SHR-7787:小细胞肺癌的II期临床试验进行中
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肿瘤新药临床试验 · 肺癌
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发布日期:2026年8月29日 | 药物类型:抗体偶联药物(ADC) | 研发企业:阿斯利康(AstraZeneca)/ 第一三共(Daiichi Sankyo) 📌 核心摘要(5 个看点) 一线联合新策略:TROPION-Lung14 是全球首个在初治 EGFR 突变 NSCLC 中,评估「奥希替...
发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:骨靶向放射性核素药物 | 研发企业:四川科伦博泰生物科技股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 聚焦骨转移 NSCLC:入组驱动基因阴性转移性 NSCLC,且 18F-NaF PET/CT 示多发性骨转移(≥3 灶)。 维持期人群:既往 PD-1 联合...
发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:RET 抑制剂(口服小分子靶向药) | 研发企业:白云山(广州白云山医药集团股份有限公司) 📌 核心摘要(5 个看点) 专注 RET 融合实体瘤:入组经中心实验室确认为 RET 融合/突变的局部晚期或转移性实体瘤。 肺癌队列先行:Ⅱ期暂仅入组肺癌(计划 ...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:HER3 靶向抗体药物偶联物(ADC) | 研发企业:宜联生物(Mabwell)与 BioNTech 共同推进全球开发 📌 核心摘要(5 个看点) YL202/BNT326 是宜联生物与 BioNTech 共同推进的全球 HER3 靶向 ADC,用于克服...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:高选择性 RET 受体酪氨酸激酶抑制剂(口服小分子) | 研发企业:翰森制药(Hansoh Pharma,03692.HK) 📌 核心摘要(5 个看点) HS-10365(resencatinib)是翰森制药自主研发的 1 类创新药、高选择性 RET 受...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:DLL3/CD47 双特异性抗体(天然 IgG 样) | 研发企业:凡恩世制药(Phanes Therapeutics) 📌 核心摘要(5 个看点) PT217(peluntamig)是凡恩世制药全球首创的 DLL3/CD47 双特异性抗体,天然 IgG...
发布日期:2026年8月26日 | 药物类型:PD-1/VEGF 双特异性抗体 | 研发企业:荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) RC148 是荣昌生物研发的 PD-1/VEGF 双特异性抗体,同时阻断 PD-1 与 VEGF 两条通路。 面向鳞状非小细胞肺癌一线治疗,随机...
🔑 关键信息 试验名称:BMD006 吸入式 mRNA 肿瘤疫苗 I 期临床研究(IIT) 药物介绍:吸入型 mRNA 肿瘤相关抗原(TAA)干粉疫苗 BMD006(百递博远,全球首款吸入式) 适合患者:标准治疗失败的晚期肺癌 / 实体瘤肺转移(驱动基因阴性,或靶向耐药后) 开展中心:北京、廊坊(单...
发布日期:2026-08-20 | 药物类型:第四代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(小分子口服靶向药) | 研发企业:迪哲医药(Dizal Therapeutics) 📌 核心摘要(5 个看点) 第四代 EGFR-TKI 直击耐药:DZD6008 同时覆盖三代 TKI 耐药最常见的 EGFR C797...
发布日期:2026-08-18 | 药物类型:EGFR×HER3 双特异性抗体偶联药物(双抗 ADC) | 研发企业:四川百利天恒药业股份有限公司(SystImmune);全球合作 Bristol Myers Squibb(2023 年协议) 📌 核心摘要(5 个看点) 全球首个获批上市的双抗 AD...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:吸入型 mRNA 肿瘤相关抗原干粉疫苗 | 研发企业:苏州百递博远 📌 核心摘要(5 个看点) 吸入给药创新:BMD006 为干粉雾化吸入,靶向肺部递送,无创且患者依从性好。 mRNA 肿瘤疫苗:编码肿瘤相关抗原,激活特异性抗肿瘤免疫。 联合免疫检查点:...
发布日期:2026-07-27 | 适用人群:既往含铂化疗 + 抗 PD-1/PD-L1 治疗失败的晚期肺鳞癌患者 一、核心摘要 1. 肺鳞癌后线(化疗与免疫均失败)长期缺乏靶向药,HDM2020 旨在填补这一空白。 2. HDM2020 是华东医药自主研发、拥有全球知识产权的 FGFR2b 靶向 ...
发布日期:2026-07-31 | 药物:IBI363(抗 PD-1/IL-2α-bias 双特异性抗体融合蛋白)| 试验登记:CTR20253956 / NCT07217301(MarsLight-11) 一、核心摘要 · 5 个关键看点 全球首创双机制: IBI363 同时阻断 PD-1 通路并...
