数据来源：国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台（chinadrugtrials.org.cn）

摘要

根据国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台记录，由阿斯利康申报、针对 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 的一项 I 期新药临床试验（登记号 CTR20260245，研究药物 FPI-2053）当前状态为 主动终止。

状态为主动终止，意味着该试验已停止推进、目前不再招募受试者，以下信息仅供了解登记概况。

药物背景与作用机制

该登记未披露 FPI-2053 的具体作用机制细节，仅标注为针对 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌的在研药物。

作为已主动终止的登记，其原定研究方案以申办方最终披露为准。

创新优势与临床定位

• 忠实呈现 CDE 状态：本条目按登记平台公开状态如实标注为「主动终止」
• 不再招募：试验已停止，暂不接受新的受试者入组

已公布的临床数据

该登记状态为 主动终止，无在研疗效数据可供参考。

本研究已主动终止，相关内容仅用于说明登记平台的公开状态。

如有同类在研项目需求，可关注本平台其他进行中的临床试验。

本次登记要点

• 登记号：CTR20260245
• 试验名称：FPI-2053 用于 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌受试者的 I 期临床试验（已主动终止）
• 适应症：EGFR 突变阳性非小细胞肺癌
• 研究设计：I 期（已主动终止）
• 核心在研药物：FPI-2053
• 申办方：AstraZeneca AB/ 阿斯利康全球研发
• 研究状态：主动终止，不再招募

核心入组参考

可以考虑加入

• 该试验已主动终止，暂不接受入组
• 如为 EGFR 突变 NSCLC 患者，可关注本平台其他进行中的同类研究

暂不适合加入（部分）

• 本登记已终止，不再进行受试者筛选
• 具体以申办方与登记平台最终信息为准

具体入组资格由研究医生结合完整病历资料评估。