CLDN6/9:被低估的"癌胎"紧密连接蛋白,何以成为 ADC 赛道下一代明星靶点?
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搜索 “卵巢癌” 共找到 50 篇文章
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数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 2026-07-16 中国首家中心启动 SYS6043 卵巢癌 III 期 B7-H3 ADC 对比研究者选择化疗 面向铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌、输卵管癌 国产 B7-H3 ADC 进入妇科肿瘤关键注册阶段 差异化布局铂耐药卵巢癌这一...
日期:2026-07-16 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) HER3/MUC1-C 双抗 ADC:DM002 为 first-in-class 双靶点抗体药物偶联物。 多实体瘤:SCLC、卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌、结直肠癌等。 已获中美 IND:FDA...
日期:2026-07-15 | 信息整理:肿瘤新药追踪 📌 核心摘要(5 条最热话题) CDK2 抑制剂:ARTS-021 为口服靶向 CDK2 的小分子抑制剂。 多瘤种:二线及以上卵巢癌、胃癌、子宫内膜癌、乳腺癌等实体瘤。 口服给药:每日一次,28 天一疗程。 Ⅰ期临床:探索安全性与初步疗效。 全...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价新生抗原 mRNA 编辑 DC 肿瘤在二线/经治卵巢癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:新生抗原 mRNA 编辑 DC 肿瘤是卵巢癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的卵巢癌新药临床试验信息,经多渠道核实(招募平台、高博医院项目库、医药数据库、企业公告),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 维持 临床试验标题核心药物分类注射用 DS-8201a(...
今日卵巢癌本研究药物亮点:一款国产 FRα 抗体药物偶联物,为铂耐药复发卵巢癌提供"叶酸受体靶向"新选择。 🔑 关键信息 试验标题:Rina-S(FRα ADC)治疗铂耐药复发卵巢癌(多线)临床研究 药物介绍:Rina-S(华东医药/ImmunoGen 技术,索米妥昔单抗同类路径国产版),靶向叶酸受...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ZC3在多线/标准治疗失败后白血病(AML、卵巢癌(DNA 损伤修复缺陷))患者中的临床研究 药物介绍:ZC3是白血病领域在研的WEE1抑制剂(azenosertib / ZN-c3,Zentalis),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制WEE1激酶、...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价VC004在二线/经治卵巢癌(NTRK基因融合阳性)患者中的临床研究 药物介绍:VC004是卵巢癌领域在研的第二代 TRK 抑制剂(安瑞曲替尼),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向抑制 NTRK 基因融合相关的 TRK 激酶。 适合患者:二线/经治 卵巢癌...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价UCLM802在多线/标准治疗失败后卵巢癌(MSLN阳性)患者中的临床研究 药物介绍:UCLM802是卵巢癌领域在研的靶向 MSLN(间皮素)的 CAR-T 细胞注射液(UCLM802),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,靶向清除 MSLN(间皮素)阳性肿瘤细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6041在二线/经治卵巢癌(FRα 阳性表达)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6041是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗叶酸受体α(FRα)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向叶酸受体α(FRα)阳性肿瘤细胞并释...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYS6005在二线/经治卵巢癌(ROR1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:SYS6005是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗ROR1抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向ROR1阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价SYN-818在二线/经治卵巢癌(BRCA突变和、或HRD(同源重组修复缺陷))患者中的临床研究 药物介绍:SYN-818是卵巢癌领域在研的口服小分子 Polθ(POLQ)抑制剂(本研究药物),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为抑制 DNA 聚合酶...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Rina-S在多线/标准治疗失败后卵巢癌(FRα 阳性表达)患者中的II 期临床研究 药物介绍:Rina-S是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗叶酸受体α(FRα)抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向叶酸受体α(FRα)阳...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLS5133在一线/辅助卵巢癌(CDH6 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:QLS5133是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CDH6抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CDH6阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:一线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLS5132在二线/经治卵巢癌(CLDN6阳性(卵巢癌等))患者中的临床研究 药物介绍:QLS5132是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CLDN6抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向CLDN6阳性肿瘤细胞并释放毒素。 ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价QLC5513在二线/经治卵巢癌(TROP2 表达)患者中的临床研究 药物介绍:QLC5513是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗TROP2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向TROP2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PTC-A101在多线/标准治疗失败后卵巢癌(ALPP阳性)患者中的临床研究 药物介绍:PTC-A101是卵巢癌领域在研的靶向ALPP(胎盘碱性磷酸酶)的CAR-T 细胞疗法(研发代号TC-A101,天科雅),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因工程改造...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价NW-101在二线/经治卵巢癌(HLA-A*02:01,PRAME表达阳性)患者中的临床研究 药物介绍:NW-101是卵巢癌领域一种靶向 PRAME 的自体 TCR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。 适合患者:二线/经治 卵巢癌患者(需符合生物...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MSLN CAR-T在二线/经治卵巢癌(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:MSLN CAR-T是卵巢癌领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LBL-024在二线/经治卵巢癌(PD-L1 表达)患者中的临床研究 药物介绍:LBL-024是卵巢癌领域在研的双特异性抗体,可同时结合PD-L1×4-1BB与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全面。 适合患者:二线/经治 卵巢...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JWTCR001在二线/经治卵巢癌(MAGE-A4表达(IHC ++、+++),HLA-A*02等位基因)患者中的临床研究 药物介绍:JWTCR001是卵巢癌领域在研的第二代MAGE-A4 TCR-T细胞疗法(CTBR12翻转受体),通过基因工程改造患者T细胞,表达M...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JAB-21822在二线/经治卵巢癌(KRAS G12C突变)患者中的临床研究 药物介绍:JAB-21822(格索雷塞/Glecirasib,加科思开发的 KRAS G12C 不可逆变构抑制剂)是卵巢癌领域在研的 KRAS G12C 选择性抑制剂,通过共价结合 KRA...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IBI354在二线/经治卵巢癌(HER2 表达、扩增)患者中的临床研究 药物介绍:IBI354是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HSK42360在二线/经治卵巢癌(BRAF V600突变)患者中的临床研究 药物介绍:HSK42360是卵巢癌领域在研的BRAF 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过选择性抑制 BRAF V600 突变蛋白、阻断 RAF 二聚体形成发挥抗肿瘤作用。...