数据截止 2025年11月30日|本文为医学科普与受试者招募参考,不构成诊疗建议,最终以临床试验方案及研究者判断为准 核心看点 药物类型:纳米多肽偶联药物(NMPDC),既非传统化疗,也非抗体偶联药物(ADC) 载荷:SN-38(拓扑异构酶I抑制剂,伊立替康的活性代谢物) 机制:纳米颗粒被动靶向肿瘤...
发布日期:2026-07-23 | 数据截止:2026-07-23 核心摘要(5 个关键看点) 1. 全球首创吸入式 DLL3/CD3 双靶向 mRNA 肿瘤疫苗 BMD007-T1 启动 I 期临床,目前处于 PART1 剂量爬坡阶段。 2. 覆盖三类难治神经内分泌肿瘤:经治小细胞肺癌(SCLC)...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价马来酸苏特替尼在一线/辅助肺腺癌(EGFR罕见突变(G719X、L861Q、S768I及其组合))患者中的临床研究 药物介绍:马来酸苏特替尼是肺腺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价舒沃替尼一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变阳性晚期/转移性肺腺癌患者的国际多中心 III 期临床研究(WU-KONG28) ②药物介绍:舒沃替尼(Sunvozertinib/DZD9008,商品名舒沃哲®)是迪哲医药研发的 EGFR 20 号外显子插入突变(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价自分泌(PD-1在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:自分泌(PD-1是小细胞肺癌领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合PD-1(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线/标准治疗失败...
数据范围:2025年1月 — 2026年7月,微信公众号及公开平台发布的肺鳞癌新药临床试验信息 收录标准:仅收录经多渠道核实目前仍在招募中的新药临床试验;已结束、完成招募或终止的项目未纳入 信息维度:仅列「临床试验标题」+「核心药物分类」,便于快速浏览 一、一线 / 初治(无驱动基因肺鳞癌) 1. ...
今日肺鳞癌本研究药物亮点:一款同时"解免疫刹车 + 抗血管生成"的双特异性抗体,为驱动基因阴性肺鳞癌一线治疗提供新思路。 🔑 关键信息 试验标题:SSGJ-707 一线治疗 PD-L1 阳性肺鳞癌的 II 期临床研究 药物介绍:SSGJ-707(重组人源化 PD-1/VEGF 双特异性抗体,三生国健...
🔑 关键信息 试验标题:IMM2510 一线治疗 EGFR 野生型肺鳞癌 药物介绍:IMM2510,由宜明昂科研发,为 PD-1/VEGF 双特异性抗体;单分子同时阻断 PD-1 免疫检查点与 VEGF 血管生成,融合免疫与抗血管双机制。 适合患者:晚期肺鳞癌,尤其驱动基因阴性、免疫及含铂化疗后进展...
说明:本文汇总2025年1月以来微信公众号平台发布的肺腺癌(非小细胞肺癌腺癌亚型)新药临床试验信息,仅收录目前仍在招募中的试验项目。所有试验均经多渠道核实招募状态,确保安全有效。 📋 如何使用本文? 1. 确认治疗线数 — 您处于几线治疗(辅助/一线/二线/三线及以上)? 2. 查看对应分类 — 找...
🔑 关键信息 试验标题:SYS6010一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌 药物介绍:SYS6010,由石药集团研发,为 EGFR 抗体药物偶联物(EGFR ADC);靶向 EGFR 突变/扩增的肺腺癌细胞,连接子-载荷递送细胞毒药物,属针对 EGFR 突变人群的新一代 ADC。 适合患者:EGFR 突...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 SKB264(芦康沙妥珠单抗)联合帕博利珠单抗一线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(含肺腺癌)的安全性与疗效的临床试验 药物介绍:SKB264(通用名:芦康沙妥珠单抗,商品名:佳泰莱)是四川科伦博泰自主研发的 1 类生物创新药,是中国首个获批上市的国产 TROP2 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价疫苗 / 溶瘤 / 新型疗法在多线/标准治疗失败后肺鳞癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:疫苗 / 溶瘤 / 新型疗法是肺鳞癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后...
数据范围:2025年1月 — 2026年7月,微信公众号及公开平台发布的小细胞肺癌(SCLC)新药临床试验信息 收录标准:仅收录经多渠道核实目前仍在招募中的新药临床试验;已结束、完成招募或终止的项目未纳入 信息维度:仅列「临床试验标题」+「核心药物分类」,便于快速浏览 一、一线 / 初治(含局限期维...
