JYP0035:乳腺癌的III期临床试验进行中
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肿瘤新药临床试验 · 乳腺癌
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发布日期:2026年8月4日 | 药物类型:HER3 靶向抗体偶联药物(ADC,拓扑异构酶 I 抑制剂载荷) | 研发企业:石药集团巨石生物制药有限公司(石药集团) 📌 核心摘要(5 个看点) 这是一款靶向 HER3 的抗体偶联药物(ADC),由石药集团巨石生物自主研发,用拓扑异构酶 I 抑制剂(T...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价纳米炭铁在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:纳米炭铁是激素受体阳性乳腺癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。...
根据微信公众号及公开平台(2025年1月至今)发布的新药临床试验信息,以下汇总目前仍在招募中的激素受体阳性、HER2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌新药临床试验,按治疗线数分类,仅列临床试验标题与核心药物分类。 一、辅助 / 新辅助 临床试验标题核心药物分类TQB3616胶囊联合标准内分泌治疗辅助治...
今日 HR+ 乳腺癌本研究药物亮点:一款国产 CDK4/6 抑制剂,正探索高危早期患者辅助治疗降复发风险的新可能。 🔑 关键信息 试验标题:TQB3616 胶囊联合标准内分泌治疗辅助治疗高危 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌的临床研究 药物介绍:TQB3616(正大天晴研发,通用名达比特利),口服 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价拉索昔芬在 ESR1 突变、CDK4/6 抑制剂治疗后进展的激素受体阳性(ER+/HER2-)转移性乳腺癌患者中的临床研究 药物介绍:拉索昔芬(Lasofoxifene)是新型口服选择性雌激素受体调节剂(SERM,Selective Estrogen Receptor...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价抗PD-L1×VEGF-A双特异性抗体Pumitamig在一线/辅助三阴性乳腺癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:抗PD-L1×VEGF-A双特异性抗体Pumitamig是三阴性乳腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价多柔比星在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(快速增殖肿瘤)患者中的临床研究 药物介绍:多柔比星是激素受体阳性乳腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:多线/标准治疗失败后 激素受体阳性乳腺...
根据微信公众号及公开平台(2025年1月至今)发布的新药临床试验信息,以下汇总目前仍在招募中的三阴性乳腺癌(TNBC)新药临床试验,按治疗线数分类,仅列临床试验标题与核心药物分类。 一、一线 / 初治 临床试验标题核心药物分类PM8002注射液或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究PD-...
🔑 关键信息 试验标题:芦康沙妥珠单抗(SKB264)对比研究者选择的化疗用于晚期 TNBC 一线治疗的Ⅲ期研究(OptiTROP-Breast03) 药物介绍:芦康沙妥珠单抗(SKB264),由科伦博泰研发,为TROP2 抗体药物偶联物(TROP2 ADC);采用新型拓扑异构酶 I 抑制剂载荷(K...
今日三阴性乳腺癌本研究药物亮点:一款"免疫检查点 + 抗血管"双抗,正挑战三阴性乳腺癌一线标准治疗格局。 🔑 关键信息 试验标题:PM8002 注射液或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的 III 期临床研究 药物介绍:PM8002(普米斯/BioNTech 研发),靶向 PD-L1 与 VEGF-...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价YSCH-01在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(无特定单一靶点(广谱溶瘤、肿瘤细胞内特异性复制裂解))患者中的临床研究 药物介绍:YSCH-01是三阴性乳腺癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价VB15010在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(HRR 突变(BRCA 等))患者中的临床研究 药物介绍:VB15010是激素受体阳性乳腺癌领域在研的PARP1 选择性抑制剂(VB15010),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向抑制 PARP1(聚腺苷二磷酸...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TQB3616在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(Rb 阳性、CDK4、6 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:TQB3616是激素受体阳性乳腺癌领域在研的CDK4/6 抑制剂(吡罗西尼/库莫西利),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向抑制 CDK4/6(细胞周期...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 TQB2930 在既往多线抗 HER2 治疗失败的 HER2 阳性复发/转移性乳腺癌患者中的临床研究 药物介绍:TQB2930 是正大天晴自主研发的靶向 HER2 双特异性抗体,一端结合 HER2 的 ECD2 表位、另一端结合 ECD4 表位,双表位阻断 HER2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TQB2102在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:TQB2102是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TFX06在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性,ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:TFX06是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服SERD 选择性雌激素受体降解剂 TFX06,为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 激素受体...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYSA1901在一线/辅助HER2阳性乳腺癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:SYSA1901是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6002在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(Nectin-4 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6002是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗Nectin-4抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向Nectin...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYHX2011在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(转移性乳腺癌(既往蒽环类))患者中的临床研究 药物介绍:SYHX2011是激素受体阳性乳腺癌领域在研的速溶白蛋白结合型紫杉醇改良纳米制剂(化药 2.2 类,本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYH2043在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(HR 阳性、HER2 阴性)患者中的临床研究 药物介绍:SYH2043是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服小分子 CDK2/4/6 抑制剂(本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为抑制 CDK2/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ST-1703在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2阳性、突变)患者中的临床研究 药物介绍:ST-1703是HER2阳性乳腺癌领域在研的HER2 小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI,本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为不可逆抑制 HER2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SSGJ-707在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SSGJ-707是三阴性乳腺癌领域在研的PD-1/VEGF 双特异性抗体,可同时抑制 PD-1 与 VEGF 双靶点:一方面阻断 PD-1/PD-L1 通路解除肿瘤对 T...