双靶点来了,但双靶点≠必然优:从 ALK202 看 EGFR×c-MET 共表达与同步检测困局
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搜索 “基因检测” 共找到 46 篇文章
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发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:BRAF V600 抑制剂(口服小分子靶向药) | 研发企业:海思科医药集团股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 锁定 BRAF V600 突变:入组需基因检测证实 BRAF V600 突变阳性(晚期实体瘤,含脑转移/原发颅内肿瘤)。 允许既往 BR...
角色:肿瘤病理专家(科普视角) 适用读者:患者、家属及基层同行 日期:2026-08-15 说明:本文为科普原创整理,结合公开指南与临床实践经验,不构成具体诊疗建议;最终检测与用药请遵医嘱。 一、核心摘要 一句话回答:晚期/转移性肿瘤,基因检测有两个"最佳窗口"——①初诊确诊、启动治疗前;②靶向药明...
候选标题(发布前可指定其一,默认用标题1): 1. 前列腺癌为什么要做两类检测?BRCA/HRR基因检测指导PARP,TROP2/PSMA等靶点评估ADC 2. 基因检测+ADC靶点检测:前列腺癌精准治疗的两把钥匙,BRCA突变PARP抑制剂显著延生存 3. mCRPC必做的两类检测:BRCA/HR...
整理截至 2026-07-30 | 来源:NCCN / CSCO / ASCO / ESMO / WHO / 专家共识 📌 核心摘要(5 条) 检测前移:2026 版 NCCN 骨肿瘤指南首次将 NGS 纳入常规诊断,推荐所有初诊骨肉瘤行肿瘤组织 NGS(1 类证据)。 双组学优先:CSCO 指南推...
整理截至 2026-07-26 | 来源:ASCO / NCCN / ATA / CSCO / WHO / 专家共识 / 期刊会议 🔑 核心摘要(5 条最热要点) 1. 2026 ASCO 指南革新:确立"基因检测先行、精准靶向优先"核心原则,未分化癌(ATC)要求 72 小时内快速基因检测 + M...
核心摘要(5 条最热要点) 1. 三指南齐更新:2026 版 CSCO / NCCN / ESMO 一致强化"分子分型决定治疗路径",HER2、ctDNA、罕见靶点从"可选"转为"常规检测"。 2. 核心四项必检:RAS(KRAS/NRAS 全外显子)、BRAF V600E、MMR/MSI、HER2...
原创解读 · 2026-07-24 如果你或家人的基因检测报告上写着 KRAS G12V,这篇文章为你而写。 过去,G12V 几乎是"被放弃"的突变——没有专属靶向药、化疗天花板极低、免疫治疗也打不进去。但现在,一条全新的路正在打开:一款专门冲着 KRAS G12V 设计的肿瘤疫苗,已经在真实患者身...
原创解读 · 2026-07-24 如果你或家人的基因检测报告上写着 KRAS G12V,这篇文章为你而写。 过去,G12V 几乎是"被放弃"的突变——没有专属靶向药、化疗天花板极低、免疫治疗也打不进去。但现在,一条全新的路正在打开:一款专门冲着 KRAS G12V 设计的肿瘤疫苗,已经在真实患者身...
胃癌精准诊疗 · 深度盘点 | 数据截止:2026年7月24日 🔥 本期五大看点 1. CSCO 2025 将 HER2 检测升级为「四分法」:高/中/低/不表达,重塑用药决策 2. CLDN18.2 成新一线必检标志物,佐妥昔单抗中国获批,伴随诊断落地 3. 德曲妥珠单抗(T-DXd)中国获批 二...
核心结论:过去"肺鳞癌没靶向药、做了也白做"的观念已经彻底过时。2026版NCCN、CSCO、ASCO等权威指南一致明确——所有晚期非小细胞肺癌(不论腺癌还是鳞癌),确诊后都应先做全面的生物标志物检测,再决定治疗。 数据截止日期:2026年7月8日 一、开篇:一个流传甚广的误区 很多肺鳞癌患者和家属...
报告日期:2026年7月20日 数据截止:2026年7月 依据来源:NCCN肝细胞癌指南2025.V1、ESMO HCC临床实践指南2025版、CSCO原发性肝癌诊疗指南2024版、《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》(国家卫健委)、《肝胆肿瘤分子诊断临床应用专家共识(2024年版)》、ESMO精...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价自体干细胞移植后 CAR-T 巩固在一线/辅助多发性骨髓瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:自体干细胞移植后 CAR-T 巩固是多发性骨髓瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价肿瘤电场在一线/辅助胶质瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:肿瘤电场是胶质瘤领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 胶质瘤患者(需符合生物标志物要求:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价纳米炭铁在多线/标准治疗失败后激素受体阳性乳腺癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:纳米炭铁是激素受体阳性乳腺癌领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,实现"溶瘤+免疫"双重机制。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价疫苗 / 溶瘤 / 新型疗法在多线/标准治疗失败后肺鳞癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:疫苗 / 溶瘤 / 新型疗法是肺鳞癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价新生抗原 mRNA 编辑 DC 肿瘤在二线/经治卵巢癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:新生抗原 mRNA 编辑 DC 肿瘤是卵巢癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价抗(CD47在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:抗(CD47是淋巴瘤领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合特定异常驱动基因(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHK-010在三线及以上肺腺癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:SHK-010是肺腺癌领域一款本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体作用机制与适应人群以试验方案及申办方披露为准。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MSLN CAR-T在二线/经治卵巢癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:MSLN CAR-T是卵巢癌领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MSLN-CAR T细胞在三线及以上肺腺癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:MSLN-CAR T细胞是肺腺癌领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒在二线/经治黑色素瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的IV期临床研究 药物介绍:GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒是黑色素瘤领域在研的溶瘤病毒疗法,可选择性在肿瘤细胞内复制并裂解肿瘤,同时释放肿瘤抗原、激活抗肿瘤免疫,...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DMG-ACT平台在多线/标准治疗失败后胶质瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:DMG-ACT平台是胶质瘤领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于特定异常驱动基因(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)等驱动靶点...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DC1在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:DC1是晚期恶性实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CNSI-Fe 纳米炭铁在二线/经治头颈部鳞癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:CNSI-Fe纳米炭铁是头颈部鳞癌领域在研的纳米炭铁混悬注射液(以铁离子为有效成分的纳米混悬剂抗癌创新药物),通过瘤内/局部注射在肿瘤局部诱导铁死亡(f...
肺癌在基因检测项目领域的概述文章
乳腺癌在基因检测项目领域的概述文章
消化道肿瘤在基因检测项目领域的概述文章
妇科肿瘤在基因检测项目领域的概述文章
泌尿系肿瘤在基因检测项目领域的概述文章
头颈部鳞癌在基因检测项目领域的概述文章
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