根据微信公众号及公开平台（2025年1月至今）发布的新药临床试验信息，以下汇总目前仍在招募中的三阴性乳腺癌（TNBC）新药临床试验，按治疗线数分类，仅列临床试验标题与核心药物分类。
一、一线 / 初治
| 临床试验标题 | 核心药物分类 |
|---|---|
| PM8002注射液或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 | PD-L1/VEGF 双特异性抗体 |
| 芦康沙妥珠单抗（SKB264）对比研究者选择的化疗用于晚期TNBC一线治疗的Ⅲ期研究（OptiTROP-Breast03） | TROP2 抗体药物偶联物（ADC） |
| 抗PD-L1×VEGF-A双特异性抗体Pumitamig联合化疗一线治疗TNBC的临床研究 | PD-L1×VEGF-A 双特异性抗体 |
| ESG401一线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床试验 | TROP2 抗体药物偶联物（ADC） |
二、二线及经治
| 临床试验标题 | 核心药物分类 |
|---|---|
| iza-bren（BL-B01D1）治疗二线及以上三阴性乳腺癌的Ⅲ期研究（PANKU-Breast02） | EGFR×HER3 双抗ADC |
| JSKN016治疗三阴性乳腺癌的临床研究 | TROP2/HER3 双抗ADC |
三、泛乳腺癌本研究药物（不限亚型，部分可入组TNBC，仍招募中）
| 临床试验标题 | 核心药物分类 |
|---|---|
| DB-1305治疗晚期实体瘤的临床试验 | TROP2 抗体药物偶联物（ADC） |
| SYS6002治疗晚期实体瘤的临床试验 | Nectin-4 抗体药物偶联物（ADC） |
| AK131治疗晚期实体瘤的临床试验 | PD-1/CD73 双特异性抗体 |
| SSGJ-707治疗晚期实体瘤的临床试验 | PD-1/VEGF 双特异性抗体 |
| KH801治疗晚期实体瘤的临床试验 | CD24 单克隆抗体 |
| YSCH-01瘤内注射治疗晚期实体瘤的临床试验 | 溶瘤病毒 |
| KD01瘤内注射治疗晚期实体瘤的临床试验 | 溶瘤病毒 |
📌 多渠道核实说明
本文试验状态来自微信公众号、知乎专栏、搜狐健康、腾讯新闻、医药企业公告及临床试验注册平台等公开渠道发布时的招募信息（更新至2026年7月）。重点新药经多源交叉验证：
- PM8002（PD-L1/VEGF双抗）：知乎患者招募专栏 + 临床试验登记平台确认一线TNBC Ⅲ期招募中
- iza-bren / BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）：2026 ASCO LBA、搜狐健康确认二线及以上TNBC Ⅲ期（PANKU-Breast02）进行中
- 芦康沙妥珠单抗 / SKB264（TROP2 ADC）：科伦博泰公告 + 搜狐/新浪2026年5月确认一线TNBC Ⅲ期（OptiTROP-Breast03）进行中
- JSKN016（TROP2/HER3双抗ADC）：2026 ASCO报道确认招募中
- Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双抗）：ESMO BC 2026确认一线TNBC研究招募中
⚠️ 重要提醒：临床试验招募状态实时变化，本文信息截至2026年7月。参加前请务必通过以下渠道核实最新招募状态：
1. 药物临床试验登记与信息公示平台（clinicaltrials.cn）
2. 中国临床试验注册中心（chictr.org.cn）
3. HopeTrial 患者招募平台（hopetrial.org）
4. 各医院临床试验中心 / 主治医生
本文仅为公开信息汇总，不构成医疗建议，具体诊疗方案请遵医嘱。