SYS6010:已切除的Ⅱ-ⅢB期驱动基因阴性、未达到MPR非小细胞肺癌的I…
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从"查什么"到"何时查、怎么查"——一份以诊疗阶段为纲的系统性规范 来源:中华医学会检验医学分会《中华检验医学杂志》2026,49(5):530-545(DOI:10.3760/cma.j.cn114452-20251204-00710) 解读视角:肿瘤病理与分子诊断(lung-cancer-pat...
发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:骨靶向放射性核素药物 | 研发企业:四川科伦博泰生物科技股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 聚焦骨转移 NSCLC:入组驱动基因阴性转移性 NSCLC,且 18F-NaF PET/CT 示多发性骨转移(≥3 灶)。 维持期人群:既往 PD-1 联合...
🔑 关键信息 试验名称:BMD006 吸入式 mRNA 肿瘤疫苗 I 期临床研究(IIT) 药物介绍:吸入型 mRNA 肿瘤相关抗原(TAA)干粉疫苗 BMD006(百递博远,全球首款吸入式) 适合患者:标准治疗失败的晚期肺癌 / 实体瘤肺转移(驱动基因阴性,或靶向耐药后) 开展中心:北京、廊坊(单...
数据范围:2025年1月 — 2026年7月,微信公众号及公开平台发布的肺鳞癌新药临床试验信息 收录标准:仅收录经多渠道核实目前仍在招募中的新药临床试验;已结束、完成招募或终止的项目未纳入 信息维度:仅列「临床试验标题」+「核心药物分类」,便于快速浏览 一、一线 / 初治(无驱动基因肺鳞癌) 1. ...
今日肺鳞癌本研究药物亮点:一款同时"解免疫刹车 + 抗血管生成"的双特异性抗体,为驱动基因阴性肺鳞癌一线治疗提供新思路。 🔑 关键信息 试验标题:SSGJ-707 一线治疗 PD-L1 阳性肺鳞癌的 II 期临床研究 药物介绍:SSGJ-707(重组人源化 PD-1/VEGF 双特异性抗体,三生国健...
🔑 关键信息 试验标题:IMM2510 一线治疗 EGFR 野生型肺鳞癌 药物介绍:IMM2510,由宜明昂科研发,为 PD-1/VEGF 双特异性抗体;单分子同时阻断 PD-1 免疫检查点与 VEGF 血管生成,融合免疫与抗血管双机制。 适合患者:晚期肺鳞癌,尤其驱动基因阴性、免疫及含铂化疗后进展...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 SKB264(芦康沙妥珠单抗)联合帕博利珠单抗一线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(含肺腺癌)的安全性与疗效的临床试验 药物介绍:SKB264(通用名:芦康沙妥珠单抗,商品名:佳泰莱)是四川科伦博泰自主研发的 1 类生物创新药,是中国首个获批上市的国产 TROP2 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价抗(CD47在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:抗(CD47是淋巴瘤领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合特定异常驱动基因(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Menin 抑制在多线/标准治疗失败后白血病(NPM1 突变或 KMT2A 重排阳性)患者中的临床研究 药物介绍:Menin 抑制是白血病领域小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于NPM1 突变或 KMT2A 重排等驱动基因等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DMG-ACT平台在多线/标准治疗失败后胶质瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:DMG-ACT平台是胶质瘤领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于特定异常驱动基因(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)等驱动靶点...