TT-01488:初治套细胞淋巴瘤的II期临床试验进行中
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肿瘤新药临床试验 · 血液肿瘤
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发布日期:2026年8月27日 | 药物类型:CD19 CAR-T 细胞疗法(自体基因改造 T 细胞) | 研发企业:永泰生物科技股份有限公司 📌 核心摘要(5 个看点) 专攻 CD19 阳性 B-ALL:入组筛选前 3 个月内骨髓/外周血肿瘤细胞表达 CD19 的复发/难治 B-ALL。 年龄限定...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:异体(通用型)双靶点 BCMA×GPRC5D 细胞疗法 | 研发企业:奇迹生物 📌 核心摘要(5 个看点) 双靶点骨髓瘤疗法:DQ1001 同时靶向 BCMA 与 GPRC5D,降低单靶点丢失导致的耐药风险。 异体现货型:工业化制备、即取即用,免自体细胞...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:通用型(现货型)CAR-T 细胞疗法(CD19/CD20 双靶点) | 研发企业:科济药业(Carsgen Therapeutics) 📌 核心摘要(5 个看点) 通用型现货 CAR-T:CT1190B 无需采集患者自身细胞,提前工业化制备、即取即用,缩...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:新一代非共价(可逆)BTK 抑制剂(口服胶囊) | 研发企业:成都海博为药业 📌 核心摘要(5 个看点) HBW-3220 是成都海博为药业研发的新一代非共价 BTK 抑制剂,可抑制野生型及多种耐药突变型 BTK。 针对复发/难治性 CLL/SLL(慢性淋...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:BTK 蛋白降解剂(PROTAC 类,口服) | 研发企业:杭州和正医药 📌 核心摘要(5 个看点) HZ-Q1070 是和正医药研发的 BTK 蛋白降解剂(PROTAC 机制),通过'降解'而非'抑制'BTK,有望克服共价 BTK 抑制剂耐药。 面向复发...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:高选择性小分子 BTK 抑制剂(口服胶囊) | 研发企业:杭州和正医药 📌 核心摘要(5 个看点) HZ-A-018 是杭州和正医药自主研发的高选择性口服 BTK 抑制剂,已获 NMPA 批准开展复发/难治性中枢神经系统淋巴瘤(CNS 淋巴瘤)关键注册性单...
发布日期:2026年7月28日 | 药物类型:化学药(口服小分子,BTK 靶向蛋白降解剂 PROTAC) | 研发企业:苑东生物 📌 核心摘要(5 个看点) HP-002 是新一代 BTK-PROTAC 口服降解剂,通过降解 BTK 蛋白而非仅抑制其活性。 覆盖多亚型 R/R B-NHL,当前优先推...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价靶向(CD19在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:靶向(CD19是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价西达本胺在一线/辅助淋巴瘤(HDAC 依赖)患者中的临床研究 药物介绍:西达本胺是淋巴瘤领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 淋巴瘤患者(需符合生物标志物要求:HDAC 依赖) 开展中...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价西达基奥仑赛在三线及以上多发性骨髓瘤(BCMA 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:西达基奥仑赛是多发性骨髓瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:三线及以上 多发性...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价自体干细胞移植后 CAR-T 巩固在一线/辅助多发性骨髓瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:自体干细胞移植后 CAR-T 巩固是多发性骨髓瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价维奈克拉在一线/辅助白血病(BCL-2 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:维奈克拉是白血病领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:一线/辅助 白血病患者(需符合生物标志物要求:BCL-2 高表达)...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价纳基奥仑赛在多线/标准治疗失败后白血病(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:纳基奥仑赛是白血病领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失败后 白...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的白血病新药临床试验信息,经多渠道核实(高博医院项目库、医伴旅招募平台、企业公告、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 初治(AML 等) 临床试验标题核心药物分类维奈克...
