肿瘤也有"专属指纹":一文读懂个性化新抗原疫苗,哪些癌种已经看到希望
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搜索 “肿瘤疫苗” 共找到 28 篇文章
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🔑 关键信息 试验名称:BMD006 吸入式 mRNA 肿瘤疫苗 I 期临床研究(IIT) 药物介绍:吸入型 mRNA 肿瘤相关抗原(TAA)干粉疫苗 BMD006(百递博远,全球首款吸入式) 适合患者:标准治疗失败的晚期肺癌 / 实体瘤肺转移(驱动基因阴性,或靶向耐药后) 开展中心:北京、廊坊(单...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:吸入型 mRNA 肿瘤相关抗原干粉疫苗 | 研发企业:苏州百递博远 📌 核心摘要(5 个看点) 吸入给药创新:BMD006 为干粉雾化吸入,靶向肺部递送,无创且患者依从性好。 mRNA 肿瘤疫苗:编码肿瘤相关抗原,激活特异性抗肿瘤免疫。 联合免疫检查点:...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:治疗用生物制品(重组 HPV 治疗性肿瘤疫苗,皮下注射)+ 联合 PD-1 | 研发企业:石药集团 📌 核心摘要(5 个看点) SYS6026 是石药自研 HPV 治疗性疫苗,皮下注射,联合 PD-1 抑制剂恩朗苏拜单抗。 严格限定 HPV16/18 阳...
发布日期:2026年7月25日 | 药物类型:治疗用生物制品(mRNA-LNP 治疗性肿瘤疫苗) | 研发企业:北京臻知医学科技有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) IPM514 是 mRNA-LNP 治疗性肿瘤疫苗,编码近 20 个 ESCC 肿瘤相关抗原表位。 针对食管鳞状细胞癌(ESCC),Ⅰ...
原创解读 · 2026-07-24 如果你或家人的基因检测报告上写着 KRAS G12V,这篇文章为你而写。 过去,G12V 几乎是"被放弃"的突变——没有专属靶向药、化疗天花板极低、免疫治疗也打不进去。但现在,一条全新的路正在打开:一款专门冲着 KRAS G12V 设计的肿瘤疫苗,已经在真实患者身...
发布日期:2026-07-24 | 核心提示:一款只针对 KRAS G12V 这一突变设计的 mRNA 治疗性肿瘤疫苗,已在顶级期刊给出真实人体数据。 一句话先看(5 个关键点) 🔴 G12V 长期"无药可用":KRAS G12V 蛋白表面光滑、缺乏可成药位点,靶向药、化疗、免疫三条路过去都受限。 ...
原创解读 · 2026-07-24 如果你或家人的基因检测报告上写着 KRAS G12V,这篇文章为你而写。 过去,G12V 几乎是"被放弃"的突变——没有专属靶向药、化疗天花板极低、免疫治疗也打不进去。但现在,一条全新的路正在打开:一款专门冲着 KRAS G12V 设计的肿瘤疫苗,已经在真实患者身...
发布日期:2026-07-23 | 数据截止:2026-07-23 核心摘要(5 个关键看点) 1. 全球首创吸入式 DLL3/CD3 双靶向 mRNA 肿瘤疫苗 BMD007-T1 启动 I 期临床,目前处于 PART1 剂量爬坡阶段。 2. 覆盖三类难治神经内分泌肿瘤:经治小细胞肺癌(SCLC)...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价荣灿生物在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤(HPV 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:荣灿生物是晚期恶性实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价疫苗 / 溶瘤 / 新型疗法在多线/标准治疗失败后肺鳞癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:疫苗 / 溶瘤 / 新型疗法是肺鳞癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价新生抗原 mRNA 编辑 DC 肿瘤在二线/经治卵巢癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:新生抗原 mRNA 编辑 DC 肿瘤是卵巢癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XP-004在一线/辅助胰腺癌(R0切除胰腺癌、化疗不耐受、新抗原阳性)患者中的临床研究 药物介绍:XP-004是胰腺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:一线/辅...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XP-001在多线/标准治疗失败后实体瘤(KRAS G12V突变(伴特定HLA型))患者中的临床研究 药物介绍:XP-001是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价XH001在一线/辅助实体瘤(基于肿瘤突变谱与HLA分型个性化预测(AI驱动))患者中的临床研究 药物介绍:XH001是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:一...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价WGc-0201在多线/标准治疗失败后肝癌(HBV相关肝细胞癌)患者中的临床研究 药物介绍:WGc-0201是肝癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价VX-001在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(HLA-A*02:01阳性、TERT表达阳性、CD3、CD8 TILs阴性)患者中的临床研究 药物介绍:VX-001是小细胞肺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TI-0093在多线/标准治疗失败后宫颈癌(HPV16 DNA阳性)患者中的临床研究 药物介绍:TI-0093是宫颈癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6026在二线/经治子宫内膜癌(HPV16、18 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6026是子宫内膜癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:二线/经治 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价mRNA个性化肿瘤在多线/标准治疗失败后实体瘤(肿瘤特异性新抗原)患者中的临床研究 药物介绍:mRNA个性化肿瘤是实体瘤领域治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LK101在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(个体化肿瘤新生抗原阳性)患者中的临床研究 药物介绍:LK101是小细胞肺癌领域治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价KSD-101在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(EBV阳性(EBV相关淋巴增殖性疾病))患者中的临床研究 药物介绍:KSD-101是淋巴瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EGF疫苗在三线及以上肺腺癌(EGF 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:EGF疫苗是肺腺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患者(需符合生物标...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DC1在多线/标准治疗失败后晚期恶性实体瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:DC1是晚期恶性实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CUD002在多线/标准治疗失败后卵巢癌(WT1阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CUD002是卵巢癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失败后 卵巢...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BMD006在多线/标准治疗失败后肺癌(肺癌)患者中的临床研究 药物介绍:BMD006是肺癌领域的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失败后 肺癌患者(需符合生...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ABO2102在多线/标准治疗失败后实体瘤(KRAS G12A、G12C、G12D、G12V、G13D 突变)患者中的临床研究 药物介绍:ABO2102是实体瘤领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防...