🔑 关键信息 ① 试验标题:一项评价HS-20089在含铂治疗失败卵巢癌(B7-H4 靶向)患者中的临床研究 ② 药物介绍:HS-20089(Mocertatug rezetecan,翰森制药/GSK)是靶向 B7-H4 的抗体药物偶联物(ADC),由抗 B7-H4 抗体经连接子偶联拓扑异构酶 I ...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HBW-012336在二线/经治卵巢癌(KRAS G12D突变)患者中的临床研究 药物介绍:HBW-012336是卵巢癌领域在研的(海博为药业 口服 KRAS G12D 抑制剂),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过高选择性抑制 KRAS G12D 突变蛋白...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GenSci128在二线/经治卵巢癌(TP53 Y220C突变)患者中的临床研究 药物介绍:GenSci128是卵巢癌领域在研的TP53 Y220C 选择性重激活剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,特异性结合TP53 Y220C突变蛋白并恢复p53...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DS-8201在一线/辅助卵巢癌(HER2 表达、扩增(含低表达))患者中的临床研究 药物介绍:DS-8201是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放毒素。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DC05在二线/经治卵巢癌(Fascin 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:DC05是卵巢癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:二线/经治 卵巢癌患者(需符合生物标志物要求:Fascin 高表...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DB-1311在二线/经治卵巢癌(B7-H3 表达)患者中的临床研究 药物介绍:DB-1311是卵巢癌领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗B7-H3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向B7-H3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DAT2645在二线/经治卵巢癌(BRCA1、2功能缺失突变和、或同源重组缺陷(HRD))患者中的临床研究 药物介绍:DAT2645是卵巢癌领域在研的高选择性口服PARG(聚ADP核糖水解酶)小分子抑制剂,通过合成致死机制特异性杀伤携带BRCA1/2功能缺失突变和/或...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CUD002在多线/标准治疗失败后卵巢癌(WT1阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CUD002是卵巢癌领域在研的治疗性肿瘤疫苗,通过训练患者自身免疫系统识别肿瘤特异性抗原,激发持久抗肿瘤免疫应答,尤其适合术后防复发与联合免疫治疗。 适合患者:多线/标准治疗失败后 卵巢...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BY101921在二线/经治卵巢癌(卵巢癌)患者中的临床研究 药物介绍:BY101921是卵巢癌领域PARP7 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 PARP7(聚ADP核糖聚合酶7)恢复干扰素信号通路并激活抗肿瘤免疫。 适合患者:二线/经治 卵...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BL-M08D1在二线/经治卵巢癌(HER3 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:BL-M08D1是卵巢癌领域的抗体偶联药物(ADC),由抗HER3抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向HER3阳性肿瘤细胞并释放毒素。 适合患者:二线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BAT8006在一线/辅助卵巢癌(FRα 表达(叶酸受体α阳性))患者中的临床研究 药物介绍:BAT8006是卵巢癌领域FRα 靶向抗体偶联药物(ADC),由抗FRα抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(拓扑异构酶I抑制剂类)组成,可精准靶向FRα阳性肿瘤细胞并释放毒素。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ASN-3186在二线/经治卵巢癌(BRCA 突变 / HRD 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:ASN-3186是卵巢癌领域USP1 抑制剂(口服小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为选择性 USP1 抑制剂,通过“合成致死”机制,在 BRCA 突...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ASKG915在二线/经治卵巢癌(PD-L1 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:ASKG915是卵巢癌领域PD-1/IL-15 双功能融合分子(双特异性抗体),可同时结合PD-1/IL-15与免疫效应细胞相关靶点,把免疫细胞"拉"到肿瘤附近并解除免疫抑制,覆盖信号更全...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ARTS-021在二线/经治卵巢癌(CDK2 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:ARTS-021是卵巢癌领域在研的CDK2 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过选择性抑制 CDK2,阻断细胞周期进程、抑制肿瘤细胞增殖。 适合患者:二线/经治 卵巢癌患...