复宏汉霖HLX48：c-Met/EGFR双抗 ADC国内获批临床（默示许可）
一、核心摘要
- 复宏汉霖 c-Met/EGFR 双抗 ADC HLX48 用于晚期/转移性实体瘤 I 期于 2026-05 中澳启动
- c-Met/EGFR 双靶覆盖，差异化亲和力降脱靶
- 中澳同步开发
二、药物信息一览
| 药物代码 | HLX48 |
|---|---|
| 药物类型 | 双抗 ADC |
| 靶点 / 机制 | c-Met/EGFR |
| 研发企业 | 复宏汉霖 |
| 研究阶段 | I 期 |
| 登记号 / 受理号 | 未披露 |
| 当前状态 | 招募准备中（已获默示许可/受理） |
| 数据来源 | 复宏汉霖中报 |
三、作用机理与创新优势
HLX48是复宏汉霖研发的双抗 ADC，靶向c-Met/EGFR。c-Met/EGFR 双抗 ADC，差异化亲和力降低脱靶，覆盖 EGFR 耐药与 c-Met 旁路。
作用路线：
- c-Met/EGFR 双靶，覆盖 EGFR 耐药与 c-Met 旁路
- 差异化亲和力设计降低脱靶毒性
💡 通俗理解：HLX48像一支「精准定位的小队」，专门寻找表达c-Met/EGFR的肿瘤细胞并予以打击。
两大创新优势：
- c-Met/EGFR 双靶，覆盖 EGFR 耐药与 c-Met 旁路
- 差异化亲和力设计降低脱靶毒性
四、前期临床试验数据（早期信号）
⚠️ 数据说明（重要）：本药物于2026-05 中澳启动获 NMPA 临床默示许可/受理，目前首次人体临床自身疗效数据尚未读出。以下为已公开的研发背景与登记设计信号，不代表、也不预示本次临床结果。
已公开的研究设计信号（来自临床试验登记信息与公开披露）：
- I 期
- 适应症：晚期/转移性实体瘤
- 2026-05 中澳启动（受理号未披露）
📌 关于已公布数据
⚠️ 重要说明：目前公开渠道尚未披露本药物的人体疗效数据；以下仅作机制与研究背景说明，不构成疗效承诺。
当前状态：
- 已获临床默示许可/受理（2026-05 中澳启动），处于早期临床阶段
- 具体疗效与安全性需等待 I 期数据读出
五、临床试验招募信息（针对本药物的特殊标准）
本药物已获 NMPA 临床默示许可（2026-05 中澳启动），预计将在全国多中心陆续开放招募。以下为一般性原则，具体入排以 CDE 公示方案与研究中心知情告知为准。
✅ 特殊纳入标准（需满足）
- 经组织学/细胞学确诊的相应晚期恶性肿瘤
- 标准治疗失败或缺乏标准治疗
- 器官功能与体能状态符合方案要求（以 CDE 公示为准）
❌ 特殊排除标准（含任一即不可入组）
- 已知对药物成分过敏
- 严重未控合并症或活动性脑转移（以方案为准）
- 近期接受过冲突治疗（以方案为准）
研究中心（国内）： 全国多中心（以 CDE 公示为准）
全国多中心（以 CDE 公示为准）
六、专业点评
🟢 为什么值得关注：双抗 ADC 兼顾 EGFR/c-Met 两条耐药通路。
🔵 理性看待：I 期剂量与毒性谱待建立。
如何报名 · 咨询入组事宜
13022079715
（手机微信同号）
建议先准备好：近期病理报告、基因检测报告（如涉及靶点或生物标志物）、既往治疗记录与影像资料。
七、声明
数据来源（仅权威登记/官方信息）：复宏汉霖中报（CDE 官方登记平台因反爬限制未能直连，部分受理号/登记号以公开披露为准）
⚠️ 本文为科普招募信息，不构成任何医疗建议或诊疗方案；用药风险与获益请以《知情同意书》及医生判断为准。临床试验仍存在不确定性，入组决策请在专业医师指导下进行。