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SPH4336在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(Rb 阳性、CDK4、6 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:SPH4336是激素受体阳性乳腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:二线/经治 激素受...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SKB264在多线/标准治疗失败后HER2阳性乳腺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SKB264是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHR-A1811在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2 表达、扩增(含低表达))患者中的临床研究 药物介绍:SHR-A1811是HER2阳性乳腺癌领域抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SH3765在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(MTAP 缺失)患者中的临床研究 药物介绍:SH3765是激素受体阳性乳腺癌领域一款PRMT5 抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制蛋白精氨酸甲基转移酶 5(PRMT5),在 MTAP 缺失背...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PM8002在一线/辅助三阴性乳腺癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:PM8002是三阴性乳腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1×VEGF-A与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:一线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NTQ1062在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(HR 阳性,AKT 通路异常)患者中的临床研究 药物介绍:NTQ1062是激素受体阳性乳腺癌领域一种研究性 AKT 小分子抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 激素受体阳性乳腺癌患者(需...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KN026在一线/辅助HER2阳性乳腺癌(HER2阳性(IHC3+、FISH+))患者中的临床研究 药物介绍:KN026是HER2阳性乳腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合HER2的两个非重叠表位(双表位),更强地阻断HER2介导的生长信号并增强抗体依赖的细胞毒作用...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KMHH-03在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(HER2、ER-α36相关(乳腺癌))患者中的临床研究 药物介绍:KMHH-03是激素受体阳性乳腺癌领域在研的靶向胞膜gp96(热休克蛋白)的创新化药(多肽类抑制剂),通过与肿瘤细胞膜表面gp96结合,抑制HER...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KH801在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(CD24阳性)患者中的临床研究 药物介绍:KH801是三阴性乳腺癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合CD24(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线/标准治疗失败后 三阴性乳...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在经治晚期实体瘤(含三阴性乳腺癌)患者中的I期临床研究 药物介绍:KD01是以5型腺病毒为载体的重组溶瘤腺病毒注射剂,经基因工程改造后可在肿瘤细胞内特异性复制、裂解肿瘤并释放抗原,激活抗肿瘤免疫("溶瘤+免疫"双重机制)。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JSKN016在二线/经治三阴性乳腺癌(TROP2 和/或 HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:JSKN016是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP2/HER3双特异性抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价iza-bren在二线/经治三阴性乳腺癌(EGFR 阳性、HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:iza-bren是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗EGFR/HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向EGFR...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Inavolisib在一线/辅助HER2阳性乳腺癌(PIK3CA 突变)患者中的临床研究 药物介绍:Inavolisib(GDC-0077,罗氏/基因泰克开发的 PI3Kα 选择性抑制剂)是 HER2 阳性乳腺癌领域在研的 PI3Kα 选择性抑制剂,通过抑制 PI3K...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IMM27在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER+ 乳腺癌(内分泌治疗后);CTLA-4高表达Treg)患者中的临床研究 药物介绍:IMM27(IMM27M,宜明昂科研发的新一代 CTLA-4 抗体)是激素受体阳性乳腺癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合 CTLA-4...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Imlunestrant辅助在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性,ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:Imlunestrant辅助(依仑司群/Inluriyo)是礼来公司开发的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),通过结合并降解雌激素受体(E...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Imlunestrant单药在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性、ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:Imlunestrant单药(依仑司群/Inluriyo)是礼来公司开发的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),通过结合并降解雌激素受体(E...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HRS-8080在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER+、HER2-,ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:HRS-8080是激素受体阳性乳腺癌领域在研的(恒瑞医药 口服选择性雌激素受体降解剂/SERD),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过降解雌激素受体...