🔑 关键信息 试验标题:QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗)同步/序贯放化疗后维持治疗局限期小细胞肺癌 药物介绍:QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗),由齐鲁制药研发,为PD-1/CTLA-4 双特异性抗体;单分子同时阻断 PD-1 与 CTLA-4 两条免疫检查点,类似"双免疫"组合但剂量更可控。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价复瑞替尼在一线/辅助肺腺癌(ALK 融合)患者中的三期临床研究 药物介绍:复瑞替尼是肺腺癌领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于ALK等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者(需符合生物标志物要求:ALK 融合) 开展中...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价他雷替尼在一线/辅助肺腺癌(ROS1 融合、NTRK 融合)患者中的临床研究 药物介绍:他雷替尼是肺腺癌领域在研的小分子靶向药物(ROS1/NTRK 抑制剂,研发代码 AB-106),可口服给药、穿透性强,精准作用于 ROS1/NTRK 等驱动靶点,较传统化疗选择性更...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价WSD0922在一线/辅助肺腺癌(EGFR C797S 突变)患者中的临床研究 药物介绍:WSD0922是肺腺癌领域在研的第四代EGFR抑制剂(威尚生物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过特异性抑制EGFR(含C797S突变)信号通路、阻断肿瘤细胞增殖与...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TSN222在三线及以上肺腺癌(实体瘤免疫微环境)患者中的临床研究 药物介绍:TSN222是肺腺癌领域在研的STING 激动剂小分子(TSN222),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,激活 STING 通路、增强抗肿瘤免疫。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患者(...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TSN1611在一线/辅助肺腺癌(KRAS G12D 突变)患者中的临床研究 药物介绍:TSN1611是肺腺癌领域在研的KRAS G12D 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向抑制 KRAS G12D 突变。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者(需符合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TROP-2在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:TROP-2是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳性肿瘤细胞并释...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价TL139在一线/辅助肺腺癌(NTRK、ROS1、ALK、LTK融合基因阳性)患者中的临床研究 药物介绍:TL139是肺腺癌领域在研的口服多靶点TKI TL139,为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者(需符合生物标志物要求:NTRK...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SKB571在一线/辅助肺腺癌(HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SKB571是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER3/其他抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER3/其他阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Sigvotatug Vedotin在一线/辅助肺腺癌(整合素β6(IB6)高表达)患者中的临床研究 药物介绍:Sigvotatug Vedotin是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗整合素β6(ITGB6)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SHK-010在三线及以上肺腺癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:SHK-010是肺腺癌领域一款本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体作用机制与适应人群以试验方案及申办方披露为准。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SCTB39在三线及以上肺腺癌(晚期实体瘤(B7-H3表达))患者中的I/II期临床研究 药物介绍:SCTB39是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗B7-H3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向B7-H3阳性肿瘤细胞并释放...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价RX608在一线/辅助肺腺癌(BRAF V600E、KRAS、NRAS 突变)患者中的临床研究 药物介绍:RX608是肺腺癌领域一款BRAF V600E 抑制剂(兼 VEGFR,小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过高选择性抑制 BRAF V600E...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价RNK08954在一线/辅助肺腺癌(KRAS G12D突变)患者中的临床研究 药物介绍:RNK08954是肺腺癌领域一款高选择性口服 KRAS G12D 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过特异性抑制 KRAS G12D 突变蛋白、阻断下游 RAS-...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PH009在一线/辅助肺腺癌(EGFR突变(19del、L858R、T790M、C797S等),三代TKI耐药后)患者中的临床研究 药物介绍:PH009是肺腺癌领域在研的第四代 EGFR-TKI(口服小分子抑制剂),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过ATP...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PD-L1/VEGF 双抗在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:PD-L1/VEGF 双抗是小细胞肺癌领域在研的双特异性抗体,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,可同时阻断PD-L1免疫抑制信号与VEGF促血管生成信号,...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价 HLX43 单药或联合 HLX07 对比多西他赛治疗既往一线治疗失败晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌)患者的国际多中心 II/III 期临床研究(HLX43-NSCLC302) ②药物介绍:HLX43 是复宏汉霖研发的靶向 PD-L1(PD-L1(程序性死亡配...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NTQ3617在三线及以上肺腺癌(MTAP缺失)患者中的临床研究 药物介绍:NTQ3617是肺腺癌领域一种研究性 MAT2A 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患者(需符合生物标志物要求:MTAP缺失) 开展中心:全国多中...