三阴性乳腺癌基因检测与ADC药物靶点检测推荐(2026版循证)
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搜索 “HRD” 共找到 8 篇文章
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发布日期:2026-07-18 | 药物类型:小分子靶向药(DNA 聚合酶 θ / Polθ 抑制剂) | 研发企业:杭州圣域生物医药科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 新型 Polθ 抑制剂:强效、高选择性,针对 BRCA 突变 / HRR 缺陷肿瘤。 合成致死逻辑:在同源重组缺陷(HRD)...
发布日期:2026-07-18 | 药物类型:小分子靶向药(CDK9 抑制剂,口服) | 研发企业:常州千红生化制药股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 国产 CDK9 抑制剂:化药 1 类新药,口服给药,靶向复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)。 EHA 2025 早期信号:联合维奈克拉...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYN-818在二线/经治卵巢癌(BRCA突变和、或HRD(同源重组修复缺陷))患者中的临床研究 药物介绍:SYN-818是卵巢癌领域在研的口服小分子 Polθ(POLQ)抑制剂(本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为抑制 DNA 聚合酶...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DAT2645在二线/经治卵巢癌(BRCA1、2功能缺失突变和、或同源重组缺陷(HRD))患者中的临床研究 药物介绍:DAT2645是卵巢癌领域在研的高选择性口服PARG(聚ADP核糖水解酶)小分子抑制剂,通过合成致死机制特异性杀伤携带BRCA1/2功能缺失突变和/或...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ASN-3186在二线/经治卵巢癌(BRCA 突变 / HRD 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:ASN-3186是卵巢癌领域USP1 抑制剂(口服小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为选择性 USP1 抑制剂,通过“合成致死”机制,在 BRCA 突...