晚期胰腺癌,一线化疗耐药后如何选择治疗方案?临床证据和指南推荐优选RMC6236!若先用化疗,约半数患者可能没有机会活着走到三线!
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搜索 “耐药” 共找到 41 篇文章
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🔑 关键信息 试验名称:BMD006 吸入式 mRNA 肿瘤疫苗 I 期临床研究(IIT) 药物介绍:吸入型 mRNA 肿瘤相关抗原(TAA)干粉疫苗 BMD006(百递博远,全球首款吸入式) 适合患者:标准治疗失败的晚期肺癌 / 实体瘤肺转移(驱动基因阴性,或靶向耐药后) 开展中心:北京、廊坊(单...
发布日期:2026-08-20 | 药物类型:第四代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(小分子口服靶向药) | 研发企业:迪哲医药(Dizal Therapeutics) 📌 核心摘要(5 个看点) 第四代 EGFR-TKI 直击耐药:DZD6008 同时覆盖三代 TKI 耐药最常见的 EGFR C797...
候选标题(发布前可指定其一,默认用标题1): 1. 59%耐药由RAS通路再激活驱动!泛RAS抑制剂daraxonrasib(RMC-6236)耐药全景登Nature Medicine 2. 耐药全景:泛RAS抑制剂daraxonrasib(RMC-6236)59%耐药因RAS再激活,联合用药成破局...
发布日期:2026年8月14日 | 药物类型:异体(通用型)双靶点 BCMA×GPRC5D 细胞疗法 | 研发企业:奇迹生物 📌 核心摘要(5 个看点) 双靶点骨髓瘤疗法:DQ1001 同时靶向 BCMA 与 GPRC5D,降低单靶点丢失导致的耐药风险。 异体现货型:工业化制备、即取即用,免自体细胞...
发布日期:2026年8月11日 | 药物类型:抗体偶联药物(ADC) | 研发企业:正大天晴(中国生物制药 1177.HK) 📌 核心摘要(5 个看点) 全球尚无 GPC3 ADC 获批:TQB6426 是正大天晴自主研发的 1 类创新药,瞄准这一尚属空白的靶点赛道。 已获 CDE 批准临床:202...
发布日期:2026年8月4日 | 药物类型:HER3 靶向抗体偶联药物(ADC,拓扑异构酶 I 抑制剂载荷) | 研发企业:石药集团巨石生物制药有限公司(石药集团) 📌 核心摘要(5 个看点) 这是一款靶向 HER3 的抗体偶联药物(ADC),由石药集团巨石生物自主研发,用拓扑异构酶 I 抑制剂(T...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:新一代非共价(可逆)BTK 抑制剂(口服胶囊) | 研发企业:成都海博为药业 📌 核心摘要(5 个看点) HBW-3220 是成都海博为药业研发的新一代非共价 BTK 抑制剂,可抑制野生型及多种耐药突变型 BTK。 针对复发/难治性 CLL/SLL(慢性淋...
发布日期:2026年8月3日 | 药物类型:BTK 蛋白降解剂(PROTAC 类,口服) | 研发企业:杭州和正医药 📌 核心摘要(5 个看点) HZ-Q1070 是和正医药研发的 BTK 蛋白降解剂(PROTAC 机制),通过'降解'而非'抑制'BTK,有望克服共价 BTK 抑制剂耐药。 面向复发...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 2026-07-16 中国首家中心启动 SYS6043 卵巢癌 III 期 B7-H3 ADC 对比研究者选择化疗 面向铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌、输卵管癌 国产 B7-H3 ADC 进入妇科肿瘤关键注册阶段 差异化布局铂耐药卵巢癌这一...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 PM8002 面向 EGFR-TKI 治疗失败的非鳞 NSCLC,招募中 要求携带 EGFR 敏感突变且 TKI 耐药 针对 EGFR 耐药后治疗难题 局部晚期/转移性非鳞 NSCLC 为 TKI 耐药人群提供新选择 一、药物亮点 EGFR...
数据截止:2026-07-25 | 肿瘤新药情报 核心摘要 MCLA-129 为贝达药业 EGFR/MET 双特异性抗体,I/II 期招募中 计划招募约 300 例 面向 EGFR 阳性和/或 MET 阳性的标准治疗失败患者 双靶点覆盖 bypass 耐药机制 贝达在靶向联合上的延续布局 一、药物亮...
