（本试验特殊入排）
试验组：IMM2510（20 mg/kg D2，Q2W 静滴）+ IMM27M（1 mg/kg D1，Q8W 静滴），最长 24 周期
✅ 关键纳入（特殊项）
- 经病理学确诊的肝细胞癌（HCC），且既往未接受过针对 HCC 的全身性治疗（≤1 周期者允许入组）
- BCLC 分期 B 或 C（不适于局部治疗），筛选期至少 1 个可测量靶病灶
- 预期生存 >3 个月，具备充足器官功能
⚠️ 关键排除（特殊项）
- 纤维板层/肉瘤样/肝胆管细胞/混合型肝癌等病理类型
- 门静脉主干癌栓（Vp4）、下腔静脉或右心房癌栓；肿瘤体积占全肝 >50%（以研究中心评估为准）
研究中心：全国多中心（具体研究中心以官方公布/研究中心评估为准）
💡 专业点评
HCC 一线失败选择有限，'抗血管 + 双免疫'组合是重要探索方向。IMM2510 双抗联合 CTLA-4 机制合理，但疗效与肝毒性/免疫相关不良反应仍需 II 期验证，门静脉癌栓与肿瘤负荷是入组重要排除点。
📞 如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
⚠️ 底部声明
- 数据来源：宜明昂科公开资料。疗效数据为早期信号，待公布。
- 本文为信息整理与科普，不构成诊疗建议；临床试验存在个体差异与未知风险，请在专业医生指导下决策。