日期：2026-07-15 ｜ 信息整理：肿瘤新药追踪
📌 核心摘要（5 条最热话题）
选择性内照射：NRT6008 为载钇[90Y]炭微球，瘤内局部放疗。
局部进展期胰腺癌：不可手术切除、一线（未接受抗肿瘤治疗）。
EUS-FNI 给药：超声内镜引导穿刺瘤内注射，单次给药。
靶病灶限定：最短径 ≥2 cm、最长径 ≤6 cm。
Ⅰ期招募中：成都纽瑞特医疗原研。
💊 药物基本信息一览
- 通用名：NRT6008 注射液（钇[90Y]炭微球）
- 研发方：成都纽瑞特医疗科技
- 靶点：局部放射治疗（选择性内照射，瘤内给药）
- 药物类型：放射性微球（钇-90 炭微球，瘤内注射）
- 当前阶段：Ⅰ期（不可切除局部进展期胰腺癌，一线）
🧬 作用机理与创新优势
NRT6008 为载钇[90Y]（Yttrium-90）的炭微球，通过超声内镜引导穿刺瘤内注射（EUS-FNI）直接送达肿瘤内部，以 β 射线对病灶进行高剂量局部'内照射'，在杀伤肿瘤细胞的同时尽量保护周围正常胰腺与脏器。适用于不可手术切除、尚处局部进展期（未接受系统治疗）的胰腺导管腺癌。
🩺 临床试验招募信息（本试验特殊入排）
试验组：NRT6008 注射液（EUS-FNI 瘤内注射，单次给药，按肿瘤吸收剂量分组）
✅ 关键纳入（特殊项）
- 经组织病理学/细胞学诊断的胰腺导管腺癌，且为不可手术切除的局部进展期（一线，未接受抗肿瘤治疗）
- 存在可注射靶病灶，最短径 ≥2 cm 且最长径 ≤6 cm（基线影像）
- 预期生存 ≥3 个月，具备充足器官功能
⚠️ 关键排除（特殊项）
- 对 NRT6008 任一成分过敏；不适合接受本研究可选系统化疗方案者
- 筛选前 5 年内患其他恶性肿瘤（已治愈可治性癌除外）；HBV/HCV 未控制者（以研究中心评估为准）
研究中心：全国多中心（具体研究中心以官方公布/研究中心评估为准）
💡 专业点评
胰腺癌放疗受毗邻脏器限制，瘤内选择性内照射是精准局部治疗的巧思。NRT6008 面向一线局部进展期、靶灶适中（2–6 cm）人群，安全性（放射性损伤、胰瘘）与局部控制率仍需 I 期验证，且仅适用于可穿刺注射的局限病灶。
📞 如何报名
报名方式：13022079715（手机微信同号）
⚠️ 底部声明
- 数据来源：成都纽瑞特公开资料。疗效数据为早期信号，待公布。
- 本文为信息整理与科普，不构成诊疗建议；临床试验存在个体差异与未知风险，请在专业医生指导下决策。