日期：2026-07-15 ｜ 信息整理：肿瘤新药追踪
📌 核心摘要（5 条最热话题）
PD-1/VEGF 双抗：LM-299 为靶向 PD-1 与 VEGF 的双特异性抗体。
PD-L1 阳性肺癌：无驱动突变、PD-L1 阳性的晚期非小细胞肺癌。
一/二/三线：单药或联合其他抗肿瘤药。
默沙东引进：礼新医药研发，默沙东全球权益。
全国多中心招募中。
💊 药物基本信息一览
- 通用名：LM-299 注射液（默沙东内部代号 MK-2010）
- 研发方：礼新医药（LaNova）/ 默沙东（MSD，全球独家许可）
- 靶点：PD-1 / VEGF（双特异性抗体）
- 药物类型：双特异性抗体（Bispecific antibody）
- 当前阶段：Ⅰ/Ⅲ期（无驱动突变 PD-L1 阳性晚期 NSCLC，一二三线）
🧬 作用机理与创新优势
LM-299（默沙东代号 MK-2010）采用'抗 VEGF 抗体 + C 端抗 PD-1 抗体'的四价结构设计，同时阻断 PD-1/PD-L1 免疫抑制通路与 VEGF/VEGFR 血管生成通路。抗 PD-1 解除 T 细胞抑制、恢复杀伤；抗 VEGF 抑制肿瘤血管生成并改善免疫微环境，实现'免疫激活 + 抗血管生成'的协同增效。2024 年 11 月默沙东以 5.88 亿美元首付款及最高 27 亿美元里程碑获得全球独家许可。
🩺 临床试验招募信息（本试验特殊入排）
试验组：LM-299 注射液（单药或联合其他抗肿瘤药，静脉给药）
✅ 关键纳入（特殊项）
- 18–80 岁、无驱动突变、PD-L1 阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者
- 一线/二线/三线均可（以具体队列与方案为准）
- 可提供 5 年内肿瘤标本，脑转移稳定 4 周以上可入组
⚠️ 关键排除（特殊项）
- 既往接受过 PD-1/VEGF 双特异性药物治疗者
- 未经治疗的活动性脑转移或脑膜转移者
研究中心：全国多中心（北京、上海、浙江、江西、山东、河南、湖南、广东、广西、重庆等）
💡 专业点评
PD-1/VEGF 双抗是当下最热的免疫联合形态之一（参照已获批同类药物），LM-299 获默沙东重金引进、背书强。但NSCLC 关键数据尚未读出，无驱动突变且 PD-L1 阳性的定位需与现有免疫/抗血管方案比较，入组应权衡已知获益与差异毒性。
📞 如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
⚠️ 底部声明
- 数据来源：礼新医药/默沙东公开资料（shiyaota.com 转载）。疗效数据为早期信号，待公布。
- 本文为信息整理与科普，不构成诊疗建议；临床试验存在个体差异与未知风险，请在专业医生指导下决策。