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盐酸埃克替尼：EGFR敏感突变阳性的IA2高风险~IB期NSCLC术后辅助的…

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ANS02：EGFR突变非小细胞肺癌的I/II期临床试验进行中

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2026年9月9日2

BL-B01D1：可切除的 EGFR 突变型非小细胞肺癌的II/III期临床…

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BL-B01D1：EGFR 突变型 III 期非小细胞肺癌的III期临床试验…

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JH021：晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌、晚期头颈癌、晚期结直肠癌和的I…

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羧胺三唑软：联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR敏感突变阳性、合并骨转移的晚的I…

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JY016：EGFR表达的晚期实体瘤的I/II期临床试验进行中

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FPI-2053：EGFR突变阳性非小细胞肺癌受试者的I期临床试验主动终止

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[111In]-FPI-2107：EGFR突变阳性非小细胞肺癌受试者的I期临…

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HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗：晚期鳞状非小细胞肺癌的II期和II…

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2026年9月9日2

EGFR×c-Met双抗ADC！正大天晴TQB6411治疗晚期肺癌Ib/II期全国招募中

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一次锁定两个靶点！齐鲁EGFR/c-MET双抗ADC新药QLS5316晚期实体瘤I期招募中

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基因检测科普肺癌

双靶点来了，但双靶点≠必然优：从 ALK202 看 EGFR×c-MET 共表达与同步检测困局

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2026年9月8日10

复宏汉霖HLX48：c-Met/EGFR双抗 ADC国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日13

康宁杰瑞JSKN021：EGFR/HER3（双毒素 T01+MMAE）双抗双载荷 ADC国内获批临床（默示许可）

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2026年9月2日12

肿瘤新药临床试验消化道肿瘤

百利天恒BL-B01D1：EGFR/HER3双抗 ADC国内III 期研究启动

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2026年9月2日18

去化疗一线方案！石药SYS6010（EGFR ADC）联合恩朗苏拜单抗NSCLC的III期全国多中心启动

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2026年9月2日15

ORR达52.9%！全球首个进入III期的四代EGFR靶向药HS-10504，破解奥希替尼耐药C797S突变

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2026年9月2日21

双靶点锁定实体瘤！偌妥生物CEACAM5/EGFR双抗ADC RT023获CDE临床默示许可

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2026年9月2日12

23工作日获批临床！基石药业EGFR/HER3双抗ADC CS5007，中澳同步I期攻坚晚期实体瘤

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2026年9月2日19

恶性肿瘤最新治疗方案肺癌

EGFR扩增对肺癌治疗决策与疗效影响的深度研究

报告类型：分子病理与治疗决策深度研究数据检索截止：2026-08-31 适用对象：肿瘤内科医师、分子病理医师、新药研发与医学事务从业者证据等级说明：本报告核心结论优先引用同行评审期刊、ASCO/AACR 官方摘要、NMPA/FDA 官方批件与企业正式公告；会议摘要与回顾性分析单独标注证据强度。 ...

2026年9月1日23

DS-1062a

发布日期：2026年8月29日 | 药物类型：抗体偶联药物（ADC） | 研发企业：阿斯利康（AstraZeneca）/ 第一三共（Daiichi Sankyo） 📌 核心摘要（5 个看点）一线联合新策略：TROPION-Lung14 是全球首个在初治 EGFR 突变 NSCLC 中，评估「奥希替...

2026年8月30日26

SYHA1813

发布日期：2026年8月29日 | 药物类型：小分子靶向药（VEGFR×CSF1R 双靶点抑制剂，口服溶液） | 研发企业：上海润石医药科技有限公司（与中国科学院上海药物研究所联合研发；石药集团巨石生物合作开发） 📌 核心摘要（5 个看点）高级别脑膜瘤二线新选择：针对 WHO Ⅱ/Ⅲ级、手术+放疗...

2026年8月29日28

「YL202（HER3 ADC）」EGFR突变肺癌：ELCC 2026 ORR 34%、2.0mg/kg mPFS 8.1月

发布日期：2026年8月26日 | 药物类型：HER3 靶向抗体药物偶联物（ADC） | 研发企业：宜联生物（Mabwell）与 BioNTech 共同推进全球开发 📌 核心摘要（5 个看点） YL202/BNT326 是宜联生物与 BioNTech 共同推进的全球 HER3 靶向 ADC，用于克服...

2026年8月26日40

DZD6008

发布日期：2026-08-20 | 药物类型：第四代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（小分子口服靶向药） | 研发企业：迪哲医药（Dizal Therapeutics） 📌 核心摘要（5 个看点）第四代 EGFR-TKI 直击耐药：DZD6008 同时覆盖三代 TKI 耐药最常见的 EGFR C797...