🔑 关键信息 试验标题:纳基奥仑赛注射液(CNCT19,CD19 CAR-T)治疗 CD19 阳性复发/难治急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)Ⅱ期临床研究 药物介绍:纳基奥仑赛(通用名;商品名:源瑞达)为合源生物开发的靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法,是中国自主研发、已获 NMPA 批...
🔑 关键信息 试验标题:CAR-T-19 治疗 25 岁(含)以下 CD19 阳性复发/难治 B-ALL Ⅰ 期 药物介绍:本试验为CD19 靶向嵌合抗原受体 T 细胞疗法(CD19 CAR-T);采集患者自体 T 细胞,基因工程改造使其表达靶向 CD19 的 CAR,回输后精准清除 CD19 阳性...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的淋巴瘤新药临床试验信息,经多渠道核实(中国临床试验注册中心、高博医院项目库、河南省肿瘤医院招募公告、企业公告),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 初治 临床试验标题核心药物分类西...
今日淋巴瘤本研究药物亮点:一款 CD79b 抗体药物偶联物,把"ADC+免疫化疗"推向初治弥漫大B细胞淋巴瘤。 🔑 关键信息 试验标题:Polatuzumab Vedotin 联合 R-CHP 治疗初治 DLBCL(IPI 0-1)Ⅱ 期临床研究 药物介绍:Polatuzumab Vedotin(维...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价抗(CD47在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(以试验方案 / 中心实验室基因检测为准)患者中的临床研究 药物介绍:抗(CD47是淋巴瘤领域在研的单克隆抗体,通过特异性结合特定异常驱动基因(如免疫检查点、生长因子受体)发挥抗肿瘤作用,靶向性强、系统毒性可控。 适合患者:多线...
本汇总基于2025年1月—2026年7月微信公众号及公开平台发布的多发性骨髓瘤新药临床试验信息,经多渠道核实(高博医院项目库、齐鲁制药公告、招募平台、医药数据库),仅收录目前仍在招募中的项目。仅列临床试验标题与核心药物分类,供患者及家属参考。 一线 / 新诊断(巩固/维持) 临床试验标题核心药物分类...
🔑 关键信息 试验标题:注射用 QLS32015 单药对比研究者选择方案治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅲ期临床研究 药物介绍:QLS32015 为齐鲁制药开发的 GPRC5D × CD3 双特异性抗体,一端结合骨髓瘤细胞表面 GPRC5D,一端结合 T 细胞 CD3,将 T 细胞"拉近"肿瘤细胞并激活...
🔑 关键信息 ①试验标题:一项评价吉瑞替尼在FLT3突变阳性复发/难治急性髓系白血病(AML)患者中的临床研究 ②药物介绍:吉瑞替尼(Gilteritinib,商品名适加坦/XOSPATA)是已获FDA及中国NMPA批准的、高选择性FLT3抑制剂(同时抑制AXL),可口服,精准作用于FLT3突变(I...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价伊基奥仑赛在三线及以上多发性骨髓瘤(BCMA 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:伊基奥仑赛是多发性骨髓瘤领域在研的 CAR-T 细胞疗法(驯鹿生物自主研发,BCMA 靶向,研发代码 CT103A),通过基因工程将患者自身 T 细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ZC3在多线/标准治疗失败后白血病(AML、卵巢癌(DNA 损伤修复缺陷))患者中的临床研究 药物介绍:ZC3是白血病领域在研的WEE1抑制剂(azenosertib / ZN-c3,Zentalis),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制WEE1激酶、...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Sonrotoclax在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(BCL-2 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:Sonrotoclax是淋巴瘤领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制与优势以临床研究结果为准。 适合患者:多线/标准治疗失败后 淋巴瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价RJMty19在二线/经治淋巴瘤(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:RJMty19是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:二线/经治 淋巴瘤患者(需...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Polatuzumab Vedotin在一线/辅助淋巴瘤(CD79b阳性(B细胞))患者中的临床研究 药物介绍:Polatuzumab Vedotin是淋巴瘤领域在研的抗体偶联药物(ADC),由抗CD79b抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷MMAE(单甲基澳瑞他汀 E,...