今日卵巢癌本研究药物亮点:一款国产 FRα 抗体药物偶联物,为铂耐药复发卵巢癌提供"叶酸受体靶向"新选择。 🔑 关键信息 试验标题:Rina-S(FRα ADC)治疗铂耐药复发卵巢癌(多线)临床研究 药物介绍:Rina-S(华东医药/ImmunoGen 技术,索米妥昔单抗同类路径国产版),靶向叶酸受...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价PH009在一线/辅助肺腺癌(EGFR突变(19del、L858R、T790M、C797S等),三代TKI耐药后)患者中的临床研究 药物介绍:PH009是肺腺癌领域在研的第四代 EGFR-TKI(口服小分子抑制剂),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过ATP...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价LTC004在一线/辅助宫颈癌(晚期实体瘤(免疫耐药))患者中的临床研究 药物介绍:LTC004是宫颈癌领域一款靶向 IL-2Rβ/γ 的新型细胞因子激动剂,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,通过选择性激活 IL-2Rβ/γ 信号,扩增并活化 CD8+ T 细...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价JYP0322在一线/辅助肺腺癌(ROS1 融合)患者中的临床研究 药物介绍:JYP0322是肺腺癌领域在研的新一代高选择性、可入脑的ROS1抑制剂(小分子TKI),通过结构优化的宏环化合物高选择性抑制ROS1激酶(含G2032R耐药突变),阻断下游信号通路并抑制肿瘤...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价IDRX-42在一线/辅助肉瘤(KIT 突变(含继发耐药))患者中的临床研究 药物介绍:IDRX-42是肉瘤领域在研的小分子靶向药物,可口服给药、穿透性强,精准作用于KIT等驱动靶点,较传统化疗选择性更高。 适合患者:一线/辅助 肉瘤患者(需符合生物标志物要求:KIT...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HP518在二线/经治前列腺癌(AR 阳性)患者中的II 期临床研究 药物介绍:HP518是前列腺癌领域在研的(AR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂),通过泛素-蛋白酶体系统"降解"而非仅抑制靶蛋白,可清除难以用小分子抑制的蛋白,并有望克服耐药。 适合患者:二线/经治...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价HJ-004在一线/辅助肺腺癌(EGFR 突变、阳性)患者中的临床研究 药物介绍:HJ-004是肺腺癌领域在研的(EGFR 靶向 PROTAC 蛋白降解剂),通过泛素-蛋白酶体系统"降解"而非仅抑制靶蛋白,可清除难以用小分子抑制的蛋白,并有望克服耐药。 适合患者:一线...
🔑 关键信息 💊 新药创新优势 NTRK 融合是跨瘤种的"钻石靶点"——在多种实体瘤中发生率虽低但高度驱动;ROS1 融合则是非小细胞肺癌等的重要驱动。然而一代 NTRK 抑制剂治疗后常出现获得性耐药突变,患者再度面临无药可用。HG030 作为二代 Trk 抑制剂,在保留强效、高选择性抑制 NTRK...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价GH21在一线/辅助肺腺癌(KRAS 突变)患者中的临床研究 药物介绍:GH21是肺腺癌领域在研的SOS1 抑制剂(小分子),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,抑制SOS1与KRAS的相互作用、阻断KRAS激活,常与KRAS抑制剂联合以克服耐药。 适合患者:一...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价DZD6008在多线/标准治疗失败后小细胞肺癌(EGFR C797X、L858R、19del、T790M等突变(三代TKI耐药后))患者中的I/II期临床研究 药物介绍:DZD6008是小细胞肺癌领域在研的本研究药物,旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,具体机制...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价BTK PROTAC降解剂(BGB-16673在多线/标准治疗失败后慢性淋巴细胞白血病, 小淋巴细胞淋巴瘤, 套细胞淋巴瘤, 华氏巨球蛋白血症, 边缘区淋巴瘤(BTK突变、耐药(含C481S等),B细胞恶性肿瘤)患者中的III期临床研究 药物介绍:BTK PROTAC...
🔑 关键信息 试验标题:一项评价AST2303在一线/辅助肺腺癌(EGFR C797S突变(三代EGFR-TKI耐药后))患者中的临床研究 药物介绍:AST2303是肺腺癌领域第四代 EGFR 口服小分子抑制剂(靶向 C797S 突变),旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择,作为第四代 EGFR...
🔑 关键信息 试验标题:SYS6041(FRα ADC)治疗晚期实体瘤(含铂耐药卵巢癌) 药物介绍:SYS6041,由石药集团研发,为叶酸受体 α(FRα)抗体药物偶联物(FRα ADC);通过靶向 FRα 高表达的卵巢癌细胞递送细胞毒载荷,属于抗体偶联药物新机制。 适合患者:铂耐药/难治性上皮性卵...
🔑 关键信息 试验标题:AZD9833辅助治疗ER阳性、HER2阴性早期乳腺癌的临床研究 药物介绍:AZD9833(Camizestrant),由阿斯利康研发,为口服选择性雌激素受体降解剂(口服 SERD);可口服降解雌激素受体(ER),克服注射型 SERD(如氟维司群)给药不便与部分患者耐药。 适...