2026年8月20日36

BL-B01D1

发布日期：2026-08-18 | 药物类型：EGFR×HER3 双特异性抗体偶联药物（双抗 ADC） | 研发企业：四川百利天恒药业股份有限公司（SystImmune）；全球合作 Bristol Myers Squibb（2023 年协议） 📌 核心摘要（5 个看点）全球首个获批上市的双抗 AD...

2026年8月18日31

REZILIENT3试验最新数据

发布日期：2026-08-17 ｜数据节点：2026-08-12（基于 REZILIENT3 计划期中分析顶线数据）｜性质：原创科普，非广告核心摘要 REZILIENT3 是什么：一项全球 III 期研究，比较 zipalertinib（EGFR ex20ins 口服靶向药）+ 含铂化疗与单...

2026年8月18日36

pm8002 recruit 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 PM8002 面向 EGFR-TKI 治疗失败的非鳞 NSCLC，招募中要求携带 EGFR 敏感突变且 TKI 耐药针对 EGFR 耐药后治疗难题局部晚期/转移性非鳞 NSCLC 为 TKI 耐药人群提供新选择一、药物亮点 EGFR...

2026年7月29日28

mcla129 recruit 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 MCLA-129 为贝达药业 EGFR/MET 双特异性抗体，I/II 期招募中计划招募约 300 例面向 EGFR 阳性和/或 MET 阳性的标准治疗失败患者双靶点覆盖 bypass 耐药机制贝达在靶向联合上的延续布局一、药物亮...

2026年7月29日27

jintuoxi vegfr2 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-21 承办金妥昔单抗临床试验申请抗 VEGFR2 单抗，靶向抗血管生成通路面向晚期胃及胃食管结合部腺癌 VEGFR2 通路在胃癌治疗中的再探索丰富胃癌抗血管生成治疗选项一、药物亮点抗 VEGFR2 抗血...

2026年7月29日26

cs5007 egfr her3 adc 微信公众号 2026-07-25

数据截止：2026-07-25 ｜肿瘤新药情报核心摘要 CDE 于 2026-07-20 承办 CS5007 临床试验申请基石管线 2.0 核心分子，EGFR×HER3 双抗 ADC 全球多中心 I 期已在澳大利亚获批面向 NSCLC、结直肠癌等晚期实体瘤延续双抗 ADC 赛道热度，与 i...

2026年7月29日27

SYS6010

日期：2026-07-16 ｜信息整理：肿瘤新药追踪 📌 核心摘要（5 条最热话题） EGFR ADC：SYS6010 为石药集团靶向 EGFR 的抗体药物偶联物。 EGFR 野生型非鳞 NSCLC：无敏感突变、免疫 + 含铂化疗失败的局部晚期/转移性人群。头对头 III 期：SYS6010 对...

2026年7月18日30

肿瘤新药临床试验头颈部鳞癌

鼻咽癌每日精选维贝柯妥塔单抗

🔑 关键信息试验标题：维贝柯妥塔单抗（美佑恒®，MRG003）用于 EGFR 阳性复发/转移性鼻咽癌药物介绍：维贝柯妥塔单抗（Becotatug vedotin，代号 MRG003，商品名美佑恒®），由乐普生物研发，为 EGFR 抗体药物偶联物（EGFR ADC）；靶向鼻咽癌高表达的 EGFR...

2026年7月18日50

肿瘤新药临床试验头颈部鳞癌

鼻咽癌每日精选 iza-bren

🔑 关键信息试验标题：iza-bren（BL-B01D1，伦康依隆妥单抗）治疗局部晚期/转移性鼻咽癌的随机对照Ⅲ期临床研究（及多瘤种扩展）药物介绍：iza-bren（通用名；商品名：伦康依隆妥单抗）为百利天恒（SystImmune）原研、与百时美施贵宝（BMS）合作的 EGFR × HER3 双...

2026年7月18日46

马来酸苏特替尼肺腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价马来酸苏特替尼在一线/辅助肺腺癌（EGFR罕见突变（G719X、L861Q、S768I及其组合））患者中的临床研究药物介绍：马来酸苏特替尼是肺腺癌领域在研的本研究药物，旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，具体机制与优势以临床研究结果为准。适合患者：一线/辅助...