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MRG001在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD20 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:MRG001是淋巴瘤领域抗体偶联药物(ADC),由抗CD20抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷(MMAE,单甲基澳瑞他汀 E,微管抑制剂类)组成,可精准靶向CD20阳性肿瘤细胞并释放毒...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价Menin 抑制在多线/标准治疗失败后白血病(NPM1 突变或 KMT2A 重排阳性)患者中的临床研究 药物介绍:Menin 抑制是白血病领域小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于NPM1 突变或 KMT2A 重排等驱动基因等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MC-1在多线/标准治疗失败后白血病(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:MC-1是白血病领域一款靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过基因工程使 T 细胞表达靶向 CD19 的嵌合抗原受体(CAR),识别并清...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价MBS314在三线及以上多发性骨髓瘤(多发性骨髓瘤(GPRC5D和、或BCMA阳性))患者中的临床研究 药物介绍:MBS314是多发性骨髓瘤领域一款靶向 GPRC5D/BCMA/CD3 的三特异性抗体 T 细胞衔接器,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为 G...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JL1132在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(淋巴瘤)患者中的临床研究 药物介绍:JL1132(江林生物/吉林大学第一医院研发的 BET 溴结构域抑制剂)是淋巴瘤领域在研的 BET(溴结构域)抑制剂,通过抑制溴结构域蛋白(如 BRD2/3/4)的转录读取功能,下调致癌基因...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价ICP-248在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(BCL-2 高表达)患者中的临床研究 药物介绍:ICP-248是淋巴瘤领域在研的BCL-2 抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过抑制 BCL-2 蛋白、恢复肿瘤细胞凋亡程序发挥抗肿瘤作用。 适合患者:多线/...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HZ-H08905在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(复发、难治非霍奇金淋巴瘤)患者中的临床研究 药物介绍:HZ-H08905是淋巴瘤领域在研的CK1ε/PI3Kδ 双靶点抑制剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过双重抑制 CK1ε 与 PI3Kδ、阻断肿瘤信号...
🔑 关键信息 ① 试验标题:一项评价GPRC5(GPRC5D 靶向 CAR-T)在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的临床研究 ② 药物介绍:GPRC5 是靶向 GPRC5D 的 CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身 T 细胞改造为可识别 GPRC5D 阳性骨髓瘤细胞的"活药",回输后增殖并形成...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CD5在多线/标准治疗失败后淋巴瘤(CD5 阳性(T 细胞淋巴瘤))患者中的临床研究 药物介绍:CD5是淋巴瘤领域在研的CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价 CAR039(C-CAR039,CD19/CD20 双靶点 CAR-T)在复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(含大B细胞淋巴瘤)患者中的临床研究 药物介绍:CAR039(通用名:普龙基奥仑赛 / Prizloncabtagene autoleucel)为靶向 CD...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价CAR-T-19在多线/标准治疗失败后白血病(CD19 阳性)患者中的临床研究 药物介绍:CAR-T-19是白血病领域CAR-T 细胞疗法,通过基因工程将患者自身T细胞改造成可识别肿瘤抗原的"活药",回输后可在体内增殖并形成长期免疫记忆。 适合患者:多线/标准治疗失败...
🔑 关键信息 试验标题:MBS314 治疗复发/难治多发性骨髓瘤 Ⅰ/Ⅱ 期 药物介绍:MBS314,为GPRC5D/BCMA/CD3 三特异性抗体(三抗);同时桥接肿瘤表面 GPRC5D 与 BCA M 双靶点及 T 细胞表面 CD3,形成"双靶+免疫"三向衔接,激活 T 细胞杀伤骨髓瘤细胞。 适...
血液肿瘤在肿瘤新药临床试验领域的概述文章