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MSLN-CAR T细胞在三线及以上肺腺癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:MSLN-CAR T细胞是肺腺癌领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JYP0322在一线/辅助肺腺癌(ROS1 融合)患者中的临床研究 药物介绍:JYP0322是肺腺癌领域在研的新一代高选择性、可入脑的ROS1抑制剂(小分子TKI),通过结构优化的宏环化合物高选择性抑制ROS1激酶(含G2032R耐药突变),阻断下游信号通路并抑制肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IMM2510在一线/辅助肺腺癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:IMM2510(珀维拉芙普α)是肺腺癌领域在研的 PD-L1×VEGF 双特异性抗体,可同时结合 PD-L1 与 VEGF 两个靶点,解除 PD-1/PD-L1 介导的免疫抑制并抑制肿瘤血...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HRS-4508在一线/辅助肺腺癌(HER2异常、突变(对EGFR野生型抑制弱))患者中的临床研究 药物介绍:HRS-4508是肺腺癌领域在研的(恒瑞医药 HER2 选择性不可逆小分子 TKI),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过不可逆抑制 HER2 酪氨...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HJ-004在一线/辅助肺腺癌(EGFR 突变、阳性)患者中的临床研究 药物介绍:HJ-004是肺腺癌领域在研的(EGFR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂),通过泛素-蛋白酶体系统"降解"而非仅抑制靶蛋白,可清除难以用小分子抑制的蛋白,并有望克服耐药。 适合患者:一线...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HB0025在一线/辅助肺腺癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:HB0025是肺腺癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1/VEGF与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价H002在一线/辅助肺腺癌(EGFR突变(含C797S、T790M、Del19、L858R))患者中的临床研究 药物介绍:H002是肺腺癌领域在研的第四代EGFR变构抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,以变构方式抑制EGFR(含C797S、T7...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GTA182在三线及以上肺腺癌(MTAP 缺失)患者中的临床研究 药物介绍:GTA182是肺腺癌领域在研的PRMT5-MTA 复合物小分子抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,特异性结合PRMT5-MTA复合物、抑制PRMT5甲基转移酶活性,选择性杀伤MT...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GH21在一线/辅助肺腺癌(KRAS 突变)患者中的临床研究 药物介绍:GH21是肺腺癌领域在研的SOS1 抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,抑制SOS1与KRAS的相互作用、阻断KRAS激活,常与KRAS抑制剂联合以克服耐药。 适合患者:一...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EGF疫苗在三线及以上肺腺癌(EGF 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:EGF疫苗是肺腺癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:三线及以上 肺腺癌患者(需符合生物标...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EGFR/B7-H3 双靶 ADC在多线/标准治疗失败后肺鳞癌(EGFR 异常)患者中的临床研究 药物介绍:EGFR/B7-H3 双靶 ADC是肺鳞癌领域在研的EGFR/B7-H3 双靶点抗体偶联药物(ADC),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,同时靶向EGF...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价EGFR ADC在多线/标准治疗失败后肺鳞癌(EGFR 异常)患者中的临床研究 药物介绍:EGFR ADC是肺鳞癌领域在研的EGFR靶向抗体偶联药物(ADC),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体偶联药物(ADC),通过将细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DS-1062在一线/辅助肺腺癌(TROP-2 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DS-1062是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP-2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP-2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DLL3在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(DLL3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DLL3是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗DLL3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向DLL3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DB-1310在一线/辅助肺腺癌(HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:DB-1310是肺腺癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:一线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BEBT-109在一线/辅助肺腺癌(EGFR 突变(含 T790M))患者中的二期临床研究 药物介绍:BEBT-109是肺腺癌领域的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于EGFR等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:一线/辅助 肺腺癌患者(需符合生物...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BAY3713372在一线/辅助肺腺癌(MTAP缺失)患者中的临床研究 药物介绍:BAY3713372是肺腺癌领域口服 MTA 协同型第二代 PRMT5 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为口服 MTA 协同型第二代 PRMT5 抑制剂,选择性结合 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 Ifinatamab Deruxtecan(I-DXd / DS-7300a,B7-H3 ADC)在经含铂治疗后进展/复发的广泛期小细胞肺癌(B7-H3 阳性)患者中的 III 期临床研究(IDeate-Lung02,NCT06203210) 药物介绍:Ifinat...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AST2303在一线/辅助肺腺癌(EGFR C797S突变(三代EGFR-TKI耐药后))患者中的临床研究 药物介绍:AST2303是肺腺癌领域第四代 EGFR 口服小分子抑制剂(靶向 C797S 突变),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为第四代 EGFR...
今日小细胞肺癌本研究药物亮点:全球首个靶向 DLL3 的 T 细胞衔接双抗,为一线含铂化疗失败后广泛期SCLC带来免疫之外的全新机制选择。 🔑 关键信息 试验标题:塔拉妥单抗(Tarlatamab)二线治疗广泛期小细胞肺癌的 II 期临床研究 药物介绍:塔拉妥单抗(Tarlatamab,安进研发),...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ABSK043在一线/辅助肺腺癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:ABSK043是肺腺癌领域在研的PD-L1 小分子抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 PD-L1、阻断 PD-1/PD-L1 免疫检查点通路,恢复T细胞抗肿瘤活性。...
肺癌在肿瘤新药临床试验领域的概述文章