2026年7月18日39

达拉非尼甲状腺癌

🔑 关键信息 ①试验标题：一项评价达拉非尼联合曲美替尼治疗 BRAF V600E 突变阳性、放射性碘难治或 VEGFR-TKI 治疗失败的晚期/转移性分化型甲状腺癌患者的多中心临床研究 ②药物介绍：达拉非尼（Dabrafenib，商品名泰菲乐®）是特异性 BRAF V600 抑制剂（BRAF（BRA...

2026年7月18日32

舒沃替尼肺腺癌

🔑 关键信息 ①试验标题：一项评价舒沃替尼一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变阳性晚期/转移性肺腺癌患者的国际多中心 III 期临床研究（WU-KONG28） ②药物介绍：舒沃替尼（Sunvozertinib/DZD9008，商品名舒沃哲®）是迪哲医药研发的 EGFR 20 号外显子插入突变（...

2026年7月18日53

肺鳞癌每日精选 IMM2510

🔑 关键信息试验标题：IMM2510 一线治疗 EGFR 野生型肺鳞癌药物介绍：IMM2510，由宜明昂科研发，为 PD-1/VEGF 双特异性抗体；单分子同时阻断 PD-1 免疫检查点与 VEGF 血管生成，融合免疫与抗血管双机制。适合患者：晚期肺鳞癌，尤其驱动基因阴性、免疫及含铂化疗后进展...

2026年7月18日35

肺腺癌每日精选 SYS6010

🔑 关键信息试验标题：SYS6010一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌药物介绍：SYS6010，由石药集团研发，为 EGFR 抗体药物偶联物（EGFR ADC）；靶向 EGFR 突变/扩增的肺腺癌细胞，连接子-载荷递送细胞毒药物，属针对 EGFR 突变人群的新一代 ADC。适合患者：EGFR 突...

2026年7月18日34

肿瘤新药临床试验消化道肿瘤

索凡替尼胰腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价索凡替尼在一线/辅助胰腺癌（血管生成依赖）患者中的III 期临床研究药物介绍：索凡替尼是胰腺癌领域在研的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于VEGFR/FGFR/CSF-1R等驱动靶点，较传统化疗选择性更高。适合患者：一线/辅助胰腺癌患者（需符合生物...

2026年7月18日39

安罗替尼甲状腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价安罗替尼在二线/经治甲状腺癌（血管生成依赖）患者中的临床研究药物介绍：安罗替尼是甲状腺癌领域在研的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于VEGFR/PDGFR/FGFR等驱动靶点，较传统化疗选择性更高。适合患者：二线/经治甲状腺癌患者（需符合生物标志物...

2026年7月18日30

WSD0922 肺腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价WSD0922在一线/辅助肺腺癌（EGFR C797S 突变）患者中的临床研究药物介绍：WSD0922是肺腺癌领域在研的第四代EGFR抑制剂（威尚生物），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过特异性抑制EGFR（含C797S突变）信号通路、阻断肿瘤细胞增殖与...

2026年7月18日36

肿瘤新药临床试验妇科肿瘤

TL124 子宫内膜癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价TL124在二线/经治子宫内膜癌（HER2 阳性/低表达、EGFR 异常）患者中的临床研究药物介绍：TL124是子宫内膜癌领域在研的小分子靶向药物，可口服给药、穿透性强，精准作用于HER2、EGFR等驱动靶点，较传统化疗选择性更高。适合患者：二线/经治子宫内膜癌...

2026年7月18日29

SYS6010 ADC药物恶性肿瘤

🔑 关键信息试验标题：一项评价SYS6010在一线/辅助小细胞肺癌（EGFR 阳性）患者中的III 期临床研究药物介绍：SYS6010是小细胞肺癌领域在研的抗体偶联药物（ADC），由抗EGFR抗体通过连接子偶联强效细胞毒载荷（拓扑异构酶I抑制剂类）组成，可精准靶向EGFR阳性肿瘤细胞并释放毒素。...

2026年7月18日34

ST-1898 甲状腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价ST-1898在一线/辅助甲状腺癌（一线TKI失败、碘难治性分化型甲状腺癌）患者中的临床研究药物介绍：ST-1898是甲状腺癌领域在研的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI，本研究药物），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择。其作用机制为抑制 c-MET、VEGFR-...

2026年7月18日27

RX608 肺腺癌

🔑 关键信息试验标题：一项评价RX608在一线/辅助肺腺癌（BRAF V600E、KRAS、NRAS 突变）患者中的临床研究药物介绍：RX608是肺腺癌领域一款BRAF V600E 抑制剂（兼 VEGFR，小分子），旨在为现有治疗失败的患者提供新的治疗选择，通过高选择性抑制 BRAF V600E...

2026年7月18日34