数据来源：国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台（chinadrugtrials.org.cn）

摘要

根据国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台记录，由辉瑞（中国）申报的一项针对 晚期实体瘤 的 I 期新药临床试验（登记号 CTR20260204）当前状态为 主动终止。

该登记显示研究药物信息未对外披露（登记为 NA）。状态为主动终止，意味着该试验已停止推进、目前不再招募受试者，以下信息仅供了解登记概况。

药物背景与作用机制

该登记未披露具体研究药物与作用靶点信息，机制暂无法说明。

作为已主动终止的登记，其原定研究方案与药物详情以申办方最终披露为准。

创新优势与临床定位

• 忠实呈现 CDE 状态：本条目按登记平台公开状态如实标注为「主动终止」
• 不再招募：试验已停止，暂不接受新的受试者入组

已公布的临床数据

该登记状态为 主动终止，无在研疗效数据可供参考，亦未披露研究药物与作用机制。

本研究已主动终止，相关内容仅用于说明登记平台的公开状态。

如有同类在研项目需求，可关注本平台其他进行中的临床试验。

本次登记要点

• 登记号：CTR20260204
• 试验名称：晚期实体瘤 I 期新药临床试验（药物信息未披露）
• 适应症：晚期实体瘤
• 研究设计：I 期（已主动终止）
• 核心在研药物：未披露（登记为 NA）
• 申办方：Pfizer Inc./ 辉瑞（中国）研究开发有限公司
• 研究状态：主动终止，不再招募

核心入组参考

可以考虑加入

• 该试验已主动终止，暂不接受入组
• 如为晚期实体瘤患者，可关注本平台其他进行中的同类研究

暂不适合加入（部分）

• 本登记已终止，不再进行受试者筛选
• 具体以申办方与登记平台最终信息为准

具体入组资格由研究医生结合完整病历资料评估。