根据微信公众号及公开平台(2025年1月至今)发布的新药临床试验信息,以下汇总目前仍在招募中的HER2阳性(含HER2低表达)乳腺癌新药临床试验,按治疗线数分类,仅列临床试验标题与核心药物分类。 一、新辅助 / 辅助 临床试验标题核心药物分类SYSA1901单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗乳腺...
🔑 关键信息 试验标题:Inavolisib联合Phesgo对比Phesgo一线诱导后维持治疗PIK3CA突变乳腺癌的临床研究 药物介绍:Inavolisib(伊那利塞,开发代号 GDC-0077),由罗氏/基因泰克研发,为高选择性 PI3Kα 抑制剂;针对 PIK3CA 突变,对突变型 PI3Kα...
今日 HER2 阳性乳腺癌本研究药物亮点:一款国产 HER2 抗体药物偶联物(ADC),正挑战 T-DXd 之后的新一代抗体偶联格局。 🔑 关键信息 试验标题:BL-M07D1(T-Bren)对比研究者选择的化疗治疗 HER2 低表达复发/转移性乳腺癌的随机对照 III 期临床研究(CTR20251...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GQ1001在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:GQ1001是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(微管抑制剂(DM1,美登素衍生物))组成,可精准靶向HER2阳...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GDC-9545在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性)患者中的临床研究 药物介绍:GDC-9545是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD,Giredestrant),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,高亲和力结合雌...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价FWD1802在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:FWD1802是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服选择性雌激素受体降解剂(口服SERD),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),通过降解雌激...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价FDA022在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2阳性、低表达)患者中的临床研究 药物介绍:FDA022是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ESG401在一线/辅助三阴性乳腺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:ESG401是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳性肿瘤细胞并释放毒素...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DP303在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DP303是HER2阳性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DB-1305在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DB-1305是三阴性乳腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳性肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价D-0502在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性、ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:D-0502是激素受体阳性乳腺癌领域在研的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD,通用名Taragarestrant),可在体内降解雌激素受体(ER)、阻断雌激...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CAN2109在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(无特定单一标志物)患者中的临床研究 药物介绍:CAN2109是激素受体阳性乳腺癌领域长效免疫原性细胞死亡(ICD)诱导剂(小分子偶联药物 SMDC),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过诱导免疫原性细胞...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Camizestrant在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性、ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:Camizestrant是激素受体阳性乳腺癌领域口服 SERD(选择性雌激素受体降解剂),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过降解雌激素...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价C406在二线/经治HER2阳性乳腺癌(HER2阳性(IHC 3+ 或 IHC 2+、FISH+))患者中的临床研究 药物介绍:C406是HER2阳性乳腺癌领域靶向 HER2 的自体 CAR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过靶向 HER2 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BEBT-908在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(PI3K 信号异常)患者中的临床研究 药物介绍:BEBT-908是激素受体阳性乳腺癌领域的PI3K/HDAC 双靶点抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过同时抑制PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)与HDAC(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AZD9833在一线/辅助激素受体阳性乳腺癌(ER+、HER2- 乳腺癌,ESR1突变)患者中的临床研究 药物介绍:AZD9833是激素受体阳性乳腺癌领域口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)/ 完全性 ER 拮抗剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为口服...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AND019在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(ER阳性、HER2阴性)患者中的临床研究 药物介绍:AND019是激素受体阳性乳腺癌领域在研的选择性雌激素受体降解剂(SERD),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为选择性雌激素受体降解剂(SERD),降解雌激素受...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Afuresertib在二线/经治激素受体阳性乳腺癌(AKT 信号激活)患者中的临床研究 药物介绍:Afuresertib是激素受体阳性乳腺癌领域在研的AKT 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 AKT 激酶活性,阻断 PI3K/AKT/mTO...
🔑 关键信息 试验标题:AZD9833辅助治疗ER阳性、HER2阴性早期乳腺癌的临床研究 药物介绍:AZD9833(Camizestrant),由阿斯利康研发,为口服选择性雌激素受体降解剂(口服 SERD);可口服降解雌激素受体(ER),克服注射型 SERD(如氟维司群)给药不便与部分患者耐药。 适...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AK131在多线/标准治疗失败后三阴性乳腺癌(PD-L1 阳性、CD73 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:AK131是三阴性乳腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-1与CD73两个靶点,阻断PD-1免疫检查点并抑制CD73外核苷酸酶活性、减少腺苷积累,从而解除...
乳腺癌在肿瘤新药临床试验领域的概述文章