日期：2026-07-15 ｜ 信息整理：肿瘤新药追踪
📌 核心摘要（5 条最热话题）
CCR8 单抗：LM108 为靶向 CCR8 的在研单克隆抗体，聚焦肿瘤浸润调节性 T 细胞（Ti-Treg）。
胃癌二线：一线氟尿嘧啶类 + 铂类（≥2 周期）失败后的胃/贲门癌。
CCR8 阳性可盲筛：入组以 CCR8 表达为特殊标准。
联合免疫：LM108 + 特瑞普利单抗（对照紫杉醇）。
III 期临床：诺康国际招募推文披露。
💊 药物基本信息一览
- 通用名：LM108
- 研发方：来源披露为在研 CCR8 单抗（诺康国际招募推文；具体企业以来源为准）
- 靶点：CCR8（C-C 趋化因子受体 8）
- 药物类型：单克隆抗体（抗 CCR8）
- 当前阶段：III 期（胃/贲门癌二线，LM108 + 特瑞普利单抗）
🧬 作用机理与创新优势
LM108 为靶向 CCR8 的单克隆抗体。CCR8 高表达于肿瘤浸润调节性 T 细胞（Ti-Treg），这类细胞是肿瘤免疫抑制微环境的重要推手。阻断 CCR8 可选择性耗竭或抑制 Ti-Treg，解除免疫抑制、恢复效应 T 细胞功能，与 PD-1 抑制剂（特瑞普利单抗）联合有望协同抗肿瘤。
🩺 临床试验招募信息（本试验特殊入排）
试验组：LM108 + 特瑞普利单抗；对照组：紫杉醇
✅ 关键纳入（特殊项）
- 一线治疗（氟尿嘧啶类与铂类药物不少于 2 个周期）失败的胃癌、贲门癌
- CCR8 阳性（可盲筛，以中心检测为准）
- ≥18 岁，体重 ≥40 kg 或 BMI ≥18.5，具备可测量病灶
⚠️ 关键排除（特殊项）
- 已知 HER2 阳性者
- 既往接受过 CTLA-4 药物治疗者（以研究中心评估为准）
研究中心：北京（来源标注开展中心为北京；具体以登记/研究中心评估为准）
💡 专业点评
CCR8 是肿瘤免疫微环境的新兴靶点，靶向 Ti-Treg 的思路新颖。LM108 联合 PD-1 用于胃癌二线具探索价值；但III 期关键数据尚未读出，且诺康国际推文所称 87.5% ORR 属非权威来源、不得作为数据依据。CCR8 检测是入组关键，入组前请与主治医生充分沟通。
📞 如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
⚠️ 底部声明
- 数据来源：疗效数据为早期信号，待权威研究公布；推文所述 ORR 为非权威来源，未引为数据依据。
- 本文为信息整理与科普，不构成诊疗建议；临床试验存在个体差异与未知风险，请在专业医生指导下决策。