LM-302

2026年7月18日30 次阅读2 分钟阅读肿瘤新药临床试验其他肿瘤

日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪

📌 核心摘要(5 条最热话题)

CLDN18.2 ADC:LM-302 为靶向 CLDN18.2 的抗体药物偶联物。

阳性胃癌:CLDN18.2 阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌。

Ⅲ期临床:对照阿帕替尼或伊立替康。

多中心招募:覆盖广泛城市。

礼新医药原研

💊 药物基本信息一览

  • 通用名:LM-302
  • 研发方:礼新医药(LaNova Medicines)
  • 靶点:CLDN18.2(Claudin 18.2)
  • 药物类型:抗体药物偶联物(ADC)
  • 当前阶段:Ⅲ期(CLDN18.2 阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌)

🧬 作用机理与创新优势

CLDN18.2 在胃及胰腺腺癌中高表达、正常组织受限表达。LM-302 将靶向 CLDN18.2 的抗体与细胞毒载荷连接,精准递送细胞毒'炸弹'至 CLDN18.2 阳性肿瘤细胞,并借助旁观者效应杀伤周边肿瘤,是胃癌 CLDN18.2 靶向 ADC 的重要在研药物。

🩺 临床试验招募信息(本试验特殊入排)

试验组:LM-302 静滴;对照组:阿帕替尼或伊立替康

关键纳入(特殊项)

  • CLDN18.2 阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者
  • 具备可测量病灶、符合联合/单药治疗要求
  • 年龄与体能状态符合研究要求

⚠️ 关键排除(特殊项)

  • 已知 CLDN18.2 阴性或无法提供合格检测样本者
  • 既往接受过 CLDN18.2 靶向治疗者(以研究中心评估为准)

研究中心:全国多中心(北京、天津、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海等)

💡 专业点评

CLDN18.2 是胃癌近年最受关注的新靶点之一,LM-302 推进至 III 期并设阳性对照,若成功将丰富后线格局。但 III 期关键数据尚未读出,疗效与安全性需以最终结果为准,CLDN18.2 检测是入组关键。

📞 如何报名

报名方式:13022079715(手机微信同号)

⚠️ 底部声明

  • 数据来源:礼新医药公开资料。疗效数据为早期信号,待公布。
  • 本文为信息整理与科普,不构成诊疗建议;临床试验存在个体差异与未知风险,请在专业医生指导下决策。
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免责声明:本文内容仅供医学科普与信息参考,不能替代执业医师的面诊、诊断与个体化治疗建议。文中涉及的药品、疗法及临床试验信息可能随时间更新,请以最新临床指南及国家药品监督管理局公示为准。如身体不适,请及时就医。

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