日期：2026-07-14 ｜ 信息整理：肿瘤新药追踪
📌 核心摘要（5 条最热话题）
体内 CAR-T：IMV-102 在患者体内生成靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞。
针对骨髓瘤：复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）。
需 BCMA 阳性：浆细胞表面 BCMA 表达经 IHC/流式确认。
≥3 线治疗：须含蛋白酶体抑制剂 + 免疫调节剂方案。
I/II 期招募中：易慕峰生物原研。
💊 药物基本信息一览
- 通用名：IMV-102 体内 CAR-T 疗法
- 研发方：易慕峰生物（Immuncure）
- 靶点：BCMA（B 细胞成熟抗原）
- 药物类型：体内（in vivo）生成 CAR-T 细胞疗法
- 当前阶段：Phase I/II 期（复发/难治多发性骨髓瘤）
🧬 作用机理与创新优势
IMV-102 通过体内 CAR-T 技术，在患者体内生成靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞。BCMA 高表达于恶性浆细胞表面，靶向 BCMA 的 CAR-T 可精准识别并杀伤 BCMA 阳性骨髓瘤细胞，为多线治疗后进展的患者提供新选择。
🩺 临床试验招募信息（本试验特殊入排）
试验组：IMV-102 体内 CAR-T（给药方案以研究中心为准）
✅ 关键纳入（特殊项）
- 按 IMWG 标准确诊的复发/难治性多发性骨髓瘤，且 接受过至少 3 线治疗（含蛋白酶体抑制剂 + 免疫调节剂方案）
- 经 IHC 或流式细胞学证实浆细胞膜表面 BCMA 表达阳性
- 存在可测量病灶（血/尿 M 蛋白、游离轻链或骨髓浆细胞比例达标）
⚠️ 关键排除（特殊项）
- 既往接受过 BCMA 靶向 CAR-T 或同类细胞治疗者（以研究中心评估为准）
- 存在活动性浆细胞瘤相关脊髓压迫或无法控制感染者（以研究中心评估为准）
研究中心：全国多中心（具体研究中心以官方公布/研究中心评估为准）
💡 专业点评
BCMA 是骨髓瘤细胞治疗的成熟靶点，已有获批 CAR-T 验证其价值。体内 CAR-T 若成功，将进一步降低治疗门槛；但作为早期探索，对于已接受 ≥3 线治疗、体能较差的患者，需重点评估 CRS 与神经毒性风险。
📞 如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
⚠️ 底部声明
- 数据来源：疗效数据为早期信号，待公布。
- 本文为信息整理与科普，不构成诊疗建议；临床试验存在个体差异与未知风险，请在专业医生指导下决策。